Sebelipase alfa

Gattungsbezeichnung: Sebelipase Alfa
Markennamen: Kanuma
Darreichungsform: intravenöse Lösung (2 mg/ml)
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Sebelipase alfa

Sebelipase alfa ist eine Kopie eines Enzyms, das normalerweise im Körper produziert wird, um beim Abbau von Fetten zu helfen und deren Ansammlung in Ihren Zellen zu verhindern.

Sebelipase alfa wird zur Behandlung von lysosomaler Säure eingesetzt Lipasemangel. Hierbei handelt es sich um eine lebensbedrohliche genetische Störung, die wichtige Organe im Körper schädigen und zum frühen Tod führen kann. Sebelipase alfa ersetzt das fehlende Enzym, wenn der Körper nicht genug davon hat.

Sebelipase alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Sebelipase alfa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie Juckreiz, Hitzewallungen, Frösteln oder Fieber verspüren oder wenn Sie eine laufende Nase, Augenreizungen, Durchfall, Brustbeschwerden oder Atembeschwerden haben.

Sebelipase alfa kann dazu führen schwerwiegende Nebenwirkungen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

starker Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellung;

Unruhe , Reizbarkeit;

Bauchschmerzen; oder

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, schneller Herzschlag, Konzentrationsschwierigkeiten.

Häufige Nebenwirkungen von Sebelipase alfa können sein:

Fieber, Schwäche;

laufende Nase, Schmerzen in den Nebenhöhlen, Halsschmerzen, Husten;

Ausschlag;

Durchfall, Verstopfung;

Übelkeit, Erbrechen; oder

Kopfschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Sebelipase alfa

Sie sollten nicht mit Sebelipase alfa behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Um sicherzustellen, dass Sebelipase alfa für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

eine Allergie gegen Eier oder Eiprodukte.

Es ist nicht bekannt, ob Sebelipase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Sebelipase alfa in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Sebelipase alfa ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 1 Monat zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Sebelipase alfa

Übliche Dosis für Erwachsene bei Wolman-Krankheit:

-Empfohlene Dosierung: 1 mg/kg als IV-Infusion alle zwei Wochen-Patienten mit suboptimalem klinischem Ansprechen:---Erhöhung Erhöhen Sie die Dosierung auf 3 mg/kg i.v. alle zwei Wochen. Kommentare: Suboptimales klinisches Ansprechen ist definiert als eines der folgenden Symptome: schlechtes Wachstum, sich verschlechternde biochemische Marker wie Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST) und/oder Lipidparameter Stoffwechsel wie Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-c) oder Triglyceride (TG). Verwendung: Zur Behandlung von lysosomaler saurer Lipase (LAL)-Mangel

Übliche pädiatrische Dosis bei Morbus Wolman:

Säuglinge mit schnell fortschreitendem LAL-Mangel innerhalb der ersten 6 Lebensmonate:-Empfohlene Dosierung: 1 mg/kg i.v. einmal pro Woche-Patienten mit suboptimalem klinischem Ansprechen:---Dosis erhöhen auf 3 mg/kg i.v. einmal pro Woche – Patienten mit anhaltend suboptimalem klinischem Ansprechen:---Erhöhen Sie die Dosierung auf 5 mg/kg einmal pro Woche. Kommentare: – Suboptimales klinisches Ansprechen ist definiert als eines der folgenden Symptome: schlechtes Wachstum, sich verschlechternde biochemische Marker, oder anhaltende oder sich verschlimmernde Organomegalie. Pädiatrische Patienten über 6 Monate: - Empfohlene Dosierung: 1 mg/kg als intravenöse Infusion alle zwei Wochen. - Patienten mit suboptimalem klinischem Ansprechen: --- Erhöhen Sie die Dosierung alle zwei Wochen auf 3 mg/kg intravenös WocheKommentare:-Suboptimales klinisches Ansprechen ist definiert als eines der folgenden Symptome: schlechtes Wachstum, sich verschlechternde biochemische Marker wie Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST) und/oder Parameter des Lipidstoffwechsels wie Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL). -c) oder Triglyceride (TG). Verwendung: Zur Behandlung von Mangel an lysosomaler saurer Lipase (LAL).

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Sebelipase alfa

Andere Medikamente können mit Sebelipase alfa interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.