Selumetinib

Nome generico: Selumetinib
Marchi: Koselugo
Forma di dosaggio: capsula orale (10 mg; 25 mg)
Classe del farmaco: Inibitori della multichinasi

Utilizzo di Selumetinib

Selumetinib è usato per trattare la neurofibromatosi (una malattia genetica che causa lo sviluppo di tumori sui nervi) nei bambini di almeno 2 anni.

La neurofibromatosi può causare tumori nel cervello o nel midollo spinale, difficoltà di apprendimento, tumori sopra o sotto la pelle o deformità ossee. I neurofibromi plessiformi sono tumori di grandi dimensioni che crescono dai nervi in qualsiasi parte del corpo e possono diventare cancerosi più avanti nella vita.

Selumetinib è destinato ai bambini con neurofibromi plessiformi che non possono essere rimossi chirurgicamente.

Selumetinib può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Selumetinib effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Selumetinib può causare effetti collaterali gravi. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

diarrea grave o persistente;

un'eruzione cutanea con vesciche o desquamazione o qualsiasi eruzione cutanea che copra un'ampia area di pelle;

problemi cardiaci: stanchezza, battito cardiaco accelerato, tosse, respiro sibilante, mancanza di respiro, gonfiore nella parte inferiore delle gambe ;

cambiamenti nella vista: visione offuscata, perdita della vista, macchie scure o "mosche volanti" nella vista;

dolore, dolorabilità o debolezza muscolare inspiegabili (soprattutto se si hanno anche febbre, stanchezza insolita o urine di colore scuro).

La diarrea è un effetto collaterale comune di selumetinib. Informi immediatamente il medico la prima volta che ha diarrea durante l'assunzione di selumetinib.

Le dosi potrebbero essere ritardate o interrotte definitivamente se si verificano determinati effetti collaterali.

Effetti collaterali comuni di selumetinib possono includere:

nausea, vomito, mal di stomaco;

prurito;

pelle secca, acne, eruzioni cutanee;

arrossamento intorno alle unghie;

sensazione debole o stanco;

dolore o indolenzimento alla bocca, gengive gonfie;

dolore muscolare o osseo;

mal di testa; o

febbre.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Selumetinib

Selumetinib non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 2 anni.

Informa il tuo medico se tuo figlio ha mai avuto:

problemi cardiaci;

problemi di vista; oppure

problemi al fegato.

Una ragazza che è entrata nella pubertà potrebbe aver bisogno di un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

Selumetinib può danneggiare il feto se la madre o il padre usano selumetinib.

Le ragazze che sono in grado di rimanere incinte dovrebbero utilizzare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di selumetinib.

Anche i ragazzi con partner sessuali femminili in grado di rimanere incinte dovrebbero utilizzare un efficace controllo delle nascite durante l'assunzione di selumetinib.

Continua a utilizzare il controllo delle nascite per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose di selumetinib.

Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno utilizzando selumetinib.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Selumetinib

Dose pediatrica abituale per la fibromatosi:

Dosaggio raccomandato nei pazienti pediatrici di età compresa tra 2 e 18 anni: 25 mg/m2 per via orale due volte al giorno (circa ogni 12 ore) fino al progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Dosaggio raccomandato per raggiungere 25 mg/m2 due volte al giorno in base alla superficie corporea (BSA): -BSA inferiore a 0,55 mg/m2: nessuna raccomandazione sulla dose. -BSA da 0,55 a 0,69 m2: 20 mg per via orale al mattino e 10 mg al mattino. la sera-BSA da 0,7 a 0,89 m2: 20 mg per via orale due volte al giorno -BSA da 0,9 a 1,09 m2: 25 mg per via orale due volte al giorno-BSA da 1,1 a 1,29 m2: 30 mg per via orale due volte al giorno-BSA da 1,3 a 1,49 m2: 35 mg per via orale due volte al giorno-BSA da 1,5 a 1,69 m2: 40 mg per via orale due volte al giorno-BSA da 1,7 a 1,89 m2: 45 mg per via orale due volte al giorno-BSA 1,9 mg/m2 o superiore: 50 mg per via orale due volte al giornoCommenti: -Non somministrare a pazienti che non sono in grado di deglutire.Uso: per il trattamento di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni affetti da neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) che presentano neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e inoperabili.

Avvertenze

Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Quali altri farmaci influenzeranno Selumetinib

A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

Altri farmaci possono influenzare selumetinib, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine, e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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