Semaglutide

Obecný název: Semaglutide
léková forma: subkutánní injekce, tableta
Třída drog: Inkretinová mimetika

Použití Semaglutide

Semaglutid je účinná látka v přípravcích Wegovy, Ozempic a Rybelsus. Semaglutid je lék používaný ke snížení hmotnosti u specifických pacientů a ke snížení hladiny cukru v krvi a snížení rizika závažných kardiovaskulárních příhod, jako je srdeční infarkt nebo mozková mrtvice u pacientů s cukrovkou 2. typu. Semaglutid je agonista GLP-1 a působí tak, že zvyšuje uvolňování inzulínu, snižuje množství uvolněného glukagonu, zpomaluje vyprazdňování žaludku a snižuje chuť k jídlu.

Semaglutid není určen k použití u lidí s diabetem 1. typu.

Semaglutid není dostupný jako generický lék. Každá z různých značek semaglutidu (Wegovy, Ozempic, Rybelus) vyrábí společnost Novo Nordisk a je schválena FDA pro různé podmínky.

Semaglutide vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivku, svědění, závratě, rychlý srdeční tep, potíže s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Závažné vedlejší účinky semaglutidu mohou zahrnovat:

okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

změny vidění;

neobvyklou náladu změny, myšlenky na ublížení si;

bušení srdce nebo chvění na hrudi;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

příznaky nádor štítné žlázy – otok nebo bulka na krku, potíže s polykáním, chraplavý hlas, pocit dušnosti;

příznaky pankreatitidy – silná bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevolnost s nebo bez zvracení, zrychlený tep;

žlučníkové problémy – bolest v horní části žaludku, horečka, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

nízká hladina cukru v krvi – bolest hlavy, hlad, slabost, pocení, zmatenost, podrážděnost, závratě, rychlý srdeční tep nebo pocit nervozity;

problémy s ledvinami – otoky, méně močení, pocit únavy nebo dušnosti; nebo

příznaky žaludeční chřipky – žaludeční křeče, zvracení, ztráta chuti k jídlu, průjem (může být vodnatý nebo krvavý).

Časté nežádoucí účinky semaglutidu mohou patří:

nízká hladina cukru v krvi (u lidí s diabetem 2. typu);

žaludeční nevolnost, pálení žáhy, říhání, plynatost, nadýmání;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

příznaky žaludeční chřipky;

bolest hlavy, závratě, únava.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Semaglutide

Těhotenství: Muži a ženy by měli přestat používat semaglutid alespoň 2 měsíce před plánovanou otěhotněním. Požádejte svého lékaře o bezpečnější lék, který byste během této doby používali. Kontrola cukrovky je během těhotenství velmi důležitá, stejně jako správné přibírání na váze. I když máte nadváhu, hubnutí během těhotenství může poškodit nenarozené dítě.

Kojení: Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto přípravku Ozempic nebo Wegovy. Během používání Rybelsus byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Semaglutide

Ozempic dávka

Ozempic injekční pero s dávkou 0,25 mg nebo 0,5 mg.

Pero může dodat 0,25 mg nebo 0,5 mg dávky.

2 mg/1,5 ml (1,34 mg/ml)

Každé 1,5 ml pero obsahuje 8 dávky 0,25 mg nebo 4 dávky 0,5 mg.

Ozempic injekční pero s dávkou 1 mg.

Pero poskytuje dávku 1 mg.

4 mg/3 ml (1,34 mg/ml)

Každé 3ml pero obsahuje 4 dávky.

Ozempic injekční 2mg dávkovací pero.

Pero poskytuje dávku 2 mg.

8 mg/3 ml (2,68 mg/ml)

Každé 3ml pero obsahuje 4 dávky.

Doporučené dávkování Ozempic

Začněte přípravek Ozempic 0,25 mg subkutánní injekcí (injekcí pod kůži) jednou týdně po dobu 4 týdnů. Dávka 0,25 mg je určena k zahájení léčby a není účinná pro kontrolu glykémie.

Po 4 týdnech na dávce 0,25 mg zvyšte dávku na 0,5 mg jednou týdně.

Pokud další kontrola glykémie je nutná po alespoň 4 týdnech při dávce 0,5 mg, dávka může být zvýšena na 1 mg jednou týdně.

Je-li potřeba další kontrola glykémie po alespoň 4 týdnech na 1 mg dávkování může být dávka zvýšena na 2 mg jednou týdně. Maximální doporučená dávka je 2 mg jednou týdně.

Podávejte Ozempic jednou týdně, každý týden ve stejný den, kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla.

Den. týdenní podávání lze v případě potřeby změnit, pokud je doba mezi dvěma dávkami alespoň 2 dny (>48 hodin).

Pokud dojde k vynechání dávky, podejte Ozempic co nejdříve do 5 dnů po vynechanou dávku. Pokud uplynulo více než 5 dní, vynechejte vynechanou dávku a podejte další dávku v pravidelně naplánovaný den. V každém případě se pak pacienti mohou vrátit ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu jednou týdně

Wegovy dávka

Dostupné silné stránky:

< ul>

Wegovy 0,25 mg pero dodává jednu dávku 0,25 mg (0,25 mg/0,5 ml)

Wegovy 0,5 mg pero dodává jednu 0,5 mg dávku (0,5 mg / 0,5 ml)

Wegovy 1 mg pero dodává jednu 1 mg dávku (1 mg / 0,5 ml)

Wegovy 1,7 mg pero dodává jednu 1,7 mg dávku (1,7 mg / 0,75 ml)

Wegovy 2,4 mg pero dodává jednu dávku 2,4 mg (2,4 mg / 0,75 ml)

Wegovy doporučené dávkování

Zahajte Wegovy dávkou 0,25 mg podávanou subkutánně jednou týdně a postupujte podle níže uvedené schéma zvyšování dávky pro minimalizaci gastrointestinálních nežádoucích reakcí

Týden 1 až týden 4: 0,25 mg týdně

Týden 5 až týden 8: 0,5 mg týdně

Týden 9 až týden 12: 1 mg týdně

Týden 13 až týden 16: 1,7 mg týdně

Týden 17 a dále: 2,4 mg týdně

Pokud pacienti netolerují dávku během zvyšování dávky, zvažte odložení zvýšení dávky o 4 týdny. Udržovací dávka přípravku Wegovy je 2,4 mg podávaná subkutánně jednou týdně. Pokud pacienti netolerují udržovací dávku 2,4 mg jednou týdně, lze dávku dočasně snížit na 1,7 mg jednou týdně po dobu maximálně 4 týdnů. Po 4 týdnech zvyšte Wegovy na udržovací dávku 2,4 mg jednou týdně. Přerušte léčbu přípravkem Wegovy, pokud pacient netoleruje dávku 2,4 mg. U pacientů s diabetem 2. typu sledujte glykémii před zahájením léčby přípravkem Wegovy a během léčby přípravkem Wegovy.

Dávka přípravku Rybelsus

K dispozici jsou tablety přípravku Rybelsus v síle ve 3 mg, 7 mg a 14 mg

Užijte Rybelsus alespoň 30 minut před prvním denním jídlem, nápojem nebo jinými perorálními léky s ne více než 4 uncemi čisté vody. Po 30 minutách po užití tablety můžete jíst, pít nebo užívat jiné perorální léky. Tablety spolkněte celé. Tablety nerozdělujte, nedrťte ani nežvýkejte.

Rybelsus Doporučené dávkování

Začněte s přípravkem Rybelsus 3 mg jednou denně po dobu 30 dnů. Dávka 3 mg je určena k zahájení léčby a není účinná pro kontrolu glykémie.

Po 30 dnech na dávce 3 mg zvyšte dávku na 7 mg jednou denně.

Dávka může být zvýšena na 14 mg jednou denně, pokud je potřeba další kontrola glykémie po alespoň 30 dnech na dávce 7 mg.

Užívání dvou 7mg tablet Rybelsus k dosažení 14mg dávky se nedoporučuje.

Užívání dvou 7mg tablet Rybelsus k dosažení 14mg dávky.

Pokud dojde k vynechání dávky, vynechaná dávka by se měla přeskočit a další dávka by se měla užít následující den.

Přechod mezi pacienty Ozempic a Rybelsus

Pacienti léčení přípravkem Rybelsus 14 mg denně mohou být převedeni na Ozempic subkutánní injekci 0,5 mg jednou týdně. Pacienti mohou začít užívat přípravek Ozempic den po poslední dávce přípravku Rybelsus.

Pacienty léčené jednou týdně Ozempicem 0,5 mg subkutánní injekcí lze přejít na přípravek Rybelsus 7 mg nebo 14 mg. Pacienti mohou začít užívat přípravek Rybelsus až 7 dní po poslední injekci přípravku Ozempic. Neexistuje ekvivalentní dávka přípravku Rybelsus pro Ozempic 1 mg.

Obecné informace o dávkování semaglutidu

Ozempic a Wegovy se aplikují pod kůži, obvykle jednou týdně kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla. Použijte injekci každý týden ve stejný den.

Přečtěte si a dodržujte všechny pokyny, které jste dostali. Pokud potřebujete pomoc, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci pouze tehdy, když jste připraveni ji podat. Pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice, zavolejte svého lékárníka.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, kam si máte semaglutid aplikovat. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.

Pokud zvolíte jiný týdenní den injekce, začněte s novým rozvrhem po uplynutí alespoň 2 dnů od poslední injekce, kterou jste si podali.

Nepoužívejte různé značky semaglutidu současně.

Kvalita cukru v krvi může být ovlivněna stresem, nemocí, operací, cvičením, požíváním alkoholu nebo vynecháváním jídel.

Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie) může způsobit, že se cítíte velmi hladoví, máte závratě, podrážděnost nebo třes. Chcete-li rychle vyléčit hypoglykémii, snězte nebo vypijte tvrdé bonbóny, sušenky, rozinky, ovocné šťávy nebo nedietní sodovku. Váš lékař vám může předepsat glukagonové injekce v případě těžké hypoglykémie.

Sdělte svému lékaři, pokud máte časté příznaky vysoké hladiny cukru v krvi (hyperglykémie), jako je zvýšená žízeň nebo močení. Před změnou dávky nebo schématu léčby se zeptejte svého lékaře.

Vaše léčba může také zahrnovat dietu, cvičení, kontrolu hmotnosti, lékařské testy a speciální lékařskou péči.

Během delší nemoci můžete být dehydratováni. Zavolejte svého lékaře, pokud máte zvracení nebo průjem, nebo pokud jíte nebo pijete méně než obvykle.

Nikdy nesdílejte injekční pero, i když jste vyměnili jehlu. Sdílení injekce může přenést infekci nebo onemocnění z člověka na člověka.

Uchovávejte Rybelsus v původním obalu při pokojové teplotě, mimo vlhkost a teplo.

Uchovávejte neotevřená injekční pera Ozempic nebo Wegovy v původní krabičce v chladničce, chráněné před světlem. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti. Vyhoďte injekční pero, které bylo zmrazeno.

V případě potřeby můžete neotevřené pero Wegovy skladovat při chladné pokojové teplotě po dobu až 28 dnů. Neodstraňujte uzávěr, dokud nebudete připraveni injekční pero použít. Pero obsahuje jednu dávku. Po jednom použití pero vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Injekční pero Ozempic obsahuje více než jednu dávku. Po prvním použití uchovávejte pero s odstraněnou jehlou v chladničce nebo při pokojové teplotě. Chraňte před teplem a světlem. Ponechejte víčko nasazené, když jej nepoužíváte. Pero vyhoďte 56 dní po prvním použití nebo pokud je na počítadle dávek zobrazeno méně než 0,25 mg.

Nepoužívejte jehlu opakovaně. Umístěte jej do nepropíchnutelné nádoby na „ostré“ předměty a zlikvidujte jej v souladu se státními nebo místními zákony. Uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Pokud máte známky nádoru štítné žlázy, jako je otok nebo bulka na krku, potíže s polykáním, chraplavý hlas nebo dušnost, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Semaglutid byste neměli používat, pokud máte mnohočetnou endokrinní neoplazii typu 2 (nádory ve vašich žlázách) nebo máte osobní nebo rodinnou anamnézu medulárního karcinomu štítné žlázy.

Co ovlivní další léky Semaglutide

Semaglutid může zpomalit vaše trávení a může trvat déle, než vaše tělo vstřebá všechny léky, které užíváte ústy.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména o inzulinu nebo jiných lécích na cukrovku, např. jako dulaglutid, exenatid, liraglutid, Byetta, Trulicity, Victoza a další.

Jiné léky mohou ovlivnit semaglutid, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.