Sebelipase alfa
Nombre generico: Sebelipase Alfa
Nombres de marca: Kanuma
Forma de dosificación: solución intravenosa (2 mg/ml)
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de Sebelipase alfa
La sebelipasa alfa es una copia de una enzima que normalmente se produce en el cuerpo para ayudar a descomponer las grasas y evitar que se acumulen en las células.
La sebelipasa alfa se usa para tratar el ácido lisosomal deficiencia de lipasa. Se trata de un trastorno genético potencialmente mortal que puede dañar órganos importantes del cuerpo y provocar una muerte prematura. La sebelipasa alfa reemplaza la enzima faltante cuando el cuerpo no tiene suficiente.
La sebelipasa alfa también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Sebelipase alfa efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si siente picazón, enrojecimiento, escalofríos o fiebre, o si tiene secreción nasal, irritación de los ojos, diarrea, malestar en el pecho o dificultad para respirar.
La sebelipasa alfa puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de la sebelipasa alfa pueden incluir:
secreción nasal, dolor sinusal, dolor de garganta, tos;
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Sebelipase alfa
No debe recibir tratamiento con sebelipasa alfa si es alérgico a ella.
Para asegurarse de que la sebelipasa alfa sea segura para usted, informe a su médico si tiene:
No se sabe si la sebelipasa alfa dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
No se sabe si la sebelipasa alfa pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.
Sebelipasa alfa no está aprobado para su uso en niños menores de 1 mes.
Relacionar drogas
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Cómo utilizar Sebelipase alfa
Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Wolman:
-Dosis recomendada: 1 mg/kg como infusión intravenosa cada dos semanas-Pacientes con respuesta clínica subóptima:---Aumentar la dosis a 3 mg/kg IV cada dos semanas Comentarios: -La respuesta clínica subóptima se define como cualquiera de los siguientes: crecimiento deficiente, deterioro de marcadores bioquímicos como la alanina aminotransferasa (ALT), la aspartato aminotransferasa (AST) y/o parámetros de lípidos. metabolismo como el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-c) o los triglicéridos (TG). Uso: para el tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL)
Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de Wolman:
Lactantes con deficiencia de LAL rápidamente progresiva dentro de los primeros 6 meses de vida:-Dosis recomendada: 1 mg/kg IV una vez a la semana-Pacientes con una respuesta clínica subóptima:---Aumentar la dosis a 3 mg/kg IV una vez a la semana-Pacientes con respuesta clínica subóptima continua:---Aumentar la dosis a 5 mg/kg una vez a la semanaComentarios:-La respuesta clínica subóptima se define como cualquiera de los siguientes: crecimiento deficiente, deterioro de los marcadores bioquímicos, o organomegalia persistente o que empeora. Pacientes pediátricos mayores de 6 meses de edad:-Dosis recomendada: 1 mg/kg como infusión intravenosa cada dos semanas-Pacientes con respuesta clínica subóptima:---Aumentar la dosis a 3 mg/kg IV cada dos semanas Comentarios de la semana: -La respuesta clínica subóptima se define como cualquiera de los siguientes: crecimiento deficiente, deterioro de marcadores bioquímicos como la alanina aminotransferasa (ALT), la aspartato aminotransferasa (AST) y/o parámetros del metabolismo de los lípidos como el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL). -c), o triglicéridos (TG). Uso: Para el tratamiento de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL)
Advertencias
Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.
¿Qué otras drogas afectarán? Sebelipase alfa
Otros medicamentos pueden interactuar con la sebelipasa alfa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
Descargo de responsabilidad
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