Sculptra

Genel isim: Injectable Poly-L-lactic Acid (PLLA)
İlaç sınıfı: Çeşitli kategorize edilmemiş ajanlar

Kullanımı Sculptra

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), insan bağışıklık yetersizliği virüsü (HIV) olan kişilerde yüzdeki yağ kaybı (lipoatrofi) belirtilerinin onarılması ve/veya düzeltilmesi için Sculptra'yı (enjekte edilebilir poli-L-laktik asit) onayladı. ). Yüz lipoatrofisi derinin altındaki yağ kaybıdır ve bu da yanakların çökmesine, çöküntülere ve gözlerin çukurlaşmasına neden olabilir. Lipoatrofi HIV hastalarında yaygındır.

Sculptra, yağ kaybı olan bölgede cilt yüzeyinin altına enjekte edilen sentetik ve biyouyumlu bir malzemedir. Sculptra, alfa-hidroksi-asit ailesinden biyouyumlu, biyolojik olarak parçalanabilir, sentetik bir polimer olan poli-L-laktik asitin mikropartikül boncuklarını içerir. Sculptra cilt kalınlığında kademeli ve önemli bir artış sağlayarak kıvrımların ve çökük alanların görünümünü iyileştirir.

İlk birkaç tedavi seansında gözle görülür sonuçlar ortaya çıkar. Tipik olarak 3 ila 6 seans yapılır ve ek rötuş tedavisi gerekebilir. Zamanla boncuklar parçalanır ve yerini doğal kolajen alabilir. Klinik bir çalışmaya katılan çoğu kişi için tedavi sonuçları, ilk tedavi seansından sonra iki yıla kadar devam etti. İlave enjeksiyonların gerekip gerekmediğini belirlemek için tedaviden 2 hafta veya daha uzun bir süre sonra değerlendirmeler yapılacaktır.

Sculptra, Sculptra'nın herhangi bir bileşenine alerjisi olanlar tarafından kullanılmamalıdır. Tedavi bölgesinde enfeksiyon veya iltihap varken Sculptra enjekte edilmemelidir.

Sculptra yan etkiler

Sculptra'nın en yaygın yan etkileri arasında morarma (%21), ağrı (%13), şişlik (%10) ve kızarıklık (%2) gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yer alır. Kaşıntı ve ısı hissi de rapor edilmiştir. Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ortalama 3 ila 17 gün sürme eğilimindedir. Enjeksiyon reaksiyonları için gerekirse tedavi, antihistaminikler veya antiinflamatuarlar içerebilir.

Deri altında, gözle görülebilen veya görünmeyebilen küçük şişlikler (granülomlar), tedaviden sonraki ilk 6 ila 12 ay içinde ortaya çıkabilir. tedavi. Darbeler kalıcı olabilir veya olmayabilir. Tedavi edilen bölgede gözle görülür şişlikler kırmızı olabilir. Bazı kitlelerin kortikosteroid enjeksiyonları veya ameliyatla tedavi edilmesi gerekti. Enfeksiyon ve ciddi şişme riski de bir olasılıktır.

Diğer pazarlama sonrası yan etkiler Sculptra kullanımından sonra kendiliğinden rapor edilmiştir. Endişeniz varsa pazarlama sonrası yan etkiler hakkında daha fazla bilgi için sağlık uzmanınıza danışın.

İlaçları ilişkilendirin

Uyarılar

Sculptra, poli-L-laktik asit, karboksimetilselüloz ve pirojenik olmayan mannitol dahil olmak üzere Sculptra'nın herhangi bir bileşenine alerjisi olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır.

Sculptra, çalışırken enjekte edilmemelidir. Tedavi bölgesinde enfeksiyon veya iltihap var. Hastada hipertrofik skar veya keloid oluşumu riski varsa veya bu riskler mevcutsa Sculptra kullanılmamalıdır. Aktif bir cilt enfeksiyonu veya iltihabınız varsa (ör. kistler, sivilceler, döküntüler veya kurdeşen) ya da tedavi bölgesine yakın işitme sorunlarınız varsa sağlayıcınıza bildirin.

Pıhtılaşma kusuru olan veya bu ilacı kullanan hastalar Aspirin, varfarin veya Plavix gibi kan incelticiler veya antikoagülanlar, enjeksiyon bölgesinde hematom oluşumu, kanama veya morarma açısından daha büyük risk altında olabilir. NSAID'ler kanama/morarma riskini de artırabilir.

Sculptra'yı kullanmadan önce cilt testi yapılmasına gerek yoktur.

Sculptra ile ilgili 2 yıldan uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır. Ayrıca hamilelikte veya emzirmede güvenliği ve etkinliği henüz yapılmamıştır. Sculptra'nın 18 yaşından küçük hastalarda kullanılması önerilmez.

Sculptra'nın lokal anestezi için lidokain veya diğer ilaçlar veya implantlarla birlikte kullanımına ilişkin çalışmalar tamamlanmamıştır. Ancak sağlık uzmanınız anestezi için lidokain kullanılmasını önerebilir.

Sculptra'nın göz çevresi (periorbital) bölgesine enjekte edilmesinden sonra papül ve nodül riskinin arttığına dair raporlar olmuştur.

Sculptra tedavisinden sonra, başlangıçtaki kızarıklık ve şişlik geçinceye kadar güneşe ve UV lambasına maruz kalmaktan kaçının.

Sculptra tedavisinden önce veya sonra uygulanan kimyasal peeling, lazer tedavisi veya diğer herhangi bir aktif dermal tedavi, iltihaplanmanın artmasına neden olabilir Özellikle aktif dermal tedavi alanı iyileşmemişse Sculptra implant bölgesinde yanıt.

Sculptra gözlerin veya dudakların kırmızı bölgesine enjekte edilmemelidir.

Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi yüz radyolojik görüntüleme yapılacaksa doktorunuza Sculptra tedavisi gördüğünüzü önceden bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.