Sea Buckthorn

Nombre generico: Hippophae Rhamnoides L.
Nombres de marca: Badriphal, Sea Buckthorn

Uso de Sea Buckthorn

Efectos anticancerígenos

Datos en animales

Los flavonoides del aceite extraído de las semillas de espino amarillo indujeron la apoptosis en la línea celular de cáncer de hígado BEL-7402. En la línea celular de carcinoma de mama humano BCap-37, los flavonoides de extractos de semillas de espino amarillo indujeron cambios en 32 genes relacionados con la apoptosis. Los flavonoles del espino amarillo inhibieron las células de leucemia promielocítica HL-60. Los extractos de frutas y bayas del espino amarillo inhibieron el crecimiento de las células de cáncer de colon HT29 y de las células de cáncer de mama MCF-7 de forma dosis-Dependiente. Estos extractos inhibieron la tumorigénesis de la piel y el estómago inducida por carcinógenos en ratones; Los mecanismos de acción pueden implicar la regulación positiva de la fase 2 (p. ej., glutatión S-dimutasa, catalasa, glutatión peroxidasa, glutatión reductasa) y enzimas antioxidantes. (Hibasami 2005, Sun 2003, Olsson 2004, Padmavathi 2005, Zhang 2005)

Un extracto de hoja de espino amarillo inhibió la proliferación de células C6 de glioma de rata, posiblemente a través de un mecanismo de apoptosis temprana; También se observó una reducción de las especies reactivas de oxígeno. (Kim 2017)

El aceite de espino amarillo puede estimular la recuperación de la hematopoyesis después de la quimioterapia. En ratones con mielosupresión alimentados con aceite de espino amarillo, los recuentos de células sanguíneas excedieron a los del grupo de control y la mortalidad disminuyó. (Chen 2003)

Aunque la actividad anticancerígena del espino amarillo ha sido cOnfirmada por muchos estudios in vitro y en animales Se desconocen los estudios vivos, el tratamiento y las dosis profilácticas para humanos. Se necesitan más estudios clínicos bien controlados y de alta calidad en esta área.(Olas 2018)

Actividad antimicrobiana

Datos experimentales

Los compuestos fenólicos de las bayas de espino amarillo inhibieron el crecimiento de bacterias gramnegativas y grampositivas. La miricetina inhibió el crecimiento de bacterias del ácido láctico de la flora del tracto gastrointestinal humano. Los extractos de semillas de espino amarillo inhibieron el crecimiento de Bacillus cereus (concentración inhibidora mínima [CMI] 200 ppm), Bacillus coagulans (CMI 300 ppm), Bacillus subtilis (CMI 300 ppm), Listeria monocytogenes (CMI 300 ppm) y Yersinia enterocolitica ( MIC 350 ppm). (Negi 2005, Puupponen-Pimiä 2001) Los extractos de etanol de espino amarillo inhibieron el crecimiento de Helicobacter pylori a una MIC de aproximadamente 60 mcg/mL. (Li 2005) Se observó un efecto sinérgico con los antibióticos contra los gram- bacteria positiva Staphylococcus epidermidis, con la sinergia más fuerte (más del 50% de aumento en la actividad antimicrobiana) observada con eritromicina. (Abidi 2015) La citotoxina patógena crítica de Staphylococcus aureus, alfa-hemolisina, se redujo de manera dependiente de la dosis junto al mar Isorhamnetina del flavonoide de la baya de espino amarillo en niveles de 2 a 16 mcg/ml. La protección contra el daño pulmonar inducido por S. aureus en este último experimento resultó parcialmente de la regulación negativa de la transcripción, sin efecto sobre el crecimiento de S. aureus. (Jiang 2016)

Datos clínicos

Un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo en 254 adultos finlandeses sanos evaluó el efecto de la suplementación con espino amarillo sobre el riesgo y la duración del resfriado común, las infecciones del tracto digestivo y las infecciones del tracto urinario (ITU). Un período de observación de 90 días no reveló ningún efecto del puré de espino amarillo (28 g/día; 8,4 mg/día de flavonoles) sobre los resfriados o las infecciones gastrointestinales. Las ITU parecieron ocurrir menos en el grupo de tratamiento en el análisis por protocolo; sin embargo, debido a que se informaron muy pocas ITU, no se pudo llegar a una conclusión definitiva. Se observó una pequeña reducción en la proteína C reactiva en el grupo de espino amarillo. (Larmo 2008)

Basado en datos de 4521 participantes sanos inscritos en 20 ensayos controlados aleatorios (incluido 1 estudio con espino amarillo), meta -Los análisis demostraron que los suplementos que contienen flavonoides eran seguros y eficaces para prevenir infecciones agudas del tracto respiratorio (IRA) en comparación con los controles con un riesgo relativo (RR) de 0,81 (intervalos de confianza [IC] del 95 %, 0,74 a 0,89; P <0,001). y baja heterogeneidad. También se observó una reducción en la media de días de enfermedad ARTI con los suplementos; sin embargo, la heterogeneidad fue significativa (diferencia de medias ponderada [DMP] −0,56; intervalo de confianza [IC] del 95 %, −1,04 a −0,08; P = 0,021). En el análisis de subgrupos, la significancia en la media de días de enfermedad ARTI se mantuvo con mezclas de flavonoides (como se observa con los productos de espino amarillo) pero no con el uso de flavonoides individuales (es decir, quercetina, catequina). Los resultados combinados de 16 de los ensayos indicaron que las reacciones adversas no aumentaron en los grupos de suplementos de flavonoides en comparación con los controles. (Yao 2022)

Efectos antioxidantes

Datos experimentales y en animales

Los frutos del espino amarillo tienen una de las mayores actividades antioxidantes entre las plantas medicinales. (Gâtlan 2021) Los extractos alcohólicos de hojas y frutos del espino amarillo inhibió los radicales libres, la apoptosis y la fragmentación del ADN inducidos por cromo (VI). Un extracto de hexano inhibió el agotamiento del glutatión en el tejido gástrico e inhibió el daño oxidativo inducido por la nicotina en los eritrocitos. La suplementación con aceite aumentó la activación de la glutatión peroxidasa, la superóxido dismutasa, la glucosa-6-fosfato deshidrasa y los niveles de membrana de ácido siálico y el grupo sulfhidrilo en los eritrocitos. El aceite también protege contra el daño oxidativo del dióxido de azufre (Guliyev 2004, Yang 2002, Rösch 2004, Rösch 2003, Negi 2005, Geetha 2003, Wu 2003). Además, un extracto etanólico de frutos y hojas secos de espino amarillo exhibió una peroxidación lipídica antioxidante comparable. actividad al ácido ascórbico y alfa-tocoferol y reducción de la producción intracelular de especies reactivas de oxígeno (Shivapriya 2015), mientras que se descubrió que la fracción fenólica de un extracto metanólico de bayas liofilizadas era más efectiva para inhibir la producción de radicales de oxígeno en las plaquetas que Aronia o extractos de semillas de uva. (Olas 2016) La actividad antioxidante del espino amarillo también se ha observado en mecanismos protectores cancerígenos, endoteliales vasculares, neuroendocrinos y de cataratas. (Olsson 2004, Padmavathi 2005, Yang 2016, Luo 2015, Wang 2016, Shivapriya 2015, Dubey 2016) Varios estudios in vivo sobre el espino amarillo han demostrado que el extracto de semilla de espino amarillo mejora la actividad de las enzimas antioxidantes y, por tanto, tiene un efecto antienvejecimiento. Además, el aceite de semilla de espino amarillo tiene un efecto quelante del hierro y cierto efecto protector frente al daño oxidativo. Las flavonas totales del espino amarillo tienen efectos antioxidantes e inhiben indirectamente la apoptosis de las células de la retina. Las flavonas también tienen un potente efecto inhibidor sobre la peroxidación lipídica.(Gâtlan 2021)

Actividad antiulcerogénica

Datos en animales

Los compuestos activos en los efectos protectores y curativos de las úlceras gástricas pueden involucrar a los ácidos grasos, betacaroteno, alfa-tocoferol y Beta-Sitosterol. encontrado en el espino amarillo. La administración oral de aceites de semillas y pulpa de espino amarillo extraídos con dióxido de carbono puede tener efectos protectores y curativos en el estrés inducido por inmersión en agua (P<0,05), inducido por reserpina (P<0,01), inducido por ligadura del píloro (P<0,05). ) y úlceras gástricas inducidas por ácido acético (P<0,01) en ratas. (Xing 2002) Los efectos sobre la mucosa se han asociado con los esteroles y alcoholes de cadena larga del espino amarillo. En otras investigaciones con ratas, las úlceras inducidas se trataron con procianidinas extraídas del aceite de espino amarillo. Se observaron reducciones en el tamaño de las úlceras los días 7 y 14 de forma dosis-dependiente. Esto sugiere que las procianidinas del espino amarillo desempeñan un papel importante en la curación de las lesiones gástricas inducidas por el ácido acético, posiblemente acelerando la reparación de la mucosa. (Jaśniewska 2021)

Factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Datos clínicos

Los efectos del jugo de espino amarillo sobre los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular se estudiaron durante 8 semanas en 20 hombres en un estudio doble ciego con placebo. -ensayo controlado. Los pacientes consumieron 300 ml de jugo de espino amarillo o placebo por vía oral al día. No se observaron efectos estadísticamente significativos sobre el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en plasma ni sobre la susceptibilidad de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) a la oxidación. (Yang 2002, Eccleston 2002) El efecto de la suplementación con bayas de espino amarillo sobre el colesterol sérico (total, HDL) , LDL) y triacilgliceroles, así como flavonoles circulantes, se investigó en un ensayo finlandés doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo (N=229). Los adultos sanos de 19 a 50 años recibieron 28 g/día de puré de bayas de espino amarillo congelado o placebo durante 90 días, lo que equivale aproximadamente al 167 % de la ingesta diaria promedio estimada de flavonol en Finlandia de 5,4 mg, que es más baja que la de la mayoría de los países occidentales. El grupo de las bayas experimentó un aumento de los flavonoles séricos (isorhamnetina, quercetina); sin embargo, no se observó ningún efecto significativo sobre ningún parámetro de colesterol. Por el contrario, se observó una reducción significativa en la proteína C reactiva en el grupo de bayas (cambio medio, −0,06 mg/L; P = 0,04). (Larmo 2009) En un ensayo cruzado aleatorio (N = 110), los niveles metabólicos generales Los perfiles se vieron significativamente afectados por aproximadamente 1 mes de suplementación con espino amarillo en mujeres con un mayor riesgo cardiometabólico al inicio del estudio en comparación con mujeres con un riesgo inicial más bajo. Se evaluaron los efectos de cuatro dietas a base de bayas, cada una separada por un período de lavado de 30 a 39 días. Se utilizaron bayas de espino amarillo secadas al aire, aceite de espino amarillo, espino amarillo más maltodextrina y arándanos congelados en una dosis equivalente de aproximadamente 100 g de bayas frescas para reemplazar parte de la dieta habitual durante 33 a 35 días. Se midieron los cambios en la ALT sérica (resultado primario), así como los indicadores metabólicos inflamatorios, de lípidos y de glucosa (resultados secundarios). Si bien la dieta que incluía espino amarillo más maltodextrina resultó en un efecto negativo significativo sobre el metaboloma, con un aumento de los ésteres de colesterol en las lipoproteínas grandes de muy baja densidad, así como una disminución del acetato sérico (P<0,0028), las 4 dietas indujo un impacto beneficioso general significativo en los perfiles metabólicos generales (P <0,001 a 0,003). La mayoría de los cambios en los metabolitos individuales no fueron significativos. Sin embargo, las medidas individuales que sí cambiaron significativamente fueron los triglicéridos en pequeñas partículas de HDL, la creatinina sérica y la fenilalanina con bayas de espino amarillo (P<0,0028); concentraciones séricas de colesterol, albúmina, lactato, colesterol, triglicéridos y partículas en la lipoproteína de densidad intermedia con aceite de espino amarillo (P <0,0028); y triglicéridos en pequeñas partículas de HDL con arándanos (P<0,0028). No se proporcionaron resultados con respecto al resultado primario ALT. (Larmo 2013) En contraste con este estudio, un ensayo cruzado aleatorio de 2011 (N = 110) en mujeres con sobrepeso y/u obesidad que consumieron dietas de 4 bayas determinó que no se podían sacar conclusiones sólidas. sobre el impacto del espino amarillo o los arándanos en las variables metabólicas. Varios factores confundieron los resultados, incluidas las alteraciones en la dieta de los participantes que llevaron a un aumento de azúcar en la dieta de 16 g/día. Aunque el cambio promedio en algunos parámetros metabólicos individuales (es decir, peso, reducción de las moléculas de adhesión intercelular y vascular) fue significativamente diferente, los intervalos de confianza fueron extremadamente amplios con desviaciones estándar que oscilaron entre 1,5 y 11 veces el promedio, lo que indica una amplia variabilidad en los resultados del estudio. (Lehtonen 2011)

La hipertrigliceridemia posprandial y la lipemia son factores de riesgo conocidos para futuros eventos cardíacos. Se evaluaron los efectos sobre la lipemia posprandial de componentes específicos de 4 preparaciones de bayas de espino amarillo y grosellas negras en hombres sanos en un estudio cruzado (N=25). Se proporcionó yogur natural sin sabor, sin lactosa y sin grasa, como comida base con aceite de colza (35 g) más una cantidad de preparación de frutos rojos equivalente a 400 g de frutos rojos frescos y de 20 a 24 g de fibra. Las tres preparaciones de espino amarillo ricas en fibra, que variaron en contenido de polifenoles, retrasaron la lipemia en comparación con el control empobrecido en fibra y polifenoles. Este efecto retardador era de esperar, ya que el espino amarillo es naturalmente rico en lípidos; la respuesta general de triacilglicerol no cambió. (Linderborg 2012)

En un estudio de 88 pacientes, las flavonas totales en el espino amarillo no alteraron la actividad simpática en el tratamiento de la hipertensión en comparación con los pacientes tratados con nifedipina y tratamiento prolongado. -liberar verapamilo.(Zhang 2001)

Un ensayo en sujetos hipertensos investigó el efecto del aceite de semilla de espino amarillo en la reducción de los factores de riesgo cardiovascular; En el estudio longitudinal, aleatorizado, controlado y doble ciego participaron 32 sujetos humanos sanos y 74 hipertensos e hipercolesterolémicos. Se utilizó aceite de semilla de espino amarillo o placebo (aceite de girasol) como suplemento en una dosis oral diaria de 0,75 ml durante 30 días. Se observó una normalización de la presión arterial en sujetos hipertensos en el grupo del aceite de semilla de espino amarillo. La suplementación dietética con aceite de semilla de espino amarillo redujo notablemente el colesterol, el oxi-LDL y los triglicéridos en sujetos hipercolesterolémicos; aunque su efecto en sujetos con presión arterial y colesterol normales fue menos pronunciado. La suplementación con aceite de semilla de espino amarillo también mejoró el estado antioxidante circulatorio de sujetos normales e hipertensos. Se concluyó que el aceite de semilla de espino amarillo puede reducir la dislipidemia, los factores de riesgo cardiovascular y la hipertensión. (Vashishtha 2017)

Se necesitan más estudios para explorar el papel de diferentes productos de espino amarillo en la profilaxis y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. enfermedades (p. ej., eficacia antihemorrágica).(Olas 2022)

Dermatología

Se han asociado efectos positivos en la piel con los esteroles y alcoholes de cadena larga del espino amarillo. Los estudios sobre la aplicación tópica del aceite vegetal concluyen que es muy útil para curar heridas sin dejar cicatrices. También es un buen protector ultravioleta en comparación con varias cremas de protección solar. (Pundir 2021)

Datos clínicos

El aceite de espino amarillo aplicado tópicamente promueve la curación de diversas heridas, quemaduras y dermatitis por irradiación. de la piel.(Yang 2002)

La suplementación dietética con aceite de espino amarillo extraído de las semillas y las partes blandas (pulpa y cáscara de la baya) se probó en 49 pacientes con dermatitis atópica en un estudio doble ciego, paralelo, aleatorizado, de 1999. ensayo controlado con placebo. Los pacientes tomaron 5 g (como 10 cápsulas) de aceite de semilla o pulpa de espino amarillo, o aceite de parafina (grupo de control) por vía oral diariamente durante 4 meses. (Yang 1999) Después de 1 mes de tratamiento, los pacientes que recibieron el aceite de semilla informaron una mejoría de la dermatitis atópica síntomas, que se correlacionaron con un aumento del ácido alfalinolénico en los lípidos plasmáticos. Los pacientes tratados con aceite de pulpa tuvieron niveles elevados de ácido palmitoleico (P<0,05) en fosfolípidos plasmáticos y lípidos Neutros; sin embargo, estos cambios no se correlacionaron con la mejoría de los síntomas. No se detectaron cambios en los niveles de triacilgliceroles, suero total e inmunoglobulina E específica. (Yang 1999) Si bien este estudio de 1999 fue el único ensayo de espino amarillo que cumplió con los criterios de selección para una revisión Cochrane de 2012 que evaluó los suplementos dietéticos para el tratamiento de la enfermedad atópica establecida. eccema/dermatitis, se consideró de mala calidad y no ofrecía evidencia convincente de beneficio. (Bath-Hextall 2012) En un ensayo doble ciego, aleatorizado, paralelo, controlado con placebo de 16 pacientes con dermatitis atópica, se examinaron semillas y pulpa La suplementación con aceite durante 4 meses no produjo cambios en los glicerofosfolípidos de la piel. (Yang 2000)

Diabetes

Datos experimentales y en animales

Los flavonoides de los extractos de semillas y frutos de espino amarillo inhibieron el glucometabolismo y redujeron la glucosa sérica, el colesterol sérico y los triglicéridos séricos en ratones. (Cao 2003 ) En un modelo de ratón con diabetes inducida por estreptozocina, los principales mediadores proinflamatorios (factor de necrosis tumoral [TNF]-alfa, interleucina [IL]-6, proteína C reactiva) y el factor de transcripción clave (NF-kappaB) asociados con la inflamación y la insulina Se observó resistencia después de la administración de proteína de semilla de espino amarillo, procianidina y extractos de polisacáridos. Además, se midieron los efectos sobre la insulina, la glucosa en sangre en ayunas y los parámetros lipídicos. Después de administrar 3 dosis de cada extracto (50, 100 y 200 mg/kg/día) durante 4 semanas, el extracto de proteína de semilla de espino amarillo en dosis medias y altas produjo mejoras significativas en el peso corporal, la glucosa en sangre en ayunas, el colesterol total, Colesterol HDL, colesterol LDL, triglicéridos e insulina sérica, así como los biomarcadores inflamatorios C-reactivo, IL-6, TNF-alfa y NF-kappaB (0,01

Endometriosis

Datos en animales

En un modelo de rata para endometriosis, la administración durante 4 semanas de una combinación de extractos de aceite de fruta de espino amarillo (estandarizado a más del 85% de ácido graso contenido) más la flor de hierba de San Juan redujeron significativamente los implantes endometriales y previnieron adherencias (P<0,001 cada uno) en comparación con el grupo de control. No se encontraron diferencias significativas entre el extracto y el fármaco de referencia (buserelina). Posteriormente, se observaron ciclos estrales regulares sólo en animales de los grupos de intervención y de referencia. En comparación con los controles, se observó que los biomarcadores inflamatorios (es decir, TNF-alfa, IL-6, factor de crecimiento endotelial vascular) se redujeron significativamente después de espino amarillo/St. Administración de extracto de hierba de San Juan (P<0,01 para cada uno).(Ilhan 2016)

Efectos inmunomoduladores

Datos experimentales y en animales

Administración de un extracto de hoja de espino amarillo el mismo día o 5 días antes de la inducción de la inflamación en la pata trasera derecha de ratas redujo la inflamación de una manera dependiente de la dosis en comparación con los controles. (Ganju 2005) Se utilizó un modelo de estrés a largo plazo en ratas para investigar el efecto y los mecanismos del aceite de espino amarillo en la red inmune neuroendocrina y la supresión inducida por el estrés de Células asesinas naturales (NK). El aceite de espino amarillo se extrajo de bayas prensadas mediante un proceso de dióxido de carbono supercrítico y se administró en dosis baja (5 ml/kg) y alta (10 ml/kg) durante 21 días. La reducción de peso, así como la menor citotoxicidad de las células NK, el número de células y la expresión celular de las proteínas apoptóticas perforina y granzima B debido al estrés mejoraron con la suplementación con aceite de espino amarillo. Los marcadores de estrés neuroendocrino (es decir, cortisol, hormona adrenocorticotropina, IL-1beta, TNF-alfa) también parecieron atenuarse algo con el aceite de espino amarillo. (Diandong 2016)

Enfermedad hepática

Datos clínicos

Los efectos clínicos del aceite de extracto de espino amarillo (15 g por vía oral 3 veces al día durante 6 meses) se probaron en 48 pacientes cirróticos (clase Child-Pugh). A y B). Los resultados primarios incluyeron mediciones de citocinas y diversos parámetros sanguíneos de fibrosis hepática y pruebas de función hepática (p. ej., IL-6, TNF-alfa, albúmina, AST, ALT). Los pacientes tratados con extracto de espino amarillo tuvieron niveles séricos reducidos de laminina, ácido hialurónico, ácido biliar total y colágeno tipos III y IV. Estos resultados sugieren que el aceite de semilla de espino amarillo puede tener algunos efectos beneficiosos en la prevención y el tratamiento de la enfermedad hepática (Gao 2003)

Efectos neuroprotectores

Datos experimentales y en animales

El jugo de espino amarillo puede proteger contra los cambios de aprendizaje y memoria causados ​​por la neurotoxicidad inducida por plomo en ratones. (Xu 2005) Un extracto etanólico de Se probaron frutos y hojas secos de espino amarillo en concentraciones que oscilaban entre 3,2 mcg/ml y 100 mcg/ml en una línea celular neural humana. La neuroprotección se observó de manera dependiente de la dosis, observándose la neuroprotección más efectiva con 100 mcg/ml. El extracto también exhibió una actividad de peroxidación lipídica antioxidante comparable a los estándares de ácido ascórbico y alfa-tocoferol, y redujo la producción intracelular de especies reactivas de oxígeno. (Shivapriya 2015) Marcadores de estrés neuroendocrino (es decir, cortisol, hormona adrenocorticotropina, IL-1beta, TNF-alfa ) también parecía estar algo atenuado con aceite de espino amarillo en un modelo de estrés crónico en ratas (Diandong 2016)

Obesidad

Datos en animales

Tanto el extracto de hoja de espino amarillo como un extracto de glucósido flavonoide administrado a ratones alimentados con una dieta alta en grasas redujeron la masa grasa en comparación con la dieta alta en grasas sola grupo. (Kwon 2017) Además, otras medidas asociadas con la obesidad, como la resistencia a la insulina y la esteatosis hepática, se vieron afectadas de manera beneficiosa. El extracto enriquecido con flavonoides de H. rhamnoides redujo el aumento de peso corporal y las concentraciones de triglicéridos en el suero y el hígado de ratones. (Yang 2017)

Efectos oculares

Datos clínicos

En un ensayo controlado, doble ciego, 100 participantes con síntomas subjetivos de ojo seco fueron asignados al azar a recibir aceite de espino amarillo (1 g dos veces al día con un comida) o placebo durante 3 meses para determinar los efectos sobre los síntomas, así como la osmolaridad, estabilidad y secreción de la película lagrimal. La osmolaridad de la película lagrimal aumentó significativamente en el grupo de espino amarillo después de ajustar por covariables significativas (valores iniciales, edad, sexo, lentes de contacto). Los registros de los participantes sobre los síntomas del ojo seco revelaron proporciones más bajas de sujetos que informaron la puntuación máxima de enrojecimiento (6 % frente a 36 %; P = 0,04) y ardor (12 % frente a 32 %; P = 0,04) en el grupo de espino amarillo en comparación con el grupo de placebo. . Ninguno de los otros 23 síntomas difirió significativamente entre los grupos. Los usuarios de lentes de contacto en el grupo de intervención informaron significativamente menos "días de síntomas oculares" en comparación con el placebo (media, 65% frente a 81%, respectivamente; P = 0,049) y usaron sus lentes de contacto con más frecuencia (45 frente a 27 días) y durante períodos más largos ( 14 horas frente a 11 horas). (Larmo 2010) La composición de ácidos grasos de la película lagrimal no fue diferente entre los grupos que recibieron aceite de espino amarillo o placebo (triacilgliceroles de aceite de palma y coco), lo que indica que los efectos beneficiosos del aceite de espino amarillo en el ojo seco no parecen estar mediados directamente a través de ácidos grasos (Jarvinen 2011)

Agregación plaquetaria

Datos clínicos

Los efectos del aceite de baya de espino amarillo sobre el riesgo de enfermedad cardiovascular se estudiaron durante un período de 4 semanas en 12 hombres normolipidémicos sanos en un estudio doble. Estudio ciego, aleatorizado y cruzado. Los pacientes fueron tratados con diez cápsulas de 500 mg de aceite de baya de espino amarillo por vía oral al día. Los pacientes que tomaron aceite de baya de espino amarillo demostraron una clara disminución en la tasa de agregación plaquetaria inducida por adenosina-5-difosfato (P <0,05) y la agregación máxima a los 4 minutos (agregación porcentual, P <0,01). Los mecanismos detrás de estos efectos aún no están claros (Johansson 2000)

Síntomas posmenopáusicos

Datos clínicos

En un ensayo controlado, aleatorizado y doble ciego, el efecto del aceite de espino amarillo administrado por vía oral (3 g/día [1,5 g dos veces al día) ]) en comparación con placebo se evaluó la atrofia vaginal en mujeres posmenopáusicas sintomáticas (N=116). En las participantes que cumplieron, una suplementación de 3 meses con aceite de espino amarillo produjo una mejora insignificante en la puntuación de salud vaginal, mientras que se observó una disminución con el placebo. La tasa de mejora en las puntuaciones de integridad epitelial vaginal fue significativamente mejor que la del placebo (P = 0,03). Los participantes informaron evaluaciones subjetivas de los sudores nocturnos en los cuadernos de registro diarios y fueron significativamente menores en el grupo de tratamiento durante el mes 3. (Larmo 2014)

Efectos radioprotectores

Datos experimentales y en animales

Se ha informado en ratones sobre protección contra la irradiación de todo el cuerpo; un extracto alcohólico de las bayas produjo una tasa de supervivencia de casi el 82% en comparación con el 0% de supervivencia en los controles irradiados no tratados. En el hígado, el aceite de las bayas inhibió la reacción de Fenton y la generación de radicales hidroxilo mediada por radiación, e inhibió la reducción de nitroazul de tetrazolio mediada por anión superóxido y la peroxidación lipídica mediada por sulfato ferroso. Los efectos radioprotectores pueden estar asociados con cualquiera de las siguientes acciones: eliminación de radicales libres, aceleración de la proliferación de células madre, inmunoestimulación y modulación directa de la organización de la cromatina. (Agrawala 2002, Goel 2002, Kumar 2002) Un extracto acuoso de hoja administrado por vía intraperitoneal a 30 mg/kg protegieron contra el daño inducido por la radiación en el yeyuno y la médula ósea en ratones irradiados de todo el cuerpo. (Bala 2015)

Enfermedad renal

Datos clínicos

La uremia se asocia con estrés oxidativo e inflamación celular. Debido a que los pacientes con enfermedad renal crónica a menudo sufren problemas de salud bucal, se ha investigado la capacidad del espino amarillo para afectar los biomarcadores oxidativos e inflamatorios en la saliva. En un ensayo cruzado, aleatorizado, doble ciego realizado en 63 pacientes adultos en hemodiálisis, los resultados no mostraron cambios en el daño del ADN, las tasas de flujo salival o los biomarcadores inflamatorios (es decir, hs-CRP, antitripsina, orosomucoide, leucocitos B) con la suplementación de extracto de espino amarillo (extracción de dióxido de carbono supercrítico) 2 g/día durante 8 semanas en comparación con placebo. El orden de la secuencia cruzada afectó significativamente (P = 0,001) los cambios en 2 marcadores de inflamación, hs-CRP y orosomucoide, con el espino amarillo seguido de placebo dando como resultado valores aumentados y la secuencia opuesta produjo valores disminuidos. El espino amarillo provocó aumentos significativos de fosfato y sodio, y una disminución del hierro. Se produjeron aumentos significativos en la creatinina, la urea, el potasio, la inmunoglobulina A y la inmunoglobulina M con el placebo, pero se mantuvieron sin cambios con el espino amarillo. (Rodhe 2013) En otro ensayo controlado aleatorio, el espino amarillo como complemento del tratamiento estándar para el síndrome nefrótico idiopático se investigó en 56 pacientes adultos y pediátricos. Después de 12 semanas, 350 mg dos veces al día de suplementos de espino amarillo agregados a la terapia estándar no proporcionaron ningún beneficio estadísticamente significativo en comparación con la terapia estándar sola para el edema, la anorexia, la debilidad, la oliguria, la presión arterial, la hemoglobina, la creatinina sérica, el fósforo, la urea en sangre o el peso. . Sin embargo, se observaron reducciones en el colesterol, la proteína urinaria de 24 horas, la IL-6, la apolipoproteína B y la PCR en el grupo de espino amarillo. (Singh 2013)

Otros usos

Pequeños estudios en humanos in vivo (N=12) han demostrado que el consumo de extracto de baya de espino amarillo rico en proantocianidina dio como resultado la movilización selectiva de tipos de células madre implicadas en procesos regenerativos y reparadores. funciones. Estos datos pueden contribuir a comprender los usos tradicionales de la baya de espino amarillo para la salud preventiva, la salud regenerativa y para posponer el proceso de envejecimiento. (Drapeau 2019)

El extracto de espino amarillo ha demostrado actividad antiviral contra el virus de la influenza A/H1N1. en las células del riñón. La concentración que ejerció el mayor efecto antiviral sin ser citotóxica fue 50 mcg/mL. (Toreli 2015)

En un estudio en ratas, el aceite de semilla de espino amarillo redujo el volumen del infarto después de la oclusión de la arteria cerebral media y protegió contra la isquemia. infarto cerebral.(Cheng 2003)

Las flavonas del espino amarillo promovieron la curación del tendón rotuliano en un modelo de rata al mejorar la deposición de colágeno y la recuperación de las fibras musculares.(Fu 2005)

Sea Buckthorn efectos secundarios

Se informó carotenodermia (coloración de la piel de color amarillo a naranja) en un hombre de 45 años después de consumir 100 g/día de jarabe de espino amarillo durante 6 meses. Esta dosis es 5 veces la cantidad recomendada habitualmente por los curanderos empíricos. La hipercarotenemia provocó que se almacenara un exceso de caroteno en la piel; también se almacena en grasa. Clínicamente, la carotenodermia se distingue de la ictericia, ya que la conjuntiva no se ve afectada. Debido a que el caroteno no es tóxico, la hipercarotenemia no se considera peligrosa. Grad 2012

antes de tomar Sea Buckthorn

Evite su uso. Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Sea Buckthorn

Los curanderos empíricos han recomendado aproximadamente 20 g/día de fruto de espino amarillo en la medicina étnica tradicional. (Grad 2012) En ensayos clínicos, las dosis de bayas secadas al aire o aceite de semilla o pulpa tomadas por vía oral oscilaron entre 5 y 45 g. diariamente durante 4 semanas a 6 meses. (Yang 1999, Gao 2003, Johansson 2000) Se ha administrado jugo de espino amarillo en volúmenes de hasta 300 ml diarios durante 8 semanas. El consumo de espino amarillo suele estar limitado por sus propiedades sensoriales únicas caracterizadas por altas intensidades de acidez, astringencia y amargor. (Ma 2022)

Antimicrobiano: aparecieron 28 g/día de puré de espino amarillo durante 90 días. para reducir la incidencia de infecciones urinarias en adultos finlandeses. (Larmo 2010)

Dermatitis atópica: 5 g/día de aceite de semilla o aceite de pulpa (en diez cápsulas de 500 mg) durante 4 meses mejoraron los síntomas en pacientes con infección atópica dermatitis.(Yang 1999)

Factores de riesgo cardiovascular: las bayas o el aceite de espino amarillo secados al aire durante 1 mes (equivalente a aproximadamente 100 g/día de bayas frescas) fueron beneficiosos en las mujeres.(Larmo 2013) En personas sanas En los hombres, la lipemia posprandial mejoró con la administración de bayas secas de espino amarillo (equivalente a 400 g de bayas frescas) con las comidas. (Linderborg 2012) Se administraron 300 ml de jugo de espino amarillo durante 8 semanas en un ensayo que evaluó los efectos sobre los factores de riesgo de enfermedad coronaria. .(Eccleston 2002)

Ojo seco: 1 g dos veces al día de aceite de espino amarillo durante 3 meses ayudó a aliviar los síntomas del ojo seco.(Larmo 2010, Järvinen 2011)

Enfermedad hepática: 15 g 3 veces al día de extracto de espino amarillo durante 6 meses mejoraron varios biomarcadores hepáticos en pacientes con cirrosis. (Gao 2003)

Agregación plaquetaria: 5 g/día de aceite de espino amarillo administrado durante 4 semanas mejoraron la agregación plaquetaria en un pequeño estudio de personas normolipidémicas sanas. (Johansson 2000)

Síntomas posmenopáusicos: 1,5 g dos veces al día de aceite de espino amarillo administrado durante 3 meses redujo la sudoración nocturna y mejoró la integridad epitelial vaginal. (Larmo 2014)

Enfermedad renal: el uso complementario de extracto de espino amarillo 350 mg dos veces al día durante 12 semanas mejoró el colesterol, la proteína urinaria de 24 horas, la IL-6, la apolipoproteína B y la proteína C reactiva (60) Extracto de aceite de espino amarillo 2 g /día administrado durante 8 semanas en pacientes en hemodiálisis no demostró cambios significativos en los efectos de la enfermedad renal crónica. (Rodhe 2013)

Advertencias

La investigación basada en estudios toxicológicos utilizando modelos animales sugiere que el aceite de semilla y el aceite de las partes blandas de la fruta son seguros para el consumo. Estos estudios también examinaron la toxicidad aguda y crónica de la sangre, el hígado y el corazón, así como la mutagenicidad y teratogenicidad asociadas con los aceites ingeridos. (Yang 2002)

¿Qué otras drogas afectarán? Sea Buckthorn

Ninguno bien documentado.

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