Sculptra

Nume generic: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
Clasa de medicamente: Diversi agenți neclasificați

Utilizarea Sculptra

U.S. Food & Drug Administration (FDA) a aprobat Sculptra (acid poli-L-lactic injectabil) pentru restaurarea și/sau corectarea semnelor de pierdere a grăsimii faciale (lipoatrofie) la persoanele cu virusul imunodeficienței umane (HIV). ). Lipoatrofia facială este pierderea de grăsime de sub piele, care poate duce la obrajii scufundați, adâncituri și ochi goliți. Lipoatrofia este frecventă la pacienții cu HIV.

Sculptra este un material sintetic și biocompatibil care este injectat sub suprafața pielii în zona de pierdere a grăsimii. Sculptra conține microparticule de acid poli-L-lactic, un polimer sintetic biocompatibil, biodegradabil din familia alfa-hidroxiacizilor. Sculptra asigură o creștere treptată și semnificativă a grosimii pielii, îmbunătățind aspectul pliurilor și zonelor scufundate.

Rezultatele vizibile apar în primele câteva ședințe de tratament. De obicei, sunt efectuate 3 până la 6 ședințe și poate fi nevoie de un tratament suplimentar de retușare. În timp, margelele se descompun și pot fi înlocuite cu colagen natural. Pentru majoritatea persoanelor care au participat la un studiu clinic, rezultatele tratamentului au durat până la doi ani după prima ședință de tratament. Evaluările vor fi făcute la 2 săptămâni sau mai mult după tratament pentru a determina dacă sunt necesare injecții suplimentare.

Sculptra nu trebuie utilizat de către cei care sunt alergici la vreun ingredient al Sculptra. Sculptra nu trebuie injectat în timp ce există o infecție sau inflamație în zona de tratament.

Sculptra efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare ale Sculptra includ reacții la locul injectării, cum ar fi vânătăi (21%), durere (13%), umflare (10%) și roșeață (2%). Au fost raportate, de asemenea, senzație de mâncărime și de căldură. Reacțiile la locul injectării tind să dureze în medie 3 până la 17 zile. Tratamentul, dacă este necesar pentru reacțiile la injectare, poate include antihistaminice sau antiinflamatoare.

Mici bulgări (granuloame) sub piele, care pot fi sau nu vizibile, pot apărea în primele 6 până la 12 luni după tratament. Denivelările pot fi sau nu permanente. Denivelările vizibile pot fi roșii în zona tratată. Unele noduli au trebuit tratate cu injecții cu corticosteroizi sau intervenții chirurgicale. Riscul de infecție și de umflare gravă este, de asemenea, o posibilitate.

Alte reacții adverse după punerea pe piață au fost raportate spontan după utilizarea Sculptra. Dacă aveți o problemă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații despre efectele secundare după punerea pe piață.

Relaționați drogurile

Avertizări

Sculptra nu trebuie utilizat de către cei care sunt alergici la orice ingredient al Sculptra, inclusiv acid poli-L-lactic, carboximetilceluloză și manitol apirogen.

Sculptra nu trebuie injectat în timp ce există o infecție sau inflamație în zona de tratament. Sculptra nu trebuie utilizat dacă un pacient a avut sau are riscuri de cicatrizare hipertrofică sau formare cheloide. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție activă a pielii sau o inflamație (de exemplu, chisturi, coșuri, erupții cutanate sau urticarie) sau probleme cu auzul situat în apropierea locului de tratament.

Pacienții care au defecte de coagulare sau utilizează Diluanții de sânge sau anticoagulantele, cum ar fi aspirina, warfarina sau Plavix, pot prezenta un risc mai mare de formare a hematoamelor, sângerări sau vânătăi la locul injectării. AINS pot crește, de asemenea, riscul de sângerare/echimoze.

Nu este necesară testarea pielii înainte de a utiliza Sculptra.

Nu s-au făcut studii cu Sculptra mai lungi de 2 ani. De asemenea, siguranța și eficacitatea în sarcină sau alăptare nu a fost făcută. Nu este recomandată utilizarea Sculptra la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Nu au fost finalizate studiile privind utilizarea Sculptra cu lidocaină pentru anestezie locală sau cu alte medicamente sau implanturi. Cu toate acestea, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate recomanda utilizarea lidocainei pentru anestezie.

Au existat raportări privind un risc crescut de papule și noduli după injectarea Sculptra în jurul zonei ochiului (periorbital).

După tratamentul cu Sculptra, evitați expunerea la soare și la lampa UV până când roșeața și umflarea inițiale dispar.

Peelingurile chimice, tratamentul cu laser sau orice alt tratament dermic activ administrat înainte sau după tratamentul cu Sculptra pot duce la o creștere a inflamației. răspuns la locul implantului Sculptra, mai ales dacă zona de tratament cutanat activ nu s-a vindecat.

Sculptra nu trebuie injectat în zona roșie a ochilor sau a buzelor.

Dacă urmează să aibă loc imagistică radiologică facială, cum ar fi tomografia computerizată (CT) sau imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), informați-vă medicul în prealabil că ați avut tratamente Sculptra.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.