Senega Root

Nome genérico: Polygala Senega L.
Nomes de marcas: Milkwort, Mountain Flax, Polygalae Radix, Rattlesnake Root, Seneca Snakeroot, Tenuigenin

Uso de Senega Root

Efeitos antitússicos

O efeito antitússico da raiz de senega tem sido geralmente atribuído ao conteúdo de saponina da planta, que é consistente com a propriedade detergente geral das saponinas em quebrar o catarro.(van Wyk 2004) Além disso, acredita-se que o senega atue por irritação da mucosa gástrica seguida de uma ação reflexa, que estimula o aumento da secreção da glândula mucosa brônquica. No entanto, a maior parte da informação disponível sobre as propriedades antitússicas do senega é anedótica.

Dados em animais e in vitro

Em um estudo com cães anestesiados, o xarope de senega foi administrado por via oral a 3 mL/kg ( cerca de 90 mg/kg) aumentou a produção de volume do fluido do trato respiratório dentro de 5 minutos após a administração; o aumento continuou 30 minutos após a administração.(Misawa 1980)

Dados clínicos

Em um estudo, um extrato fluido de raiz de senega reduziu a viscosidade do muco em pacientes com bronquiectasia.(OMS 2004 )

Câncer

Dados animais e in vitro

Em camundongos inoculados com células S180 de sarcoma, a senega saponina senegina III dosada em 2,5 mg/kg inibiu o crescimento do tumor de maneira semelhante à cisplatina. Além disso, a combinação de senegina III com cisplatina resultou em maior inibição do crescimento em comparação com o grupo controle.(Arai 2011)

Em modelos in vitro e in vivo em camundongos, P. senega foi benéfico no tratamento do câncer de pulmão. A administração de senega 50 e 100 mg/kg em camundongos com exposição prolongada a um carcinógeno modulou a expressão de proteínas sinalizadoras. (Paul 2010) Da mesma forma, um extrato etanólico de raiz de P. senega reduziu os danos ao DNA, bem como nódulos tumorais e tumores. crescimento em camundongos com câncer de pulmão induzido por benzo[a]pireno. (Paul 2011) A nanoencapsulação de um extrato etanólico de raiz de P. senega foi associada a maior inibição do crescimento de células cancerígenas, melhor biodisponibilidade e aumento da entrada celular em comparação com o não- extrato etanólico de raiz nanoencapsulado de P. senega.(Paul 2011)

Efeitos hipoglicêmicos

Dados em animais e in vitro

Em estudos que avaliaram os efeitos hipoglicêmicos das saponinas senega em camundongos com e sem diabetes, foi observada atividade hipoglicêmica em camundongos normais e diabéticos, mas não em camundongos com diabetes induzido por estreptozotocina. (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996) Assim, esses compostos têm atividade relevante para diabetes não Dependente de insulina. Esta atividade é mais potente quando as saponinas são injetadas por via intraperitoneal, mas também pode ser detectada com doses orais mais elevadas. As mesmas saponinas também reduziram substancialmente a absorção de álcool quando administradas por via oral a ratos 1 hora antes do consumo de álcool. (Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

Em um estudo investigando um extrato aquoso da espécie relacionada P. tenuifolia , foi observado um potente efeito bloqueador nos processos inflamatórios em astrócitos de camundongos cultivados. A produção de fator de necrose tumoral e interleucina-1 (IL-1) induzida pela substância P e lipopolissacarídeo foi bloqueada por um extrato de P. tenuifolia em baixas concentrações. (Kim 1998) É possível que um efeito antiinflamatório sistêmico possa ser o resultado de um mecanismo semelhante.

Nenhuma atividade biológica foi relatada para os oligossacarídeos da raiz de senega. A Senegose A estava inativa no modelo de hipoglicemia descrito anteriormente.(Kako 1997)

Efeitos imunológicos

Dados em animais e in vitro

Em um modelo murino, as saponinas de P. senega aumentaram a resposta de anticorpos aos antígenos de ovalbumina em camundongos. Esses efeitos foram semelhantes aos das saponinas de Q. saponaria, mas foram menos tóxicos, sugerindo um papel potencial como adjuvante em vacinas. (Katselis 2007) Outro estudo demonstrou efeitos semelhantes em camundongos imunizados com ovalbumina, sem nenhum efeito de saponina de P. senega detectado. 10 dias após a imunização; em outro braço deste estudo, as saponinas de P. senega aumentaram a resposta da imunoglobulina G ao rotavírus em galinhas imunizadas. (Estrada 2000) Em um estudo in vitro, as saponinas de senega exerceram atividade antiangiogênica contra células endoteliais da veia umbilical humana. (Arai 2011)

Um ensaio de triagem celular de vários extratos de P. senega revelou efeitos antiinflamatórios dependentes da dose, como reduções nos níveis de IL-1beta, IL-6 e fator de necrose tumoral alfa.(Van 2009)

Outros usos

A tenuigenina, o principal componente ativo de P. senega e outras espécies de Polygala, demonstrou ser um inibidor significativo de NF-kappaB e capaz de prevenir a inflamação induzida por IL-1beta em condrócitos da osteoartrite humana. Diminuições significativas em muitas outras citocinas pró-inflamatórias (isto é, TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, IL-12, PGE-2) e enzimas (isto é, iNOS, COX-2) também foram observadas com tenuigenina, P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia e outras espécies. Descobertas em modelos animais de neuroinflamação, pleurisia, peritonite, pneumonia, lesões hepáticas e renais apoiam ainda mais os efeitos antiinflamatórios das espécies e extratos de Polygala.(Lacaille-Dubois 2020)

Neuroproteção contra a degeneração de neurônios dopaminérgicos em um modelo de rato com doença de Parkinson foi documentado para a tenuigenina, que também melhorou a neuroplasticidade in vitro, potencializando a transmissão sináptica básica através da regulação do cálcio intracelular pré-sináptico. Num modelo murino de Alzheimer, a tenuigenina melhorou significativamente os comportamentos relacionados com a memória e a disfunção cognitiva através de efeitos antioxidantes dependentes da dose no hipocampo. Melhorias na memória e na função cognitiva também foram demonstradas com tenuigenina em um modelo de camundongo na menopausa.(Lacaille-Dubois 2020)

Senega Root efeitos colaterais

Altas doses de raiz de senega em pó (mais de 1 g) ou tintura são eméticas e irritantes para o trato gastrointestinal. (Blumenthal 1998) O uso de raiz de senega é contra-indicado durante a gravidez e na úlcera péptica ou doença inflamatória intestinal. (Grieve 1931) Senega pode exacerbar condições inflamatórias do trato gastrointestinal.

Antes de tomar Senega Root

Evite usar. A ação do emenagogo e do estimulante uterino foi documentada. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Como usar Senega Root

Raiz

1 a 3 g/dia.(Blumenthal 1998, Claus 1956)

Extrato fluido

1,5 a 3 g/dia(Brinker 1998) ou 0,3 a 1 mL/dia .(van Wyk 2004)

Tintura

2,5 a 7,5 g/dia(Blumenthal 1998) ou 2,5 a 5 mL/dia.(van Wyk 2004)

Avisos

Quando investigadas quanto ao seu potencial imunológico como adjuvantes em vacinações, as frações de saponina de P. senega foram menos tóxicas que as de Q. saponaria, que têm sido tradicionalmente utilizadas como adjuvantes em vacinas veterinárias.(Estrada 2000)

Que outras drogas afetarão Senega Root

Nenhum bem documentado.

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