Senega Root

Gattungsbezeichnung: Polygala Senega L.
Markennamen: Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

Benutzung von Senega Root

Antitussive Wirkung

Die antitussive Wirkung der Senega-Wurzel wird im Allgemeinen dem Saponingehalt der Pflanze zugeschrieben, was mit der allgemeinen reinigenden Eigenschaft von Saponinen bei der Auflösung von Schleim übereinstimmt. (van Wyk 2004) Darüber hinaus geht man davon aus, dass Senega durch Reizung der Magenschleimhaut und anschließende Reflexwirkung wirkt, die eine Steigerung der Sekretion der BronChialschleimdrüsen stimuliert. Die meisten verfügbaren Informationen über die hustenstillenden Eigenschaften von Senega sind jedoch anekdotisch.

Tier- und In-vitro-Daten

In einer Studie mit anästhesierten Hunden wurde Senega-Sirup oral in einer Dosierung von 3 ml/kg verabreicht ( ca. 90 mg/kg) erhöhte die Volumenabgabe an Atemwegsflüssigkeit innerhalb von 5 Minuten nach der Verabreichung; der Anstieg setzte sich 30 Minuten nach der Verabreichung fort. (Misawa 1980)

Klinische Daten

In einer Studie reduzierte ein flüssiger Extrakt aus der Senega-Wurzel die Schleimviskosität bei Patienten mit Bronchiektasen. (WHO 2004 )

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

Bei Mäusen, denen Sarkom-S180-Zellen inokuliert wurden, hemmte das Senega-Saponin Senegin III in einer Dosierung von 2,5 mg/kg das Tumorwachstum auf ähnliche Weise wie Cisplatin. Darüber hinaus führte die Kombination von Senegin III mit Cisplatin zu einer stärkeren Wachstumshemmung im Vergleich zur Kontrollgruppe. (Arai 2011)

In In-vitro- und In-vivo-Modellen bei Mäusen war P. senega vorteilhaft Behandlung von Lungenkrebs. Die Verabreichung von 50 und 100 mg/kg Senega an Mäuse, die über einen längeren Zeitraum einem Karzinogen ausgesetzt waren, modulierte die Expression von Signalproteinen. (Paul 2010) In ähnlicher Weise reduzierte ein ethanolischer Wurzelextrakt von P. senega DNA-Schäden sowie Tumorknötchen und Tumore Wachstum bei Mäusen mit Benzo[a]pyren-induziertem Lungenkrebs. (Paul 2011) Die Nanoverkapselung eines ethanolischen Wurzelextrakts von P. senega war mit einer stärkeren Hemmung des Krebszellwachstums, einer besseren Bioverfügbarkeit und einem erhöhten Zelleintritt im Vergleich zu nicht- nanoverkapselter ethanolischer Wurzelextrakt von P. senega. (Paul 2011)

Hypoglykämische Wirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

In Studien zur Bewertung der hypoglykämischen Wirkungen von Senega-Saponinen bei Mäusen mit und ohne Diabetes wurde hypoglykämische Aktivität bei normalen und diabetischen Mäusen beobachtet. jedoch nicht bei Mäusen mit Streptozotocin-induziertem Diabetes. (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996) Somit weisen diese Verbindungen eine Aktivität auf, die für nicht-insulinabhängigen Diabetes relevant ist. Diese Aktivität ist am stärksten, wenn die Saponine intraperitoneal injiziert werden, kann aber auch bei höheren oralen Dosen nachgewiesen werden. Dieselben Saponine reduzierten auch die Alkoholabsorption erheblich, wenn sie Ratten eine Stunde vor dem Alkoholkonsum oral verabreicht wurden. (Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

In einer Studie, in der ein wässriger Extrakt der verwandten Art P. tenuifolia untersucht wurde wurde eine starke blockierende Wirkung auf Entzündungsprozesse in kultivierten Mausastrozyten beobachtet. Die durch Substanz P– und Lipopolysaccharid induzierte Produktion von Tumornekrosefaktor und Interleukin-1 (IL-1) wurde durch einen P. tenuifolia-Extrakt in niedrigen Konzentrationen blockiert. (Kim 1998) Es ist möglich, dass eine systemische entzündungshemmende Wirkung vorliegt Ergebnis eines ähnlichen Mechanismus.

Für die Oligosaccharide der Senega-Wurzel wurde keine biologische Aktivität berichtet. Senegose A war im zuvor beschriebenen Hypoglykämiemodell inaktiv (Kako 1997).

Immunologische Wirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

In einem Mausmodell erhöhten P. senega-Saponine die Antikörperreaktion auf Ovalbumin-Antigene bei Mäusen. Diese Wirkungen ähnelten denen von Saponinen aus Q. saponaria, waren jedoch weniger toxisch, was auf eine mögliche Rolle als Adjuvans in Impfstoffen schließen lässt. (Katselis 2007) Eine andere Studie zeigte ähnliche Wirkungen bei mit Ovalbumin immunisierten Mäusen, wobei keine P. senega-Saponinwirkung festgestellt wurde 10 Tage nach der Immunisierung; In einem anderen Teil dieser Studie erhöhten P. senega-Saponine die Immunglobulin-G-Reaktion auf Rotavirus bei immunisierten Hühnern. (Estrada 2000) In einer In-vitro-Studie übten Senega-Saponine eine antiangiogene Aktivität gegen Endothelzellen der menschlichen Nabelschnurvene aus. (Arai 2011)

Ein Zell-Screening-Assay mehrerer P. senega-Extrakte zeigte dosisabhängige entzündungshemmende Wirkungen, wie z. B. eine Verringerung der Spiegel von IL-1beta, IL-6 und Tumornekrosefaktor alpha. (Van 2009)

Andere Verwendungszwecke

Tenuigenin, der wichtigste aktive Bestandteil von P. senega und anderen Polygala-Arten, hat sich als signifikanter Inhibitor von NF-kappaB erwiesen und ist in der Lage, IL-1beta-induzierte Entzündungen zu verhindern menschliche Arthrose-Chondrozyten. Bei Tenuigenin wurde auch eine signifikante Abnahme vieler anderer proinflammatorischer Zytokine (z. B. TNF-alpha, IL-1beta, IL-6, IL-12, PGE-2) und Enzyme (z. B. iNOS, COX-2) beobachtet. P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia und andere Arten. Befunde in Tiermodellen zu Neuroinflammation, Pleuritis, Peritonitis, Lungenentzündung, Leber- und Nierenschäden unterstützen zusätzlich die entzündungshemmende Wirkung von Polygala-Arten und -Extrakten. (Lacaille-Dubois 2020)

Neuroprotektion gegen Degeneration dopaminerger Neuronen in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit wurde für Tenuigenin dokumentiert, das auch die Neuroplastizität in vitro verbesserte, indem es die grundlegende synaptische Übertragung über die Regulierung von präsynaptischem intrazellulärem Kalzium verstärkte. In einem Alzheimer-Mausmodell verbesserte Tenuigenin das Gedächtnisverhalten und die kognitive Dysfunktion durch dosisabhängige antioxidative Wirkungen im Hippocampus signifikant. Verbesserungen des Gedächtnisses und der kognitiven Funktion wurden auch mit Tenuigenin in einem Mausmodell in den Wechseljahren nachgewiesen. (Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root Nebenwirkungen

Hohe Dosen von pulverisierter Senega-Wurzel (mehr als 1 g) oder Tinktur wirken brechend und reizen den Magen-Darm-Trakt. (Blumenthal 1998) Die Verwendung von Senega-Wurzel ist während der Schwangerschaft sowie bei Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen kontraindiziert. (Grieve 1931) Senega kann entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts verschlimmern.

Vor der Einnahme Senega Root

Verwendung vermeiden. Eine emmenagogische und uterusstimulierende Wirkung wurde dokumentiert. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Wie benutzt man Senega Root

Wurzel

1 bis 3 g/Tag. (Blumenthal 1998, Claus 1956)

Flüssiger Extrakt

1,5 bis 3 g/Tag (Brinker 1998) oder 0,3 bis 1 ml/Tag .(van Wyk 2004)

Tinktur

2,5 bis 7,5 g/Tag (Blumenthal 1998) oder 2,5 bis 5 ml/Tag.(van Wyk 2004)

Warnungen

Bei der Untersuchung auf ihr immunologisches Potenzial als Adjuvanzien bei Impfungen waren die Saponinfraktionen von P. senega weniger toxisch als die von Q. saponaria, die traditionell als Adjuvantien für Veterinärimpfstoffe verwendet wurden. (Estrada 2000)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Senega Root

Keine davon gut dokumentiert.

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