Selumetinib

Nome genérico: Selumetinib
Nomes de marcas: Koselugo
Forma farmacêutica: cápsula oral (10 mg; 25 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Selumetinib

Selumetinib é utilizado para tratar a neurofibromatose (uma doença genética que provoca o desenvolvimento de tumores nos nervos) em crianças com pelo menos 2 anos de idade.

A neurofibromatose pode causar tumores no cérebro ou na medula espinal, dificuldades de aprendizagem, tumores na pele ou sob a pele ou deformidades ósseas. Os neurofibromas plexiformes são tumores grandes que crescem a partir de nervos em qualquer parte do corpo e podem se tornar cancerosos mais tarde na vida.

O selumetinibe é indicado para crianças com neurofibromas plexiformes que não podem ser removidos cirurgicamente.

O selumetinibe pode ser indicado para crianças com neurofibromas plexiformes que não podem ser removidos cirurgicamente. também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Selumetinib efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O selumetinibe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

diarréia grave ou contínua;

erupção cutânea com bolhas ou descamação, ou qualquer erupção cutânea que cubra uma grande área da pele;

problemas cardíacos – cansaço, batimentos cardíacos acelerados, tosse, respiração ofegante, falta de ar, inchaço na parte inferior das pernas ;

alterações na visão - visão turva, perda de visão, visualização de manchas escuras ou "moscas volantes" na visão;

dor muscular inexplicável, sensibilidade ou fraqueza (especialmente se você também tiver febre, cansaço incomum ou urina de cor escura).

A diarreia é um efeito colateral comum do selumetinibe. Informe imediatamente o seu médico na primeira vez que tiver diarreia enquanto estiver a tomar selumetinib.

As suas doses podem ser atrasadas ou descontinuadas permanentemente se tiver certos efeitos secundários.

Efeitos secundários frequentes do selumetinibe podem incluir:

náuseas, vômitos, dor de estômago;

coceira;

pele seca, acne, erupção cutânea;

vermelhidão ao redor das unhas;

sensação fraqueza ou cansaço;

dor ou dor na boca, gengivas inchadas;

dores musculares ou ósseas;

dor de cabeça; ou

febre.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Selumetinib

O selumetinib não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos de idade.

Informe ao seu médico se seu filho já teve:

problemas cardíacos;

problemas de visão; ou

problemas hepáticos.

Uma menina que entrou na puberdade pode precisar ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

O selumetinibe pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiver usando selumetinibe.

As meninas que conseguem engravidar devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto tomam selumetinibe.

Meninos com parceiras sexuais femininas que podem engravidar também devem usar métodos anticoncepcionais eficazes enquanto tomam selumetinibe.

Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 1 semana após a última dose de selumetinibe.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem usando selumetinibe.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

Relacionar drogas

Como usar Selumetinib

Dose pediátrica usual para fibromatose:

Dose recomendada em pacientes pediátricos de 2 a 18 anos de idade: 25 mg/m2 por via oral duas vezes ao dia (aproximadamente a cada 12 horas) até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dosagem recomendada para atingir 25 mg/m2 duas vezes ao dia com base na área de superfície corporal (BSA): -BSA inferior a 0,55 mg/m2: Sem recomendação de dose. -BSA 0,55 a 0,69 m2: 20 mg por via oral pela manhã e 10 mg em à noite - BSA 0,7 a 0,89 m2: 20 mg por via oral duas vezes ao dia -BSA 0,9 a 1,09 m2: 25 mg por via oral duas vezes ao dia - BSA 1,1 a 1,29 m2: 30 mg por via oral duas vezes ao dia -BSA 1,3 a 1,49 m2: 35 mg por via oral duas vezes ao dia - BSA 1,5 a 1,69 m2: 40 mg por via oral duas vezes ao dia - BSA 1,7 a 1,89 m2: 45 mg por via oral duas vezes ao dia - BSA 1,9 mg/m2 ou superior: 50 mg por via oral duas vezes ao dia Comentários: -Não administrar para pacientes que não conseguem engolir.Uso: Para o tratamento de pacientes pediátricos com 2 anos de idade ou mais com neurofibromatose tipo 1 (NF1) que apresentam neurofibromas plexiformes (PN) sintomáticos e inoperáveis.

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Selumetinib

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem afetar o selumetinibe, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas, e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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