Senega Root

일반적인 이름: Polygala Senega L.
브랜드 이름: Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

사용법 Senega Root

진해 효과

세네가 뿌리의 진해 효과는 일반적으로 식물의 사포닌 함량에 기인하며, 이는 가래를 분해하는 사포닌의 일반적인 세제 특성과 일치합니다.(van Wyk 2004) 또한, 세네가는 위점막을 자극한 후 반사작용을 하여 기관지 점액분비를 증가시키는 것으로 생각됩니다. 그러나 세네가의 진해 특성에 관해 이용 가능한 대부분의 정보는 일화에 불과합니다.

동물 및 시험관 내 데이터

마취된 개를 대상으로 한 연구에서 세네가 시럽을 3mL/kg( 약 90mg/kg) 투여 후 5분 이내에 기도액의 양이 증가했습니다. 투여 후 30분 후에도 증가가 계속되었습니다.(Misawa 1980)

임상 데이터

한 연구에서 세네가 뿌리의 액체 추출물은 기관지 확장증 환자의 점액 점도를 감소시켰습니다.(WHO 2004 )

암

동물 및 시험관 내 데이터

육종 S180 세포를 접종한 생쥐에서 세네가 사포닌 세네긴 III를 2.5mg/kg으로 투여한 결과 다음과 유사한 방식으로 종양 성장을 억제했습니다. 시스플라틴. 또한, senegin III과 시스플라틴의 조합은 대조군에 비해 더 큰 성장 억제를 가져왔습니다.(Arai 2011)

생쥐의 시험관 내 및 생체 내 모델에서 P. senega는 다음과 같은 측면에서 유익했습니다. 폐암 치료. 발암 물질에 장기간 노출된 쥐에게 세네가 50 및 100mg/kg을 투여하면 신호 단백질의 발현이 조절되었습니다.(Paul 2010) 마찬가지로, P. senega의 에탄올성 뿌리 추출물은 종양 결절 및 종양뿐만 아니라 DNA 손상도 감소시켰습니다. 벤조[a]피렌으로 유발된 폐암에 걸린 쥐의 성장.(Paul 2011) P. senega의 에탄올 뿌리 추출물의 나노캡슐화는 비-벤조피렌에 비해 암세포 성장의 더 큰 억제, 더 나은 생체 이용률 및 증가된 세포 진입과 관련이 있었습니다. P. senega의 나노캡슐화된 에탄올 뿌리 추출물.(Paul 2011)

저혈당 효과

동물 및 시험관 내 데이터

당뇨병 유무에 관계없이 세네가 사포닌의 혈당 강하 효과를 평가한 연구에서 정상 및 당뇨병 쥐에서 혈당 강하 활성이 관찰되었습니다. 그러나 스트렙토조토신 유발 당뇨병이 있는 쥐에서는 그렇지 않았습니다.(Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996) 따라서 이들 화합물은 인슐린 비의존성 당뇨병과 관련된 활성을 가지고 있습니다. 이 활성은 사포닌을 복강내 주사할 때 가장 강력하지만 더 높은 경구 투여량에서도 검출될 수 있습니다. 동일한 사포닌은 또한 알코올 섭취 1시간 전에 쥐에게 경구 투여했을 때 알코올 흡수를 실질적으로 감소시켰습니다.(Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

관련 종인 P. tenuifolia의 수성 추출물을 조사한 연구에서 , 배양된 마우스 성상교세포에서 염증 과정에 대한 강력한 차단 효과가 관찰되었습니다. 물질 P와 지질다당류에 의해 유발된 종양 괴사 인자 및 인터루킨-1(IL-1)의 생성은 낮은 농도의 P. tenuifolia 추출물에 의해 차단되었습니다(Kim 1998). 전신 항염증 효과가 있을 수 있습니다. 유사한 메커니즘의 결과입니다.

세네가 뿌리의 올리고당에 대해서는 생물학적 활성이 보고되지 않았습니다. Senegose A는 이전에 설명한 저혈당증 모델에서 비활성이었습니다.(Kako 1997)

면역학적 효과

동물 및 시험관 내 데이터

쥐 모델에서 P. senega 사포닌은 생쥐의 난알부민 항원에 대한 항체 반응을 증가시켰습니다. 이러한 효과는 Q. 사포나리아의 사포닌과 유사했지만 독성이 덜하여 백신에서 보조제로서의 잠재적인 역할을 시사했습니다.(Katselis 2007) 또 다른 연구에서는 난알부민으로 면역화된 쥐에서 유사한 효과가 나타났으나 P. senega 사포닌 효과는 검출되지 않았습니다. 예방접종 후 10일; 이 연구의 다른 부문에서 P. senega 사포닌은 면역화된 암탉에서 로타바이러스에 대한 면역글로불린 G 반응을 증가시켰습니다.(Estrada 2000) 시험관 내 연구에서 세네가 사포닌은 인간 제대 정맥 내피 세포에 대해 항혈관신생 활성을 나타냈습니다.(Arai 2011) p>

여러 가지 P. senega 추출물에 대한 세포 스크리닝 분석에서는 IL-1beta, IL-6 및 종양 괴사 인자 알파 수준의 감소와 같은 용량 의존적 항염증 효과가 밝혀졌습니다.(Van 2009)< /피>

기타 용도

P. senega 및 기타 Polygala 종의 주요 활성 성분인 Tenuigenin은 NF-kappaB의 중요한 억제제이며 IL-1beta 유발 염증을 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다. 인간 골관절염 연골 세포. 다른 많은 전염증성 사이토카인(즉, TNF-알파, IL-1베타, IL-6, IL-12, PGE-2) 및 효소(즉, iNOS, COX-2)의 현저한 감소도 테누이게닌에서 관찰되었습니다. P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia 및 기타 종. 신경 염증, 흉막염, 복막염, 폐렴, 간 및 신장 손상에 대한 동물 모델의 발견은 Polygala 종 및 추출물의 항염증 효과를 더욱 뒷받침합니다.(Lacaille-Dubois 2020)

도파민성 뉴런의 변성에 대한 신경 보호 파킨슨병 마우스 모델에서 테누이게닌이 입증되었으며, 이는 또한 시냅스 전 세포내 칼슘의 조절을 통해 기본 시냅스 전달을 강화함으로써 시험관 내에서 신경가소성을 개선했습니다. 알츠하이머 쥐 모델에서 테누이게닌은 해마에서 용량 의존적 항산화 효과를 통해 기억 관련 행동과 인지 기능 장애를 크게 개선했습니다. 폐경기 쥐 모델에서 테누이게닌을 사용하면 기억력과 인지 기능의 개선도 입증되었습니다.(Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root 부작용

고량의 세네가 뿌리 가루(1g 이상) 또는 팅크는 구토를 일으키고 위장관을 자극합니다.(Blumenthal 1998) 세네가 뿌리의 사용은 임신 기간과 소화성 궤양 질환 또는 염증성 장 질환에 금기입니다. (Grieve 1931) 세네가는 위장관의 염증 상태를 악화시킬 수 있습니다.

복용 전 Senega Root

사용을 피하세요. Emmenagogue 및 자궁 자극제 작용이 문서화되었습니다.(Brinker 1998, Ernst 2002)

사용하는 방법 Senega Root

루트

1~3g/일.(Blumenthal 1998, Claus 1956)

수액 추출물

1.5~3g/일(Brinker 1998) 또는 0.3~1mL/일 .(van Wyk 2004)

팅크

2.5~7.5g/일(Blumenthal 1998) 또는 2.5~5mL/일(van Wyk 2004)

경고

백신접종 시 면역보조제로서 면역학적 잠재력을 조사한 결과, P. senega의 사포닌 분획물은 전통적으로 수의학 백신의 면역보조제로 사용되어 왔던 Q. saponaria의 사포닌 분획물보다 독성이 낮았습니다(Estrada 2000). /피>

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Senega Root

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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