Selpercatinib

Obecný název: Selpercatinib
Názvy značek: Retevmo
léková forma: perorální kapsle (40 mg; 80 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Selpercatinib

Selpercatinib se používá k léčbě určitého typu nemalobuněčného karcinomu plic u dospělých.

Selpercatinib se také používá k léčbě určitých typů rakoviny štítné žlázy u dospělých a dětí ve věku alespoň 12 let .

selpercatinib se používá, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická).

Selpercatinib se používá pouze v případě, že vaše rakovina má specifický genetický marker (abnormální "RET" "gen). Váš lékař vás na tento gen otestuje.

Selpercatinib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na tento lék, ale jsou zapotřebí další studie.

Selpercatinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Selpercatinib vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka; horečka, bolest kloubů nebo svalů; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Selpercatinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní);

vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

jakákoli rána, která se nehojí;

rychlé nebo bušení bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít);

horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit nedostatku dech; nebo

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky selpercatinibu mohou zahrnovat:

abnormální krevní testy;

vysoký krevní tlak;

únava;

sucho v ústech;

průjem;

otoky;

vyrážka; nebo

zácpa.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Selpercatinib

Neměli byste užívat selpercatinib, pokud máte neléčenou nebo nekontrolovanou hypertenzi (vysoký krevní tlak).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater; nebo

syndrom dlouhého QT (u vás nebo člena rodiny).

Muži i ženy užívající selpercatinib by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Selpercatinib může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec tento lék užívají. Pokračujte v používání antikoncepce alespoň 1 týden po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají selpercatinib.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. K zabránění otěhotnění je však důležité používat antikoncepci, protože selpercatinib může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Selpercatinib

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicita50 kg nebo více: 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivní fúzí RET

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny štítné žlázy:

Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity 50 kg nebo více: 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití:-K léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo metastazujícím RET-mutantním medulárním karcinomem štítné žlázy (MTC), kteří vyžadují systémovou léčbu.-K léčbě dospělých pacienti s pokročilým nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy s pozitivní fúzí RET, kteří vyžadují systémovou léčbu a kteří jsou refrakterní na radioaktivní jód (pokud je radioaktivní jód vhodný)

Obvyklá pediatrická dávka pro rakovinu štítné žlázy:

12 let a starší: Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity12 let a starší: 50 kg nebo více: 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: - K léčbě pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších s pokročilým nebo metastazujícím RET-mutantním medulárním karcinomem štítné žlázy (MTC), kteří vyžadují systémovou léčbu - K léčbě pediatrických pacientů 12 let a starší s pokročilým nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy s pozitivní fúzí RET, kteří vyžadují systémovou léčbu a kteří jsou refrakterní na radioaktivní jód (pokud je vhodný radioaktivní jód)

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Selpercatinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Selpercatinib může způsobit vážné srdeční potíže. Vaše riziko může být být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Některé léky mohou při užívání selpercatinibu výrazně snížit účinnost ve stejnou dobu. Pokud užíváte některý z následujících léků, užívejte je odděleně od své dávky selpercatinibu:

antacida – užívejte selpercatinib 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití antacida; nebo

léky proti žaludeční kyselině (jako je cimetidin, famotidin, Axid, Pepcid, Tagamet a další) – užívejte dávku selpercatinibu 2 hodiny před nebo 10 hodin po užití druhé dávky lék.

Jiné léky mohou ovlivnit selpercatinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.