Selegiline

一般名： Selegiline (oral)
ブランド名： Zelapar

の使用法 Selegiline

セレギリンは、ドーパミン (DO pa meen) と呼ばれる脳内の化学物質の分解を防ぎます。この化学物質の低レベルはパーキンソン病と関連しています。

セレギリンは、パーキンソン病の症状を治療するために他の薬と一緒に使用されます。

セレギリンは、この文書に記載されていない目的にも使用される場合があります。投薬ガイド。

Selegiline 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

セレギリンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 気を失いそうなようなふらつき感。
  • 呼吸困難;
  • 混乱、幻覚、異常な思考や行動;
  • 震えの増加または制御不能な筋肉の動き;
  • 他の薬の副作用の悪化;
  • 体内のセロトニンレベルの上昇（抗うつ薬と併用した場合）- -興奮、発熱、速い心拍数、過剰な反射、吐き気、嘔吐、下痢、調整能力の喪失、失神;または
  • 危険なほどの高血圧 - 重度の頭痛、かすみ目、首や耳の高鳴り、不安、吐き気、嘔吐、重度の胸痛、息切れ、動悸

    • セレギリンの服用中に、性的衝動、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の強い衝動が増加する可能性があります。このような場合は医師に相談してください。

    セレギリンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • めまい;
  • 吐き気、腹痛、便秘;
  • 皮膚の発疹またはその他の刺激;
  • 睡眠の問題（不眠症）。または
  • 口内炎や潰瘍、嚥下時の痛み（セレギリン口腔内崩壊錠使用時）。

    • これは問題ではありません。発生する可能性のある副作用とその他の副作用の完全なリスト。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Selegiline

    セレギリンにアレルギーがある場合、または過去 5 週間以内にフルオキセチン (プロザック、サラフェムなど) を服用したことがある場合は、セレギリンを使用しないでください。

    一部の薬は、セレギリンと併用すると、望ましくない、または危険な影響を引き起こす可能性があります。以下の薬剤のいずれかを使用している場合、医師は治療計画の変更を必要とする場合があります。

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    デキストロメトルファンを含む咳止め薬;

  • シクロベンザプリン (フレクセリル);
  • メペリジン (デメロール) または他の麻薬 (オピオイド) 鎮痛剤;
  • メサドン;
  • セント。セントジョーンズワート;
  • トラマドール (Ultram、Ultracet);
  • 抗うつ薬 - シタロプラム、デスベンラファクシン、デュロキセチン、エスシタロプラム、フルボキサミン、レボミルナシプラン、ミルナシプラン、ミルタザピン、ネファゾドン、パロキセチン、ベンラファクシン、ビラゾドン、ボルチオキセチンなど。または
  • MAO 阻害剤 - イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射剤、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなど。

    • セレギリンの服用を中止した後、上記の薬を服用する前に少なくとも 14 日間待つ必要があります。

    セレギリンがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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    肝臓または腎臓の病気;

  • 高血圧;または
  • フェニルケトン尿症（セレギリン口腔内崩壊錠にはフェニルアラニンが含まれる場合があります）。

    • パーキンソン病の人は、皮膚がん (黒色腫) のリスクが高い可能性があります。このリスクと注意すべき皮膚症状について医師に相談してください。

    セレギリンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    セレギリンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

    使い方 Selegiline

    パーキンソン病の成人の通常用量:

    経口カプセルおよび錠剤: 5 mg を 1 日 2 回朝食と昼食に経口摂取最大用量: 1 日あたり 10 mg 経口口腔崩壊錠: -初回用量: 1.25 mg を 1 日 1 回経口、少なくとも 6 週間継続する - 6 週間後、必要に応じて用量を 2.5 mg を 1 日 1 回経口経口に増量することができる維持用量: 1.25 ～ 2.5 mg を朝食前に 1 日 1 回経口経口最大用量: 2.5 mg 1 日 1 回経口投与 コメント: - この薬による治療を開始してから 2 ～ 3 日後に、レボドパ-カルビドパの用量を減らすことが試みられる場合があります。通常は 10% ～ 30% の削減が必要です。併用を継続するとさらに削減できる可能性があります。 -レボドパ療法を併用しない場合、この薬剤が有益な効果をもたらすという証拠はありません。使用法: レボドパ・カルビドパによる治療を受けており、この療法に対する反応の質の低下を示している患者のパーキンソン病管理の補助として。

    うつ病に対する通常の成人用量:

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    経皮システム: 初回用量: 6 mg/24 時間パッチを 1 日 1 回局所適用 - 臨床判断に基づいて、用量は少なくとも 3 mg/24 時間の間隔で 3 mg/24 時間ずつ増量できます。 2 週間 維持用量: 6 mg/24 時間から 12 mg/24 時間のパッチを 1 日 1 回局所適用 最大用量: 12 mg/24 時間 コメント: - 完全な抗うつ効果が遅れる可能性があります。 - チラミンが豊富な食品は、2 日目からは避けるべきです治療初日は9 mg/24時間または12 mg/24時間の用量で投与し、これらの用量を6 mg/24時間以下に減らした後も2週間は投与を避け続けます。用途: 大うつ病性障害 (MDD) の治療

    警告

    特定の薬をセレギリンと一緒に使用すると、重篤な薬物相互作用が発生する可能性があります。 現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Selegiline

    多くの薬物はセレギリンと相互作用する可能性があり、併用すべきでない薬物もあります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。この薬物ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。あなたが使用しているすべての薬、およびセレギリンによる治療中に使用を開始または中止したすべての薬について医師に伝えてください。あなたを治療してくれる医療提供者には、すべての薬のリストを渡してください。

    免責事項

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