Senega Root

Nombre generico: Polygala Senega L.
Nombres de marca: Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

Uso de Senega Root

Efectos antitusivos

El efecto antitusivo de la raíz de senega generalmente se ha atribuido al contenido de saponina de la planta, que es consistente con la propiedad detergente general de las saponinas para romper la flema. (van Wyk 2004) Además, se cree que el senega actúa mediante irritación de la mucosa gástrica seguida de una acción refleja, que estimula un aumento de la secreción de las glándulas mucosas bronquiales. Sin embargo, la mayor parte de la información disponible sobre las propiedades antitusivas del senega es anecdótica.

Datos en animales e in vitro

En un estudio de perros anestesiados, el jarabe de senega se dosificó por vía oral a 3 ml/kg ( aproximadamente 90 mg/kg) aumentaron el volumen de producción de líquido del tracto respiratorio dentro de los 5 minutos posteriores a la administración; el aumento continuó 30 minutos después de la administración.(Misawa 1980)

Datos clínicos

En un estudio, un extracto fluido de raíz de senega redujo la viscosidad del moco en pacientes con bronquiectasias.(WHO 2004 )

Cáncer

Datos en animales e in vitro

En ratones inoculados con células de sarcoma S180, la senega saponina senegin III dosificada a 2,5 mg/kg inhibió el crecimiento tumoral de una manera similar a cisplatino. Además, la combinación de senegin III con cisplatino resultó en una mayor inhibición del crecimiento en comparación con el grupo de control. (Arai 2011)

En modelos in vitro e in vivo en ratones, P. senega fue beneficiosa en el tratamiento del cáncer de pulmón. La administración de senega 50 y 100 mg/kg en ratones con exposición prolongada a un carcinógeno moduló la expresión de proteínas señal. (Paul 2010) De manera similar, un extracto etanólico de raíz de P. senega redujo el daño al ADN, así como los nódulos y tumores tumorales. crecimiento en ratones con cáncer de pulmón inducido por benzo[a]pireno. (Paul 2011) La nanoencapsulación de un extracto de raíz etanólica de P. senega se asoció con una mayor inhibición del crecimiento de células cancerosas, una mejor biodisponibilidad y una mayor entrada celular en comparación con los no- extracto de raíz etanólica nanoencapsulada de P. senega.(Paul 2011)

Efectos hipoglucemiantes

Datos en animales e in vitro

En estudios que evaluaron los efectos hipoglucemiantes de las saponinas senega en ratones con y sin diabetes, se observó actividad hipoglucemiante en ratones normales y diabéticos. pero no en ratones con diabetes inducida por estreptozotocina (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996). Por lo tanto, estos compuestos tienen actividad relevante para la diabetes no Dependiente de insulina. Esta actividad es más potente cuando las saponinas se inyectan por vía intraperitoneal, pero también puede detectarse con dosis orales más altas. Las mismas saponinas también redujeron sustancialmente la absorción de alcohol cuando se administraron por vía oral a ratas 1 hora antes del consumo de alcohol. (Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

En un estudio que investiga un extracto acuoso de la especie relacionada P. tenuifolia , se observó un potente efecto bloqueador de los procesos inflamatorios en astrocitos de ratón cultivados. La producción de factor de necrosis tumoral e interleucina-1 (IL-1) inducida por la sustancia P y los lipopolisacáridos fue bloqueada por un extracto de P. tenuifolia en concentraciones bajas. (Kim 1998) Es posible que un efecto antiinflamatorio sistémico pueda ser el resultado de un mecanismo similar.

No se ha informado de actividad biológica para los oligosacáridos de la raíz de senega. La senegasa A estaba inactiva en el modelo de hipoglucemia descrito anteriormente (Kako 1997)

Efectos inmunológicos

Datos en animales e in vitro

En un modelo murino, las saponinas de P. senega aumentaron la respuesta de anticuerpos a los antígenos de ovoalbúmina en ratones. Estos efectos fueron similares a los de las saponinas de Q. saponaria pero menos tóxicos, lo que sugiere un papel potencial como adyuvante en las vacunas. (Katselis 2007) Otro estudio demostró efectos similares en ratones inmunizados con ovoalbúmina, sin que se detectara ningún efecto de saponina de P. senega. 10 días después de la vacunación; En otro brazo de este estudio, las saponinas de P. senega aumentaron la respuesta de la inmunoglobulina G al rotavirus en gallinas inmunizadas. (Estrada 2000) En un estudio in vitro, las saponinas de senega ejercieron actividad antiangiogénica contra las células endoteliales de la vena umbilical humana. (Arai 2011)

Un ensayo de detección celular de varios extractos de P. senega reveló efectos antiinflamatorios dependientes de la dosis, como reducciones en los niveles de IL-1beta, IL-6 y factor de necrosis tumoral alfa.(Van 2009)

Otros usos

Se ha demostrado que la tenuigenina, el principal componente activo de P. senega y otras especies de Polygala, es un inhibidor importante de NF-kappaB y capaz de prevenir la inflamación inducida por IL-1beta en Condrocitos de osteoartritis humana. También se han observado disminuciones significativas en muchas otras citocinas proinflamatorias (es decir, TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, IL-12, PGE-2) y enzimas (es decir, iNOS, COX-2) con tenuigenina. P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia y otras especies. Los hallazgos en modelos animales de neuroinflamación, pleuresía, peritonitis, neumonía, lesión hepática y renal respaldan aún más los efectos antiinflamatorios de las especies y extractos de Polygala. (Lacaille-Dubois 2020)

Neuroprotección contra la degeneración de las neuronas dopaminérgicas En un modelo de ratón con enfermedad de Parkinson se documentó la tenuigenina, que también mejoró la neuroplasticidad in vitro al potenciar la transmisión sináptica básica mediante la regulación del calcio intracelular presináptico. En un modelo murino de Alzheimer, la tenuigenina mejoró significativamente los comportamientos relacionados con la memoria y la disfunción cognitiva a través de efectos antioxidantes dependientes de la dosis en el hipocampo. También se demostraron mejoras en la memoria y la función cognitiva con tenuigenina en un modelo de ratón menopáusico. (Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root efectos secundarios

Las dosis altas de raíz de senega en polvo (más de 1 g) o tintura son eméticas e irritantes para el tracto gastrointestinal. (Blumenthal 1998) El uso de raíz de senega está contraindicado durante el embarazo y en la úlcera péptica o la enfermedad inflamatoria intestinal. (Grieve 1931) Senega puede exacerbar las condiciones inflamatorias del tracto gastrointestinal.

antes de tomar Senega Root

Evite su uso. Se ha documentado acción emenagoga y estimulante uterina (Brinker 1998, Ernst 2002)

Cómo utilizar Senega Root

Raíz

1 a 3 g/día.(Blumenthal 1998, Claus 1956)

Extracto fluido

1,5 a 3 g/día (Brinker 1998) o 0,3 a 1 ml/día .(van Wyk 2004)

Tintura

2,5 a 7,5 g/día (Blumenthal 1998) o 2,5 a 5 ml/día.(van Wyk 2004)

Advertencias

Cuando se investigó su potencial inmunológico como adyuvantes en vacunas, las fracciones de saponina de P. senega fueron menos tóxicas que las de Q. saponaria, que tradicionalmente se han utilizado como adyuvantes para vacunas veterinarias.(Estrada 2000)

¿Qué otras drogas afectarán? Senega Root

Ninguno bien documentado.

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