Selpercatinib

一般名： Selpercatinib
ブランド名： Retevmo
剤形: 経口カプセル (40 mg; 80 mg)
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Selpercatinib

セルペルカチニブは、成人の特定の種類の非小細胞肺がんの治療に使用されます。

セルペルカチニブは、成人および 12 歳以上の小児の特定の種類の甲状腺がんの治療にも使用されます。

セルペルカチニブは、がんが体の他の部分に広がっている（転移性）場合に使用されます。

セルペルカチニブは、がんに特定の遺伝子マーカー（異常な「RET」）がある場合にのみ使用されます。 「遺伝子）。医師はこの遺伝子について検査します。

セルペルカチニブは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、一部の人々がこの薬に反応しましたが、さらなる研究が必要です。

セルペルカチニブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される可能性があります。

Selpercatinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、発疹。発熱、関節痛または筋肉痛。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

セルペルカチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 簡単なあざや出血 (鼻血、歯ぐきの出血)。
  • コーヒーかすのような血や嘔吐物を吐く、
  • 治らない傷、
  • 速い、またはドキドキする心臓の鼓動、胸の高鳴り、息切れ、突然のめまい（失神するかもしれない）;
  • 発熱、悪寒、粘液を伴う咳、胸の痛み、倦怠感呼吸;または
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

    特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    セルペルカチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血液検査の異常;
  • 高血圧;
  • 疲労;
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  • 口渇;
  • 下痢;
  • 腫れ;

  • 発疹;または
  • 便秘。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Selpercatinib

    未治療またはコントロールされていない高血圧症（高血圧）がある場合は、セルペルカチニブを使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓病;または

  • QT 延長症候群 (あなたまたは家族の誰か)。

    • セルペルカチニブを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。セルペルカチニブは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を及ぼす可能性があります。最後の投与後、少なくとも 1 週間は避妊を続けてください。

    母親または父親のいずれかがセルペルカチニブを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    この薬は、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、セルペルカチニブは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Selpercatinib

    非小細胞肺がんに対する成人の通常用量:

    50 kg 未満: 疾患が進行するか許容できなくなるまで、120 mg を 1 日 2 回（約 12 時間ごと）経口投与毒性50 kg 以上: 疾患進行または許容できない毒性が生じるまで、160 mg を 1 日 2 回 (約 12 時間ごと) 経口投与 用途: 転移性 RET 融合陽性非小細胞肺がん (NSCLC) の成人患者の治療

    甲状腺がんの成人の通常用量:

    50 kg 未満: 疾患進行または許容できない毒性が発現するまで、120 mg を 1 日 2 回 (約 12 時間ごと) 経口投与 50 kg 以上:病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、160 mgを1日2回（約12時間ごと）経口投与します。 用途： - 全身療法を必要とする進行性または転移性のRET変異甲状腺髄様がん（MTC）の成人患者の治療。 - 成人の治療。全身療法を必要とし、放射性ヨウ素不応性（放射性ヨウ素が適切な場合）の進行性または転移性RET融合陽性甲状腺がん患者

    甲状腺がんに対する通常の小児用量:

    12 歳以上: 50 kg 未満: 疾患進行または許容できない毒性が発現するまで、120 mg を経口で 1 日 2 回 (約 12 時間ごと) 12 歳以上: 50 kg 以上: 160 mg を経口で 1 日 2 回(約 12 時間ごと) 病気の進行または許容できない毒性が発現するまで使用: - 全身療法を必要とする進行性または転移性 RET 変異甲状腺髄様がん (MTC) の 12 歳以上の小児患者の治療 - 12 歳以上の小児患者の治療進行性または転移性のRET融合陽性甲状腺がんを患い、全身療法が必要で、放射性ヨウ素不応性（放射性ヨウ素が適切な場合）を有する高齢者

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Selpercatinib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    セルペルカチニブは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。リスクが生じる可能性があります。感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリア、HIV などの治療薬を併用している場合は、この値が高くなります。

    薬によっては、セルペルカチニブの効果が大幅に低下する可能性があります。同時に。以下の薬のいずれかを服用している場合は、セルペルカチニブの用量とは別に服用してください。

  • 制酸薬 - 制酸薬の服用の 2 時間前または服用の 2 時間後にセルペルカチニブを服用します。または
  • 胃酸の薬（シメチジン、ファモチジン、アキシド、ペプシド、タガメットなど） - セルペルカチニブを他の薬を服用する 2 時間前または 10 時間後に服用します。

    • 処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もセルペルカチニブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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