Selegiline transdermal

セレギリンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

パッチを貼った部分の発赤またはかゆみ;

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Selegiline transdermal

セレギリンにアレルギーがある場合、または褐色細胞腫 (副腎の腫瘍) がある場合は、セレギリンを使用しないでください。

一部の薬は、セレギリンと併用すると、望ましくないまたは危険な影響を引き起こす可能性があります。過去 2 ～ 5 週間以内に次の薬のいずれかを使用した場合、医師は治療計画の変更を必要とする場合があります。

カルバマゼピン;

セレギリンがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状があった場合は医師に伝えてください。

心臓病、高血圧;

抗うつ薬を初めて服用するときに自殺を考える若者もいます。医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

セレギリンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。ただし、抗うつ薬の使用をやめるとうつ病が再発する可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしに、妊娠中にセレギリンの投与を開始または中止しないでください。

セレギリンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 5 日間は授乳しないでください。

セレギリン経皮薬は、12 歳未満による使用が承認されていません。

使い方 Selegiline transdermal

パーキンソン病の成人の通常用量:

経口カプセルおよび錠剤: 5 mg を 1 日 2 回朝食と昼食に経口摂取最大用量: 1 日あたり 10 mg 経口口腔崩壊錠: -初回用量: 1.25 mg を 1 日 1 回経口、少なくとも 6 週間継続する - 6 週間後、必要に応じて用量を 2.5 mg を 1 日 1 回経口経口に増量することができる維持用量: 1.25 ～ 2.5 mg を朝食前に 1 日 1 回経口経口最大用量: 2.5 mg 1 日 1 回経口投与 コメント: - この薬による治療を開始してから 2 ～ 3 日後に、レボドパ-カルビドパの用量を減らすことが試みられる場合があります。通常は 10% ～ 30% の削減が必要です。併用を継続するとさらに削減できる可能性があります。 -レボドパ療法を併用しない場合、この薬剤が有益な効果をもたらすという証拠はありません。使用法: レボドパ・カルビドパによる治療を受けており、この療法に対する反応の質の低下を示している患者のパーキンソン病管理の補助として。

うつ病に対する通常の成人用量:

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経皮システム: 初回用量: 6 mg/24 時間パッチを 1 日 1 回局所適用 - 臨床判断に基づいて、用量は少なくとも 3 mg/24 時間の間隔で 3 mg/24 時間ずつ増量できます。 2 週間 維持用量: 6 mg/24 時間から 12 mg/24 時間のパッチを 1 日 1 回局所適用 最大用量: 12 mg/24 時間 コメント: - 完全な抗うつ効果が遅れる可能性があります。 - チラミンが豊富な食品は、2 日目からは避けるべきです治療初日は9 mg/24時間または12 mg/24時間の用量で投与し、これらの用量を6 mg/24時間以下に減らした後も2週間は投与を避け続けます。用途: 大うつ病性障害 (MDD) の治療