Selinexor

일반적인 이름: Selinexor
복용 형태: 경구 정제(20mg; 40mg; 50mg; 60mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Selinexor

Selinexor는 성인의 다발성 골수종을 치료하기 위해 보르테조밉 및/또는 덱사메타손과 함께 사용됩니다.

Selinexor는 특정 유형의 미만성 거대 B세포 림프종을 치료하기 위해 성인에게도 사용됩니다.

Selinexor는 다른 약물이 효과가 없거나 효과가 멈춘 후에 투여됩니다.

Selinexor는 미국 식품의약국(FDA)의 "가속" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 selinexor에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.

Selinexor는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Selinexor 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Selinexor는 심각하거나 치명적인 부작용을 일으킬 수 있습니다. 일부 부작용은 이 약을 며칠 또는 몇 주 동안 복용할 때까지 발생하지 않을 수 있습니다.

Selinexor는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

시력이 흐려지거나 시야가 좁아지거나 눈의 통증이 있거나 조명 주변에 후광이 보이는 경우

심각하게 지속되는 메스꺼움, 구토 또는 설사

식욕 상실로 인해 식사를 할 수 없게 되고 체중 감소가 발생합니다.

혼란, 현기증, 실신 또는 정신 상태 변화

패혈증 증상-발열 또는 오한, 심한 졸음, 빠른 심장 박동, 빠른 호흡, 감정 매우 아프다;

감염 징후--발열, 오한, 독감 증상, 가래가 섞인 기침, 입과 목의 궤양, 숨가쁨, 따끔거리거나 고통스러운 물집이 생기는 발진 몸의 측면; 또는

낮은 나트륨 수치--두통, 불분명한 언어, 심각한 허약, 구토, 조정 상실, 불안정한 느낌.

특정 부작용이 있는 경우 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

selinexor의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

복시, 시야 흐림, 빛이나 눈부심에 대한 민감성,

피곤함,

무감각, 따끔거림 또는 화끈거림 손이나 발의 통증,

빈혈, 멍 또는 출혈,

혈당 증가,

발열, 감염, 감기 또는 독감 증상

나트륨 및 미네랄 수치의 변화

간 또는 신장 기능 검사 이상,

메스꺼움, 구토, 식욕 부진,

설사, 변비,

체중 감소; 또는

숨가쁨.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Selinexor

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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백내장;

출혈 문제; 또는

활성 또는 최근 감염.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

selinexor를 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방해야 합니다. Selinexor는 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 selinexor를 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약은 남성과 여성 모두의 생식 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 selinexor는 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하려면 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

18세 미만은 사용이 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Selinexor

다발성 골수종에 대한 일반적인 성인 복용량:

보르테조미브 및 덱사메타손(SVd)과 병용: 질병이 진행되거나 허용되지 않을 때까지 매주 1일에 주 1회 100mg 경구 투여 보르테조밉 1.3mg/m2와 병용하여 매주 1회 피하 투여 시 매주 제1일에 4주 동안 투여한 후 1주간 휴약하는 독성; 덱사메타손 20mg을 매주 1일과 2일에 2회 경구 덱사메타손과 병용: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 매주 1일과 3일에 80mg을 경구 투여합니다. 1일차에는 덱사메타손 20mg을 경구 투여하고 셀리넥서 각 용량을 경구 투여합니다. 및 매주 3회설명:-보르테조밉 및 덱사메타손 투여에 관한 추가 정보는 처방 정보를 참조하십시오.-탈수 위험이 있는 환자의 경우 IV 수액 공급을 고려하십시오.-5-HT3 길항제 및/또는 기타를 통한 예방적 병용 치료 제공 치료 전과 치료 중 항오심제. 용도:-최소 1회 이전 치료를 받은 다발성 골수종 환자의 경우 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용-최소 4회 이전 치료를 받았고 다음 단계에 불응성인 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자의 경우 덱사메타손과 병용 최소 2개의 프로테아좀 억제제, 최소 2개의 면역조절제 및 항-CD38 단클론 항체

림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 경구 60mg 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 매주 1~3회 설명: - 탈수 위험이 있는 환자의 경우 IV 수액 공급을 고려합니다. - 치료 전과 치료 중에 5-HT3 길항제 및/또는 기타 항오심제를 예방적으로 병용 치료합니다. 용도: 여포성 림프종에서 발생하는 DLBCL을 포함하여 달리 명시되지 않은 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)의 치료에 최소 2차의 전신 치료 후

경고

심지어 심각하거나 치명적인 감염일지라도 더 쉽게 감염될 수 있습니다. 열, 오한, 독감 증상, 기침, 구강 궤양 또는 호흡 곤란이 있는 경우 의사에게 연락하십시오.

Selinexor는 또한 혈액 내 혈소판 수치 감소를 유발할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Selinexor

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 selinexor에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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