Selpercatinib

Gattungsbezeichnung: Selpercatinib
Markennamen: Retevmo
Darreichungsform: Kapsel zum Einnehmen (40 mg; 80 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Selpercatinib

Selpercatinib wird zur Behandlung einer bestimmten Art von nichtkleinzelligem Lungenkrebs bei Erwachsenen angewendet.

Selpercatinib wird auch zur Behandlung bestimmter Arten von Schilddrüsenkrebs bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren angewendet .

Selpercatinib wird angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert).

Selpercatinib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (einen abnormalen „RET“) " Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Selpercatinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien haben einige Personen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Selpercatinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.

Selpercatinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag; Fieber, Gelenk- oder Muskelschmerzen; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Selpercatinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten);

Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

jede Wunde, die nicht heilt;

schnell oder hämmernd Herzklopfen, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten);

Fieber, Schüttelfrost, Husten mit Schleim, Schmerzen in der Brust, Gefühl der Ohnmacht Atem; oder

Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Selpercatinib können gehören:

abnormale Bluttests;

Bluthochdruck;

Müdigkeit;

Mundtrockenheit;

Durchfall;

Schwellung;

Ausschlag; oder

Verstopfung.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Selpercatinib

Sie sollten Selpercatinib nicht anwenden, wenn Sie an unbehandelter oder unkontrollierter Hypertonie (Bluthochdruck) leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Lebererkrankung; oder

Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied).

Sowohl Männer als auch Frauen, die Selpercatinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Selpercatinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Selpercatinib anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Selpercatinib einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Selpercatinib

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

Weniger als 50 kg: 120 mg oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden), bis die Krankheit fortschreitet oder nicht mehr akzeptabel ist Toxizität50 kg oder mehr: 160 mg oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Übliche Erwachsenendosis bei Schilddrüsenkrebs:

Weniger als 50 kg: 120 mg oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden), bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt50 kg oder mehr: 160 mg oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: - Zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (MTC), die eine systemische Therapie benötigen. - Zur Behandlung von Erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-fusionspositivem Schilddrüsenkrebs, die eine systemische Therapie benötigen und radioaktives Jod refraktär sind (sofern radioaktives Jod angemessen ist)

Übliche pädiatrische Dosis bei Schilddrüsenkrebs:

12 Jahre und älter: Weniger als 50 kg: 120 mg oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. 12 Jahre und älter: 50 kg oder mehr: 160 mg oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: - Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (MTC), die eine systemische Therapie benötigen. - Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren und ältere Menschen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-fusionspositivem Schilddrüsenkrebs, die eine systemische Therapie benötigen und resistent gegen radioaktives Jod sind (falls radioaktives Jod geeignet ist)

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Selpercatinib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Selpercatinib kann ein ernstes Herzproblem verursachen. Ihr Risiko kann sein höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depression, psychische Erkrankungen, Krebs, Malaria oder HIV einnehmen.

Einige Arzneimittel können die Wirksamkeit von Selpercatinib bei Einnahme erheblich beeinträchtigen gleichzeitig. Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, nehmen Sie es getrennt von Ihrer Selpercatinib-Dosis ein:

ein Antazidum – nehmen Sie Selpercatinib 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme des Antazidums ein; oder

Medikamente gegen Magensäure (wie Cimetidin, Famotidin, Axid, Pepcid, Tagamet und andere) – nehmen Sie die Selpercatinib-Dosis 2 Stunden vor oder 10 Stunden nach der anderen Einnahme ein Arzneimittel.

Andere Arzneimittel können Selpercatinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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