Selinexor

Obecný název: Selinexor
léková forma: perorální tableta (20 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Selinexor

Selinexor se používá společně s Bortezomibem a/nebo Dexamethasonem k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých.

Selinexor se také používá u dospělých k léčbě určitých typů difuzního velkobuněčného B-lymfomu.

Selinexor se podává poté, co jiné léky nefungovaly nebo přestaly účinkovat.

Selinexor byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na selinexor, ale jsou zapotřebí další studie.

Selinexor může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Selinexor vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Selinexor může způsobit závažné nebo smrtelné nežádoucí účinky. Některé nežádoucí účinky se nemusí objevit, dokud tento lék neužíváte několik dní nebo týdnů.

Selinexor může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rozmazané vidění, tunelové vidění, bolest očí nebo vidět halo kolem světel;

závažná pokračující nevolnost, zvracení nebo průjem;

ztráta chuti k jídlu, která vám brání jíst a způsobuje ztrátu hmotnosti;

zmatenost, závratě, mdloby nebo změny duševního stavu;

příznaky sepse – horečka nebo zimnice, těžká ospalost, rychlý srdeční tep, zrychlené dýchání, pocity velmi nemocný;

příznaky infekce – horečka, zimnice, příznaky chřipky, kašel s hlenem, vředy v ústech a krku, pocit dušnosti, brnění nebo bolestivá puchýřnatá vyrážka na jednom strana vašeho těla; nebo

nízká hladina sodíku – bolest hlavy, nezřetelná řeč, silná slabost, zvracení, ztráta koordinace, pocit nejistoty.

Vaše léčba může být zpožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky selinexoru mohou zahrnovat:

dvojité vidění, rozmazané vidění, citlivost na světlo nebo oslnění;

únava;

necitlivost, brnění nebo pálení bolest rukou nebo nohou;

anémie, modřiny nebo krvácení;

zvýšená hladina cukru v krvi;

horečka, infekce, příznaky nachlazení nebo chřipky;

změny hladiny sodíku a minerálů;

abnormální testy funkce jater nebo ledvin;

nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

úbytek hmotnosti; nebo

dušnost.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Selinexor

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

šedý zákal;

problémy s krvácením; nebo

aktivní nebo nedávnou infekci.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Muži i ženy užívající selinexor by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Selinexor může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Používejte antikoncepci alespoň 1 týden po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají selinexor.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Je však důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo těhotenství, protože selinexor může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Selinexor

Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu:

V KOMBINACI S BORTEZOMIBEM A DEXAMETHASONEM (SVd): 100 mg perorálně jednou týdně v den 1 každého týdne až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicita v kombinaci s bortezomibem 1,3 mg/m2 subkutánně jednou týdně v den 1 každého týdne po dobu 4 týdnů s následným 1 týdnem bez léčby; dexamethason 20 mg perorálně dvakrát týdně 1. a 2. den každého týdne V KOMBINACI S DEXAMETHASONEM: 80 mg perorálně 1. a 3. den každého týdne až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity v kombinaci s dexamethasonem 20 mg perorálně s každou dávkou selinexoru ve dnech 1 a 3 z každého týdne Poznámky:-Další informace týkající se podávání bortezomibu a dexametazonu naleznete v informacích o jejich předepisování.-Zvažte intravenózní hydrataci u pacientů s rizikem dehydratace.-Zajistěte profylaktickou souběžnou léčbu antagonistou 5-HT3 a/nebo jinou látky proti nevolnosti před a během terapie. Použití: - V kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem pro pacienty s mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu - V kombinaci s dexamethasonem pro pacienty s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň 4 předchozí terapie a jejichž onemocnění je refrakterní na alespoň 2 inhibitory proteazomu, alespoň 2 imunomodulační látky a monoklonální protilátka proti CD38

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

60 mg perorálně v den 1 a 3 každý týden až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky: - Zvažte intravenózní hydrataci u pacientů s rizikem dehydratace. - Zajistěte profylaktickou souběžnou léčbu antagonistou 5-HT3 a/nebo jinými látkami proti nevolnosti před a během léčby. Použití: K léčbě relabujícího nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL), jinak blíže nespecifikovaného, včetně DLBCL vznikajícího z folikulárního lymfomu, po minimálně 2 liniích systémové terapie

Varování

Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, příznaky chřipky, kašel, vředy v ústech nebo potíže s dýcháním,

Selinexor může také způsobit nízký počet krevních destiček v krvi. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení.

Co ovlivní další léky Selinexor

Jiné léky mohou ovlivnit selinexor, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.