Sebelipase alfa

Obecný název: Sebelipase Alfa
Názvy značek: Kanuma
léková forma: intravenózní roztok (2 mg/ml)
Třída drog: Lysozomální enzymy

Použití Sebelipase alfa

Sebelipáza alfa je kopie enzymu, který je normálně produkován v těle, aby napomáhal štěpení tuků a bránil jejich hromadění ve vašich buňkách.

Sebelipáza alfa se používá k léčbě lysozomální kyseliny nedostatek lipázy. Jedná se o život ohrožující genetickou poruchu, která může poškodit hlavní orgány v těle a vést k předčasné smrti. Sebelipáza alfa nahrazuje chybějící enzym, když tělo nemá dostatek vlastního.

Sebelipáza alfa může být také použita pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Sebelipase alfa vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud cítíte svědění, zčervenání, zimnici nebo horečku, nebo pokud máte rýmu, podráždění očí, průjem, nepříjemné pocity na hrudi nebo potíže s dýcháním.

Sebelipáza alfa může způsobit závažné vedlejší účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažnou kožní vyrážku, svědění nebo otok;

neklid , podrážděnost;

bolesti žaludku; nebo

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, pocit točení hlavy nebo dušnosti, zrychlený srdeční tep, potíže se soustředěním.

Obvyklé vedlejší účinky sebelipázy alfa mohou zahrnovat:

horečka, slabost;

rýma, bolest dutin, bolest v krku, kašel;

vyrážka;

průjem, zácpa;

nauzea, zvracení; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Sebelipase alfa

Neměli byste být léčeni sebelipázou alfa, pokud jste na ni alergický.

Abyste se ujistili, že je sebelipáza alfa pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud máte:

alergie na vejce nebo vaječné výrobky.

Není známo, zda sebelipáza alfa poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Není známo, zda sebelipáza alfa přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Sebelipáza alfa není schválena pro použití osobami mladšími než 1 měsíc.

Související drogy

Jak používat Sebelipase alfa

Obvyklá dávka pro dospělé u Wolmanovy choroby:

-Doporučené dávkování: 1 mg/kg jako intravenózní infuze každý druhý týden-Pacienti se suboptimální klinickou odpovědí:---Zvýšení dávkování do 3 mg/kg IV každý druhý týden Komentář:-Suboptimální klinická odpověď je definována jako kterákoli z následujících: špatný růst, zhoršující se biochemické markery, jako je alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST) a/nebo parametry lipidů metabolismus, jako je nízkohustotní lipoproteinový cholesterol (LDL-c) nebo triglyceridy (TG). Použití: K léčbě deficitu lysozomální kyselé lipázy (LAL)

Obvyklá pediatrická dávka pro Wolmanovu chorobu:

Kojenci s rychle progresivním deficitem LAL během prvních 6 měsíců života:-Doporučené dávkování: 1 mg/kg IV jednou týdně-Pacienti se suboptimální klinickou odpovědí:---Zvýšení dávkování na 3 mg/kg iv jednou týdně-Pacienti s pokračující suboptimální klinickou odpovědí:---Zvýšení dávky na 5 mg/kg jednou týdně Komentář:-Suboptimální klinická odpověď je definována jako kterýkoli z následujících stavů: slabý růst, zhoršující se biochemické markery, nebo přetrvávající nebo zhoršující se organomegalie.Pediatričtí pacienti starší 6 měsíců:-Doporučené dávkování: 1 mg/kg jako IV infuze každý druhý týden-Pacienti se suboptimální klinickou odpovědí:---Zvyšte dávkování na 3 mg/kg IV každý druhý týden týden Poznámky:-Suboptimální klinická odpověď je definována jako kterákoli z následujících: špatný růst, zhoršující se biochemické markery, jako je alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST), a/nebo parametry metabolismu lipidů, jako je cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL -c) nebo triglyceridy (TG). Použití: K léčbě deficitu lysozomální kyselé lipázy (LAL)

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Sebelipase alfa

Se sebelipázou alfa mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.