Shark Cartilage Extract

일반적인 이름: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
브랜드 이름: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

사용법 Shark Cartilage Extract

항염증 효과

상어 연골은 류마티스 관절염, 건선 관절염, 경우에 따라 골관절염과 같은 염증성 질환에 유용할 수 있습니다. 특히, 항혈관신생 효과뿐 아니라 글루코사민 황산염 및 콘드로이틴 황산염과 같은 높은 수준의 항염증성 뮤코다당류가 존재하기 때문에 유익할 수 있습니다. 염증 개선은 상어 연골 치료를 시작한 후 1~2주 만에 나타날 수 있습니다. 그러나 호전이 없으면 중단 결정이 내려지기 전에 환자에게 6~8주 동안 치료를 계속하도록 권고해야 합니다.(Milner 1999)

동물 및 시험관 데이터

24일 동안 쥐에게 하루 9mg씩 투여한 상어 연골 다당류는 류마티스 관절염(RA) 모델에서 유익한 효과를 나타냈습니다. 보충은 발 부기를 감소시키고 IL-6 및 IL-12 분비를 억제하며 뼈의 방사선학적 변화를 개선했습니다. 이러한 매개변수에서 상어 연골은 메토트렉세이트보다 낫지 않았지만, 치료를 받지 않은 RA 쥐의 염증 과정은 전염증성 사이토카인 IL-6 및 IL-12의 수준을 증가시켰습니다.(Chuan-Ying 2012) 마찬가지로, 또 다른 쥐 모델에서는 다음과 같은 사실이 발견되었습니다. 상어 연골은 2주 동안 3mg/kg/일을 경구 투여했을 때 염증을 약화시켰습니다.(Chen 2012) 그러나 시험관 내 연구에서 상어 연골은 전염증성 사이토카인 및 케모카인의 생성뿐만 아니라 활성화된 신호 경로를 자극했습니다. 생체 내에서는 과민성대장증후군 등 염증성 질환을 악화시킬 수 있다.(Merly 2015)

임상자료

글루코사민황산 30mg/g, 콘드로이틴을 함유한 국소복합제 무릎 골관절염 환자에게 황산염 50mg/g과 상어 연골 140mg/g을 8주 동안 적용한 결과 4주 및 8주차에 위약에 비해 통증에 대한 시각적 아날로그 점수가 향상되었습니다(Cohen 2003).

건선에서 상어 연골 추출물의 역할을 조사한 연구에서는 항염증 특성이 나타났습니다.(Dupont 1998)

항균 효과

연구에 따르면 개상어에서 광범위한 아미노스테롤 항생제인 스쿠알라민이 확인되었습니다. 스쿠알라민은 그람 음성균과 그람 양성균 모두에 대해 살균 활성을 나타냈습니다. 이는 또한 살균제이며 원생동물에 대한 활동을 유도합니다.(Moore 1993) 이 발견은 척추동물에서 잠재적인 숙주 방어 물질로 작용하는 독특한 스테로이드와 관련이 있으며 광범위한 스펙트럼의 새로운 항생제 계열을 제공했습니다.

항산화 효과

시험관 내 연구에서 상어 연골은 활성 산소종에 대한 청소부 역할을 하며 세포를 불활성화 및 돌연변이 유발로부터 보호하여 잠재적인 항산화 효과를 암시합니다.(Felzenszwalb 1998)

암

암 치료법으로서 상어 연골의 역할에 관해 많은 주장이 있었습니다. 상어가 암에 걸리는 경우가 거의 없다는 사실은 상어가 연골성 어류이고 연골은 무혈관이며 혈관 형성(혈관 신생, 종양 성장과 전이에 필요한 새로운 혈관의 촉진)을 억제하는 물질을 함유하고 있기 때문에 상어의 연골이 암에 걸릴 수 있다는 이론으로 이어졌습니다. 그러므로 암을 치료하십시오. 억제된 혈관신생은 이론적으로 종양 형성을 방지합니다. 따라서 인간의 경우 종양의 혈관 신생을 억제하여 암을 치료할 수 있습니다.(Masslo 1993) 상어 연골 추출물이 입증되었습니다.(Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) 이는 또한 내피 세포에서 세포사멸을 유도했습니다.(Patra 2012)

동물 및 시험관 내 데이터

항암 효과를 위한 상어 연골의 사용에 대해 가장 먼저 발표된 데이터 중 일부는 토끼의 실험적인 각막 모델에서 나온 것입니다. 돌묵상어(Cetorhinus maximus)에서 추출한 상어 연골 펠릿을 V2 암종 세포와 함께 토끼 각막에 넣었습니다. 19일째 상어 연골을 처리한 각막에서는 대조 각막과 달리 3차원 종양이 전혀 발견되지 않았습니다.(Lee 1983) 연구 저자는 상어 연골의 혈관 신생 억제 효과를 결정하기 위해서는 실험 모델에서의 추가 탐색이 필요하다고 제안했습니다.

상어 연골의 산성 에탄올 침전물 분획은 햄스터 췌장의 선암종 발생률 및 수 감소와 관련이 있었습니다. 또한 이 분획은 MMP-9를 억제했습니다.(Kitahashi 2012)

임상 데이터

제한된 품질의 임상 연구가 수행되었습니다. 그러나 일부에 대한 결과는 발표되지 않았으며(NML_2022) 다른 연구 결과는 결론에 이르지 못했습니다.

장기 림프종 생존자(6~20년)를 대상으로 한 설문조사에서 7%(95% 신뢰 구간) , 2% ~ 17%)의 환자가 상어 연골을 사용한다고 보고했습니다.(Habermann 2009) 1992년 후반에 쿠바 아바나에서 수행된 불완전하고 복제되지 않은 임상 연구(미출판)는 말기 암 환자에게 어느 정도 이점을 보이는 것으로 알려졌습니다. 국립 암 연구소(National Cancer Institute)는 이러한 연구를 검토하고 상어 연골 연구를 중단하기로 결정했습니다.(Masslo 1993)

한 사례 보고서에서는 다음과 같은 양성반응을 보이는 45세 남성의 초기 단계 피부 카포시 육종의 임상적 및 조직학적 퇴행을 설명했습니다. 인간 헤르페스 바이러스 -8이며 HIV에 음성입니다. 처음에 환자는 ganciclovir를 3개월간 투여받았으나 임상적 해결은 없었습니다. 그런 다음 처음 3개월 동안 3,750mg을 하루 2회 나누어 상어 연골 보충을 시작했습니다. 3개월 후, 카포시 육종 병변의 크기가 감소했습니다. 약 3년의 나머지 치료 기간 동안 복용량은 4,500mg으로 하루 3회 나누어 증가했습니다.(Hillman 2001) 난치성 신장 세포 암종 환자 144명을 대상으로 한 2상 공개 라벨 연구에서 상어 연골의 효과 생존에 대한 추출물을 평가했습니다. 환자에게는 추출물 60mL/일 또는 240mL/일을 하루 2회 나누어 경구 투여했습니다. 240mL/일 용량으로 치료받은 환자는 60mL/일 용량으로 치료받은 환자(7.1개월, P=0.01)에 비해 평균 생존 기간(16.3개월)이 더 길었습니다.(Batist 2002)

2005년 난치성 유방암 또는 대장암 환자(N=88)를 대상으로 한 이중 암, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험에서 상어 연골 분말을 24g으로 시작하고 3일마다 내약성만큼 상향 조정했습니다. 96g을 3회 또는 4회로 나누어 투여합니다. 결과는 위약에 비해 상어 연골을 투여받은 환자의 생존율이나 삶의 질(QOL)이 개선되지 않은 것으로 나타났습니다. 실제로 QOL 변수는 2주차와 3주차에 상어 연골 보충으로 인해 상당히 악화되는 것으로 확인되었습니다(각각 P=0.005 및 P=0.05). 3개월차에 연구에 참여한 24명의 환자의 경우 Symptom Distress Scale을 사용하여 측정한 QOL은 상어 연골 그룹에서 유의하게 더 좋았으며(P=0.04), 선형 아날로그 자가 평가 테스트 점수는 더 높은 감정적, 정신적 건강을 나타냅니다. -존재(각각 P=0.05 및 P=0.01). 그러나 3개월차에는 각 군의 환자 수가 매우 적기 때문에 결과를 주의해서 해석해야 합니다. 상어 연골 그룹에서 경험했지만 위약 그룹에서는 관찰되지 않은 가장 빈번한 심각한 독성에는 설사, 호흡 곤란, 백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 뼈 통증이 포함되었습니다. 대부분의 부작용은 경증에서 중등도였습니다.(Loprinzi 2005)

화학방사선요법으로 치료받은 III기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 제3상 시험에서, 상어 연골의 첨가는 위약에 비해 전반적인 환자 생존율을 향상시키지 못했습니다. 또한, 진행 시간, 무진행 생존율 및 종양 반응률은 상어 연골군과 위약군 간에 차이가 없었습니다. 환자 축적이 충분하지 않아 목표 표본 크기에 도달하기 전에 연구가 종료되었다는 점에 유의해야 합니다.(Lu 2010)

진행성 암 환자(유방암, 대장암, 폐암, 전립선암, 비호지킨 림프종, 뇌 및 알려지지 않은 종양), 상어 연골은 비활성이었고 QOL에 유익한 효과가 없었습니다.(Miller 1998)

대장 문합

토끼의 대장 문합 후 상어 연골을 투여하면 미생물 성장이나 이동에 영향을 주지 않고 결합 조직과 혈관 형성이 증가했습니다. 파열압(139.29mmHg 대 85mmHg)과 하이드록시프롤린 수치(4.59±0.26g/mg 조직 대 2.55±0.21g/mg 조직)는 대조군에 비해 상어 연골 그룹에서 더 높았습니다(두 비교에서 P<0.05). 상어 연골은 콜라주 합성에 긍정적인 영향을 미치고 문합 부위의 혈관 형성을 촉진하여 문합 강도를 높입니다.(Sulu 2013)

섬유소 용해 효과

시험관 내 연구에서는 상어 연골이 플라스민과 무관한 섬유소 용해 활성을 가지고 있음이 입증되었습니다. 상어 연골은 혈전 견고성을 감소시켰습니다. 그러나 응고 시간과 운동 매개변수에는 영향이 없었습니다.(Ratel 2005)

면역 자극 효과

시험관 내 연구에서 상어 연골 유래 단백질의 일부가 자연 살해 세포의 세포 독성 활성에 면역 자극 효과를 나타냈습니다(Bargahi 2011)

황반 변성

상어 연골의 항혈관신생 효과로 인해 황반 변성 환자의 소규모 집단에서 시력이 향상되거나 안정화된 것으로 보고되었습니다.(Hammerness 2002) 권장 사항이 만들어지기 전에 추가 연구가 필요합니다. 황반변성에 상어 연골을 사용하는 것에 관해.

건선

상어 연골 추출물은 건선 반의 혈관신생을 억제하여 건선 관리에 도움이 될 수 있습니다.

동물 및 시험관 내 데이터

In 병아리 배아, 상어 연골 추출물은 농도 의존적으로 혈관신생과 1형 및 4형 콜라게나제 활성을 억제했습니다.(Dupont 1998)

임상 데이터

1/2상에서 공개 -라벨 임상 시험에서 상어 연골 추출물의 효과는 판상 건선 환자 49명을 대상으로 평가되었습니다. 환자들은 무작위로 배정되어 30, 60, 120 또는 240mL/일 추출물을 12주 동안 매일 2회 경구 투여받았으며 추가로 12주간의 추적 기간이 있었습니다. 49명의 환자 중 12명만이 전체 24주 연구를 완료했습니다. 건선 부위 및 중증도 지수(PASI) 점수는 60mL/일, 120mL/일, 240mL/일을 투여받은 환자의 각각 30.8%, 41.7%, 50%에서 20% 이상 개선되었습니다. 하루 30mL를 받은 사람들은 PASI 점수가 향상되지 않았습니다.(Sauder 2002) 이 연구의 높은 철회/중단 비율은 데이터 해석을 제한합니다.

상어의 잠재적인 역할을 조사한 또 다른 연구에서는 건선에 연골 추출물을 사용하여 연구자들은 상어 연골을 복부 팔뚝에 적용한 다음 피부 자극제인 페루 발삼(Balsam of Peru)을 적용했습니다. 테스트된 모든 복용량은 피부 자극을 예방하여 항염증 특성을 시사합니다.(Dupont 1998)

요산 저하 효과

쥐 모델에서 상어 연골의 기본 펩타이드 분획이 요산 저하 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다.(Murota 2010) 펩타이드 중 적어도 하나인 Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr는 경구 투여 시 항고뇨산혈증 활성을 유지합니다.(Murota 2014)

Shark Cartilage Extract 부작용

가장 흔히 보고되는 부작용은 경도에서 중등도이며 위장 장애와 메스꺼움이 포함됩니다. Hammerness 2002 미각 변화도 지적되었습니다. Batist 2002 상어 연골 보충제에는 종종 높은 수준의 칼슘(예: 원소 칼슘 600~780mg)이 포함되어 있기 때문입니다. 매일), 특히 암 환자의 경우 고칼슘혈증이 발생할 수 있습니다. 암 환자에 대한 2건의 사례 보고에서는 증상이 있는 고칼슘혈증의 에피소드가 상어 연골 보충과 관련이 있다고 제안되었으며, 특히 칼슘과 비타민 D를 추가로 제공하는 종합 비타민제와 함께 사용할 경우 더욱 그렇습니다. Lagman 2003

A 사례 면역글로불린 E 매개 알레르기성 직업성 천식이 식이요법 제품 생산 시설에서 일했던 29세 남성에게서 보고되었습니다. 증상으로는 흉부 압박감, 기침, 호흡곤란 등이 있었으며 기관지 확장제를 사용한 관리가 필요했고 여러 차례 병원에 입원했습니다. 작업 기간 동안 최대 호기 유량이 20% 이상 감소했으며 주말과 공휴일에는 다른 증상과 함께 개선되었습니다. San-Juan 2004 또 다른 사례 보고서는 상어를 분쇄하는 시설에서 일하는 38세 백인 남성을 설명했습니다. 연골. 그는 약 10개월 동안 노출된 후 상어 연골 노출과 관련된 증상인 호흡곤란, 기침, 천명을 호소했으며 천식 진단을 받았습니다. 6개월 후 그는 직장에서 호흡 곤란을 호소하고 사망했습니다. 부검 보고서에 따르면 점액 캐스트와 다수의 기종성 수포가 있었으며 천식이 사망 원인으로 확인되었습니다.Ortega 2002 이 사례는 환자의 흡연 이력으로 인해 혼동되지만 직업상 상어 연골에 노출된 것과 관련이 있을 수 있습니다.

상어 연골에 의해 유발된 것으로 추정되는 간염을 앓고 있는 57세 남성에 대한 사례 보고서가 있습니다. 그는 3주 동안 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕부진의 병력을 보고했으며 간 효소, 빌리루빈 및 알칼리성 포스파타제 수치가 상승한 것으로 나타났습니다. 그는 입원 10주 전부터 상어연골을 복용하기 시작했으나, 보충제에서 냄새가 나서 증상이 나타나기 며칠 전부터 보충제 복용을 중단한 것으로 알려졌다. 퇴원 후 6주 동안 그는 정상적인 간 기능을 회복했습니다. Ashar 1996

복용 전 Shark Cartilage Extract

사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 임상 연구는 수행되지 않았지만 혈관 신생이 손상될 위험이 있습니다.(CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

사용하는 방법 Shark Cartilage Extract

상업적인 복용량은 0.5~4.5g/일이며 2~6회로 나누어 투여합니다.(CAM Cancer 2020)

구강 상어 연골 제제는 공복에 섭취해야 하며 산성 과일 주스는 투여 전후 15~30분 동안은 피해야 합니다.(Hammerness 2002)

암: 연구에서는 2~3년 동안 80~100g/일 또는 1~1.3g/kg/일의 분쇄 추출물을 평가했습니다. 4회 분할 투여.(Hammerness 2002) 임상 시험에 사용된 상어 연골 유래 AE-941의 투여량은 30~240mL/일 또는 20mg/kg 1일 2회 범위였습니다.(Hammerness 2002) 난치성 유방 및 대장암의 경우, 분말제제를 초기에 24 g/일로 투여하고 3일마다 증량하여 목표 용량인 96 g/일까지 증량하여 1일 3~4회 분할 투여하였다.(Falardeau 2001)

관절 질환: 2~3회 분할 용량으로 0.2~2g/kg/일이 제안되었습니다.(Hammerness 2002)

건선: 4주 동안 0.4~0.5g/kg/일, 복용량 피부 병변이 호전되면 추가로 4주 동안 0.2~0.3g/kg/일로 감량합니다. 상어 연골을 5~30% 함유한 국소 제제도 이용 가능합니다.(Hammerness 2002)

경고

한국의 칼슘 보충제를 분석한 결과, 상어 연골이 함유된 칼슘 보충제는 수은 및 카드뮴 함량이 가장 높았으며, 이는 소아 및 노인 인구에게 독성이 있을 수 있는 수준이었습니다. 김 2004 16개 상어 연골 제품(16개 중 15개)에는 BMAA(여러 종의 상어 지느러미에서 발견되며 퇴행성 뇌 질환과 잠재적으로 관련이 있는 신경독)가 86~265mcg/g 범위의 농도로 포함되어 있습니다. 이들 상어 지느러미 제품에는 수은 함량이 낮았습니다. Mondo 2014 주의가 필요합니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Shark Cartilage Extract

상어 연골을 다른 약물(예: 칼슘 보충제, 티아지드 이뇨제)과 함께 투여하면 칼슘 수치가 증가할 수 있습니다.(Hammerness 2002)

알파-리포산: 칼슘염은 알파-리포산의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 산. 알파리포산은 칼슘염의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.(Thioctic 2014년 9월)

발록사비르 마르복실: 다가 양이온 함유 제품은 발록사비르 마르복실의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 조합을 피하세요. 이러한 상호 작용은 경구 투여되는 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(Xofluza 2018년 10월)

빅테그라비르: 칼슘염은 빅테그라비르의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호작용은 경구 투여된 칼슘염으로 제한됩니다.(Biktarvy 2018년 2월)

비스포스포네이트 유도체: 다가 양이온 함유 제품은 비스포스포네이트 유도체의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 비스포스포네이트 유도체의 경구 제제와 경구 다가 양이온 함유 제품만이 이 상호작용에 참여할 것으로 예상됩니다.(Actonel 2015년 4월, Bonefos 2011년 9월, Boniva 2015년 4월, Didronel 2015년 4월, Fosamax 2015년 2월, Skelid 2010년 3월)

카보테그라비르: 다가 양이온 함유 제품은 카보테그라비르의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호작용은 경구 투여된 카보테그라비르 및 경구 투여된 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(Vocabria 2021년 1월)

아세트산칼슘: 칼슘염은 아세트산칼슘의 부작용/독성 효과를 강화할 수 있습니다. 병용을 피하십시오.(PhosLo 2011년 3월)

칼슘 채널 차단제: 칼슘염은 칼슘 채널 차단제의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Bar-Or 1981, Haft 1986, O'Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

심장 배당체: 칼슘 염은 강심 배당체의 부정맥 유발 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법.(Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

데페리프론: 다가 양이온 함유 제품은 데페리프론의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이 상호 작용은 경구 투여되는 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(Ferriprox 2019년 7월, Ferriprox 2018년 4월)

도부타민: 칼슘염은 도부타민의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법. 이러한 상호작용은 IV 칼슘 투여에서 임상적으로 가장 중요할 것 같습니다.(Butterworth 1992)

돌루테그라비르: 칼슘 염은 돌루테그라비르의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호작용은 칼슘염을 경구 투여하는 경우에만 예상됩니다.(Federspiel 2021, Juluca 2017년 11월, Tivicay 2014년 5월)

엘트롬보팍: 다가 양이온 함유 제품은 엘트롬보팍의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호 작용은 경구 투여된 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(Promacta 2015년 8월, Williams 2009)

엘비테그라비르: 다가 양이온 함유 제품은 엘비테그라비르의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이 상호 작용은 경구 투여되는 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(HHS 2020, Genvoya 2019년 2월, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild 2019년 1월)

에스트라무스탄: 칼슘 염은 에스트라무스틴의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 치료법 수정을 고려하십시오.(Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

불소: 칼슘 염은 혈청 불소 농도를 감소시킬 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다. 이러한 상호 작용은 섭취한 불소 제품에만 적용되며 국소 불소 제품(예: 젤, 크림, 구강 세척제, 페이스트)에는 적용되지 않습니다.(Flura-Drops 2019년 9월, Spencer 1980)

리코펜: 칼슘 염 리코펜의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다. 이러한 상호 작용은 경구 투여된 칼슘 염에만 적용됩니다.(Borel 2016)

목시플록사신(전신): 칼슘 염은 목시플록사신(전신)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 조치가 필요하지 않습니다. 이러한 상호 작용은 경구 투여된 목시플록사신과 경구 투여된 칼슘 염에만 적용됩니다.(Moxifloxacin 2022년 1월, Stass 2001)

종합 비타민/불소(ADE 포함): 종합 비타민/불소(ADE 포함)는 다음의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 칼슘염. 칼슘염은 종합비타민/불소(ADE 포함)의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 보다 구체적으로, 칼슘염은 불소의 흡수를 손상시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.(Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

종합 비타민/미네랄(ADEK, 엽산, 철 포함): 종합 비타민/미네랄(ADEK, 엽산, 철 포함)은 다음을 증가시킬 수 있습니다. 칼슘염의 혈청 농도. 모니터 요법.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: 다가 양이온 함유 제품은 PenicillAMINE의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호 작용은 경구 투여되는 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(Brewer 1993, Cuprimine 2015년 11월, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

인산염 보충제: 칼슘염은 인산염 보충제의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 인산염 보충제와 칼슘염의 경구 제제만이 이러한 상호작용에 참여할 것으로 예상됩니다.(Heaney 2002, Lau 1998)

퀴놀론: 칼슘염은 퀴놀론의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 두 제제의 경구 투여에만 관심이 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 퀴놀론 항생제와 칼슘염의 경구 제제만이 이러한 상호작용에 참여할 것으로 예상됩니다.(Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, Shimada 1992, Staff 2001)

라텔그라비르: 다가 양이온 함유 제품은 랄테그라비르의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호 작용은 경구 투여되는 다가 양이온 함유 제품에만 적용될 가능성이 높습니다.(Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress May 2017, Moss 2012)

스트론튬 라넬레이트: 칼슘 염은 혈청을 감소시킬 수 있습니다. 스트론튬 라넬레이트 농도. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호 작용은 경구 투여된 칼슘 염에만 적용됩니다.(Protelos 2012년 7월)

테트라사이클린: 칼슘 염은 테트라사이클린의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오. 이러한 상호 작용은 경구용 테트라사이클린과 경구용 칼슘염을 동시에 사용하는 경우에만 적용됩니다.(Jung 1997, Minocin 2010년 8월, PhosLo 2011년 3월, Tetracycline 2009년 6월, Vibramycin 2007년 4월)

티아지드 및 티아지드 유사 이뇨제: 티아지드 티아지드 유사 이뇨제는 칼슘염의 배설을 감소시킬 수 있습니다. 계속해서 병용하면 대사성 알칼리증이 발생할 수도 있습니다. 모니터 요법.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

갑상선 제품: 칼슘 염은 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 치료법 수정을 고려하십시오.(Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

트리엔틴: 다가 양이온 함유 제품은 혈청을 감소시킬 수 있습니다. 트리엔틴 농도. 치료 수정을 고려하십시오. 이 상호 작용은 경구 투여되는 다가 양이온 함유 제품에만 적용됩니다.(Brewer 1993, Cuvrior 2022년 4월, Syprine 2016년 12월, Walshe 1982)

비타민 D 유사체: 칼슘 염은 비타민 D의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 아날로그. 모니터 요법.(Dovonex 2015년 3월, ErgoCalciferol 2018년 10월, Fosamax Plus D 2019년 8월, Hectorol 2018년 11월, One-Alpha 2020년 9월, Rayaldee 2019년 12월, Rocalctrol 1998년 11월, Vectical 2020년 7월, Zemplar 2011년 3월)

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