Selumetinib

Nom générique: Selumetinib
Les noms de marques: Koselugo
Forme posologique : capsule orale (10 mg; 25 mg)
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Selumetinib

Le sélumétinib est utilisé pour traiter la neurofibromatose (une maladie génétique qui provoque le développement de tumeurs sur les nerfs) chez les enfants âgés d'au moins 2 ans.

La neurofibromatose peut provoquer des tumeurs au cerveau ou à la moelle épinière, troubles d'apprentissage, tumeurs sur ou sous la peau ou déformations osseuses. Les neurofibromes plexiformes sont de grosses tumeurs qui se développent à partir de nerfs n'importe où dans le corps et peuvent devenir cancéreuses plus tard dans la vie.

Le sélumétinib est destiné aux enfants atteints de neurofibromes plexiformes qui ne peuvent pas être retirés chirurgicalement.

Le sélumétinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Selumetinib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le sélumétinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

une diarrhée sévère ou continue ;

une éruption cutanée accompagnée de cloques ou une desquamation, ou toute éruption cutanée couvrant une grande partie de la peau ;

problèmes cardiaques : fatigue, battements de cœur rapides, toux, respiration sifflante, essoufflement, gonflement du bas des jambes. ;

changements de vision : vision floue, perte de vision, vision de points sombres ou de « corps flottants » dans votre vision ;

douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées (surtout si vous avez également de la fièvre, une fatigue inhabituelle ou des urines de couleur foncée).

La diarrhée est un effet secondaire courant du sélumétinib. Informez immédiatement votre médecin la première fois que vous avez la diarrhée pendant que vous prenez du sélumétinib.

Vos doses peuvent être retardées ou arrêtées définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Effets secondaires courants du sélumétinib peut inclure :

nausées, vomissements, douleurs à l'estomac ;

démangeaisons ;

peau sèche, acné, éruption cutanée ;

rougeur autour des ongles ;

sensation faible ou fatigué ;

douleur ou douleur dans la bouche, gencives enflées ;

douleur musculaire ou osseuse ;

mal de tête ; ou

fièvre.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Selumetinib

Le sélumétinib ne doit pas être administré à un enfant de moins de 2 ans.

Informez votre médecin si votre enfant a déjà eu :

problèmes cardiaques ;

problèmes de vision ; ou

problèmes de foie.

Une fille qui est entrée dans la puberté devra peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Le sélumétinib peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise le sélumétinib.

Les filles capables de tomber enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant qu'elles prennent du sélumétinib.

Les garçons ayant des partenaires sexuelles féminines capables de tomber enceintes devraient également utiliser une méthode contraceptive efficace pendant qu'ils prennent du sélumétinib.

Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 1 semaine après la dernière dose de sélumétinib.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise du sélumétinib.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Selumetinib

Dose pédiatrique habituelle pour la fibromatose :

Posologie recommandée chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 18 ans : 25 mg/m2 par voie orale deux fois par jour (environ toutes les 12 heures) jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Posologie recommandée pour atteindre 25 mg/m2 deux fois par jour en fonction de la surface corporelle (BSA) : -BSA inférieure à 0,55 mg/m2 : Aucune recommandation de dose.-BSA 0,55 à 0,69 m2 : 20 mg par voie orale le matin et 10 mg le matin. le soir-BSA 0,7 à 0,89 m2 : 20 mg per os 2 fois/jour -BSA 0,9 à 1,09 m2 : 25 mg per os 2 fois/jour-BSA 1,1 à 1,29 m2 : 30 mg per os 2 fois/jour-BSA 1,3 à 1,49 m2 : 35 mg par voie orale deux fois par jour-BSA 1,5 à 1,69 m2 : 40 mg par voie orale deux fois par jour-BSA 1,7 à 1,89 m2 : 45 mg par voie orale deux fois par jour-BSA 1,9 mg/m2 ou plus : 50 mg par voie orale deux fois par jourCommentaires : -Ne pas administrer aux patients incapables d'avaler.Utilisation : Pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) qui présentent des neurofibromes plexiformes (PN) symptomatiques et inopérables.

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Selumetinib

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent affecter le sélumétinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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