Selenious Acid

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Selenious Acid

Selen má následující použití:

Injekce selenu je indikována k použití jako doplněk k intravenózním roztokům podávaným pro celkovou parenterální výživu (TPN). Podávání selenu v roztocích TPN pomáhá udržovat hladiny selenu v plazmě a předcházet vyčerpání endogenních zásob a následným symptomům nedostatku.

Související drogy

Jak používat Selenious Acid

Obecné

Selen je dostupný v následujících lékových formách a sílách:

Selenová injekce obsahující kyselinu selenitou 65,4 mcg/ml (ekvivalent elementárního selenu 40 mcg/ml).

Dávkování

Selenová injekce poskytuje 40 mcg selenu/ml. Pro metabolicky stabilní dospělé, kteří dostávají TPN, je doporučená aditivní dávka 20 až 40 mcg selenu/den. Pro pediatrické pacienty je doporučená aditivní dávka 3 mcg/kg/den.

U dospělých se stavy nedostatku selenu v důsledku dlouhodobé podpory TPN selen jako selenomethionin nebo kyselina selenitá, podávané intravenózně v dávce 100 mcg /den po dobu 24 a 31 dnů, v daném pořadí, bylo hlášeno, že zvrátilo symptomy nedostatku bez toxicity.

Doporučuje se aseptické přidání injekce selenu do roztoku TPN pod laminárním prouděním. Selen je fyzikálně kompatibilní s elektrolyty a dalšími stopovými prvky obvykle přítomnými v roztoku aminokyselin/dextrózy používaného pro TPN. Doporučuje se časté monitorování plazmatických hladin selenu jako vodítko pro následné podávání. Normální rozmezí plné krve pro selen je přibližně 10 až 37 mcg/100 ml.

Nemíchejte přímo injekci kyseliny askorbové s parenterálními přípravky obsahujícími selen ve stejné injekční stříkačce nebo lahvičce, protože tato směs může způsobit tvorbu nerozpustné sraženiny.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic a změnu barvy, kdykoli to roztok a nádoba dovolí.

Varování

Kontraindikace

Injekce selenu by neměla být podávána nezředěná přímou injekcí do periferní žíly z důvodu možné infuzní flebitidy.

Varování/Opatření

Varování

Toxicita selenu

Injekce selenu mohou být toxické, pokud jsou podávány v nadměrném množství. Doplňování roztoku TPN selenem by mělo být okamžitě přerušeno, pokud jsou pozorovány příznaky toxicity. Doporučuje se časté stanovení plazmatických hladin selenu během podpory TPN a pečlivý lékařský dohled.

Hypotonicita

Injekce selenu je hypotonický roztok a měla by být podávána pouze ve směsi.

Toxicita hliníku

Tento produkt obsahuje hliník, který může být toxický. Hliník může při dlouhodobém parenterálním podávání dosáhnout toxických hladin, pokud je porušena funkce ledvin. Zvláště ohroženi jsou předčasně narození novorozenci, protože jejich ledviny jsou nezralé a potřebují velké množství roztoků vápníku a fosfátů, které obsahují hliník.

Výzkumy ukazují, že pacienti s poruchou funkce ledvin, včetně nedonošených novorozenců, dostávají parenterální hliník v množství větším než 4 až 5 mcg/kg/den akumuluje hliník na úrovních spojených s toxicitou centrálního nervového systému a kostí. K zatěžování tkání může dojít při ještě nižších rychlostech podávání.

Obecná opatření

Protože se selen vylučuje močí a stolicí, mohou být doplňky selenu upraveny, sníženy nebo vynechány při renální dysfunkci a/nebo gastrointestinální poruše. U pacientů, kteří dostávají krevní transfuze, by měl být také zvážen příspěvek z těchto transfuzí. Jako vodítko se doporučuje časté stanovení plazmatické hladiny selenu.

U zvířat bylo hlášeno, že selen zvyšuje účinek vitaminu E a snižuje toxicitu rtuti, kadmia a arsenu.

Těhotenství

Kategorie březosti C. Bylo hlášeno, že selen ve vysokých dávkách (15–30 mcg/vejce) má nepříznivé embryologické účinky u kuřat. Neexistují však žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Injekce selenu by měla být použita během těhotenství pouze v případě, že potenciální přínos odůvodňuje potenciální riziko pro plod.

Přítomnost selenu v placentě a pupečníkové krvi byla hlášena u lidí.

Časté nežádoucí účinky

Množství selenu přítomné v selenové injekci je malé. Je nepravděpodobné, že by se příznaky toxicity selenu objevily při doporučené úrovni dávkování.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova