Selumetinib

Generieke naam: Selumetinib
Merknamen: Koselugo
Doseringsvorm: orale capsule (10 mg; 25 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Selumetinib

Selumetinib wordt gebruikt voor de behandeling van neurofibromatose (een genetische aandoening die ervoor zorgt dat tumoren op de zenuwen ontstaan) bij kinderen van minimaal 2 jaar oud.

Neurofibromatose kan tumoren in de hersenen of het ruggenmerg veroorzaken, leerstoornissen, tumoren op of onder de huid, of botmisvormingen. Plexiforme neurofibromen zijn grote tumoren die vanuit zenuwen overal in het lichaam groeien en later in het leven kanker kunnen worden.

Selumetinib is bedoeld voor kinderen met plexiforme neurofibromen die niet operatief verwijderd kunnen worden.

Selumetinib kan mogelijk ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Selumetinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Selumetinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige of aanhoudende diarree heeft;

een huiduitslag met blaarvorming of vervelling, of huiduitslag die een groot deel van de huid bedekt;

hartproblemen - vermoeidheid, snelle hartslag, hoesten, piepende ademhaling, kortademigheid, zwelling in uw onderbenen ;

veranderingen in het gezichtsvermogen - wazig zien, verlies van gezichtsvermogen, het zien van donkere vlekken of "zwevende" dingen in uw zicht;

onverklaarbare spierpijn, gevoeligheid of zwakte (vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid of donkergekleurde urine heeft).

Diarree is een vaak voorkomende bijwerking van selumetinib. Vertel het uw arts onmiddellijk als u voor de eerste keer diarree krijgt terwijl u selumetinib gebruikt.

Uw doseringen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen krijgt.

Vaak voorkomende bijwerkingen van selumetinib kunnen zijn:

misselijkheid, braken, maagpijn;

jeuk;

droge huid, acne, huiduitslag;

roodheid rond uw vingernagels;

gevoel zwak of vermoeid;

pijn of pijn in de mond, gezwollen tandvlees;

spier- of botpijn;

hoofdpijn; of

koorts.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Selumetinib

Selumetinib mag niet worden gegeven aan een kind jonger dan 2 jaar.

Vertel het uw arts als uw kind ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

problemen met het gezichtsvermogen; of

leverproblemen.

Een meisje dat in de puberteit is gekomen, moet mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat ze met deze behandeling begint.

Selumetinib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader selumetinib gebruikt.

Meisjes die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen terwijl ze selumetinib gebruiken.

Jongens met vrouwelijke sekspartners die zwanger kunnen worden, moeten ook effectieve anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van selumetinib.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis selumetinib.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader selumetinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Selumetinib

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor fibromatose:

Aanbevolen dosering bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud: 25 mg/m2 oraal tweemaal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Aanbevolen dosering om 25 mg/m2 tweemaal daags te bereiken op basis van het lichaamsoppervlak (BSA): -BSA minder dan 0,55 mg/m2: geen dosisaanbeveling. -BSA 0,55 tot 0,69 m2: 20 mg oraal in de ochtend en 10 mg in de ochtend 's avonds - BSA 0,7 tot 0,89 m2: 20 mg oraal tweemaal daags -BSA 0,9 tot 1,09 m2: 25 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,1 tot 1,29 m2: 30 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,3 tot 1,49 m2: 35 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,5 tot 1,69 m2: 40 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,7 tot 1,89 m2: 45 mg oraal tweemaal daags - BSA 1,9 mg/m2 of hoger: 50 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: -Niet toedienen voor patiënten die niet kunnen slikken. Gebruik: Voor de behandeling van pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met neurofibromatose type 1 (NF1) die symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) hebben.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Selumetinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen selumetinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.