Shark Cartilage Extract

Γενικό όνομα: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
ΜΑΡΚΕΣ: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Χρήση του Shark Cartilage Extract

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα

Ο χόνδρος του καρχαρία μπορεί να είναι χρήσιμος σε φλεγμονώδεις καταστάσεις όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η ψωριασική αρθρίτιδα και, σε ορισμένες περιπτώσεις, η οστεοαρθρίτιδα. Συγκεκριμένα, μπορεί να είναι ευεργετικό λόγω των αντιαγγειογενετικών του επιδράσεων καθώς και της παρουσίας υψηλών επιπέδων αντιφλεγμονωδών βλεννοπολυσακχαριτών όπως η θειική γλυκοζαμίνη και η θειική χονδροϊτίνη. Βελτιώσεις στη φλεγμονή μπορεί να παρατηρηθούν μόλις 1 έως 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας με χόνδρο καρχαρία. Ωστόσο, εάν δεν επέλθει βελτίωση, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να συνεχίσουν τη θεραπεία για 6 έως 8 εβδομάδες πριν ληφθεί απόφαση για διακοπή. (Milner 1999)

Δεδομένα για ζώα και in vitro

Ο πολυσακχαρίτης χόνδρου καρχαρία που δόθηκε σε αρουραίους σε δόση 9 mg/ημέρα για 24 ημέρες άσκησε ευεργετικά αποτελέσματα σε ένα μοντέλο ρευματοειδούς αρθρίτιδας (RA). Το συμπλήρωμα μείωσε το πρήξιμο του ποδιού, ανέστειλε την έκκριση IL-6 και IL-12 και βελτίωσε την ακτινολογική αλλαγή του οστού. Ενώ ο χόνδρος του καρχαρία δεν ήταν καλύτερος από τη μεθοτρεξάτη σε αυτές τις παραμέτρους, η φλεγμονώδης διαδικασία σε αρουραίους ΡΑ χωρίς θεραπεία οδήγησε σε αυξήσεις στα επίπεδα των προφλεγμονωδών κυτοκινών IL-6 και IL-12. (Chuan-Ying 2012) Ομοίως, ένα άλλο μοντέλο ποντικού διαπίστωσε ότι Ο χόνδρος του καρχαρία εξασθένησε τη φλεγμονή όταν χορηγήθηκε από το στόμα σε δόση 3 mg/kg/ημέρα για 2 εβδομάδες. in vivo, αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε παροξύνσεις φλεγμονωδών ασθενειών, όπως το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου. (Merly 2015)

Κλινικά δεδομένα

Ένα τοπικό παρασκεύασμα συνδυασμού που περιέχει θειική γλυκοζαμίνη 30 mg/g, χονδροϊτίνη θειικό 50 mg/g και χόνδρος καρχαρία 140 mg/g που εφαρμόστηκαν για περίοδο 8 εβδομάδων βελτίωσαν τις αναλογικές βαθμολογίες για τον πόνο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στις 4 και 8 εβδομάδες σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα του γόνατος. (Cohen 2003)

Μια μελέτη που εξέταζε τον ρόλο του εκχυλίσματος χόνδρου καρχαρία στην ψωρίαση σημείωσε αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. (Dupont 1998)

Αντιμικροβιακά αποτελέσματα

Η έρευνα έχει εντοπίσει το ευρέως φάσματος αντιβιοτικό αμινοστερόλης σκουαλαμίνη στον καρχαρία σκυλόψαρο. Η σκουαλαμίνη έχει δείξει βακτηριοκτόνο δράση τόσο κατά Gram-αρνητικών όσο και Gram-θετικών βακτηρίων. Είναι επίσης μυκητοκτόνο και διεγείρει δράση κατά των πρωτόζωων. (Moore 1993) Αυτή η ανακάλυψη ενέπλεξε ένα μοναδικό στεροειδές που δρα ως πιθανός παράγοντας άμυνας του ξενιστή στα σπονδυλωτά και παρείχε μια νέα οικογένεια αντιβιοτικών ευρέος φάσματος.

Αντιοξειδωτικές επιδράσεις

Σε μια in vitro μελέτη, ο χόνδρος του καρχαρία χρησίμευσε ως δεσμευτής έναντι των αντιδρώντων ειδών οξυγόνου και προστάτευε τα κύτταρα από την αδρανοποίηση και τη μεταλλαξιογένεση, υποδηλώνοντας πιθανές αντιοξειδωτικές επιδράσεις. (Felzenszwalb 1998)

Καρκίνος

Υπήρξαν πολλοί ισχυρισμοί σχετικά με τον ρόλο του χόνδρου του καρχαρία ως θεραπεία για τον καρκίνο. Το γεγονός ότι οι καρχαρίες σπάνια προσβάλλονται από καρκίνο οδήγησε στη θεωρία ότι επειδή οι καρχαρίες είναι χόνδρινα ψάρια και ο χόνδρος είναι μη αγγειώδης και περιέχει παράγοντες που αναστέλλουν την αγγείωση (αγγειογένεση, προώθηση νέων αιμοφόρων αγγείων που απαιτούνται για την ανάπτυξη του όγκου και τη μετάσταση), ο χόνδρος από τους καρχαρίες μπορεί άρα θεραπεύει τον καρκίνο. Η ανασταλμένη αγγείωση θεωρητικά αποτρέπει το σχηματισμό όγκων. Ως εκ τούτου, στον άνθρωπο, η χρήση μπορεί να αναστείλει την αγγειογένεση του όγκου και έτσι πιθανώς να θεραπεύσει τον καρκίνο. Το εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία έχει αποδειχθεί. (Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) Έχει επίσης προκαλέσει απόπτωση σε ενδοθηλιακά κύτταρα. (Patra 2012)

Δεδομένα για ζώα και in vitro

Μερικά από τα πρώτα δημοσιευμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του χόνδρου του καρχαρία για αντικαρκινικές επιδράσεις προέρχονται από ένα πειραματικό μοντέλο κερατοειδούς χιτώνα σε κουνέλια. Σφαιρίδια χόνδρου καρχαρία που προέρχονται από καρχαρίες (Cetorhinus maximus) τοποθετήθηκαν σε κερατοειδή χιτώνα κουνελιών, μαζί με κύτταρα καρκινώματος V2. Στις 19 ημέρες, οι κερατοειδείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με χόνδρο καρχαρία δεν περιείχαν τρισδιάστατους όγκους, σε αντίθεση με τους κερατοειδείς μάρτυρες. (Lee 1983) Οι συγγραφείς της μελέτης πρότειναν ότι απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση σε πειραματικά μοντέλα για τον προσδιορισμό των ανασταλτικών επιδράσεων της αγγειογένεσης του χόνδρου του καρχαρία. /p>

Ένα όξινο κλάσμα ιζήματος αιθανόλης του χόνδρου του καρχαρία συσχετίστηκε με μειωμένη συχνότητα εμφάνισης και αριθμό αδενοκαρκινωμάτων στους παγκρεατικούς πόρους των χάμστερ. Επιπλέον, αυτό το κλάσμα ανέστειλε το MMP-9.(Kitahashi 2012)

Κλινικά δεδομένα

Έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες περιορισμένης ποιότητας. Ωστόσο, τα αποτελέσματα για ορισμένους δεν έχουν δημοσιευθεί, (NML_2022) και τα ευρήματα από άλλους είναι ασαφή.

Σε μια έρευνα επιζώντων μακροχρόνιου λεμφώματος (6 έως 20 ετών), 7% (95% διάστημα εμπιστοσύνης , 2% έως 17%) των ασθενών ανέφεραν χρήση χόνδρου καρχαρία. (Habermann 2009) Στα τέλη του 1992, ελλιπείς και μη επαναλαμβανόμενες κλινικές μελέτες (μη δημοσιευμένες) που διεξήχθησαν στην Αβάνα της Κούβας, υποτίθεται ότι έδειξαν κάποιο όφελος σε ασθενείς με καρκίνο στο τελικό στάδιο. Το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου εξέτασε αυτές τις μελέτες και αποφάσισε να μην ερευνήσει τον χόνδρο καρχαρία. (Masslo 1993)

Μια αναφορά περίπτωσης περιέγραψε την κλινική και ιστολογική παλινδρόμηση πρώιμου σταδίου δερματικού σαρκώματος Kaposi σε έναν άνδρα 45 ετών θετικό για ανθρώπινος ερπητοϊός-8 και αρνητικός για HIV. Αρχικά, ο ασθενής έλαβε 3μηνη θεραπεία με ganciclovir χωρίς κλινική λύση. Στη συνέχεια ξεκίνησε η χορήγηση συμπληρωμάτων χόνδρου καρχαρία με 3.750 mg διαιρεμένα δύο φορές την ημέρα για τους πρώτους 3 μήνες. Μετά από 3 μήνες, η βλάβη του σαρκώματος Kaposi είχε μειωθεί σε μέγεθος. Η δόση αυξήθηκε στα 4.500 mg διαιρεμένα 3 φορές ημερησίως για το υπόλοιπο της περιόδου θεραπείας περίπου 3 ετών. (Hillman 2001) Σε μια μελέτη φάσης 2, ανοιχτής ετικέτας σε 144 ασθενείς με ανθεκτικό καρκίνωμα νεφρού, τα αποτελέσματα του χόνδρου του καρχαρία απόσπασμα για την επιβίωση αξιολογήθηκαν. Στους ασθενείς χορηγήθηκαν είτε 60 mL/ημέρα είτε 240 mL/ημέρα του εκχυλίσματος από το στόμα, διαιρούμενο δύο φορές την ημέρα. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με τη δόση των 240 mL/ημέρα είχαν μεγαλύτερο μέσο χρόνο επιβίωσης (16,3 μήνες) σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν 60 mL/ημέρα (7,1 μήνες· P=0,01). (Batist 2002)

Σε ένα 2005 δύο σκέλη, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική δοκιμή σε ασθενείς με ανίατο καρκίνο του μαστού ή του παχέος εντέρου (N=88), η σκόνη χόνδρου καρχαρία ξεκίνησε στα 24 g και τιτλοποιήθηκε προς τα πάνω όπως ήταν ανεκτή κάθε 3 ημέρες, προς έναν στόχο: 96 g χορηγούμενα σε 3 ή 4 διηρημένες δόσεις. Τα αποτελέσματα δεν έδειξαν βελτίωση στην επιβίωση ή την ποιότητα ζωής (QOL) σε ασθενείς που έλαβαν χόνδρο καρχαρία σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. Στην πραγματικότητα, οι μεταβλητές QOL επιβεβαιώθηκαν ότι ήταν σημαντικά χειρότερες με τη συμπλήρωση χόνδρου καρχαρία στις εβδομάδες 2 και 3 (P=0,005 και P=0,05, αντίστοιχα). Για τους 24 ασθενείς που παρέμειναν στη μελέτη τον 3ο μήνα, η ποιότητα ζωής, που μετρήθηκε χρησιμοποιώντας την κλίμακα δυσφορίας συμπτωμάτων, ήταν σημαντικά καλύτερη στην ομάδα του χόνδρου καρχαρία (P=0,04), με τις βαθμολογίες του τεστ γραμμικής αναλογικής αυτοαξιολόγησης να υποδεικνύουν υψηλότερη συναισθηματική και πνευματική ευεξία -ον (P=0,05 και P=0,01, αντίστοιχα). Ωστόσο, δεδομένου του πολύ μικρού αριθμού ασθενών σε κάθε σκέλος τον 3ο μήνα, τα αποτελέσματα θα πρέπει να ερμηνεύονται με προσοχή. Οι πιο συχνές σοβαρές τοξικότητες που παρατηρήθηκαν στην ομάδα του χόνδρου του καρχαρία και δεν παρατηρήθηκαν στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου περιελάμβαναν διάρροια, δύσπνοια, λευκοπενία, ουδετεροπενία και πόνο στα οστά. οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιες έως μέτριες. (Loprinzi 2005)

Σε μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, φάση 3 δοκιμή ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου III που έλαβαν χημειοακτινοθεραπεία, η Η προσθήκη χόνδρου καρχαρία δεν βελτίωσε τη συνολική επιβίωση των ασθενών σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, ο χρόνος μέχρι την εξέλιξη, η επιβίωση χωρίς εξέλιξη και τα ποσοστά απόκρισης του όγκου δεν ήταν διαφορετικά μεταξύ των ομάδων χόνδρου καρχαρία και εικονικού φαρμάκου. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η μελέτη έκλεισε πριν φτάσει το στοχευόμενο μέγεθος δείγματος λόγω ανεπαρκούς συγκέντρωσης ασθενών. (Lu 2010)

Σε μια μελέτη ασθενών με προχωρημένο καρκίνο (μαστού, παχέος εντέρου, πνεύμονα, προστάτη, non-Hodgkin λέμφωμα, εγκέφαλος και άγνωστος όγκος), ο χόνδρος του καρχαρία ήταν ανενεργός και δεν είχε ευεργετικές επιδράσεις στην ποιότητα ζωής. (Miller 1998)

Κολονικές αναστομώσεις

Μετά την αναστόμωση του παχέος εντέρου σε κουνέλια, η χορήγηση χόνδρου καρχαρία αύξησε τον συνδετικό ιστό και την αγγείωση χωρίς να επηρεάσει τη μικροβιακή ανάπτυξη ή μετατόπιση. Η πίεση έκρηξης (139,29 mm Hg έναντι 85 mm Hg) και τα επίπεδα υδροξυπρολίνης (4,59±0,26 g/mg ιστού έναντι 2,55±0,21 g/mg ιστού) ήταν υψηλότερα στην ομάδα χόνδρου καρχαρία σε σύγκριση με τους ελέγχους (P<0,05 και για τις δύο συγκρίσεις). Ο χόνδρος του καρχαρία επηρέασε θετικά τη σύνθεση κολάζ και προώθησε την καλύτερη αγγείωση στις περιοχές αναστόμωσης, αυξάνοντας έτσι τη δύναμη της αναστόμωσης. (Sulu 2013)

Ινωδολυτικές επιδράσεις

Μια μελέτη in vitro έδειξε ότι ο χόνδρος του καρχαρία διαθέτει ινωδολυτική δράση ανεξάρτητη από την πλασμίνη. Ο χόνδρος του καρχαρία μείωσε τη σταθερότητα του θρόμβου. Ωστόσο, δεν υπήρξε καμία επίδραση στον χρόνο πήξης και στις κινητικές παραμέτρους. (Ratel 2005)

Ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα

Σε μια in vitro μελέτη, ένα κλάσμα πρωτεΐνης που προέρχεται από χόνδρο καρχαρία άσκησε ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα στην κυτταροτοξική δραστηριότητα των φυσικών φονικών κυττάρων. (Bargahi 2011)

Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Λόγω των αντιαγγειογενετικών επιδράσεων του χόνδρου του καρχαρία, έχει αναφερθεί βελτιωμένη ή σταθεροποιημένη οπτική οξύτητα σε μια μικρή ομάδα ασθενών με εκφύλιση της ωχράς κηλίδας. (Hammerness 2002) Απαιτούνται πρόσθετες μελέτες για να γίνουν συστάσεις σχετικά με τη χρήση χόνδρου καρχαρία στην εκφύλιση της ωχράς κηλίδας.

Ψωρίαση

Το εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία μπορεί να είναι ευεργετικό στη διαχείριση της ψωρίασης αναστέλλοντας τη νεοαγγείωση των ψωριασικών πλακών.

Δεδομένα για ζώα και in vitro

Σε έμβρυα κοτόπουλου, εκχύλισμα χόνδρου καρχαρία ανέστειλαν τη νεοαγγείωση και τη δραστηριότητα της κολλαγενάσης των τύπων 1 και 4 με τρόπο εξαρτώμενο από τη συγκέντρωση. (Dupont 1998)

Κλινικά δεδομένα

Σε φάση 1/2, ανοιχτή -ετικέτα κλινικής δοκιμής, τα αποτελέσματα του εκχυλίσματος χόνδρου καρχαρία αξιολογήθηκαν σε 49 ασθενείς με ψωρίαση κατά πλάκας. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν ένα σχήμα 30, 60, 120 ή 240 mL/ημέρα εκχυλίσματος από το στόμα δύο φορές την ημέρα για 12 εβδομάδες, με μια επιπλέον περίοδο παρακολούθησης 12 εβδομάδων. Μόνο 12 από τους 49 ασθενείς ολοκλήρωσαν ολόκληρη τη μελέτη διάρκειας 24 εβδομάδων. Η βαθμολογία της περιοχής και του δείκτη σοβαρότητας της ψωρίασης (PASI) βελτιώθηκε κατά 20% ή περισσότερο στο 30,8%, 41,7% και 50% των ασθενών που έλαβαν 60, 120 και 240 mL/ημέρα, αντίστοιχα. Όσοι λάμβαναν 30 mL/ημέρα δεν παρουσίασαν βελτίωση στη βαθμολογία PASI. (Sauder 2002) Το υψηλό ποσοστό απόσυρσης/εγκατάλειψης σε αυτή τη μελέτη περιορίζει την ερμηνεία των δεδομένων.

Σε άλλη μελέτη που εξέτασε τον πιθανό ρόλο του καρχαρία. εκχύλισμα χόνδρου στην ψωρίαση, οι ερευνητές εφάρμοσαν χόνδρο καρχαρία στους κοιλιακούς βραχίονες, ακολουθούμενο από το Βάλσαμο του Περού, ένα ερεθιστικό του δέρματος. Όλες οι δόσεις που δοκιμάστηκαν απέτρεψαν τον ερεθισμό του δέρματος, υποδηλώνοντας αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. (Dupont 1998)

Επιδράσεις μείωσης του ουρικού οξέος

Σε ένα μοντέλο ποντικού, το βασικό πεπτιδικό κλάσμα του χόνδρου του καρχαρία βρέθηκε ότι ασκεί δράση μείωσης του ουρικού οξέος. (Murota 2010) Τουλάχιστον ένα από τα πεπτίδια, Tyr- Το Leu-Asp-Asn-Tyr, διατηρεί την αντιυπερουριχαιμική δράση όταν χορηγείται από το στόμα. (Murota 2014)

Shark Cartilage Extract παρενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες έως μέτριες και περιλαμβάνουν γαστρεντερική δυσφορία και ναυτία. Έχουν επίσης σημειωθεί αλλαγές στη γεύση Hammerness 2002. Batist 2002 Επειδή τα συμπληρώματα χόνδρου καρχαρία περιέχουν συχνά υψηλά επίπεδα ασβεστίου (π.χ. στοιχειακό ασβέστιο 600 έως 780 mg καθημερινά), μπορεί να εμφανιστεί υπερασβεστιαιμία, ιδιαίτερα σε ασθενείς με καρκίνο. Σε 2 αναφορές περιπτώσεων ασθενών με καρκίνο, προτάθηκε ότι επεισόδια συμπτωματικής υπερασβεστιαιμίας συσχετίστηκαν με συμπλήρωμα χόνδρου καρχαρία, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με πολυβιταμίνες που παρέχουν επιπλέον ασβέστιο και βιταμίνη D. Lagman 2003

A περίπτωση Το αλλεργικό επαγγελματικό άσθμα που προκαλείται από ανοσοσφαιρίνη Ε έχει τεκμηριωθεί σε έναν 29χρονο άνδρα που εργαζόταν σε μονάδα παραγωγής διαιτητικών προϊόντων. Τα συμπτώματα περιελάμβαναν σφίξιμο στο στήθος, βήχα και δύσπνοια που απαιτούσαν αντιμετώπιση με βρογχοδιασταλτικά και αρκετές εισαγωγές στο νοσοκομείο. Ο μέγιστος ρυθμός εκπνευστικής ροής μειώθηκε κατά περισσότερο από 20% κατά τη διάρκεια των περιόδων εργασίας και, μαζί με άλλα συμπτώματα, βελτιώθηκε τα Σαββατοκύριακα και τις αργίες. Σαν-Χουάν 2004 Μια άλλη αναφορά περιπτώσεων περιέγραψε έναν 38χρονο λευκό άνδρα που εργαζόταν σε μια εγκατάσταση που αλέθει καρχαρία χόνδρος αρθρώσεων. Μετά από περίπου 10 μήνες έκθεσης, ανέφερε δύσπνοια, βήχα και συριγμό, συμπτώματα που σχετίζονται με την έκθεση του χόνδρου του καρχαρία και διαγνώστηκε με άσθμα. Έξι μήνες αργότερα, ανέφερε δύσπνοια στη δουλειά και πέθανε. η έκθεση αυτοψίας έδειξε την παρουσία εκμαγείων βλέννας και πολυάριθμων εμφυσηματικών φυσαλίδων και επιβεβαίωσε το άσθμα ως αιτία θανάτου. Ortega 2002 Αυτή η περίπτωση συγχέεται από το ιστορικό καπνίσματος του ασθενούς, αλλά μπορεί να συνδέεται με επαγγελματική έκθεση σε χόνδρο καρχαρία.

Μια αναφορά περιστατικού περιέγραψε έναν 57χρονο άνδρα με ηπατίτιδα που εικάζεται ότι προκλήθηκε από χόνδρο καρχαρία. Ανέφερε ένα ιστορικό 3 εβδομάδων ναυτίας, εμέτου, διάρροιας και ανορεξίας και βρέθηκε ότι είχε αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων, χολερυθρίνης και αλκαλικής φωσφατάσης. Είχε αρχίσει να παίρνει χόνδρο καρχαρία 10 εβδομάδες πριν από τη νοσηλεία, αλλά φέρεται να είχε διακόψει τη λήψη των συμπληρωμάτων λίγες μέρες πριν ξεκινήσουν τα συμπτώματά του λόγω μυρωδιάς από τα συμπληρώματα. Έξι εβδομάδες μετά το εξιτήριο, είχε φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Ashar 1996

Πριν τη λήψη Shark Cartilage Extract

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Αν και δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες, υπάρχει κίνδυνος διαταραχής της αγγειογένεσης.(CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Τρόπος χρήσης Shark Cartilage Extract

Οι εμπορικές δόσεις κυμαίνονται από 0,5 έως 4,5 g/ημέρα, χορηγούμενες σε 2 έως 6 διηρημένες δόσεις. (CAM Cancer 2020)

Τα σκευάσματα χόνδρου καρχαρία από το στόμα θα πρέπει να λαμβάνονται με άδειο στομάχι και όξινοι χυμοί φρούτων θα πρέπει να αποφεύγεται για 15 έως 30 λεπτά πριν και μετά τη χορήγηση. (Hammerness 2002)

Καρκίνος: Μελέτες έχουν αξιολογήσει 80 έως 100 g/ημέρα ή 1 έως 1,3 g/kg/ημέρα αλεσμένου εκχυλίσματος σε 2 έως 4 διαιρεμένες δόσεις. (Hammerness 2002) Οι δόσεις του παραγώγου του χόνδρου καρχαρία AE-941, που χρησιμοποιούνται σε κλινικές δοκιμές, κυμαίνονται από 30 έως 240 mL/ημέρα ή 20 mg/kg δύο φορές την ημέρα. (Hammerness 2002) Σε ασθενείς με ανίατο μαστό και καρκίνου του παχέος εντέρου, ένα σκεύασμα σκόνης χορηγήθηκε αρχικά σε δόση 24 g/ημέρα και τιτλοποιήθηκε προς τα πάνω κάθε 3 ημέρες σε μια δόση στόχο 96 g/ημέρα, χορηγούμενη σε διηρημένες δόσεις 3 έως 4 φορές την ημέρα. (Falardeau 2001)

Ασθένειες των αρθρώσεων: 0,2 έως 2 g/kg/ημέρα σε 2 έως 3 διηρημένες δόσεις έχουν προταθεί. (Hammerness 2002)

Ψωρίαση: 0,4 έως 0,5 g/kg/ημέρα για 4 εβδομάδες, με δοσολογία μειώνεται σε 0,2 έως 0,3 g/kg/ημέρα για 4 επιπλέον εβδομάδες εάν βελτιωθούν οι δερματικές βλάβες. Διατίθενται επίσης τοπικά σκευάσματα που περιέχουν χόνδρο καρχαρία 5% έως 30%.(Hammerness 2002)

Προειδοποιήσεις

Σε μια ανάλυση των συμπληρωμάτων ασβεστίου στην Κορέα, τα συμπληρώματα ασβεστίου που περιέχουν χόνδρο καρχαρία ήταν από τα υψηλότερα σε περιεκτικότητα σε υδράργυρο και κάδμιο, με επίπεδα που θα μπορούσαν να είναι τοξικά σε παιδιατρικούς και ηλικιωμένους πληθυσμούς. Kim 2004 Σε μια άλλη δοκιμή δοκιμής 16 προϊόντα χόνδρου καρχαρία, 15 από τα 16 περιείχαν BMAA (μια νευροτοξίνη που βρίσκεται στα πτερύγια πολλών ειδών καρχαρία και δυνητικά συνδέεται με εκφυλιστική νόσο του εγκεφάλου) σε συγκεντρώσεις που κυμαίνονται από 86 έως 265 mcg/g. Η περιεκτικότητα σε υδράργυρο σε αυτά τα προϊόντα πτερυγίων καρχαρία ήταν χαμηλή. Θα πρέπει να δίδεται προσοχή στο Mondo 2014.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Shark Cartilage Extract

Η συγχορήγηση χόνδρου καρχαρία με άλλα φάρμακα (π.χ. συμπληρώματα ασβεστίου, θειαζιδικά διουρητικά) μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα ασβεστίου. (Hammerness 2002)

Άλφα-λιποϊκό οξύ: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση του άλφα-λιποϊκού οξύ. Το άλφα-λιποϊκό οξύ μπορεί να μειώσει την απορρόφηση των αλάτων ασβεστίου. Εξετάστε το ενδεχόμενο τροποποίησης της θεραπείας. (Thioctic Σεπτέμβριος 2014)

Baloxavir marboxil: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση του Baloxavir marboxil στον ορό. Αποφύγετε τον συνδυασμό. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα. (Xofluza Οκτώβριος 2018)

Bictegravir: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση του bictegravir στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση περιορίζεται στα από του στόματος χορηγούμενα άλατα ασβεστίου. (Biktarvy Φεβρουάριος 2018)

Δισφωσφονικά παράγωγα: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση των διφωσφονικών παραγώγων στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Μόνο παρασκευάσματα από το στόμα διφωσφονικών παραγώγων και από του στόματος προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα αναμένεται να συμμετέχουν σε αυτήν την αλληλεπίδραση. p>Καμποτεγκραβίρη: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση της καβοτεγκραβίρης στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για την από του στόματος χορηγούμενη καμποτεγκραβίρη και τα από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα. (Vocabria Ιανουάριος 2021)

Οξεικό ασβέστιο: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να ενισχύσουν τη δυσμενή/τοξική δράση του οξικού ασβεστίου. Αποφύγετε τον συνδυασμό. (PhosLo Μάρτιος 2011)

Αποκλειστές διαύλων ασβεστίου: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική δράση των αναστολέων διαύλων ασβεστίου. Παρακολούθηση θεραπείας.(Bar-Or 1981, Haft 1986, O'Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Καρδιακοί γλυκοσίδες: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να ενισχύσουν την αρρυθμογονική επίδραση των καρδιακών γλυκοζιδίων. Παρακολουθήστε τη θεραπεία. (Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Δεφεριπρόνη: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση της δεφεριπρόνης στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα.(Ferriprox Ιούλιος 2019, Ferriprox Απρίλιος 2018)

Ντοβουταμίνη: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική δράση της ντοβουταμίνης. Παρακολουθήστε τη θεραπεία. Αυτή η αλληλεπίδραση είναι πιθανώς πιο κλινικά σημαντική με την ενδοφλέβια χορήγηση ασβεστίου. (Butterworth 1992)

Ντολουτεγκραβίρη: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση της ντολουτεγκραβίρης στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση αναμένεται μόνο με την από του στόματος χορήγηση αλάτων ασβεστίου.(Federspiel 2021, Juluca Νοέμβριος 2017, Tivicay Μάιος 2014)

Eltrombopag: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση του eltrombopag στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα.(Promacta Αύγουστος 2015, Williams 2009)

Elvitegravir: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα ενδέχεται να μειώσουν τη συγκέντρωση του elvitegravir στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα. (HHS 2020, Genvoya Φεβρουάριος 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild Ιανουάριος 2019)

Εστραμουστάνη: Τα άλατα ασβεστίου της estramustine μπορεί να μειώσουν την αποστασορπίνη. Εξετάστε το ενδεχόμενο τροποποίησης της θεραπείας. (Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Φθόριο: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση του φθορίου στον ορό. Δεν χρειάζεται καμία ενέργεια. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για προϊόντα φθορίου που έχουν λάβει κατάποση, αλλά δεν ισχύει για τοπικά προϊόντα φθορίου (π.χ. τζελ, κρέμες, στοματικά διαλύματα, πάστες).(Flura-Drops Σεπτέμβριος 2019, Spencer 1980)

Λυκοπένιο: Άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση του λυκοπενίου στον ορό. Δεν χρειάζεται καμία ενέργεια. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για άλατα ασβεστίου που χορηγούνται από το στόμα. (Borel 2016)

Μοξιφλοξασίνη (συστημική): Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση της μοξιφλοξασίνης (συστημική). Δεν χρειάζεται καμία ενέργεια. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για μοξιφλοξασίνη που χορηγούνται από το στόμα και άλατα ασβεστίου που χορηγούνται από το στόμα. (Moxifloxacin Ιανουάριος 2022, Stass 2001)

Πολυβιταμίνες/Φθόριο (με ADE): Πολυβιταμίνες/Φθόριο (με συγκέντρωση ορού) μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση ορού άλατα ασβεστίου. Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση πολυβιταμινών/φθοριούχου ορού (με ADE). Πιο συγκεκριμένα, τα άλατα ασβεστίου μπορεί να βλάψουν την απορρόφηση του φθορίου. Εξετάστε το ενδεχόμενο τροποποίησης της θεραπείας.(Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Πολυβιταμίνες/Μέταλλα (με ADEK, φυλλικό οξύ, σίδηρος): Πολυβιταμίνες/Μέταλλα (με ADEK, φολικό οξύ, σίδηρος) συγκέντρωση αλάτων ασβεστίου στον ορό. Θεραπεία παρακολούθησης.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: Προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση της PenicillAMINE στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα. (Brewer 1993, Cuprimine November 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Συμπληρώματα φωσφορικών: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση των συμπληρωμάτων φωσφορικής φωσφορικής ουσίας. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Μόνο τα από του στόματος παρασκευάσματα συμπληρωμάτων φωσφορικών και αλάτων ασβεστίου αναμένεται να συμμετέχουν σε αυτή την αλληλεπίδραση. (Heaney 2002, Lau 1998)

Κινολόνες: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση των κινολονών. Ανησυχεί μόνο με την από του στόματος χορήγηση και των δύο παραγόντων. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Μόνο τα από του στόματος παρασκευάσματα αντιβιοτικών κινολόνης και αλάτων ασβεστίου αναμένεται να συμμετέχουν σε αυτή την αλληλεπίδραση. p>

Ρατελγκραβίρη: Τα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση της ραλτεγκραβίρης στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση πιθανότατα ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα. (Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress Μάιος 2017, Moss 2012)

Το στρόντιο μπορεί να μειώσει το άλας του ασβεστίου συγκέντρωση ρανελικού στροντίου. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για τα από του στόματος χορηγούμενα άλατα ασβεστίου. (Protelos Ιούλιος 2012)

Τετρακυκλίνες: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη συγκέντρωση των Τετρακυκλινών στον ορό. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για την ταυτόχρονη χρήση από του στόματος τετρακυκλινών και αλάτων ασβεστίου από το στόμα. (Jung 1997, Minocin August 2010, PhosLo Μάρτιος 2011, Tetracycline Ιούνιος 2009, Vibramycin Απρίλιος 2007)

Tiazide and diuretics: Thiazii- και τα θειαζιδικά διουρητικά μπορεί να μειώσουν την απέκκριση των αλάτων ασβεστίου. Η συνεχής ταυτόχρονη χρήση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε μεταβολική αλκάλωση. Παρακολούθηση θεραπείας.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Προϊόντα θυρεοειδούς: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να μειώσουν τη θεραπευτική δράση των προϊόντων του θυρεοειδούς. Εξετάστε το ενδεχόμενο τροποποίησης της θεραπείας.(Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

υποτιμούν σημαντικά τα προϊόντα: συγκέντρωση τριεντίνης. Σκεφτείτε την τροποποίηση της θεραπείας. Αυτή η αλληλεπίδραση ισχύει μόνο για από του στόματος χορηγούμενα προϊόντα που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα.(Brewer 1993, Cuvrior April 2022, Syprine December 2016, Walshe 1982)

Ανάλογα βιταμίνης D: Τα άλατα ασβεστίου μπορεί να ενισχύσουν την αρνητική/τοξική επίδραση της βιταμίνης D ανάλογα. Θεραπεία παρακολούθησης.(Dovonex Μάρτιος 2015, ErgoCalciferol Οκτώβριος 2018, Fosamax Plus D Αύγουστος 2019, Hectorol Νοέμβριος 2018, One-Alpha Σεπτέμβριος 2020, Rayaldee Δεκέμβριος 2019, Rocalctrol Νοέμβριος 1998, Vectical Ιουλίου 2020, 1 Μαρτίου 2020,

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά