Sculptra

Generieke naam: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Sculptra

De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) heeft Sculptra (injecteerbaar poly-L-melkzuur) goedgekeurd voor het herstel en/of correctie van de tekenen van vetverlies in het gezicht (lipoatrofie) bij mensen met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) ). Gezichtslipoatrofie is het verlies van vet onder de huid, wat kan resulteren in ingevallen wangen, inkepingen en holle ogen. Lipoatrofie komt veel voor bij HIV-patiënten.

Sculptra is een synthetisch en biocompatibel materiaal dat onder het huidoppervlak wordt geïnjecteerd op het gebied van vetverlies. Sculptra bevat microdeeltjesparels van poly-L-melkzuur, een biocompatibel, biologisch afbreekbaar, synthetisch polymeer uit de alfa-hydroxyzuurfamilie. Sculptra zorgt voor een geleidelijke en aanzienlijke toename van de dikte van de huid, waardoor plooien en verzonken gebieden zichtbaar worden verbeterd.

Al tijdens de eerste paar behandelsessies zijn zichtbare resultaten zichtbaar. Normaal gesproken worden er 3 tot 6 sessies uitgevoerd en kan een aanvullende behandeling nodig zijn. Na verloop van tijd worden de kralen afgebroken en kunnen ze worden vervangen door natuurlijk collageen. Bij de meeste mensen die aan een klinische studie deelnamen, hielden de behandelresultaten tot twee jaar na de eerste behandelsessie aan. Evaluaties zullen 2 weken of langer na de behandeling plaatsvinden om te bepalen of aanvullende injecties nodig zijn.

Sculptra mag niet worden gebruikt door mensen die allergisch zijn voor enig ingrediënt van Sculptra. Sculptra mag niet worden geïnjecteerd als er een infectie of ontsteking in het behandelingsgebied aanwezig is.

Sculptra bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Sculptra zijn reacties op de injectieplaats, zoals blauwe plekken (21%), pijn (13%), zwelling (10%) en roodheid (2%). Jeuk en hittegevoel zijn ook gemeld. Reacties op de injectieplaats duren gemiddeld 3 tot 17 dagen. De behandeling, indien nodig voor injectiereacties, kan antihistaminica of ontstekingsremmers omvatten.

Kleine knobbeltjes (granulomen) onder de huid, die al dan niet zichtbaar zijn, kunnen binnen de eerste 6 tot 12 maanden na de injectie optreden. behandeling. De hobbels kunnen al dan niet permanent zijn. Zichtbare bultjes kunnen rood zijn in het behandelde gebied. Sommige knobbels moesten worden behandeld met corticosteroïde-injecties of een operatie. Het risico op infectie en ernstige zwelling is ook mogelijk.

Andere post-marketing bijwerkingen zijn spontaan gemeld na gebruik van Sculptra. Als u zich zorgen maakt, vraag dan uw zorgverlener om meer informatie over post-marketing bijwerkingen.

Breng medicijnen in verband

Waarschuwingen

Sculptra mag niet worden gebruikt door mensen die allergisch zijn voor enig ingrediënt van Sculptra, inclusief poly-L-melkzuur, carboxymethylcellulose en niet-pyrogeen mannitol.

Sculptra mag niet worden geïnjecteerd terwijl er is een infectie of ontsteking in het behandelgebied. Sculptra mag niet worden gebruikt als een patiënt hypertrofische littekens of keloïdvorming heeft gehad of risico's loopt. Vertel het uw zorgverlener als u een actieve huidinfectie of -ontsteking heeft (d.w.z. cysten, puistjes, huiduitslag of netelroos) of gehoorproblemen heeft in de buurt van de behandelingsplaats.

Patiënten die stollingsdefecten hebben of deze gebruiken bloedverdunners of anticoagulantia zoals aspirine, warfarine of Plavix lopen mogelijk een groter risico op hematoomvorming, bloeding of blauwe plekken op de injectieplaats. NSAID's kunnen ook het risico op bloedingen/blauwe plekken vergroten.

Er zijn geen huidtesten vereist voorafgaand aan het gebruik van Sculptra.

Er zijn geen onderzoeken naar Sculptra langer dan 2 jaar uitgevoerd. Ook is er nog geen onderzoek gedaan naar de veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het gebruik van Sculptra bij patiënten jonger dan 18 jaar wordt niet aanbevolen.

Onderzoeken naar het gebruik van Sculptra met lidocaïne voor lokale anesthesie, of met andere geneesmiddelen of implantaten zijn nog niet voltooid. Uw zorgverlener kan echter het gebruik van lidocaïne voor anesthesie aanbevelen.

Er zijn meldingen geweest van een verhoogd risico op papels en knobbeltjes na injectie van Sculptra rond het ooggebied (periorbitaal).

Vermijd na de Sculptra-behandeling blootstelling aan de zon en UV-lampen totdat de aanvankelijke roodheid en zwelling zijn verdwenen.

Chemische peelings, laserbehandelingen of andere actieve dermale behandelingen die voor of na de Sculptra-behandeling worden gegeven, kunnen resulteren in een verhoogde ontstekingsreactie. reactie op de plaats van de Sculptra-implantatie, vooral als het gebied van de actieve dermale behandeling niet is genezen.

Sculptra mag niet worden geïnjecteerd in het rode gebied van de ogen of van de lippen.

Als radiologische beeldvorming van het gezicht, zoals een computertomografie (CT)-scan of magnetische resonantie beeldvorming (MRI), moet plaatsvinden, dient u uw arts vooraf te informeren dat u Sculptra-behandelingen heeft ondergaan.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.