Senega Root

一般名： Polygala Senega L.
ブランド名： Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

の使用法 Senega Root

鎮咳効果

セネガの根の鎮咳効果は一般に、植物に含まれるサポニン含有量によるものと考えられており、これは痰を分解するサポニンの一般的な洗浄特性と一致しています。(van Wyk 2004)さらに、セネガは胃粘膜の刺激とその後の反射作用によって作用し、気管支粘膜分泌の増加を刺激すると考えられています。しかし、セネガの鎮咳作用について入手可能な情報のほとんどは逸話です。

動物データと試験管内データ

麻酔をかけた犬の研究では、セネガシロップを 3 mL/kg で経口投与しました (約90 mg/kg）投与後5分以内に気道液の排出量が増加しました。増加は投与後 30 分でも続きました。(Misawa 1980)

臨床データ

ある研究では、セネガ根の液体抽出物が気管支拡張症患者の粘度を低下させました。(WHO 2004) )

がん

動物および in vitro データ

肉腫 S180 細胞を接種したマウスでは、2.5 mg/kg で投与されたセネガサポニンセネギン III は、シスプラチン。さらに、セネギン III とシスプラチンの組み合わせは、対照群と比較して大きな成長阻害をもたらしました。(Arai 2011)

マウスの in vitro および in vivo モデルにおいて、P. senega は、肺がんの治療。発がん物質に長期曝露したマウスにセネガ 50 および 100 mg/kg を投与すると、シグナルタンパク質の発現が調節されました。(Paul 2010) 同様に、P. セネガのエタノール性根抽出物は、DNA 損傷、ならびに腫瘍結節および腫瘍を減少させました。 (Paul 2011) P. senega のエタノール性根抽出物のナノカプセル化は、非カプセル化と比較して、癌細胞の増殖のより大きな阻害、より優れたバイオアベイラビリティ、および細胞侵入の増加と関連していた。ナノカプセル化された P. senega のエタノール性根抽出物。(Paul 2011)

血糖降下作用

動物データおよびインビトロデータ

糖尿病マウスおよび糖尿病マウスでないマウスにおけるセネガサポニンの血糖降下作用を評価した研究では、正常マウスと糖尿病マウスで血糖降下作用が観察されました。 (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996) したがって、これらの化合物は、インスリン非依存性糖尿病に関連する活性を持っています。この活性は、サポニンを腹腔内に注射した場合に最も強力ですが、より高い経口用量でも検出できます。同じサポニンは、アルコール摂取の 1 時間前にラットに経口投与すると、アルコール吸収を大幅に減少させました。(吉川 1995、吉川 1996、吉川 1995)

関連種 P. テヌイフォリアの水性抽出物を調査した研究で、培養マウス星状細胞における炎症過程に対する強力な遮断効果が観察されました。サブスタンス P およびリポ多糖類によって誘導される腫瘍壊死因子およびインターロイキン 1 (IL-1) の産生は、低濃度の P. tenuifolia 抽出物によってブロックされました。(Kim 1998) 全身性の抗炎症効果が原因である可能性があります。

セネガ根のオリゴ糖については生物学的活性は報告されていません。セネゴース A は、以前に記載された低血糖モデルでは不活性でした。(Kako 1997)

免疫学的効果

動物およびインビトロデータ

マウスモデルにおいて、P. セネガサポニンはマウスのオボアルブミン抗原に対する抗体反応を増加させました。これらの効果は Q. saponaria 由来のサポニンの効果と似ていましたが、毒性が低く、ワクチンのアジュバントとしての役割の可能性を示唆しています。(Katselis 2007) 別の研究では、オボアルブミンで免疫したマウスで同様の効果が実証されましたが、P. senega サポニン効果は検出されませんでした。予防接種から10日後。この研究の別の部門では、P. セネガサポニンは、免疫化鶏のロタウイルスに対する免疫グロブリンG応答を増加させました。(Estrada 2000) in vitro研究では、セネガサポニンはヒト臍帯静脈内皮細胞に対して抗血管新生活性を発揮しました。(Arai 2011)

いくつかの P. senega 抽出物の細胞スクリーニングアッセイにより、IL-1 ベータ、IL-6、腫瘍壊死因子 α のレベルの低下など、用量依存的な抗炎症効果が明らかになりました。(Van 2009)

その他の用途

P. senega およびその他の Polygala 種の主な有効成分であるテヌイゲニンは、NF-κB の有意な阻害剤であり、IL-1β 誘発炎症を予防できることが示されています。ヒトの変形性関節症の軟骨細胞。テヌイゲニンでは、他の多くの炎症促進性サイトカイン (TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12、PGE-2) および酵素 (iNOS、COX-2) の大幅な減少も観察されています。 P. japonica、P. sabulosa、P. mollaginifolia など。神経炎症、胸膜炎、腹膜炎、肺炎、肝臓および腎臓損傷の動物モデルにおける所見は、ポリガラ種および抽出物の抗炎症作用をさらに裏付けています。(Lacaille-Dubois 2020)

ドーパミン作動性ニューロンの変性に対する神経保護パーキンソン病のマウスモデルにおいて、テヌイゲニンについて報告されており、これはシナプス前細胞内カルシウムの調節を介して基本的なシナプス伝達を増強することにより、インビトロでの神経可塑性も改善した。アルツハイマーマウスモデルでは、テヌイゲニンは海馬における用量依存的な抗酸化作用により、記憶関連行動と認知機能障害を大幅に改善しました。記憶力と認知機能の改善は、閉経マウスモデルにおけるテヌイゲニンでも実証されました。(Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root 副作用

セネガ根の粉末 (1 g 以上) やチンキ剤を大量に摂取すると、催吐性があり、胃腸管を刺激します。(Blumenthal 1998) セネガ根の使用は、妊娠中、消化性潰瘍疾患または炎症性腸疾患では禁忌です。 (Grieve 1931) セネガは消化管の炎症状態を悪化させる可能性があります。

服用する前に Senega Root

使用は避けてください。通経促進作用と子宮興奮作用が記録されています。(Brinker 1998、Ernst 2002)

使い方 Senega Root

ルート

1 ～ 3 g/日。(Blumenthal 1998、Claus 1956)

体液抽出物

1.5 ～ 3 g/日(Brinker 1998) または 0.3 ～ 1 mL/日.(van Wyk 2004)

チンキ

2.5 ～ 7.5 g/日 (Blumenthal 1998) または 2.5 ～ 5 mL/日。(van Wyk 2004)

警告

ワクチン接種におけるアジュバントとしての免疫学的可能性を調査したところ、P. senega のサポニン画分は、動物用ワクチンのアジュバントとして伝統的に使用されてきた Q. saponaria のサポニン画分よりも毒性が低かった。(Estrada 2000)

他の薬がどのような影響を与えるか Senega Root

十分に文書化されたものはありません。

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