Selumetinib

Obecný název: Selumetinib
Názvy značek: Koselugo
léková forma: perorální kapsle (10 mg; 25 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Selumetinib

Selumetinib se používá k léčbě neurofibromatózy (genetická porucha, která způsobuje vznik nádorů na nervech) u dětí ve věku nejméně 2 let.

Neurofibromatóza může způsobit nádory v mozku nebo míše, poruchy učení, nádory na kůži nebo pod ní nebo deformace kostí. Plexiformní neurofibromy jsou velké nádory, které rostou z nervů kdekoli v těle a mohou se později v životě stát rakovinnými.

Selumetinib je určen pro děti s plexiformními neurofibromy, které nelze chirurgicky odstranit.

Selumetinib může používat také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Selumetinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Selumetinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžký nebo přetrvávající průjem;

kožní vyrážku s puchýři nebo olupování nebo jakákoli vyrážka, která pokrývá velkou oblast kůže;

srdeční problémy – únava, zrychlený srdeční tep, kašel, sípání, dušnost, otoky dolních končetin ;

změny vidění – rozmazané vidění, ztráta zraku, vidění tmavých skvrn nebo "plovoucích" ve vidění;

nevysvětlitelná bolest svalů, citlivost nebo slabost svalů (zejména pokud máte také horečku, neobvyklou únavu nebo tmavě zbarvenou moč).

Průjem je častým vedlejším účinkem selumetinibu. Okamžitě informujte svého lékaře, když budete mít během užívání selumetinibu poprvé průjem.

Vaše dávky mohou být opožděny nebo trvale vysazeny, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky selumetinibu může zahrnovat:

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

svědění;

suchá kůže, akné, vyrážka;

zarudnutí kolem nehtů;

pocit slabý nebo unavený;

bolest nebo bolest úst, oteklé dásně;

bolest svalů nebo kostí;

bolest hlavy; nebo

horečka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Selumetinib

Selumetinib by neměl být podáván dítěti mladšímu než 2 roky.

Sdělte svému lékaři, pokud vaše dítě někdy mělo:

srdeční problémy;

problémy se zrakem; nebo

problémy s játry.

Dívka, která vstoupila do puberty, možná bude muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test.

Selumetinib může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec užívá selumetinib.

Dívky, které mohou otěhotnět, by měly používat účinnou antikoncepci, aby zabránily otěhotnění při užívání selumetinibu.

Chlapci se sexuálními partnerkami, kteří jsou schopni otěhotnět, by měli při užívání selumetinibu také používat účinnou antikoncepci.

Používejte antikoncepci alespoň 1 týden po poslední dávce selumetinibu.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství v době, kdy matka nebo otec užívají selumetinib.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Selumetinib

Obvyklá pediatrická dávka pro fibromatózu:

Doporučené dávkování u pediatrických pacientů ve věku od 2 do 18 let: 25 mg/m2 perorálně dvakrát denně (přibližně každých 12 hodin), dokud progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita. Doporučené dávkování k dosažení 25 mg/m2 dvakrát denně na základě tělesného povrchu (BSA): -BSA méně než 0,55 mg/m2: Žádné doporučení pro dávkování.-BSA 0,55 až 0,69 m2: 20 mg perorálně ráno a 10 mg v večer – BSA 0,7 až 0,89 m2: 20 mg perorálně dvakrát denně – BSA 0,9 až 1,09 m2: 25 mg perorálně dvakrát denně – BSA 1,1 až 1,29 m2: 30 mg perorálně dvakrát denně – BSA 1,3 až 1,49 mg m2: perorálně dvakrát denně – BSA 1,5 až 1,69 m2: 40 mg perorálně dvakrát denně – BSA 1,7 až 1,89 m2: 45 mg perorálně dvakrát denně – BSA 1,9 mg/m2 nebo více: 50 mg perorálně dvakrát denně Poznámky: – Nepodávat pacientům, kteří nejsou schopni polykat. Použití: K léčbě pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších s neurofibromatózou typu 1 (NF1), kteří mají symptomatické, inoperabilní plexiformní neurofibromy (PN).

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Selumetinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit selumetinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.