Septra DS

Generieke naam: Sulfamethoxazole And Trimethoprim
Geneesmiddelklasse: Sulfonamiden

Gebruik van Septra DS

De combinatie Sulfamethoxazol en trimethoprim wordt gebruikt voor de behandeling van infecties, waaronder urineweginfecties, middenoorontstekingen (otitis media), bronchitis, reizigersdiarree en shigellose (bacillaire dysenterie). Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt voor het voorkomen of behandelen van Pneumocystis jiroveci-pneumonie of Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP), een zeer ernstige vorm van longontsteking. Dit type longontsteking komt vaker voor bij patiënten bij wie het immuunsysteem niet normaal werkt, waaronder kankerpatiënten, transplantatiepatiënten en patiënten met het verworven immuundeficiëntiesyndroom (AIDS).

De combinatie Sulfamethoxazol en trimethoprim is een antibioticum. Het werkt door de bacteriën te elimineren die vele soorten infecties veroorzaken. Dit geneesmiddel werkt niet bij verkoudheid, griep of andere virusinfecties.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Septra DS bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • Veranderingen in de huidskleur
  • Pijn op de borst of benauwdheid
  • rillingen
  • kleikleurige ontlasting
  • hoesten of heesheid
  • donkere urine
  • diarree
  • duizeligheid
  • koorts
  • algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • hoofdpijn
  • jeuk, huiduitslag
  • gewrichts- of spierpijn
  • lichtgekleurde ontlasting
  • verlies van eetlust
  • pijn in de onderrug of zij
  • misselijkheid
  • pijn, gevoeligheid of zwelling van de voet of het been
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • bleke huid
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rode, geïrriteerde ogen
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen
  • maagpijn
  • gezwollen of pijnlijke klieren
  • moeite met ademhalen
  • onaangename ademgeur
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • braken van bloed
  • gele ogen of huid

    • Voorkomen niet bekend

  • Rug-, been- of maagpijn
  • bloedend tandvlees
  • blindheid of veranderingen in het gezichtsvermogen
  • opgeblazen gevoel
  • bloed in de urine of ontlasting
  • blauwachtig gekleurde lippen, vingernagels, of handpalmen
  • branderig, kruipend, jeuk, gevoelloosheid, pijnlijk, prikkelend, tintelend gevoel
  • branderig gezicht of mond
  • troebele urine
  • onhandigheid of onvastheid
  • verwarring
  • constipatie
  • aanhoudend suizen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren
  • scheurtjes in de huid
  • verminderde frequentie of hoeveelheid urine
  • moeite met slikken
  • flauwvallen
  • snel, bonzend, of onregelmatige hartslag of pols
  • algemene zwelling van het lichaam
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • haarverlies
  • gehoorverlies
  • netelroos
  • verhoogde dorst
  • indigestie
  • grote, platte, blauwe of paarsachtige plekken op de huid
  • grote, netelroos -achtige zwelling van het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • verlies van warmte uit het lichaam
  • spier- of gewrichtspijn
  • bloedneuzen
  • niet kunnen plassen
  • gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen
  • pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • verhoogde rode zwellingen op de huid, de billen, benen of enkels
  • roodheid van het witte deel van de ogen
  • roodheid, zwelling of pijn van de tong
  • toevallen
  • pijn in de spieren
  • stijve nek of rug
  • gevoeligheid van de maag
  • zwelling van het gezicht, de handen, de benen en de voeten
  • onvastheid, trillen of andere problemen met spiercontrole of coördinatie
  • zwakte in de handen of voeten
  • zwakte of zwaarte van de benen
  • gewichtstoename of -verlies

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Gasgasvorming

    Gebeurtenis niet bekend

  • Ontmoediging
  • gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht
  • gebrek aan gevoel of emotie
  • verlies van interesse of plezier
  • spierpijn, stijfheid, krampen , of spasmen
  • nervositeit
  • roodheid of andere verkleuring van de huid
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • gevoel van ronddraaien
  • ernstige zonnebrand
  • concentratieproblemen
  • slaapproblemen
  • onverschillig
  • gewichtsverlies

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Septra DS

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van de combinatie sulfamethoxazol en trimethoprim bij kinderen van 2 maanden en ouder zouden beperken. Vanwege de toxiciteit van de combinatie van sulfamethoxazol en trimethoprim wordt het gebruik bij zuigelingen jonger dan 2 maanden niet aanbevolen.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van de combinatie sulfamethoxazol en trimethoprim bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op een tekort aan foliumzuur, leeftijdsgebonden nier- of leverproblemen, en kunnen vaker last krijgen van ongewenste bijwerkingen (bijv. ernstige huiduitslag, verhoogd kaliumgehalte in het lichaam, of problemen met de bloedstolling of het immuunsysteem). Er kan een aanpassing van de dosis optreden bij oudere patiënten die de combinatie sulfamethoxazol en trimethoprim krijgen.

    Borstvoeding

    Uit onderzoek bij vrouwen blijkt dat dit medicijn een minimaal risico voor het kind met zich meebrengt als het wordt gebruikt tijdens de borstvoeding.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Dofetilide
  • Levomethadyl
  • Methenamine

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acecaïnide
  • Acenocoumarol
  • Ajmaline
  • Amiloride
  • Amiodaron
  • Amitriptyline
  • Amoxapine
  • Aprindine
  • Arseentrioxide
  • Astemizol
  • Azathioprine
  • Azilsartan
  • Azilsartan Medoxomil
  • Azimilide
  • Benazepril
  • Bretylium
  • Candesartan Cilexetil
  • Captopril
  • Ceritinib
  • Chloorhydraat
  • Chloroquine
  • Chloorpromazine
  • Choleravaccin, levend
  • Claritromycine
  • Desipramine
  • Dibenzepin
  • Digoxine
  • Disopyramide
  • Dolasetron
  • Doxepin
  • Dronedarone
  • Droperidol
  • Enalapril
  • Enalaprilaat
  • Enfluraan
  • Eplerenon
  • Eprosartan
  • Erytromycine
  • Flecaïnide
  • Fluconazol
  • Fluoxetine
  • Foscarnet
  • Fosinopril
  • Fosfenytoïne
  • Gemifloxacine
  • Glyburide
  • Halofantrine
  • Haloperidol
  • Halothaan
  • Hydrokinidine
  • Ibutilide
  • Imipramine
  • Irbesartan
  • Isofluraan
  • Isradipine
  • Leucovorin
  • Lidoflazine
  • Lisinopril
  • Lorcaïnide
  • Losartan
  • Mefloquine
  • Mercaptopurine
  • Methotrexaat
  • Moexipril
  • Nortriptyline
  • Octreotide
  • Olmesartan Medoxomil
  • Pentamidine
  • Perindopril
  • Fenytoïne
  • Pirmenol
  • Porfimeer
  • Prajmaline
  • Probucol
  • Procaïnamide
  • Prochloorperazine
  • Propafenon
  • Pyrimethamine
  • Quinapril
  • Kinidine
  • Ramipril
  • Risperidon
  • Sapropterine
  • Sematilide
  • Sertindol
  • Sotalol
  • Spiramycine
  • Spironolacton
  • Sultopride
  • Tedisamil
  • Telithromycine
  • Telmisartan
  • Trandolapril
  • Triamtereen
  • Trifluoperazine
  • Trimipramine
  • Valsartan
  • Warfarine
  • Zofenopril
  • Zotepine

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acetohexamide
  • Amantadine
  • Aminolevulinezuur
  • Anisindione
  • Didanosine
  • Repaglinide
  • Rifabutine
  • Rosiglitazon
  • Tolbutamide

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Ethanol

    • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Alcoholmisbruik, voorgeschiedenis van of
  • Folaaat (vitamine B9) tekort of
  • HIV of AIDS of
  • Nierziekte of
  • Leverziekte of
  • Maabsorptiesyndroom (moeite met het opnemen van voedsel in het lichaam) of
  • Ondervoedingstoestand (voedingsstoornis) of
  • Langzame acetylator— Voorzichtig gebruiken. Kan een verhoogde kans op ernstige bijwerkingen hebben.
  • Barmoede, megaloblastisch (veroorzaakt door een laag foliumzuurgehalte in het lichaam) of
  • Door geneesmiddelen geïnduceerde trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed) na gebruik van dit geneesmiddel of
  • Nierziekte, ernstig of
  • Leverziekte, ernstig – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Astma of
  • Diabetes of
  • Hyperkaliëmie (hoog kaliumgehalte in het bloed) of
  • Hyponatremie (laag natriumgehalte in het bloed) of
  • Porfyrie (enzymprobleem) of
  • Ernstige allergieën of
  • Schildklierproblemen - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-tekort (een enzymprobleem) – Kan hemolytische anemie (bloedstoornis) veroorzaken bij patiënten met deze aandoening.
  • Streptokokkeninfectie (β-hemolytisch groep A) – Sulfonamiden mogen niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Septra DS

    Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen groter zijn.

    De combinatie Sulfamethoxazol en trimethoprim kan het beste worden ingenomen met een vol glas (8 ounces) water. Er moeten elke dag meerdere extra glazen water worden ingenomen, tenzij anders voorgeschreven door uw arts. Extra water drinken helpt bepaalde ongewenste effecten (bijvoorbeeld kristallen in de urine) te voorkomen. .

    Gebruik voor patiënten die de orale vloeistof innemen een speciaal gemarkeerde maatlepel of ander apparaat om elke dosis nauwkeurig af te meten. Het gemiddelde huishoudelijke theelepeltje bevat mogelijk niet de juiste hoeveelheid vloeistof.

    Om uw infectie volledig te helpen genezen, moet u dit geneesmiddel gedurende de volledige duur van de behandeling blijven gebruiken, zelfs als u zich na een paar dagen beter begint te voelen. Als u te snel stopt met het innemen van dit geneesmiddel, kunnen uw symptomen terugkeren.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvormen (vloeistof of tabletten):
  • Voor de behandeling van bacteriële infecties:
  • Volwassenen – 1 tablet (DS-tablet) van 800 milligram (mg) sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim, 2 tabletten van 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim, of 4 theelepels of 20 milliliter (ml) orale vloeistof elke 12 uur gedurende 10 tot 14 dagen. Uw arts kan deze dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen van 2 maanden en ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke dosis is 40 milligram (mg) per kilogram lichaamsgewicht sulfamethoxazol en 8 milligram (mg) per kilogram lichaamsgewicht trimethoprim, toegediend in twee verdeelde doses elke 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Met een gewicht van 40 kilogram (kg) – 4 theelepels (20 ml) orale vloeistof of 2 tabletten (of 1 DS-tablet) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.
  • Met een gewicht van 30 kg – 3 theelepels (15 ml) orale vloeistof vloeistof of 1 ½ tablet 2 keer per dag gedurende 10 dagen.
  • Met een gewicht van 20 kg: 2 theelepels (10 ml) orale vloeistof of 1 tablet 2 keer per dag gedurende 10 dagen.
  • Met een gewicht van 10 kg: 1 theelepel (5 ml) orale vloeistof, 2 keer per dag gedurende 10 dagen.
  • Kinderen jonger dan 2 maanden: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor de behandeling van bronchitis:
  • Volwassenen – 1 tablet (DS-tablet) van 800 milligram (mg) sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim, 2 tabletten van 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim, of 4 theelepels of 20 milliliter (ml) orale vloeistof elke 12 uur gedurende 14 dagen.
  • Kinderen van 2 maanden en ouder – Gebruik en dosis moeten bepaald door uw arts.
  • Kinderen jonger dan 2 maanden: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor de behandeling van Pneumocystis jiroveci-pneumonie of Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP):
  • Volwassenen en kinderen van 2 maanden en ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaam gewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke dosis is 75 tot 100 milligram (mg) per kilogram lichaamsgewicht sulfamethoxazol en 15 tot 20 milligram (mg) per kilogram lichaamsgewicht trimethoprim elke dag, toegediend in gelijk verdeelde doses elke 6 uur gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 80 kilogram (kg) – 10 theelepels (50 milliliter (ml)) of 5 tabletten (of 2 ½ DS-tabletten), 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Wegen 64 kg – 8 theelepels (40 ml) of 4 tabletten (of 2 DS-tabletten) 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 48 kg – 6 theelepels (30 ml) of 3 tabletten (of 1 ½ DS-tabletten) 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 40 kg: 5 theelepels (25 ml) of 2 ½ tabletten 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 32 kg: 4 theelepels (20 ml) of 2 tabletten (of 1 DS-tablet) 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 24 kg: 3 theelepels (15 ml) of 1 ½ tablet 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 16 kg – 2 theelepels (10 ml) of 1 tablet 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Met een gewicht van 8 kg – 1 theelepel (5 ml) 4 keer per dag gedurende 14 tot 21 dagen.
  • Kinderen jonger dan 2 maanden: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Ter preventie van Pneumocystis jiroveci-pneumonie of Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP):
  • Volwassenen: 800 milligram (mg) sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim eenmaal per dag.
  • Kinderen van 2 maanden en ouder: de dosis is gebaseerd op de lichaamsgrootte en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke dosis is 750 mg sulfamethoxazol en 150 mg trimethoprim per vierkante meter (m[2]) lichaamsoppervlak per dag. Dit wordt toegediend in gelijk verdeelde doses, twee keer per dag gedurende 3 dagen per week, op opeenvolgende dagen (bijvoorbeeld maandag, dinsdag, woensdag). De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 1600 mg sulfamethoxazol en 320 mg trimethoprim per dag.
  • Kinderen jonger dan 2 maanden: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor de behandeling van reizigersdiarree:
  • Volwassenen – 1 tablet (DS-tablet) van 800 milligram (mg) sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim, 2 tabletten van 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim, of 4 theelepels of 20 milliliter (ml) orale vloeistof elke 12 uur gedurende 5 dagen.
  • Kinderen van 2 maanden en ouder – Gebruik en dosis moeten Dit wordt bepaald door uw arts.
  • Kinderen jonger dan 2 maanden: gebruik wordt niet aanbevolen.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken de voortgang van u of uw kind controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger raakt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan ernstige huidreacties veroorzaken, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse, geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) of acute febriele neutrofiele dermatose ( AFND). Raadpleeg uw arts als u huiduitslag, blaarvorming, vervelling, loslaten van de huid, koude rillingen, hoest, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, vaak met een paars centrum, keelpijn, zweren, zweren, witte vlekken in de mond of op de lippen, zwarte, teerachtige ontlasting, pijn op de borst of pijnlijk of moeilijk plassen.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkere urine, kleikleurige ontlasting, maagpijn of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Dit geneesmiddel kan, vooral als u hoge doses of gedurende een langere periode gebruikt, het aantal bloedplaatjes in uw lichaam verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden of infecties krijgen. Neem contact op met uw arts als u zwarte, teerachtige ontlasting, bloedend tandvlees, bloed in de urine of ontlasting, rode vlekken op de huid, ongewone bloedingen of blauwe plekken heeft.

    Dit geneesmiddel kan diarree veroorzaken, en in sommige gevallen kan het ernstig zijn. Het kan 2 maanden of langer voorkomen nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Gebruik geen geneesmiddel om diarree te behandelen zonder eerst uw arts te raadplegen. Als u vragen heeft of als de milde diarree aanhoudt of verergert, neem dan contact op met uw arts.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van maagkrampen, een opgeblazen gevoel, waterige en ernstige diarree, die ook bloederig kan zijn, misselijkheid of braken, of ongewone vermoeidheid of zwakte. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige darminfectie.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de tong en de keel, moeite met ademhalen of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gebruikt.

    Dit geneesmiddel kan elektrolytenproblemen veroorzaken, waaronder een hoog kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie) en een laag natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie). Vertel het uw arts onmiddellijk als u verwardheid, zwakte, spiertrekkingen, een onregelmatige hartslag, gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen heeft, of moeite heeft met ademhalen.

    Dit geneesmiddel kan bij sommige patiënten hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) veroorzaken. Neem contact op met uw arts als u last heeft van angstgevoelens, gedragsverandering die lijkt op dronken zijn, wazig zien, koud zweet, verwarring, koele, bleke huid, concentratieproblemen, slaperigheid, overmatige honger, hoofdpijn, misselijkheid, nervositeit, snelle hartslag, beverigheid of ongewone vermoeidheid of zwakte.

    Voordat u medische tests ondergaat, moet u de verantwoordelijke arts vertellen dat u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

    Patiënten die een anticonvulsieve behandeling krijgen (geneesmiddelen om aanvallen te voorkomen) lopen mogelijk risico op een tekort aan foliumzuur (vitamine B9), waardoor het risico op bijwerkingen kan toenemen. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u ook dofetilide (Tikosyn®) gebruikt.

    Gebruik dit geneesmiddel niet voor Pneumocystis jiroveci-pneumonie (PCP) als u ook leucovorine gebruikt. Als u deze geneesmiddelen samen gebruikt, kan het zijn dat deze geneesmiddelen minder goed bij u werken.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat leucovorine, andere geneesmiddelen op recept of zonder recept (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden