Sha Ren

一般名： Amomum Villosum Lour., Amomum Xanthioides Wall. Ex Baker
ブランド名： Amomum Fruit, Bastard Cardamom, Chun Sha Ren, Fructus Amomi, Malabar Cardamom, Tavoy Cardamom, Yang Chun Sha

の使用法 Sha Ren

アレルギー反応

動物データ

マウスモデルでは、シャレンの肛門投与により、化合物 40/80 誘発反応とヒスタミン放出が抑制されました。(Kim 2007) シャレン抽出物また、マウスモデルにおけるオボアルブミン誘発アレルギー性鼻炎において、Th1/Th2 バランスの回復と核因子カッパ B (NF-KB) リン酸化の下方制御により、鼻の炎症も軽減しました。(Fan 2022)

抗菌効果

動物データおよびインビトロデータ

水蒸気蒸留によって得られたシャレン精油は、黄色ブドウ球菌、セレウス菌、大腸菌、リステリア菌の増殖を抑制しました。(Natta) 2008) 抗菌メカニズムを調べた研究では、A. villosum エッセンシャル オイルがメチシリン耐性黄色ブドウ球菌の代謝機能障害を引き起こし、活性酸素種レベルの低下、トリカルボン酸回路の破壊、アデノシン三リン酸合成の阻害、および炎症の抑制につながることが示されました。主要な酵素の活性。(Tang 2021)

抗酸化/抗炎症効果

動物、体外および生体外のデータ

ある研究では、抗酸化活性を調査するために、16 種類の漢方薬を抽出し強壮スープとして調製しました。アスコルビン酸およびブチル化ヒドロキシトルエンと比較。シャレンは、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドロジルおよび第二鉄還元抗酸化力アッセイで測定したところ、最も高い抗酸化活性を有する 3 つのハーブの 1 つでした。(Guo 2008)

核因子赤血球 2 の活性化A. villosum 抽出物による関連因子 2 (Nrf2)/ヘムオキシゲナーゼ 1 (HO-1) 経路は、in vitro および ex vivo の両方でリポ多糖 (LPS) 誘発酸化ストレスを抑制しました。これらの結果は、A. villosum エタノール抽出物が、LPS 刺激マクロファージの Nrf2/HO-1 経路を活性化することにより抗炎症効果を発揮することを示しています。(Lim 2020)

アトピー性皮膚炎のマウスモデルでは、抽出物がA. xanthoides は、いくつかの経路を介して炎症を軽減しました。(Choi 2017)

糖尿病

動物データ

ある研究では、マウスにおけるアロキサン誘発性糖尿病に対するシャレンエキスの保護効果を調査しました。結果は、この抽出物が、糖尿病の進行における主な決定要因と考えられている NF-KB 活性化に対する保護効果を提供することを示しました。(Park 2001)

臨床データ

単一の盲検、ランダム化、クロスオーバー研究では、40 人の健康な被験者を対象に、A. villosum 水抽出物 (AVE) (1 人あたり 5 g) またはプラセボ (1 人あたり 5 g) を摂取した後の食後の血中インスリンおよび血糖反応を評価しました。 AVE摂取により、プラセボと比較して食後血糖値AUC0～120分が有意（67.26％）低下しました（P=0.011）。さらに、AVE はプラセボ群と比較して食後血中インスリン AUC0 ～ 120 分を 59.95% 減少させ (P<0.003)、血糖値の結果を裏付けています。影響の一部は、α-グルコシダーゼとグルコース輸送の阻害によるものでした。(Kim 2020)

エストロゲン様作用

インビトロデータ

インビトロ酵母モデル系において、A.xanthioides抽出物は0.1mg/mLの濃度でエストロゲン様作用を有していた。(Kang 2006) )

胃腸への影響

動物およびインビトロデータ

マウスモデルにおいて、シャレンのエタノール抽出物は、エタノール誘発性胃病変およびヘリコバクター ピロリの増殖を抑制しました。 350 mg/kg のブタノール画分とサブフラクションは、胃病変の抑制に最も効果的であり、胃癌細胞株の細胞生存率の用量依存的な減少も引き起こしました。(Kim 2007) インビトロの証拠はまた、A からの総フラボノイドが示唆されています。 . villosum は、胃がん治療のための新薬の開発における優れた候補となる可能性があります。(Yue 2021) A. villosum からの水抽出物と揮発性油の効果は、ラットの炎症性腸疾患に関連する腸の炎症を大幅に軽減しました。(Chen 2018) Amomi fructus からの揮発性油は、ラットの 5-フルオロウラシル誘発性腸粘膜炎を軽減することが示されています。(Zhang 2017)

臨床データ

ピロリ菌陽性の軽度から重度の慢性胃炎を患う中国人成人80人において、三剤療法（アモキシシリン、ビスマス、チニダゾール）で治療した患者と比較して、シャレン治療を受けた患者では臨床効果の大幅な改善が観察された。有効率はそれぞれ88.1%対78.9%であった(P<0.01)。シャレン揮発性油抽出物を0.5mL（生薬0.1g/mL）を1日3回経口投与した。 4週間の治療後、患者の33%がシャレン揮発性オイルで治癒したのに対し、3剤併用療法の対照群では23%でした。ヘリコバクター ピロリ血清陰性変換は 2 つのグループ間で有意な差はありませんでした (ヘリコバクター ピロリのラジカル除去率、それぞれ 76% 対 66%)。乳癌関連ペプチド (PS2)、血小板活性化因子、および胃膜リン脂質の発現の分析により、対照と比較してシャレン抽出物による有意な改善が明らかになりました (それぞれ P<0.01)。(Huang 2008)

肝臓疾患

動物データ

A. ザントイデスのメタノール画分は、チオアセトアミド誘発肝線維症のラットモデルにおいて、ビリルビン、肝臓組織のヒドロキシプロリン、およびマロンジアルデヒドのレベルの上昇を軽減しました。さらに、A. xanthoides のメタノール画分は、血小板由来成長因子ベータ、誘導性一酸化窒素シンターゼ、誘導性一酸化窒素シンターゼ、および肝細胞増殖因子の発現を減弱させました。(Wang 2011) オスのスプラーグに投与された A. villosum の揮発性油-Dawley ラットは、腸-肝臓軸を介して非アルコール性脂肪肝疾患も抑制しました。(Lu 2018)

肥満/体重減少

動物およびインビトロデータ

マウスモデルでは、シャレン抽出物とシャレンの辛味成分である6-パラドールが熱産生を活性化しました。褐色脂肪組織で。さらに、6-パラドールは、その影響に対する脱感作なしにラットの腸に吸収されました。著者らは、6-パラドールは減量適応症のリード分子と考えられると結論付けました。(Iwami 2011)

Sha Ren 副作用

潜在的な副作用に関する情報は限られています。

服用する前に Sha Ren

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Sha Ren

シャレンに対する具体的な推奨用量を裏付ける臨床試験データが不足しています。

警告

毒物学の情報は限られています。

他の薬がどのような影響を与えるか Sha Ren

十分に文書化されたものはありません。

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