Sea Buckthorn

一般名： Hippophae Rhamnoides L.
ブランド名： Badriphal, Sea Buckthorn

の使用法 Sea Buckthorn

抗がん効果

動物データ

シーバックソーンの種子から抽出された油に含まれるフラボノイドは、肝臓がん細胞株 BEL-7402 のアポトーシスを誘導しました。ヒト乳癌細胞株 BCap-37 では、アポトーシスに関連する 32 個の遺伝子の変化が、シーバックソーンの種子抽出物からのフラボノイドによって誘導されました。シーバックソーン由来のフラボノールは前骨髄球性白血病 HL-60 細胞を阻害しました。シーバックソーンからのフルーツとベリーの抽出物は、結腸癌細胞 HT29 と乳癌細胞 MCF-7 の増殖を用量依存的に阻害しました。これらの抽出物は、マウスの発がん物質によって誘発される前胃および皮膚の腫瘍形成を阻害しました。作用機序には、フェーズ 2 (例、グルタチオン S-ジムターゼ、カタラーゼ、グルタチオン ペルオキシダーゼ、グルタチオン レダクターゼ) および抗酸化酵素の上方制御が含まれる可能性があります。(Hibasami 2005、Sun 2003、Olsson 2004、Padmavathi 2005、Zhang 2005)

シーバックソーンの葉抽出物は、おそらく初期アポトーシスのメカニズムを通じて、C6ラット神経膠腫細胞の増殖を阻害した。活性酸素種の減少も同様に注目されました。(Kim 2017)

シーバックソーンオイルは、化学療法後の造血の回復を刺激する可能性があります。骨髄抑制を患い、シーバックソーン油を与えられたマウスでは、血球数が対照群のマウスを上回り、死亡率が減少しました。(Chen 2003)

シーバックソーンの抗がん活性は、多くの in vitro および動物実験によって確認されていますが、生体内研究では、ヒトに対する治療および予防用量は不明です。この分野では、さらによく管理された高品質の臨床研究が必要です。(Olas 2018)

抗菌活性

実験データ

シーバックソーンの果実に含まれるフェノール化合物は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の増殖を抑制しました。ミリセチンは、ヒトの消化管内細菌叢からの乳酸菌の増殖を阻害しました。シーバックソーン種子からの抽出物は、セレウス菌（最小発育阻止濃度[MIC] 200 ppm）、バチルス・コアギュランス（MIC 300 ppm）、枯草菌（MIC 300 ppm）、リステリア・モノサイトゲネス（MIC 300 ppm）、およびエルシニア・エンテロコリチカ（Yersinia enterocolitica）の増殖を阻害しました。 MIC 350 ppm)。(Negi 2005、Puupponen-Pimiä 2001)、シーバックソーンのエタノール抽出物は、約 60 mcg/mL の MIC でヘリコバクター ピロリの増殖を阻害しました。(Li 2005) グラムに対して抗生物質との相乗効果が観察されました。エリスロマイシンとの最強の相乗効果 (抗菌活性の 50% 以上増加) を持つ陽性細菌表皮ブドウ球菌。(Abidi 2015) 黄色ブドウ球菌の重要な病原性細胞毒素であるα溶血素は、海によって用量依存的に減少した。クロウメモドキベリーのフラボノイドイソラムネチンを 2 ～ 16 mcg/mL のレベルで含有。この後者の実験における黄色ブドウ球菌誘発性肺損傷に対する防御は、部分的には転写ダウンレギュレーションによるものであり、黄色ブドウ球菌の増殖には影響しませんでした。(Jiang 2016)

臨床データ

フィンランドの健康な成人254名を対象とした二重盲検無作為化プラセボ対照試験で、風邪、消化管感染症、尿路感染症（UTI）のリスクと期間に対するシーバックソーン摂取の効果が評価されました。 90日間の観察期間では、シーバックソーンピューレ(28g/日、フラボノール8.4mg/日)が風邪や胃腸感染症に及ぼす影響は示されませんでした。プロトコールごとの分析では、治療グループでは尿路感染症の発生が少ないようでした。しかし、報告された尿路感染症はほとんどなかったため、最終的な結論を出すことができませんでした。 C 反応性タンパク質のわずかな減少がシーバックソーン群で観察されました。(Larmo 2008)

20 件のランダム化比較試験 (シーバックソーンを用いた 1 件の研究を含む) に登録された 4,521 人の健康な参加者からのデータに基づくと、メタ-分析により、フラボノイド含有サプリメントは対照と比較して急性気道感染症（ARTI）の予防に安全で効果的であることが実証され、相対リスク（RR）は0.81（95％信頼区間[CI]、0.74～0.89、P<0.001）でした。そして異質性が低い。平均ARTI病日の減少もサプリメントで観察されましたが、不均一性は有意でした（加重平均差[WMD] -0.56; 95%信頼区間[CI]、-1.04〜-0.08; P=0.021）。サブグループ分析では、フラボノイド混合物（シーバックソーン製品で見られるような）では平均ARTI病日数の有意性が維持されましたが、単一フラボノイド（つまりケルセチン、カテキン）の使用では維持されませんでした。試験のうち 16 件の結果を統合したところ、対照と比較してフラボノイドサプリメント群では副作用が増加していないことが示されました。(Yao 2022)

抗酸化作用

動物および実験データ

シーバックソーンの果実は、薬用植物の中で最も高い抗酸化活性を持っています。(Gâtlan 2021) シーバックソーンの葉と果実のアルコール抽出物クロム (VI) によって誘発されるフリーラジカル、アポトーシス、および DNA 断片化を阻害します。ヘキサン抽出物は、胃組織におけるグルタチオンの枯渇を抑制し、赤血球におけるニコチン誘発性の酸化的損傷を抑制しました。油の補給により、グルタチオンペルオキシダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、グルコース-6-リン酸デヒドラーゼの活性化、および赤血球のシアル酸およびスルフヒドリル基の膜レベルが増加しました。この油は、二酸化硫黄による酸化損傷からも保護します。(Guliyev 2004、Yang 2002、Rösch 2004、Rösch 2003、Negi 2005、Geetha 2003、Wu 2003) さらに、乾燥したシーバックソーンの果実と葉のエタノール抽出物は、同等の抗酸化脂質過酸化を示しました。アスコルビン酸およびα-トコフェロールに対する活性があり、活性酸素種の細胞内生成が減少する(Shivapriya 2015)一方、凍結乾燥ベリーのメタノール抽出物のフェノール画分は、アロニアやブドウ種子抽出物。(Olas 2016) シーバックソーンの抗酸化活性は、発がん性、血管内皮、神経内分泌、および白内障の保護機構でも観察されています。(Olsson 2004、Padmavathi 2005、Yang 2016、Luo 2015、Wang 2016、Shivapriya 2015、 Dubey 2016) シーバックソーンに関するいくつかの in vivo 研究では、シーバックソーン種子抽出物が抗酸化酵素の活性を改善し、したがって老化防止効果があることが示されています。さらに、シーバックソーン種子油には鉄キレート効果があり、酸化損傷に対する一定の保護効果があります。シーバックソーンの総フラボンには抗酸化作用があり、網膜細胞のアポトーシスを間接的に阻害します。フラボンは脂質の過酸化に対して強力な抑制効果もあります。(Gâtlan 2021)

抗潰瘍形成活性

動物データ

胃潰瘍の保護および治療効果に活性な化合物には、脂肪酸、β-カロテン、α-トコフェロール、β-シトステロールが含まれる可能性があります。シーバックソーンで見つかりました。二酸化炭素で抽出したシーバックソーンの種子油と果肉油の経口投与は、水浸ストレス誘発性（P<0.05）、レセルピン誘発性（P<0.01）、幽門結紮誘発性（P<0.05）において保護効果と治療効果がある可能性があります。 (Xing 2002) 粘膜への影響は、シーバックソーンのステロールと長鎖アルコールに関連しています。ラットに関する他の研究では、誘発された潰瘍がシーバックソーン油から抽出されたプロシアニジンで治療されました。潰瘍のサイズの減少は、用量依存的に7日目と14日目に認められた。これは、シーバックソーンに含まれるプロシアニジンが、おそらく粘膜修復を促進することにより、酢酸誘発性胃病変の治癒に重要な役割を果たしていることを示唆しています。(Jaśniewska 2021)

心血管疾患の危険因子

臨床データ

心血管疾患の危険因子に対するシーバックソーンジュースの影響が、20人の男性を対象に二重盲検プラセボで8週間研究されました。 -対照試験。患者は毎日 300 mL のシーバックソーン ジュースまたはプラセボを経口摂取しました。血漿高密度リポタンパク質 (HDL) コレステロールおよび低密度リポタンパク質 (LDL) の酸化に対する感受性に対する統計的に有意な影響は観察されませんでした。(Yang 2002、Eccleston 2002) 血清コレステロールに対するシーバックソーンベリー補給の効果 (総、HDL) 、LDL）とトリアシルグリセロール、および循環フラボノールが、フィンランドの二重盲検無作為化プラセボ対照試験（N=229）で調査されました。 19歳から50歳の健康な成人に、1日28gの冷凍シーバックソーンベリーピューレまたはプラセボを90日間摂取させた。これは、フィンランド人の1日当たりのフラボノール推定平均摂取量5.4mgの約167％に相当し、これはほとんどの西側諸国よりも少ない。ベリーグループでは、血清フラボノール（イソラムネチン、ケルセチン）が増加しました。ただし、コレステロールパラメータには有意な影響は見られませんでした。対照的に、C 反応性タンパク質の有意な減少がベリー群で見られました (変化中央値、-0.06 mg/L; P=0.04)。(Larmo 2009) ランダム化クロスオーバー試験 (N=110) では、全体的な代謝ベースラインで心臓代謝リスクが低い女性と比較して、ベースラインで心臓代謝リスクが高い女性では、約 1 か月間シーバックソーンを補給したことにより、プロファイルに大きな影響が見られました。それぞれ 30 ～ 39 日間の休薬期間を設けた 4 つのベリーベースの食事の効果が評価されました。シーバックソーンの自然乾燥ベリー、シーバックソーン油、シーバックソーンとマルトデキストリン、および冷凍ビルベリーを、約 100 g の新鮮なベリーと同等の用量で、通常の食事の一部を 33 ～ 35 日間置き換えて使用しました。血清 ALT の変化 (一次結果) および脂質、グルコース、炎症性代謝指標 (二次結果) が測定されました。シーバックソーンとマルトデキストリンを含む食事は、大きな超低密度リポタンパク質中のコレステロールエステルの増加と血清酢酸塩の減少（P<0.0028）により、メタボロームに重大な悪影響をもたらしましたが、4 つの食事すべてで全体的な代謝プロファイルに有意な全体的な有益な影響をもたらしました (P<0.001 ～ 0.003)。個々の代謝産物のほとんどの変化は重大ではありませんでした。しかし、有意に変化した個々の測定値は、小さな HDL 粒子中のトリグリセリド、血清クレアチニン、およびシーバックソーンベリーに含まれるフェニルアラニンでした (P<0.0028)。シーバックソーン油を含む中密度リポタンパク質中の無血清コレステロール、アルブミン、乳酸、コレステロール、トリグリセリド、および粒子濃度（P<0.0028）。およびビルベリーを含む小さな HDL 粒子中のトリグリセリド (P<0.0028)。 ALT の主要アウトカムに関する結果は提供されていない。(Larmo 2013) この研究とは対照的に、4 種類のベリー類の食事を摂取した過体重および/または肥満の女性を対象とした 2011 年のランダム化クロスオーバー試験 (N=110) では、強い結論は出せないと判断された。シーバックソーンまたはビルベリーが代謝変数に及ぼす影響について。参加者による食事の変更により 1 日あたり 16 g の砂糖の摂取量が増加するなど、多くの要因が結果を混乱させました。いくつかの個々の代謝パラメーター (体重、細胞間および血管接着分子の減少など) の平均変化は大きく異なりましたが、信頼区間は非常に広く、標準偏差は平均の 1.5 倍から 11 倍でした。これは、代謝パラメーターのばらつきが大きいことを示しています。研究結果。(Lehtonen 2011)

食後の高トリグリセリド血症と高脂血症は、将来の心臓イベントの危険因子として知られています。クロスオーバー研究（N=25）において、健康な男性を対象に、シーバックソーンベリーとブラックカラントの4つの製剤の特定成分の食後高脂血症に対する効果が評価されました。乳糖と脂肪を含まないノンフレーバーのナチュラルヨーグルトをベースミールとして提供し、菜種油（35 g）に、新鮮なベリー 400 g と繊維 20 ～ 24 g に相当する量のベリー調製物を加えました。ポリフェノール含有量が異なる 3 つの繊維が豊富なシーバックソーン調製物はすべて、繊維およびポリフェノールが枯渇した対照と比較して、脂肪血症を遅らせました。シーバックソーンにはもともと脂質が豊富に含まれているため、この遅延効果は予想されていました。全体的なトリアシルグリセロール反応は変化しませんでした。(Linderborg 2012)

88 人の患者を対象とした研究では、ニフェジピンで治療された患者と比較して、高血圧の治療においてシーバックソーンの総フラボンは交感神経活動を変化させませんでした。 - ベラパミルを放出。(Zhang 2001)

高血圧患者を対象とした試験では、心血管危険因子の軽減におけるシーバックソーン種子油の効果が調査されました。 32 人の健康なヒト被験者と 74 人の高血圧および高コレステロール血症のヒト被験者が、無作為化対照二重盲検縦断研究に参加した。シーバックソーン種子油またはプラセボ (ヒマワリ油) を、1 日あたり 0.75 mL の経口用量で 30 日間、サプリメントとして使用しました。高血圧患者の血圧の正常化がシーバックソーン種子油グループで認められました。シーバックソーン種子油を食事に補給すると、高コレステロール血症患者のコレステロール、オキシ-LDL、トリグリセリドが顕著に減少しました。ただし、血圧とコレステロールが正常な被験者に対する影響はそれほど顕著ではありませんでした。シーバックソーン種子油の補給は、正常被験者と高血圧被験者の両方の循環抗酸化状態も改善しました。シーバックソーン種子油は脂質異常症、心血管の危険因子、高血圧を軽減できると結論付けられています。(Vashshtha 2017)

心血管疾患の予防と治療におけるさまざまなシーバックソーン製品の役割を調査するには、さらなる研究が必要です。疾患 (抗出血効果など)。(Olas 2022)

皮膚科

シーバックソーンに含まれるステロールと長鎖アルコールは、皮膚に対するプラスの効果と関連しています。植物油の局所適用に関する研究では、植物油が傷跡を残さずに傷を治すのに非常に役立つと結論付けています。また、さまざまな日焼け止めクリームと比較して優れた紫外線保護剤でもあります。(Pundir 2021)

臨床データ

局所的に塗布されたシーバックソーン オイルは、さまざまな傷、火傷、放射線皮膚炎の治癒を促進します。 (Yang 2002)

抽出した種子と柔らかい部分 (ベリーの果肉と皮) のシーバックソーン油を栄養補給する方法が、1999 年に 49 人のアトピー性皮膚炎患者を対象に、二重盲検、並行、無作為化試験でテストされました。プラセボ対照試験。患者は、5 g (10 カプセルとして) のシーバックソーン種子油、パルプ油、またはパラフィン油 (対照群) を 4 か月間毎日経口摂取しました。(Yang 1999) 1 か月の治療後、種子油を摂取した患者はアトピー性皮膚炎の改善を報告しました。症状は、血漿脂質中のアルファリノレン酸の増加と相関していました。パルプ油で治療を受けた患者では、血漿リン脂質および中性脂質中のパルミトレイン酸レベルが増加しました (P<0.05)。ただし、これらの変化は症状の改善とは相関しませんでした。トリアシルグリセロール、血清総量、および特異的免疫グロブリン E のレベルには変化は検出されませんでした。(Yang 1999) この 1999 年の研究は、確立されたアトピーの治療のための栄養補助食品を評価する 2012 年のコクランレビューの選択基準を満たす唯一のシーバックソーンの試験でした。 (Bath-Hextall 2012) 16 人のアトピー性皮膚炎患者を対象としたプラセボ対照、並行ランダム化二重盲検試験では、種子と果肉が使用されました。 4 か月以上のオイル補給では、皮膚のグリセロリン脂質の変化は起こりませんでした。(Yang 2000)

糖尿病

実験および動物データ

シーバックソーンの種子および果実抽出物に含まれるフラボノイドは、マウスの糖代謝を阻害し、血清グルコース、血清コレステロール、血清トリグリセリドを減少させました。(Cao 2003) ) ストレプトゾシン誘発糖尿病マウスモデルでは、主要な炎症誘発性メディエーター (腫瘍壊死因子 [TNF]-α、インターロイキン [IL]-6、C 反応性タンパク質) と主要な転写因子 (NF-κB) が炎症とインスリンに関連しているシーバックソーン種子タンパク質、プロシアニジン、および多糖類抽出物の投与後に耐性が観察されました。さらに、インスリン、空腹時血糖、脂質パラメータへの影響も測定されました。各抽出物を 3 回投与 (50、100、および 200 mg/kg/日) して 4 週間投与した後、中用量および高用量のシーバックソーン種子タンパク質抽出物により、体重、空腹時血糖、総コレステロール、 HDL コレステロール、LDL コレステロール、トリグリセリド、血清インスリン、および炎症性バイオマーカー C 反応性、IL-6、TNF-α、NF-κB (0.01

子宮内膜症

動物データ

子宮内膜症のラットモデルにおいて、シーバックソーン果実油からの抽出物の組み合わせ（脂肪酸85%以上に標準化）を4週間投与含有量）とセントジョーンズワートの花を併用すると、対照群と比較して子宮内膜移植が有意に減少し、癒着が防止されました（それぞれ P<0.001）。抽出物と参照薬物 (ブセレリン) の間に有意差は見つかりませんでした。その後、介入群と​​参照群の動物でのみ規則的な発情周期が観察されました。対照と比較して、炎症性バイオマーカー (すなわち、TNF-α、IL-6、血管内皮増殖因子) は、シーバックソーン/St. 投与後に有意に減少していることが観察されました。セントジョーンズワート抽出物の投与 (それぞれ P<0.01)。(Ilhan 2016)

免疫調節効果

実験および動物データ

ラットの右後足における炎症誘発と同日またはその 5 日前にシーバックソーン葉抽出物を投与(Ganju 2005) ラットの長期ストレスモデルを使用して、神経内分泌免疫ネットワークおよびストレス誘発性の免疫抑制に対するシーバックソーン油の効果とメカニズムを調査しました。ナチュラルキラー（NK）細胞。シーバックソーン油は、超臨界二酸化炭素プロセスを使用して圧搾ベリーから抽出され、低用量 (5 mL/kg) および高用量 (10 mL/kg) で 21 日間投与されました。ストレスによる体重の減少、NK 細胞の細胞毒性、細胞数、アポトーシスタンパク質であるパー​​フォリンとグランザイム B の細胞発現は、シーバックソーン油の補給により改善されました。神経内分泌ストレスのマーカー (つまり、コルチゾール、副腎皮質刺激ホルモン、IL-1 ベータ、TNF-アルファ) も、シーバックソーン オイルによって若干弱まるように見えました。(Diandong 2016)

肝疾患

臨床データ

シーバックソーン抽出油（15gを1日3回、6か月間経口摂取）の臨床効果が48人の肝硬変患者（チャイルドピュークラス）で試験されました。 A と B)。主な結果には、サイトカインの測定、肝線維症のさまざまな血液パラメーター、および肝機能検査（IL-6、TNF-α、アルブミン、AST、ALTなど）が含まれます。シーバックソーン抽出物で治療を受けた患者では、血清ラミニン、ヒアルロン酸、総胆汁酸、III型およびIV型コラーゲンのレベルが減少しました。これらの結果は、シーバックソーンの種子油が肝疾患の予防と治療に有益な効果がある可能性があることを示唆しています。(Gao 2003)

神経保護効果

実験および動物データ

シーバックソーンジュースは、マウスの鉛誘発神経毒性によって引き起こされる学習および記憶の変化から保護する可能性があります。(Xu 2005)乾燥したシーバックソーンの果実と葉を、ヒト神経細胞株において 3.2 mcg/mL ～ 100 mcg/mL の範囲の濃度で試験しました。神経保護は用量依存的に観察され、100 mcg/mL で最も効果的な神経保護が見られました。この抽出物はまた、アスコルビン酸およびα-トコフェロール標準品と同等の抗酸化脂質過酸化活性を示し、活性酸素種の細胞内生成を減少させた。(Shivapriya 2015) 神経内分泌ストレスのマーカー (すなわち、コルチゾール、副腎皮質刺激ホルモン、IL-1β、TNF-α) ) また、ラットの慢性ストレス モデルにおいて、シーバックソーン油を使用すると、このストレスが若干軽減されるようです。(Diandong 2016)

肥満

動物データ

高脂肪食を与えたマウスにシーバックソーン葉抽出物とフラボノイド配糖体抽出物の両方を投与すると、高脂肪食単独と比較して脂肪量が減少しました。 (Kwon 2017) さらに、インスリン抵抗性や脂肪肝など、肥満に関連する他の測定値にも有益な影響がありました。 H. ラムノイデスからのフラボノイドが豊富な抽出物は、マウスの体重増加と血清および肝臓中のトリグリセリド濃度を減少させました。(Yang 2017)

眼への影響

臨床データ

二重盲検対照試験では、ドライアイの自覚症状のある参加者 100 名が無作為にシーバックソーン油 (1 日 2 回、1 g を摂取) に割り付けられました。食事）またはプラセボを 3 か月間摂取して、症状、涙液層の浸透圧、安定性、分泌に対する影響を確認します。涙膜浸透圧は、重要な共変量（ベースライン値、年齢、性別、コンタクトレンズ）を調整した後、シーバックソーン群で有意に増加しました。参加者のドライアイ症状の記録から、プラセボと比較して、シーバックソーン群では発赤(6% vs 36%; P=0.04)および灼熱感(12% vs 32%; P=0.04)の最大スコアを報告した被験者の割合が低いことが明らかになりました。 。他の 23 の症状はいずれもグループ間で有意な差はありませんでした。介入群のコンタクトレンズ装用者は、プラセボと比較して「目の症状が出る日数」が有意に少なく（平均、それぞれ65％対81％、P＝0.049）、より頻繁に（45日対27日）、より長い期間コンタクトを装用した（ (Larmo 2010) 涙液層の脂肪酸組成は、シーバックソーン油またはプラセボ (パーム油およびココナッツ油のトリアシルグリセロール) を摂取したグループ間で差がなく、ドライアイに対するシーバックソーン油の有益な効果が異なることを示しています。脂肪酸を介して直接媒介されるようです。(Jarvinen 2011)

血小板凝集

臨床データ

心血管疾患のリスクに対するシーバックソーンベリーオイルの影響が、健康で脂質異常症の男性12名を対象に、2回の実験で4週間にわたって研究されました。ブラインド、ランダム化、クロスオーバー研究。患者は、シーバックソーンベリーオイルの500mgカプセル10錠を毎日経口投与されて治療された。シーバックソーンベリーオイルを摂取した患者は、アデノシン-5-二リン酸誘発血小板凝集率（P<0.05）と4分での最大凝集率（凝集率、P<0.01）の明らかな減少を示しました。これらの効果の背後にあるメカニズムは依然として不明です。(Johansson 2000)

閉経後の症状

臨床データ

二重盲検無作為化比較試験において、経口投与されたシーバックソーン油（3g/日[1.5gを1日2回）の効果] ]）症状のある閉経後女性（N=116）の膣萎縮についてプラセボと比較して評価しました。従順な参加者では、シーバックソーンオイルを3か月間摂取したところ、膣の健康スコアにわずかな改善が見られましたが、プラセボでは減少が観察されました。膣上皮完全性スコアの改善率は、プラセボよりも有意に良好でした (P=0.03)。寝汗の主観的評価は、参加者によって毎日の日誌で報告され、3 か月目の治療グループでは有意に少なかった。(Larmo 2014)

放射線防護効果

動物および実験データ

マウスでは全身放射線防護効果が報告されています。ベリーのアルコール抽出物は、未処理の放射線照射対照の生存率が0％であるのに対し、ほぼ82％の生存率を示した。肝臓では、ベリーからの油がフェントン反応と放射線媒介のヒドロキシルラジカルの生成を阻害し、スーパーオキシドアニオン媒介のニトロブルーテトラゾリウム還元と硫酸第一鉄媒介の脂質過酸化を阻害した。放射線防護効果は、次の作用のいずれかと関連している可能性があります: フリーラジカル消去、幹細胞増殖の加速、免疫刺激、およびクロマチン組織の直接調節。(Agrawala 2002、Goel 2002、Kumar 2002) 水性葉抽出物を腹腔内投与します。 30 mg/kg は、全身放射線照射を受けたマウスの空腸および骨髄の放射線誘発損傷を防ぎます。(Bala 2015)

腎臓病

臨床データ

尿毒症は酸化ストレスと細胞炎症に関連しています。慢性腎臓病の患者は口腔の健康上の問題を抱えていることが多いため、唾液中の酸化性および炎症性バイオマーカーに影響を与えるシーバックソーンの能力が研究されてきました。 63 人の成人血液透析患者を対象に実施された二重盲検ランダム化クロスオーバー試験では、次のような結果が得られ、シーバックソーン抽出物（超臨界二酸化炭素抽出）2g/日を8週間摂取し、プラセボと比較。クロスオーバー配列の順序は、2 つの炎症マーカー、hs-CRP およびオロソムコイドの変化に大きく影響し (P=0.001)、シーバックソーン、プラセボが続くと値が増加し、逆の配列では値が減少しました。シーバックソーンでは、リン酸塩とナトリウムが大幅に増加し、鉄分が減少しました。クレアチニン、尿素、カリウム、免疫グロブリン A、および免疫グロブリン M の有意な増加がプラセボで発生しましたが、シーバックソーンでは変化しませんでした。(Rodhe 2013) 別のランダム化対照試験では、特発性ネフローゼ症候群の標準治療の補助としてシーバックソーンが研究されました。成人および小児患者56名。 12週間後、標準治療に1日2回350 mgのシーバックソーンのサプリメントを追加しても、浮腫、食欲不振、衰弱、乏尿、血圧、ヘモグロビン、血清クレアチニン、リン、血中尿素、または体重に関して、標準治療単独と比較して統計的に有意な効果は得られませんでした。 。ただし、シーバックソーン群では、コレステロール、24 時間尿タンパク、IL-6、アポリポタンパク質 B、C​​RP の減少が観察されました。(Singh 2013)

その他の用途

小規模な in vivo 人体研究 (N=12) では、シーバックソーンベリーのプロアントシアニジンが豊富な抽出物の摂取により、再生と修復に関与する幹細胞タイプが選択的に動員されることが示されました。機能。このデータは、健康の予防、健康の再生、老化プロセスの遅延を目的としたシーバックソーンベリーの伝統的な用途を理解するのに役立つ可能性があります。(Drapeau 2019)

シーバックソーン抽出物は、インフルエンザ A/H1N1 ウイルスに対する抗ウイルス活性を実証しました。腎臓の細胞で。細胞毒性を持たずに最大の抗ウイルス効果を発揮する濃度は 50 mcg/mL でした。(Toreli 2015)

ラットの研究では、シーバックソーン種子油は中大脳動脈閉塞後の梗塞体積を減少させ、虚血から保護しました。脳梗塞。(Cheng 2003)

シーバックソーンのフラボンは、コラーゲンの沈着と筋線維の回復を促進することにより、ラットモデルの膝蓋骨腱の治癒を促進しました。(Fu 2005)

Sea Buckthorn 副作用

カロテノイド症 (皮膚の黄色からオレンジ色の変色) が、1 日あたり 100 g のシーバックソーン シロップを 6 か月間摂取した 45 歳の男性で報告されました。この用量は、経験に基づいたヒーラーが通常推奨する量の 5 倍です。高カロテン血症により、過剰なカロテンが皮膚に蓄積されます。脂肪にも蓄えられます。臨床的には、結膜は影響を受けないため、カロテノイド症は黄疸とは区別されます。カロテンは無毒であるため、高カロテン血症は危険とは見なされません。2012 年卒業

服用する前に Sea Buckthorn

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Sea Buckthorn

経験に基づいた治療家は、伝統的な民族医学においてシーバックソーンの果実を 1 日あたり約 20 g 摂取することを推奨しています。(2012 年卒業) 臨床試験では、空気乾燥させた果実、または経口摂取される種子油または果肉油の用量は 5 ～ 45 g の範囲でした。 (Yang 1999、Gao 2003、Johansson 2000) シーバックソーンジュースは、8 週間にわたって毎日最大 300 mL の量で投与されてきました。強い酸味、渋み、苦味を特徴とする独特の感覚特性により、シーバックソーンの摂取は制限されることがよくあります。(Ma 2022)

抗菌性: シーバックソーンピューレ 28 g/日で 90 日間有効フィンランドの成人における尿路感染症の発生率を減らすため。(Larmo 2010)

アトピー性皮膚炎: 5 g/日の種子油またはパルプ油 (500 mg カプセル 10 個として) を 4 か月間摂取すると、アトピー患者の症状が改善されました。皮膚炎。(Yang 1999)

心血管の危険因子: シーバックソーンの空気乾燥ベリーまたはオイルを 1 か月間摂取すると (1 日あたり約 100 g の新鮮なベリーに相当)、女性に有益でした。(Larmo 2013)男性の場合、食後高脂血症は、食事と一緒に乾燥シーバックソーンベリー（新鮮なベリー400gに相当）を投与すると改善されました。（Linderborg 2012）冠状動脈疾患の危険因子に対する効果を評価する試験では、シーバックソーンジュース300mLが8週間にわたって投与されました。 (Eccleston 2002)

ドライアイ: シーバックソーン オイル 1 g を 1 日 2 回、3 か月間摂取すると、ドライアイの症状が改善されました。(Larmo 2010、Järvinen 2011)

肝臓疾患: 15 g シーバックソーン抽出物を 1 日 3 回 6 か月間摂取すると、肝硬変患者のいくつかの肝臓バイオマーカーが改善されました。(Gao 2003)

血小板凝集: シーバックソーン油 5 g/日を 4 週間投与すると、肝硬変患者の血小板凝集が改善されました。健康な正常脂質血症の人を対象とした小規模な研究。(Johansson 2000)

閉経後の症状: 1.5 g のシーバックソーン オイルを 1 日 2 回 3 か月間投与すると、寝汗が軽減され、膣上皮の完全性が改善されました。(Larmo 2014)

腎臓病: シーバックソーン抽出物 350 mg を 1 日 2 回、12 週間補助的に使用すると、コレステロール、24 時間尿タンパク、IL-6、アポリポタンパク質 B、および C 反応性タンパク質が改善されました (60) シーバックソーン油抽出物 2 g血液透析患者に 8 週間 / 日投与して​​も、慢性腎臓病の影響に大きな変化は見られませんでした。(Rodhe 2013)

警告

動物モデルを使用した毒性研究の研究では、種子油と果物の柔らかい部分からの油は摂取しても安全であることが示唆されています。これらの研究では、血液、肝臓、心臓の急性および慢性毒性、ならびに摂取した油に関連する変異原性および催奇形性も調査されました。(Yang 2002)

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