Septra DS

Obecný název: Sulfamethoxazole And Trimethoprim
Třída drog: Sulfonamidy

Použití Septra DS

Kombinace sulfamethoxazolu a trimethoprimu se používá k léčbě infekcí včetně infekcí močových cest, infekcí středního ucha (otitis media), bronchitidy, cestovatelského průjmu a shigelózy (bacilární úplavice). Tento lék se také používá k prevenci nebo léčbě pneumonie způsobené Pneumocystis jiroveci nebo pneumonie Pneumocystis carinii (PCP), což je velmi závažný druh pneumonie. Tento typ pneumonie se vyskytuje častěji u pacientů, jejichž imunitní systém nefunguje normálně, včetně pacientů s rakovinou, pacientů po transplantaci a pacientů se syndromem získané imunodeficience (AIDS).

Kombinace sulfamethoxazolu a trimethoprimu je antibiotikum. Funguje tak, že eliminuje bakterie, které způsobují mnoho druhů infekcí. Tento lék nebude fungovat při nachlazení, chřipce nebo jiných virových infekcích.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Septra DS vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

  • Černá, dehtovitá stolice
  • puchýře, olupování nebo uvolnění kůže
  • změny barvy kůže
  • bolest na hrudi nebo tíseň
  • zimnice
  • jílovitě zbarvená stolice
  • kašel nebo chrapot
  • tmavá moč
  • průjem
  • závratě
  • horečka
  • celkový pocit únavy nebo slabosti
  • bolest hlavy
  • svědění, kožní vyrážka
  • bolest kloubů nebo svalů
  • světle zbarvená stolice
  • ztráta chuti k jídlu
  • bolest dolní části zad nebo boku
  • nevolnost
  • bolest, citlivost nebo otok chodidla nebo nohy
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • bledá kůže
  • červené kožní léze, často s fialový střed
  • červené, podrážděné oči
  • bolest v krku
  • bolest, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
  • bolest žaludku
  • oteklé nebo bolestivé uzliny
  • potíže s dýcháním
  • nepříjemný zápach z dechu
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • zvracení krve
  • zažloutlé oči nebo kůže

    • Neznámý výskyt

  • Bolesti zad, nohou nebo žaludku
  • krvácení dásní
  • slepota nebo změny vidění
  • nadýmání
  • krev v moči nebo stolici
  • namodralé rty, nehty, nebo dlaně
  • pálení, lezení, svědění, necitlivost, bolestivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení
  • pálení obličeje nebo úst
  • zakalená moč
  • nemotornost nebo nestabilita
  • zmatenost
  • zácpa
  • pokračující zvonění nebo bzučení nebo jiný nevysvětlitelný zvuk v uších
  • praskliny v kůži
  • snížená frekvence nebo množství moči
  • potíže s polykáním
  • mdloby
  • rychlé, bušení, nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls
  • celkový otok těla
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • ztráta vlasů
  • ztráta sluchu
  • kopřivka
  • zvýšená žízeň
  • trávicí potíže
  • velké, ploché, modré nebo nafialovělé skvrny na kůži
  • velké, kopřivka – jako otoky obličeje, očních víček, rtů, jazyka, hrdla, rukou, nohou, chodidel nebo pohlavních orgánů
  • ztráta tepla z těla
  • bolest svalů nebo kloubů
  • krvácení z nosu
  • neschopnost močit
  • necitlivost nebo brnění rukou, nohou nebo rtů
  • bolest nebo pálení při močení
  • určit červené skvrny na kůži
  • otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
  • vystouplé červené otoky na kůži, hýždě, nohy nebo kotníky
  • zarudnutí bílé části očí
  • zarudnutí, otok nebo bolest jazyka
  • záchvaty
  • bolestivost svalů
  • ztuhlost krku nebo zad
  • citlivost žaludku
  • otoky obličeje, rukou, nohou a chodidel
  • nestabilitu, třes nebo jiné problémy s ovládáním svalů nebo koordinací
  • slabost v rukou nebo nohou
  • slabost nebo tíha nohou
  • přírůstek nebo ztráta hmotnosti

    • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Unikání plynu

    Častější

  • Unikání plynu

    Neznámý výskyt

  • Odrazování
  • pocit neustálého pohybu sebe sama nebo okolí
  • pocit smutku nebo prázdnoty
  • zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo
  • nedostatek citu nebo emocí
  • ztráta zájmu nebo potěšení
  • bolesti svalů, ztuhlost, křeče nebo křeče
  • nervozita
  • zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže
  • vidět, slyšet nebo cítit věci, které tam nejsou
  • pocit točení
  • těžké spálení sluncem
  • problémy se soustředěním
  • problémy se spánkem
  • nedbání
  • úbytek hmotnosti

    • U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Septra DS

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost kombinace sulfamethoxazolu a trimethoprimu u dětí ve věku 2 měsíců a starších. Vzhledem k toxicitě kombinace sulfamethoxazolu a trimethoprimu se použití u kojenců mladších 2 měsíců nedoporučuje.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost kombinace sulfamethoxazolu a trimethoprimu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější nedostatek folátu, problémy s ledvinami nebo játry související s věkem a mohou mít vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích vedlejších účinků (např. závažná kožní vyrážka, zvýšený draslík v těle nebo problémy se srážlivostí krve nebo imunitní systém). U starších pacientů užívajících kombinaci sulfamethoxazolu a trimethoprimu může dojít k úpravě dávky.

    Kojení

    Studie u žen naznačují, že tento lék představuje minimální riziko pro kojence, je-li používán během kojení.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

  • Dofetilid
  • Levomethadyl
  • Methenamin

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Acekainid
  • Acenokumarol
  • Ajmalin
  • Amilorid
  • Amiodaron
  • Amitriptylin
  • Amoxapin
  • Aprindin
  • Oxid arsenitý
  • Astemizol
  • Azathioprin
  • Azilsartan
  • Azilsartan medoxomil
  • Azimilid
  • Benazepril
  • Bretylium
  • Candesartan Cilexetil
  • Captopril
  • Ceritinib
  • Chloralhydrát
  • Chlorochin
  • Chlorpromazin
  • Vakcína proti cholere, živá
  • Clarithromycin
  • desipramin
  • dibenzepin
  • digoxin
  • disopyramid
  • dolasetron
  • doxepin
  • Dronedaron
  • Droperidol
  • Enalapril
  • Enalaprilát
  • Enfluran
  • Eplerenon
  • Eprosartan
  • Erythromycin
  • Flekainid
  • Flukonazol
  • Fluoxetin
  • Foscarnet
  • Fosinopril
  • Fosfenytoin
  • Gemifloxacin
  • Glyburid
  • Halofantrin
  • Haloperidol
  • halothan
  • hydrochinidin
  • ibutilid
  • imipramin
  • irbesartan
  • isofluran
  • isradipin
  • Leukovorin
  • Lidoflazin
  • Lisinopril
  • Lorcainid
  • Losartan
  • meflochin
  • merkaptopurin
  • methotrexát
  • moexipril
  • nortriptylin
  • oktreotid
  • Olmesartan Medoxomil
  • Pentamidin
  • Perindopril
  • Fenytoin
  • Pirmenol
  • Porfimer
  • Prajmalin
  • Probukol
  • Prokainamid
  • Prochlorperazin
  • Propafenon
  • Pyrimethamin
  • Quinapril
  • Chinidin
  • Ramipril
  • Risperidon
  • Sapropterin
  • Sematilid
  • Sertindol
  • Sotalol
  • Spiramycin
  • Spironolakton
  • Sultoprid
  • Tedisamil
  • Telitromycin
  • Telmisartan
  • Trandolapril
  • Triamteren
  • Trifluoperazin
  • Trimipramin
  • Valsartan
  • Warfarin
  • Zofenopril
  • Zotepin

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Acetohexamid
  • Amantadin
  • Kyselina aminolevulová
  • Anisindion
  • Didanosin
  • Repaglinid
  • Rifabutin
  • Rosiglitazon
  • Tolbutamid

    • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně užívání jídla, alkoholu nebo tabáku.

  • Etanol

    • Jiné zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Zneužívání alkoholu, anamnéza nebo
  • Nedostatek folátu (vitaminu B9) nebo
  • HIV nebo AIDS nebo
  • Onemocnění ledvin nebo
  • Jaterní onemocnění nebo
  • Malabsorpční syndrom (obtížné vstřebávání potravy v těle) nebo
  • Stav podvýživy (porucha výživy) nebo
  • Pomalý acetylátor – Používejte opatrně. Může mít zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků.
  • Anémie, megaloblastická (způsobená nízkou hladinou kyseliny listové v těle) nebo
  • Trombocytopenie vyvolaná léky (nízký počet krevních destiček v krvi) po použití tohoto léku nebo
  • Onemocnění ledvin, závažné nebo
  • Onemocnění jater, závažné – nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.
  • Astma nebo
  • Diabetes nebo
  • Hyperkalémie (vysoká hladina draslíku v krvi) nebo
  • Hyponatremie (nízká hladina sodíku v krvi) nebo
  • porfyrie (problém s enzymy) nebo
  • závažné alergie nebo
  • problémy se štítnou žlázou – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) (enzymový problém) – u pacientů s tímto onemocněním může způsobit hemolytickou anémii (poruchu krve).
  • Streptokoková infekce (β-hemolytická skupina A) – sulfonamidy by se u pacientů s tímto onemocněním neměly používat.

    • Související drogy

    Jak používat Septra DS

    Užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. To může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků.

    Kombinaci sulfamethoxazolu a trimethoprimu je nejlepší užívat s plnou sklenicí (8 uncí) vody. Každý den byste měli vypít několik sklenic vody navíc, pokud lékař neurčí jinak. Pití vody navíc pomůže předejít některým nežádoucím účinkům (např. krystalům v moči). .

    U pacientů užívajících perorální tekutinu použijte speciálně označenou odměrnou lžičku nebo jiné zařízení k přesnému odměření každé dávky. Průměrná domácí lžička nemusí obsahovat správné množství tekutiny.

    Aby se infekce úplně vyléčila, pokračujte v užívání tohoto léku po celou dobu léčby, i když se po několika dnech začnete cítit lépe. Pokud přestanete užívat tento lék příliš brzy, mohou se vaše příznaky vrátit.

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro perorální lékové formy (tekuté nebo tablety):
  • Pro léčbu bakteriálních infekcí:
  • Dospělí – 1 tableta (DS tableta) 800 miligramů (mg) sulfamethoxazolu a 160 mg trimethoprimu, 2 tablety 400 mg sulfamethoxazolu a 80 mg trimethoprimu nebo 4 čajové lžičky nebo 20 mililitrů (ml) perorální tekutiny každých 12 hodin po dobu 10 až 14 dnů. Váš lékař může v případě potřeby upravit tuto dávku.
  • Děti ve věku 2 měsíců a starší – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá dávka je 40 miligramů (mg) na kilogram tělesné hmotnosti sulfamethoxazolu a 8 miligramů (mg) na kilogram tělesné hmotnosti trimethoprimu, podávaná ve dvou dílčích dávkách každých 12 hodin po dobu 10 dnů.
  • Váha 40 kilogramy (kg) – 4 čajové lžičky (20 ml) perorální tekutiny nebo 2 tablety (nebo 1 tableta DS) 2krát denně po dobu 10 dnů.
  • Váží 30 kg – 3 čajové lžičky (15 ml) perorálního tekutina nebo 1 ½ tablety 2krát denně po dobu 10 dnů.
  • Váží 20 kg – 2 čajové lžičky (10 ml) perorální tekutiny nebo 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů.
  • Váží 10 kg – 1 čajová lžička (5 ml) perorální tekutiny 2krát denně po dobu 10 dnů.
  • Děti mladší 2 měsíců – Použití se nedoporučuje.
  • Pro léčbu bronchitidy:
  • Dospělí – 1 tableta (DS tableta) 800 miligramů (mg) sulfamethoxazolu a 160 mg trimethoprimu, 2 tablety 400 mg sulfamethoxazolu a 80 mg trimethoprimu nebo 4 čajové lžičky nebo 20 mililitrů (ml) perorální tekutiny každých 12 hodin po dobu 14 dnů.
  • Děti ve věku 2 měsíců a starší – použití a dávka musí být určí váš lékař.
  • Děti mladší než 2 měsíce – Použití se nedoporučuje.
  • Pro léčbu pneumonie způsobené Pneumocystis jiroveci nebo pneumonie Pneumocystis carinii (PCP):
  • Dospělí a děti ve věku 2 měsíců a starší – dávka závisí na tělesném hmotnost a musí být stanovena vaším lékařem. Obvyklá dávka je 75 až 100 miligramů (mg) na kilogram tělesné hmotnosti sulfamethoxazolu a 15 až 20 miligramů (mg) na kilogram tělesné hmotnosti trimethoprimu každý den, podávaná v rovnoměrně rozdělených dávkách každých 6 hodin po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 80 kilogramů (kg) – 10 čajových lžiček (50 mililitrů (ml)) nebo 5 tablet (nebo 2 ½ tablety DS) 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Vážení 64 kg – 8 plných čajových lžiček (40 ml) nebo 4 tablety (nebo 2 tablety DS) 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 48 kg – 6 plných čajových lžiček (30 ml) nebo 3 tablety (nebo 1 ½ tablety DS) 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 40 kg – 5 čajových lžiček (25 ml) nebo 2 ½ tablety 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 32 kg – 4 čajové lžičky (20 ml) nebo 2 tablety (nebo 1 tableta DS) 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 24 kg – 3 čajové lžičky (15 ml) nebo 1 ½ tablety 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 16 kg – 2 čajové lžičky (10 ml) nebo 1 tableta 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Váží 8 kg – 1 čajová lžička (5 ml) 4krát denně po dobu 14 až 21 dnů.
  • Děti mladší než 2 měsíce – Použití se nedoporučuje.
  • Pro prevenci pneumonie způsobené Pneumocystis jiroveci nebo pneumonie Pneumocystis carinii (PCP):
  • Dospělí – 800 miligramů (mg) sulfamethoxazolu a 160 mg trimethoprimu jednou denně.
  • Děti ve věku 2 měsíců a starší – dávka závisí na velikosti těla a musí ji určit váš lékař. Obvyklá dávka je 750 mg sulfamethoxazolu a 150 mg trimethoprimu na čtvereční metr (m[2]) tělesného povrchu každý den. Podává se ve rovnoměrně rozdělených dávkách dvakrát denně po 3 dny v týdnu v po sobě jdoucích dnech (např. pondělí, úterý, středa). Dávka však obvykle není vyšší než 1600 mg sulfamethoxazolu a 320 mg trimethoprimu denně.
  • Děti mladší 2 měsíců – Použití se nedoporučuje.
  • Pro léčbu cestovatelského průjmu:
  • Dospělí – 1 tableta (DS tableta) 800 miligramů (mg) sulfamethoxazolu a 160 mg trimethoprimu, 2 tablety 400 mg sulfamethoxazolu a 80 mg trimethoprimu nebo 4 čajové lžičky nebo 20 mililitrů (ml) perorální tekutiny každých 12 hodin po dobu 5 dnů.
  • Děti ve věku 2 měsíců a starší – použití a dávka musí určí váš lékař.
  • Děti mladší než 2 měsíce – Použití se nedoporučuje.

    • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve možný. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Uchovávání

    Lék uchovávejte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

    Varování

    Je velmi důležité, aby váš lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

    Užívání tohoto přípravku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, řekněte to ihned svému lékaři.

    Tento přípravek může způsobit závažné kožní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP) nebo akutní febrilní neutrofilní dermatózy ( AFND). Poraďte se se svým lékařem, pokud máte kožní vyrážku, puchýře, olupování, uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, svědění, bolesti kloubů nebo svalů, červené podrážděné oči, červené kožní léze, často s fialovým středem, bolest v krku, vředy, vředy, bílé skvrny v ústech nebo na rtech, černá, dehtovitá stolice, bolest na hrudi nebo bolestivé nebo obtížné močení.

    Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte tmavou moč, jílově zbarvenou stolici, bolesti žaludku nebo žluté oči nebo kůži. Mohou to být příznaky vážného jaterního problému.

    Tento lék, zvláště pokud užíváte vysoké dávky nebo po dlouhou dobu, může snížit počet krevních destiček ve vašem těle, které jsou nezbytné pro správné srážení krve. Z tohoto důvodu můžete snadněji krvácet nebo dostat infekce. Promluvte si se svým lékařem, pokud máte černou, dehtovou stolici, krvácející dásně, krev v moči nebo stolici, zvýrazněné červené skvrny na kůži, neobvyklé krvácení nebo modřiny.

    Tento lék může způsobit průjem a v některých případech může být závažný. Může se objevit 2 měsíce nebo déle po ukončení užívání tohoto léku. Neužívejte žádné léky k léčbě průjmu, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Máte-li jakékoli otázky nebo pokud mírný průjem pokračuje nebo se zhoršuje, poraďte se se svým lékařem.

    Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě máte žaludeční křeče, nadýmání, vodnatý a těžký průjem, který může být také krvavý, nevolnost nebo zvracení, nebo neobvyklou únavu nebo slabost. Mohou to být příznaky závažné střevní infekce.

    Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě po použití léku vyrážku, svědění, otok obličeje, jazyka a krku, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi.

    Tento lék může způsobit problémy s elektrolyty, včetně vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie) a nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte zmatenost, slabost, svalové záškuby, nepravidelný srdeční tep, necitlivost nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtech nebo potíže s dýcháním.

    Tento lék může u některých pacientů způsobit hypoglykémii (nízkou hladinu cukru v krvi). Poraďte se se svým lékařem, pokud máte úzkost, změnu chování podobnou opilosti, rozmazané vidění, studený pot, zmatenost, chladnou bledou pokožku, potíže se soustředěním, ospalost, nadměrný hlad, bolest hlavy, nevolnost, nervozitu, rychlý srdeční tep, třes nebo neobvyklé únava nebo slabost.

    Předtím, než podstoupíte jakékoli lékařské vyšetření, informujte ošetřujícího lékaře, že vy nebo vaše dítě užíváte tento lék. Výsledky některých testů mohou být tímto lékem ovlivněny.

    Pacienti, kteří dostávají antikonvulzivní léčbu (léky k prevenci záchvatů), mohou být ohroženi nedostatkem folátu (vitaminu B9), což může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Promluvte si se svým lékařem, pokud o tom máte obavy.

    Neužívejte tento přípravek, pokud současně užíváte dofetilid (Tikosyn®).

    Neužívejte tento přípravek k léčbě pneumonie způsobené Pneumocystis jiroveci (PCP), pokud současně užíváte leukovorin. Současné užívání těchto léků může způsobit, že u vás tyto léky nebudou působit tak dobře.

    Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje leukovorin, jiné léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova