Selegiline transdermal

Selegilin transdermálně se používá k léčbě depresivní poruchy u dospělých a dospívajících ve věku alespoň 12 let. .

Selegilin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Selegiline transdermal vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, úzkost, záchvaty paniky, problémy se spánkem nebo pokud se cítíte impulzivně , podrážděný, rozrušený, nepřátelský, agresivní, neklidný, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky), více depresivní nebo pomýšlíte na sebevraždu nebo si ubližujete.

Odstraňte kožní náplast a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud ji máte z těchto příznaků nebezpečně vysokého krevního tlaku: náhlá a silná bolest hlavy, zmatenost, problémy se zrakem, bolest na hrudi, bušení v krku nebo uších, pocení, zvracení, ztuhlost šíje, rychlý nebo pomalý srdeční tep nebo rozšířené žáků.

Selegilin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

Odstraňte náplast a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky serotoninového syndromu, jako jsou: neklid, halucinace, horečka, pocení, třes, rychlý srdeční tep, svalová ztuhlost, záškuby, ztráta koordinace, nevolnost, zvracení nebo průjem.

Časté nežádoucí účinky selegilinu mohou zahrnovat:

zarudnutí nebo svědění v místě nošení náplasti;

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Selegiline transdermal

Neměli byste užívat selegilin, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte feochromocytom (nádor nadledvin).

Některé léky mohou způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky, když se užívají se Selegilinem. Váš lékař možná bude muset změnit váš léčebný plán, pokud jste v posledních 2 až 5 týdnech užívali některý z následujících léků:

Někteří mladí lidé při prvním užívání antidepresiv přemýšlí o sebevraždě. Váš lékař by měl kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

Není známo, zda selegilin poškodí nenarozené dítě. Pokud však přestanete užívat antidepresivum, může u vás dojít k recidivě deprese. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte. Nezačínejte ani nevysazujte selegilin během těhotenství bez rady svého lékaře.

Není známo, zda selegilin přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání tohoto léku a alespoň 5 dní po poslední dávce byste neměla kojit.

Selegilin transdermální není schválen pro použití osobami mladšími 12 let.

Jak používat Selegiline transdermal

Obvyklá dávka pro dospělé u Parkinsonovy choroby:

Perorální tobolka a tableta: 5 mg perorálně dvakrát denně při snídani a obědu Maximální dávka: 10 mg perorálně denně Perorální dezintegrační tableta: -Počáteční dávka: 1,25 mg perorálně jednou denně po dobu nejméně 6 týdnů -Po 6 týdnech lze dávku v případě potřeby zvýšit na 2,5 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: 1,25 až 2,5 mg perorálně jednou denně před snídaní Maximální dávka: 2,5 mg perorálně jednou denně Poznámky: - Dva až 3 dny po zahájení léčby tímto lékem je možné pokusit se snížit dávku levodopy-karbidopy; typicky je zapotřebí snížení o 10 % až 30 %; další snížení může být možné během pokračujícího souběžného užívání. -Neexistuje žádný důkaz, že tento lék má příznivý účinek při absenci souběžné léčby levodopou. Použití: Jako doplněk při léčbě Parkinsonovy choroby u pacientů léčených levodopou-karbidopou, u kterých se projevuje zhoršení kvality odpovědi na tuto léčbu.

Obvyklá dávka pro dospělé při depresi:

Obvyklá dávka pro dospělé při depresi:

b>

Transdermální systém: Počáteční dávka: náplast 6 mg/24 hodin aplikovaná lokálně jednou denně – Na základě klinického úsudku mohou být dávky zvyšovány po 3 mg/24 hodin v intervalech ne kratších než 2 týdny Udržovací dávka: 6 mg/24 hodin až 12 mg/24 hodin náplast aplikovaná lokálně jednou denně Maximální dávka: 12 mg/24 hodin Komentář:-Plný antidepresivní účinek může být opožděn.-Počínaje dnem je třeba se vyhnout jídlu bohatému na tyramin první den léčby dávkou 9 mg/24 hodin nebo 12 mg/24 hodin a po dobu 2 týdnů po snížení těchto dávek na 6 mg/24 hodin nebo méně je třeba se vyvarovat. Použití: Léčba velké depresivní poruchy (MDD)