Segluromet

Generieke naam: Ertugliflozin And Metformin
Geneesmiddelklasse: Antidiabetische combinaties

Gebruik van Segluromet

Segluromet bevat een combinatie van ertugliflozine en metformine, die de bloedsuikerspiegel helpen onder controle te houden. Ertugliflozine werkt door de nieren te helpen glucose uit uw bloedbaan te verwijderen. Metformine werkt doordat het uw lever helpt lagere hoeveelheden suiker in uw bloed af te geven.

Segluromet wordt samen met een dieet en lichaamsbeweging gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2.

Segluromet is niet bedoeld voor de behandeling van diabetes type 1.

Segluromet bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Segluromet: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen heeft van een genitale infectie (penis of vagina): brandend gevoel, jeuk, geur afscheiding, pijn, gevoeligheid, roodheid of zwelling van het genitale of rectale gebied, koorts, zich niet goed voelen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • nieuwe pijn, gevoeligheid, zweren, zweren of infecties in uw benen of voeten;
  • weinig of geen urineren;
  • lactaatacidose - ongebruikelijke spierpijn, moeite met ademhalen, maagpijn, braken, onregelmatige hartslag, duizeligheid, het koud hebben of zich erg zwak of moe voelen;
  • ketoacidose ( te veel zuur in het bloed) - misselijkheid, braken, maagpijn, verwarring, ongewone slaperigheid of moeite met ademhalen;
  • uitdrogingssymptomen - duizeligheid, zwakte, licht gevoel in het hoofd (alsof u flauwvalt); of
  • tekenen van een blaasontsteking - pijn of een brandend gevoel bij het plassen, vaker plassen, bloed in uw urine, koorts, pijn in uw bekken of rug.

    • Het is waarschijnlijker dat sommige bijwerkingen optreden bij oudere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Segluromet kunnen zijn:

  • genitale schimmelinfectie;
  • maagklachten;
  • misselijkheid, braken, diarree, gasvorming;
  • hoofdpijn, zwakte; of
  • meer plassen dan normaal.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Segluromet

    U mag Segluromet niet gebruiken als u allergisch bent voor ertugliflozine of metformine, of als u:

  • ernstige nierziekte (of als u dialyse ondergaat); of
  • diabetische ketoacidose (bel uw arts voor behandeling).

    • Als u een röntgenfoto of CT-scan moet ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van een kleurstof die in uw aderen wordt geïnjecteerd, moet u mogelijk tijdelijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

    Ertugliflozine kan het risico op een onderbeenamputatie vergroten, vooral als u eerder een amputatie, een voetzweer, een hartaandoening, problemen met de bloedsomloop of zenuwbeschadiging heeft gehad.

    Om er zeker van te zijn dat Segluromet veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • hartproblemen;
  • een diabetische voetulcus of amputatie;
  • problemen met de bloedsomloop of zenuwproblemen in uw benen of voeten;
  • lever- of nierziekte;
  • hoge ketonwaarden in uw bloed of urine;
  • blaasinfecties of andere plasproblemen;
  • lage bloeddruk;
  • problemen met uw alvleesklier, inclusief een operatie;
  • als u vaak alcohol drinkt; of
  • als u een zoutarm dieet volgt.

    • U kunt melkzuuracidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw bloed. Dit is waarschijnlijker als u andere medische aandoeningen, een ernstige infectie, chronisch alcoholisme heeft of als u 65 jaar of ouder bent. Vraag uw arts naar uw risico.

    Volg de instructies van uw arts over het gebruik van Segluromet als u zwanger bent. Controle van de bloedsuikerspiegel is erg belangrijk tijdens de zwangerschap en uw dosisbehoeften kunnen tijdens elk trimester van de zwangerschap verschillen. Een hoge bloedsuikerspiegel kan complicaties veroorzaken bij zowel de moeder als de baby.

    U mag Segluromet niet gebruiken tijdens het tweede of derde trimester van de zwangerschap.

    Metformine kan de ovulatie stimuleren bij een vrouw in de pre-menopauze en kan het risico op een onbedoelde zwangerschap vergroten. Praat met uw arts over uw risico.

    U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Segluromet is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Segluromet

    Gebruikelijke dosis Segluromet voor volwassenen voor diabetes type 2:

    Individualiseer de dosis op basis van het huidige regime: Begindosis: tweemaal daags 1 tablet oraal - Voor patiënten die metformine gebruiken: start met een tablet die ertugliflozine 2,5 mg en de helft van de totale dagelijkse dosis metformine bevat - Voor patiënten die ertugliflozine gebruiken: begin met een tablet die de halve dagelijkse dosis ertugliflozine en metformine 500 mg bevat - Voor patiënten die al worden behandeld met ertugliflozine en metformine: begin met een tablet die levert de helft van de totale dagelijkse dosis ertugliflozine en de helft van een vergelijkbare dagelijkse dosis metformine. Pas de dosis aan op basis van de effectiviteit en verdraagbaarheid. Maximale dagelijkse dosis: Ertugliflozine 15 mg; Metformine 2000 mg Opmerkingen: -Volumedepletie moet worden gecorrigeerd voordat de behandeling wordt gestart. -De dosis metformine moet geleidelijk worden verhoogd om gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen; inname bij de maaltijd zal ook de gastro-intestinale effecten verminderen. -Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met diabetes mellitus type 1 of voor de behandeling van diabetische ketoacidose. Gebruik: Als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met type 2 diabetes mellitus die niet voldoende onder controle zijn met een regime dat ertugliflozine of metformine bevat, of bij patiënten die al worden behandeld met zowel ertugliflozine als metformine.

    Waarschuwingen

    U mag Segluromet niet gebruiken als u een ernstige nierziekte heeft, als u dialyse ondergaat of als u diabetische ketoacidose heeft.

    Ertugliflozine kan uw risico op onderbeenamputatie verhogen, vooral als u eerder een amputatie, een voetzweer, een hartaandoening, problemen met de bloedsomloop of zenuwbeschadiging heeft gehad.

    Als u een röntgenfoto of CT-scan moet ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van een kleurstof die in uw lichaam wordt geïnjecteerd uw aderen, moet u mogelijk tijdelijk stoppen met het gebruik van Segluromet.

    Ertugliflozine kan ernstige infecties in de penis of vagina veroorzaken. Roep onmiddellijk medische hulp in als u last heeft van een branderig gevoel, jeuk of een geur afscheiding, pijn, gevoeligheid, roodheid of zwelling van het genitale of rectale gebied, koorts of als u zich niet lekker voelt.

    U kunt lactaatacidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw lichaam. jouw bloed. Zoek dringende medische hulp als u ook maar milde symptomen heeft, zoals: ongebruikelijke spierpijn, gevoelloos of koud gevoel in uw armen en benen, moeite met ademhalen, maagpijn, misselijkheid met braken, onregelmatige hartslag, duizeligheid of een zeer zwak of moe gevoel.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Segluromet

    Wanneer u start of stopt met het innemen van Segluromet, kan het nodig zijn dat uw arts de doseringen van andere geneesmiddelen tegen diabetes die u regelmatig gebruikt, aanpast.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ertugliflozine en metformine, inclusief receptplichtige en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden