Senega Root

Obecný název: Polygala Senega L.
Názvy značek: Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

Použití Senega Root

Antitusivní účinky

Antitusivní účinek kořene senega byl obecně připisován obsahu saponinů v rostlině, což je v souladu s obecnými detergentními vlastnostmi saponinů při rozbíjení hlenu. (van Wyk 2004). Kromě toho se předpokládá, že senega působí podrážděním žaludeční sliznice s následným reflexním působením, které stimuluje zvýšení sekrece bronchiální sliznice. Většina dostupných informací o antitusických vlastnostech senegy je však neoficiální.

Údaje na zvířatech a in vitro

Ve studii na psech v anestezii byl senega sirup dávkován perorálně v dávce 3 ml/kg ( přibližně 90 mg/kg) zvýšil objemový výstup tekutiny z dýchacího traktu během 5 minut po podání; zvýšení pokračovalo 30 minut po podání. (Misawa 1980)

Klinická data

V jedné studii tekutý extrakt z kořene senega snížil viskozitu hlenu u pacientů s bronchiektáziemi. (WHO 2004 )

Rakovina

Údaje na zvířatech a in vitro

U myší inokulovaných buňkami sarkomu S180 inhiboval senega saponin senegin III v dávce 2,5 mg/kg podobným způsobem jako cisplatina. Navíc kombinace seneginu III s cisplatinou vedla k větší inhibici růstu ve srovnání s kontrolní skupinou. (Arai 2011)

V in vitro a in vivo modelech u myší byla P. senega prospěšná v léčba rakoviny plic. Podávání senega 50 a 100 mg/kg myším s dlouhodobou expozicí karcinogenu modulovalo expresi signálních proteinů. (Paul 2010) Podobně etanolový extrakt z kořene P. senega snížil poškození DNA, stejně jako nádorové uzliny a nádor růst u myší s rakovinou plic vyvolanou benzo[a]pyrenem. (Paul 2011) Nanoenkapsulace etanolového kořenového extraktu P. senega byla spojena s větší inhibicí růstu rakovinných buněk, lepší biologickou dostupností a zvýšeným vstupem do buněk ve srovnání s nanoenkapsulovaný ethanolický extrakt z kořene P. senega. (Paul 2011)

Hypoglykemické účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Ve studiích hodnotících hypoglykemické účinky senega saponinů u myší s diabetem a bez diabetu byla hypoglykemická aktivita pozorována u normálních a diabetických myší, ale ne u myší s diabetem vyvolaným streptozotocinem. (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996) Tyto sloučeniny tedy mají aktivitu relevantní pro diabetes nezávislý na inzulínu. Tato aktivita je nejúčinnější, když jsou saponiny injikovány intraperitoneálně, ale lze ji detekovat i při vyšších perorálních dávkách. Stejné saponiny také podstatně snížily vstřebávání alkoholu při orálním podání krysám 1 hodinu před konzumací alkoholu. (Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

Ve studii zkoumající vodný extrakt příbuzného druhu P. tenuifolia byl pozorován silný blokující účinek na zánětlivé procesy v kultivovaných myších astrocytech. Produkce tumor nekrotizujícího faktoru a interleukinu-1 (IL-1) indukovaná látkou P a lipopolysacharidy byla blokována extraktem P. tenuifolia v nízkých koncentracích. (Kim 1998) Je možné, že systémový protizánětlivý účinek může být výsledek podobného mechanismu.

Pro oligosacharidy kořene senega nebyla hlášena žádná biologická aktivita. Senegose A byla neaktivní v dříve popsaném modelu hypoglykémie. (Kako 1997)

Imunologické účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Na myším modelu saponiny P. senega zvýšily protilátkovou odpověď na antigeny ovalbuminu u myší. Tyto účinky byly podobné účinkům saponinů z Q. saponaria, ale byly méně toxické, což naznačuje potenciální roli jako adjuvans ve vakcínách. (Katselis 2007) Další studie prokázala podobné účinky u myší imunizovaných ovalbuminem, přičemž nebyl zjištěn žádný saponinový účinek na P. senega 10 dní po imunizaci; v jiné větvi této studie saponiny P. senega zvýšily odpověď imunoglobulinu G na rotavirus u imunizovaných slepic. (Estrada 2000) V in vitro studii saponiny senega vykazovaly antiangiogenní aktivitu proti endoteliálním buňkám lidské pupeční žíly. (Arai 2011)

Test buněčného screeningu několika extraktů P. senega odhalil na dávce závislé protizánětlivé účinky, jako je snížení hladin IL-1beta, IL-6 a tumor nekrotizujícího faktoru alfa.(Van 2009)

Další použití

Tenuigenin, hlavní aktivní složka P. senega a dalších druhů Polygala, se ukázal jako významný inhibitor NF-kappaB a je schopen zabránit zánětu vyvolanému IL-1beta chondrocyty lidské osteoartrózy. Významný pokles mnoha dalších prozánětlivých cytokinů (tj. TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, IL-12, PGE-2) a enzymů (tj. iNOS, COX-2) byl také pozorován u tenuigeninu, P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia a další druhy. Nálezy na zvířecích modelech neurozánětu, pleurisy, peritonitidy, zápalu plic, poškození jater a ledvin dále podporují protizánětlivé účinky druhů Polygala a extraktů. (Lacaille-Dubois 2020)

Neuroprotekce proti degeneraci dopaminergních neuronů na myším modelu Parkinsonovy choroby byl dokumentován tenuigenin, který také zlepšil neuroplasticitu in vitro zesílením základního synaptického přenosu prostřednictvím regulace presynaptického intracelulárního vápníku. V Alzheimerově myším modelu tenuigenin významně zlepšil chování související s pamětí a kognitivní dysfunkci prostřednictvím antioxidačních účinků závislých na dávce v hippocampu. Zlepšení paměti a kognitivních funkcí bylo také prokázáno u tenuigeninu na myším modelu v menopauze. (Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root vedlejší efekty

Vysoké dávky mletého kořene senega (více než 1 g) nebo tinktury vyvolávají zvracení a dráždí gastrointestinální trakt. (Blumenthal 1998) Užívání kořene senega je kontraindikováno během těhotenství a při vředové chorobě nebo zánětlivém onemocnění střev. (Grieve 1931) Senega může zhoršit zánětlivé stavy GI traktu.

Před odběrem Senega Root

Vyhněte se použití. Emenagogický a stimulant dělohy byl zdokumentován. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Jak používat Senega Root

Root

1 až 3 g/den. (Blumenthal 1998, Claus 1956)

Tekutý extrakt

1,5 až 3 g/den (Brinker 1998) nebo 0,3 až 1 ml/den .(van Wyk 2004)

Tinktura

2,5 až 7,5 g/den (Blumenthal 1998) nebo 2,5 až 5 ml/den. (van Wyk 2004)

Varování

Při zkoumání jejich imunologického potenciálu jako adjuvans ve vakcinacích byly saponinové frakce P. senega méně toxické než frakce z Q. saponaria, které se tradičně používají jako adjuvans pro veterinární vakcíny. (Estrada 2000)

Co ovlivní další léky Senega Root

Žádné dobře zdokumentované.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova