Selumetinib

Nume generic: Selumetinib
Nume de marcă: Koselugo
Forma de dozare: capsulă orală (10 mg; 25 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Selumetinib

Selumetinib este utilizat pentru tratarea neurofibromatozei (o tulburare genetică care determină dezvoltarea tumorilor la nivelul nervilor) la copiii cu vârsta de cel puțin 2 ani.

Neurofibromatoza poate provoca tumori la nivelul creierului sau măduvei spinării, dificultăți de învățare, tumori pe sau sub piele sau deformări osoase. Neurofibroamele plexiforme sunt tumori mari care cresc din nervi oriunde în corp și pot deveni canceroase mai târziu în viață.

Selumetinib este destinat copiilor cu neurofibroame plexiforme care nu pot fi îndepărtate chirurgical.

Selumetinib poate fi îndepărtat chirurgical. de asemenea, să fie utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Selumetinib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Selumetinib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

diaree severă sau continuă;

o erupție cutanată cu vezicule sau peeling sau orice erupție cutanată care acoperă o zonă mare a pielii;

probleme cardiace - oboseală, bătăi rapide ale inimii, tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, umflare la nivelul picioarelor ;

modificări ale vederii - vedere încețoșată, pierdere a vederii, vederi pete întunecate sau „plutitoare” în vederea dvs.;

dureri musculare inexplicabile, sensibilitate sau slăbiciune (mai ales dacă aveți și febră, oboseală neobișnuită sau urină de culoare închisă).

Diareea este un efect secundar frecvent al selumetinibului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră prima dată când aveți diaree în timp ce luați selumetinib.

Dozele dumneavoastră pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente de selumetinib poate include:

greață, vărsături, dureri de stomac;

mâncărime;

piele uscată, acnee, erupție cutanată;

roșeață în jurul unghiilor;

senzație slăbit sau obosit;

durere sau durere la nivelul gurii, gingii umflate;

durere musculară sau osoasă;

durere de cap; sau

febră.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Selumetinib

Selumetinib nu trebuie administrat unui copil mai mic de 2 ani.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră a avut vreodată:

probleme cardiace;

probleme de vedere; sau

probleme hepatice.

O fată care a intrat în pubertate poate avea nevoie să aibă un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Selumetinib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează selumetinib.

Fetele care pot rămâne însărcinate ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce iau selumetinib.

Băieții cu parteneri sexuali de sex feminin care pot rămâne însărcinați ar trebui, de asemenea, să folosească un control al nașterii eficient în timp ce iau selumetinib.

Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză de selumetinib.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează selumetinib.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Selumetinib

Doza uzuală la copii pentru fibromatoză:

Doza recomandată la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani: 25 mg/m2 oral de două ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă. Doza recomandată pentru a atinge 25 mg/m2 de două ori pe zi, pe baza suprafeței corporale (BSA): -BSA mai puțin de 0,55 mg/m2: Nu se recomandă doza. -BSA 0,55 până la 0,69 m2: 20 mg oral dimineața și 10 mg în seara-BSA 0,7 până la 0,89 m2: 20 mg oral de două ori pe zi -BSA 0,9 până la 1,09 m2: 25 mg oral de două ori pe zi-BSA 1,1 până la 1,29 m2: 30 mg oral de două ori pe zi-BSA 1,3 până la 1,49 m2: oral de două ori pe zi-BSA 1,5 până la 1,69 m2: 40 mg oral de două ori pe zi-BSA 1,7 până la 1,89 m2: 45 mg oral de două ori pe zi-BSA 1,9 mg/m2 sau mai mare: 50 mg oral de două ori pe ziComentarii: -Nu se administrează la pacienții care nu pot înghiți. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților pediatrici cu vârsta de 2 ani și peste cu neurofibromatoză de tip 1 (NF1) care au neurofibroame plexiforme (NP) simptomatice, inoperabile.

Avertizări

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Selumetinib

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta selumetinibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.