Senega Root

Nom générique: Polygala Senega L.
Les noms de marques: Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

L'utilisation de Senega Root

Effets antitussifs

L'effet antitussif de la racine de sénéga a généralement été attribué à la teneur en saponine de la plante, ce qui est cohérent avec la propriété détergente générale des saponines pour briser les mucosités. (van Wyk 2004) De plus, le sénéga agirait par irritation de la muqueuse gastrique suivie d'une action réflexe, qui stimulerait une augmentation de la sécrétion des glandes muqueuses bronchiques. Cependant, la plupart des informations disponibles sur les propriétés antitussives du Senega sont anecdotiques.

Données animales et in vitro

Dans une étude sur des chiens anesthésiés, le sirop de Senega a été administré par voie orale à raison de 3 mL/kg ( environ 90 mg/kg) a augmenté le volume de liquide des voies respiratoires dans les 5 minutes suivant l'administration ; l'augmentation s'est poursuivie 30 minutes après l'administration. (Misawa 1980)

Données cliniques

Dans une étude, un extrait fluide de racine de senega a réduit la viscosité du mucus chez les patients atteints de bronchectasie. (OMS 2004 )

Cancer

Données animales et in vitro

Chez des souris inoculées avec des cellules de sarcome S180, la saponine sénégine senegin III dosée à 2,5 mg/kg a inhibé la croissance tumorale d'une manière similaire à cisplatine. De plus, la combinaison de senegin III avec le cisplatine a entraîné une plus grande inhibition de la croissance par rapport au groupe témoin. (Arai 2011)

Dans des modèles in vitro et in vivo chez la souris, P. senega s'est avéré bénéfique dans le traitement du cancer du poumon. L'administration de Senega 50 et 100 mg/kg chez des souris exposées à long terme à un cancérogène a modulé l'expression des protéines signal. (Paul 2010). De même, un extrait éthanolique de racine de P. senega a réduit les dommages à l'ADN ainsi que les nodules tumoraux et les tumeurs. croissance chez des souris atteintes d'un cancer du poumon induit par le benzo[a]pyrène. (Paul 2011) La nanoencapsulation d'un extrait éthanolique de racine de P. senega a été associée à une plus grande inhibition de la croissance des cellules cancéreuses, une meilleure biodisponibilité et une entrée cellulaire accrue par rapport au non- Extrait éthanolique nanoencapsulé de racine de P. senega. (Paul 2011)

Effets hypoglycémiques

Données animales et in vitro

Dans des études évaluant les effets hypoglycémiques des saponines sénéga chez des souris diabétiques et non diabétiques, une activité hypoglycémique a été observée chez des souris normales et diabétiques, mais pas chez les souris atteintes de diabète induit par la streptozotocine. (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996). Ainsi, ces composés ont une activité pertinente pour le diabète non insulino-dépendant. Cette activité est plus puissante lorsque les saponines sont injectées par voie intrapéritonéale, mais peut également être détectée avec des doses orales plus élevées. Les mêmes saponines réduisaient également considérablement l'absorption d'alcool lorsqu'elles étaient administrées par voie orale à des rats 1 heure avant la consommation d'alcool. (Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

Dans une étude portant sur un extrait aqueux de l'espèce apparentée P. tenuifolia , un puissant effet bloquant sur les processus inflammatoires dans les astrocytes de souris en culture a été observé. La production de facteur de nécrose tumorale et d'interleukine-1 (IL-1) induite par la substance P et les lipopolysaccharides a été bloquée par un extrait de P. tenuifolia à de faibles concentrations. (Kim 1998). Il est possible qu'un effet anti-inflammatoire systémique soit le résultat d'un mécanisme similaire.

Aucune activité biologique n'a été rapportée pour les oligosaccharides de la racine de Senega. Senegose A était inactif dans le modèle d'hypoglycémie décrit précédemment. (Kako 1997)

Effets immunologiques

Données animales et in vitro

Dans un modèle murin, les saponines de P. senega ont augmenté la réponse des anticorps contre les antigènes de l'ovalbumine chez la souris. Ces effets étaient similaires à ceux des saponines de Q. saponaria mais étaient moins toxiques, ce qui suggère un rôle potentiel comme adjuvant dans les vaccins. (Katselis 2007) Une autre étude a démontré des effets similaires chez des souris immunisées avec l'ovalbumine, sans qu'aucun effet de saponine de P. senega ne soit détecté. 10 jours après la vaccination ; dans un autre volet de cette étude, les saponines de P. senega ont augmenté la réponse des immunoglobulines G au rotavirus chez les poules immunisées. (Estrada 2000) Dans une étude in vitro, les saponines de senega ont exercé une activité antiangiogénique contre les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine. (Arai 2011)

Un test de dépistage cellulaire de plusieurs extraits de P. senega a révélé des effets anti-inflammatoires dépendants de la dose, tels que des réductions des niveaux d'IL-1bêta, d'IL-6 et de facteur de nécrose tumorale alpha. (Van 2009)

Autres utilisations

Il a été démontré que la ténuigenine, le principal composant actif de P. senega et d'autres espèces de Polygala, est un inhibiteur important du NF-kappaB et est capable de prévenir l'inflammation induite par l'IL-1bêta chez chondrocytes humains arthrosiques. Des diminutions significatives de nombreuses autres cytokines pro-inflammatoires (c.-à-d. TNF-alpha, IL-1beta, IL-6, IL-12, PGE-2) et enzymes (c.-à-d. iNOS, COX-2) ont également été observées avec la ténuigénine, P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia et d'autres espèces. Les résultats obtenus dans des modèles animaux de neuroinflammation, de pleurésie, de péritonite, de pneumonie, de lésions hépatiques et rénales soutiennent également les effets anti-inflammatoires des espèces et des extraits de Polygala. (Lacaille-Dubois 2020)

Neuroprotection contre la dégénérescence des neurones dopaminergiques. dans un modèle murin de la maladie de Parkinson, la ténuigénine a été documentée, ce qui a également amélioré la neuroplasticité in vitro en potentialisant la transmission synaptique de base via la régulation du calcium intracellulaire présynaptique. Dans un modèle murin d'Alzheimer, la ténuigénine a amélioré de manière significative les comportements liés à la mémoire et le dysfonctionnement cognitif via des effets antioxydants dépendants de la dose dans l'hippocampe. Des améliorations de la mémoire et des fonctions cognitives ont également été démontrées avec la ténuigénine dans un modèle de souris ménopausée. (Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root Effets secondaires

De fortes doses de racine de sénéga en poudre (plus de 1 g) ou de teinture sont émétiques et irritantes pour le tractus gastro-intestinal. (Blumenthal 1998) L'utilisation de racine de sénéga est contre-indiquée pendant la grossesse et en cas d'ulcère gastroduodénal ou de maladie inflammatoire de l'intestin. (Grieve 1931) Senega peut exacerber les conditions inflammatoires du tractus gastro-intestinal.

Avant de prendre Senega Root

Éviter de l'utiliser. L'action emménagogue et stimulante utérine a été documentée. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Comment utiliser Senega Root

Racine

1 à 3 g/jour.(Blumenthal 1998, Claus 1956)

Extrait fluide

1,5 à 3 g/jour (Brinker 1998) ou 0,3 à 1 mL/jour .(van Wyk 2004)

Teinture

2,5 à 7,5 g/jour (Blumenthal 1998) ou 2,5 à 5 mL/jour.(van Wyk 2004)

Avertissements

Lorsqu'elles ont été étudiées pour leur potentiel immunologique en tant qu'adjuvants dans les vaccinations, les fractions de saponine de P. senega se sont révélées moins toxiques que celles de Q. saponaria, qui ont traditionnellement été utilisées comme adjuvants pour les vaccins vétérinaires. (Estrada 2000)

Quels autres médicaments affecteront Senega Root

Aucun bien documenté.

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