Shark Cartilage Extract

Nama generik: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Nama jenama: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Penggunaan Shark Cartilage Extract

Kesan anti-radang

Rawan jerung mungkin berguna dalam keadaan keradangan seperti arthritis rheumatoid, arthritis psoriatik dan, dalam sesetengah kes, osteoarthritis. Secara khusus, ia mungkin bermanfaat kerana kesan anti-angiogeniknya serta kehadiran mucopolysaccharides anti-radang yang tinggi seperti glukosamin sulfat dan kondroitin sulfat. Penambahbaikan dalam keradangan mungkin dapat dilihat sejurus 1 hingga 2 minggu selepas memulakan rawatan dengan rawan jerung; namun, jika tiada peningkatan berlaku, pesakit harus dinasihatkan untuk meneruskan rawatan selama 6 hingga 8 minggu sebelum keputusan dibuat untuk menghentikannya.(Milner 1999)

Data haiwan dan in vitro

Polisakarida rawan jerung yang diberikan kepada tikus pada 9 mg/hari selama 24 hari memberi kesan yang baik dalam model rheumatoid arthritis (RA). Suplemen mengurangkan bengkak kaki, menghalang rembesan IL-6 dan IL-12, dan perubahan radiologi tulang yang lebih baik. Walaupun rawan jerung tidak lebih baik daripada methotrexate pada parameter ini, proses keradangan dalam tikus RA tanpa rawatan membawa kepada peningkatan tahap sitokin proinflamasi IL-6 dan IL-12. (Chuan-Ying 2012) Begitu juga, model murine lain mendapati bahawa rawan yu melemahkan keradangan apabila didos pada 3 mg/kg/hari secara lisan selama 2 minggu. (Chen 2012) Walau bagaimanapun, dalam kajian in vitro, rawan yu merangsang pengeluaran sitokin dan kemokin proinflamasi, serta laluan isyarat yang diaktifkan; in vivo, ini boleh membawa kepada penyakit radang yang lebih teruk seperti sindrom irritable bowel.(Merly 2015)

Data klinikal

Satu penyediaan kombinasi topikal yang mengandungi glukosamin sulfat 30 mg/g, kondroitin sulfat 50 mg/g, dan rawan jerung 140 mg/g digunakan untuk tempoh 8 minggu meningkatkan skor analog visual untuk kesakitan berbanding plasebo pada 4 dan 8 minggu pada pesakit dengan osteoarthritis lutut.(Cohen 2003)

Satu kajian yang mengkaji peranan ekstrak tulang rawan yu dalam psoriasis menyatakan sifat anti-radang.(Dupont 1998)

Kesan antimikrob

Penyelidikan telah mengenal pasti squalamine antibiotik aminosterol spektrum luas dalam jerung dogfish. Squalamine telah menunjukkan aktiviti bakteria terhadap kedua-dua bakteria gram-negatif dan gram-positif. Ia juga merupakan racun kulat dan mendorong aktiviti terhadap protozoa.(Moore 1993) Penemuan ini melibatkan steroid unik yang bertindak sebagai agen pertahanan perumah yang berpotensi dalam vertebrata dan disediakan untuk keluarga baru antibiotik spektrum luas.

Kesan antioksidan

Dalam kajian in vitro, rawan jerung berfungsi sebagai penghapus terhadap spesies oksigen reaktif dan sel-sel yang dilindungi daripada penyahaktifan dan mutagenesis, mencadangkan potensi kesan antioksidan. (Felzenszwalb 1998)

Kanser

Terdapat banyak dakwaan mengenai peranan rawan jerung sebagai penawar kanser. Hakikat bahawa jerung jarang mendapat kanser telah membawa kepada teori bahawa kerana jerung adalah ikan rawan, dan rawan adalah avaskular dan mengandungi agen yang menghalang vaskularisasi (angiogenesis, promosi saluran darah baru yang diperlukan untuk pertumbuhan tumor dan metastasis), rawan daripada jerung boleh , oleh itu, menyembuhkan kanser. Vaskularisasi yang dihalang secara teorinya menghalang pembentukan tumor; Oleh itu, pada manusia, penggunaan boleh menghalang angiogenesis tumor dan dengan itu mungkin menyembuhkan kanser.(Masslo 1993) Perencatan angiogenesis melalui faktor pertumbuhan endothelial vaskular dan metalloproteinase matriks (MMP), terutamanya MMP-2, -9, -12, dan -13 oleh ekstrak rawan yu telah ditunjukkan.(Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) Ia juga telah menyebabkan apoptosis dalam sel endothelial.(Patra 2012)

Data haiwan dan in vitro

Sesetengah daripada data yang diterbitkan terawal tentang penggunaan rawan jerung untuk kesan antikanser datang daripada model kornea eksperimen dalam arnab. Pelet rawan jerung yang diperoleh daripada jerung jerung (Cetorhinus maximus) diletakkan ke dalam kornea arnab, bersama-sama dengan sel karsinoma V2. Pada 19 hari, kornea yang dirawat dengan rawan jerung tidak mengandungi sebarang tumor 3 dimensi, tidak seperti kornea kawalan. (Lee 1983) Penulis kajian mencadangkan penerokaan lanjut dalam model eksperimen diperlukan untuk menentukan kesan perencatan angiogenesis rawan jerung.

Pecahan mendakan etanol berasid rawan jerung dikaitkan dengan pengurangan insiden dan bilangan adenokarsinoma dalam saluran pankreas hamster. Selain itu, pecahan ini menghalang MMP-9.(Kitahashi 2012)

Data klinikal

Kajian klinikal berkualiti terhad telah dijalankan; bagaimanapun, keputusan untuk sesetengahnya belum diterbitkan, (NML_2022) dan penemuan daripada yang lain tidak dapat disimpulkan.

Dalam tinjauan ke atas mangsa limfoma jangka panjang yang terselamat (6 hingga 20 tahun), 7% (95% selang keyakinan , 2% hingga 17%) pesakit melaporkan penggunaan rawan ikan yu.(Habermann 2009) Pada akhir 1992, kajian klinikal yang tidak lengkap dan tidak direplikasi (tidak diterbitkan) dijalankan di Havana, Cuba, dikatakan menunjukkan beberapa manfaat dalam pesakit kanser yang tenat. Institut Kanser Kebangsaan menyemak kajian ini dan memutuskan untuk tidak menyelidik rawan jerung.(Masslo 1993)

Laporan kes menerangkan regresi klinikal dan histologi sarkoma Kaposi kutaneus peringkat awal pada seorang lelaki berumur 45 tahun positif untuk herpesvirus-8 manusia dan negatif untuk HIV. Pada mulanya, pesakit menerima kursus ganciclovir selama 3 bulan tanpa resolusi klinikal. Suplemen rawan jerung kemudiannya dimulakan pada 3,750 mg dibahagikan dua kali sehari untuk 3 bulan pertama. Selepas 3 bulan, lesi sarkoma Kaposi telah berkurangan saiznya. Dos dinaikkan kepada 4,500 mg dibahagikan 3 kali sehari untuk baki tempoh rawatan lebih kurang 3 tahun. (Hillman 2001) Dalam fasa 2, kajian label terbuka terhadap 144 pesakit dengan karsinoma sel renal refraktori, kesan rawan jerung ekstrak pada survival dinilai. Pesakit diberi sama ada 60 mL/hari atau 240 mL/hari ekstrak secara lisan, dibahagikan dua kali sehari. Pesakit yang dirawat dengan dos 240 mL/hari mempunyai masa hidup median yang lebih lama (16.3 bulan) berbanding dengan mereka yang menerima 60 mL/hari (7.1 bulan; P=0.01).(Batist 2002)

Pada tahun 2005 dua lengan, rawak, dua buta, ujian klinikal terkawal plasebo pada pesakit dengan kanser payudara atau kolorektal yang tidak boleh diubati (N=88), serbuk rawan jerung dimulakan pada 24 g dan dititrasi ke atas seperti yang diterima setiap 3 hari, ke arah matlamat 96 g diberikan dalam 3 atau 4 dos dibahagikan. Keputusan menunjukkan tiada peningkatan dalam survival atau kualiti hidup (QOL) pada pesakit yang menerima rawan jerung berbanding dengan plasebo; sebenarnya, pembolehubah QOL telah disahkan menjadi lebih teruk dengan suplemen tulang rawan jerung pada minggu 2 dan 3 (P=0.005 dan P=0.05, masing-masing). Bagi 24 pesakit yang kekal dalam kajian pada bulan 3, QOL, diukur menggunakan Skala Kesusahan Gejala, adalah lebih baik dalam kumpulan rawan jerung ( P = 0.04), dengan skor ujian Penilaian Kendiri Analog Linear menunjukkan kesejahteraan emosi dan rohani yang lebih tinggi -being (P=0.05 dan P=0.01, masing-masing). Walau bagaimanapun, memandangkan bilangan pesakit yang sangat rendah dalam setiap lengan pada bulan 3, keputusan harus ditafsirkan dengan berhati-hati. Ketoksikan teruk yang paling kerap dialami dalam kumpulan rawan jerung dan tidak diperhatikan dalam kumpulan plasebo termasuk cirit-birit, dyspnea, leukopenia, neutropenia, dan sakit tulang; kebanyakan kesan buruk adalah ringan hingga sederhana.(Loprinzi 2005)

Dalam percubaan fasa 3 rawak, dua buta, terkawal plasebo, pesakit dengan kanser paru-paru bukan sel kecil peringkat III yang dirawat dengan kemoradioterapi, penambahan rawan jerung tidak meningkatkan kemandirian pesakit secara keseluruhan berbanding dengan plasebo. Di samping itu, masa untuk perkembangan, kelangsungan hidup tanpa perkembangan, dan kadar tindak balas tumor tidak berbeza antara rawan jerung dan kumpulan plasebo. Perlu diingatkan bahawa kajian telah ditutup sebelum mencapai saiz sampel yang disasarkan kerana akruan pesakit yang tidak mencukupi.(Lu 2010)

Dalam kajian pesakit kanser lanjutan (payudara, kolorektal, paru-paru, prostat, limfoma bukan Hodgkin, otak, dan tumor yang tidak diketahui), rawan jerung tidak aktif dan tidak mempunyai kesan yang baik terhadap QOL.(Miller 1998)

Anastomosis kolon

Susulan anastomosis kolon dalam arnab, pemberian rawan yu meningkatkan tisu penghubung dan vaskularisasi tanpa menjejaskan pertumbuhan mikrob atau translokasi. Tekanan pecah (139.29 mm Hg vs 85 mm Hg) dan tahap hidroksiprolin (4.59±0.26 g/mg tisu vs 2.55±0.21 g/mg tisu) adalah lebih tinggi dalam kumpulan rawan jerung berbanding dengan kawalan (P<0.05 untuk kedua-dua perbandingan). Rawan jerung memberi kesan positif kepada sintesis kolaj dan menggalakkan vaskularisasi yang lebih baik di kawasan anastomosis, dengan itu meningkatkan kekuatan anastomosis.(Sulu 2013)

Kesan fibrinolitik

Kajian in vitro menunjukkan bahawa rawan jerung mempunyai aktiviti fibrinolitik bebas plasmin. Rawan jerung mengurangkan ketegasan bekuan; walau bagaimanapun, tiada kesan ke atas masa pembekuan dan parameter kinetik.(Ratel 2005)

Kesan imunostimulasi

Dalam kajian in vitro, sebahagian kecil daripada protein yang diperolehi daripada rawan yu memberikan kesan imunostimulasi pada aktiviti sitotoksik sel pembunuh semulajadi.(Bargahi 2011)

Degenerasi makula

Disebabkan oleh kesan antiangiogenik rawan jerung, ketajaman penglihatan yang bertambah baik atau stabil telah dilaporkan dalam kohort kecil pesakit dengan degenerasi makula.(Hammerness 2002) Kajian tambahan diperlukan sebelum cadangan boleh dibuat mengenai penggunaan rawan jerung dalam degenerasi makula.

Psoriasis

Ekstrak tulang rawan jerung mungkin bermanfaat dalam pengurusan psoriasis dengan menghalang neovaskularisasi plak psoriatik.

Data haiwan dan in vitro

Dalam embrio anak ayam, ekstrak tulang rawan yu menghalang neovaskularisasi dan aktiviti kolagenase jenis 1 dan 4 dalam cara yang bergantung kepada kepekatan.(Dupont 1998)

Data klinikal

Dalam fasa 1/2, buka -label percubaan klinikal, kesan ekstrak tulang rawan yu dinilai dalam 49 pesakit dengan psoriasis plak. Pesakit secara rawak untuk menerima rejimen 30, 60, 120, atau 240 mL/hari ekstrak secara lisan dua kali sehari selama 12 minggu, dengan tambahan 12 minggu tempoh susulan. Hanya 12 daripada 49 pesakit menyelesaikan keseluruhan kajian selama 24 minggu. Skor Kawasan Psoriasis dan Indeks Keterukan (PASI) meningkat sebanyak 20% atau lebih tinggi dalam 30.8%, 41.7%, dan 50% pesakit yang menerima 60, 120, dan 240 mL/hari, masing-masing. Mereka yang menerima 30 mL/hari tidak menunjukkan peningkatan dalam skor PASI.(Sauder 2002) Kadar pengeluaran/keciciran yang tinggi dalam kajian ini mengehadkan tafsiran data.

Dalam kajian lain yang mengkaji potensi peranan jerung ekstrak tulang rawan dalam psoriasis, penyiasat menggunakan rawan jerung pada lengan bawah perut, diikuti oleh Balsam dari Peru, perengsa kulit. Semua dos yang diuji menghalang kerengsaan kulit, mencadangkan sifat anti-radang.(Dupont 1998)

Kesan penurunan asid urik

Dalam model murine, pecahan peptida asas rawan jerung didapati melakukan aktiviti penurun asid urik.(Murota 2010) Sekurang-kurangnya satu daripada peptida, Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr, mengekalkan aktiviti antihiperurisemia apabila diberikan secara lisan.(Murota 2014)

Shark Cartilage Extract kesan sampingan

Kesan buruk yang paling kerap dilaporkan adalah ringan hingga sederhana dan termasuk gangguan GI dan loya. Hammerness 2002 Perubahan rasa juga telah diperhatikan. Batist 2002 Oleh kerana suplemen rawan jerung selalunya mengandungi tahap kalsium yang tinggi (cth, unsur kalsium 600 hingga 780 mg setiap hari), hiperkalsemia mungkin berlaku, terutamanya pada pesakit kanser. Dalam 2 laporan kes pesakit kanser, adalah dicadangkan bahawa episod hiperkalsemia bergejala dikaitkan dengan suplemen tulang rawan jerung, terutamanya apabila digunakan dalam kombinasi dengan multivitamin yang membekalkan kalsium tambahan dan vitamin D.Lagman 2003

A kes asma pekerjaan alahan pengantara imunoglobulin E telah didokumenkan pada seorang lelaki berusia 29 tahun yang bekerja di kemudahan pengeluaran produk dietetik. Gejala termasuk sesak dada, batuk, dan sesak nafas yang memerlukan pengurusan dengan bronkodilator dan beberapa kemasukan ke hospital. Kadar aliran ekspirasi puncak menurun lebih daripada 20% semasa tempoh kerja dan, bersama-sama dengan gejala lain, bertambah baik pada hujung minggu dan hari cuti.San-Juan 2004 Satu lagi laporan kes menggambarkan seorang lelaki kulit putih berusia 38 tahun bekerja di kemudahan yang mengisar jerung rawan. Selepas kira-kira 10 bulan pendedahan, dia melaporkan sesak nafas, batuk, dan berdehit, gejala yang dikaitkan dengan pendedahan rawan jerung, dan didiagnosis dengan asma. Enam bulan kemudian, dia melaporkan sesak nafas di tempat kerja dan meninggal dunia; laporan bedah siasat menunjukkan kehadiran lendir dan banyak blebs emfisematous, dan mengesahkan asma sebagai punca kematian.Ortega 2002 Kes ini dikelirukan dengan sejarah merokok pesakit tetapi mungkin dikaitkan dengan pendedahan pekerjaan kepada rawan jerung.

Laporan kes menggambarkan seorang lelaki berusia 57 tahun yang menghidap hepatitis yang dianggap disebabkan oleh rawan jerung. Dia melaporkan sejarah loya, muntah, cirit-birit, dan anoreksia selama 3 minggu dan didapati mempunyai tahap enzim hati, bilirubin dan alkali fosfatase yang tinggi. Dia telah mula mengambil tulang rawan ikan yu 10 minggu sebelum dimasukkan ke hospital tetapi dilaporkan telah berhenti mengambil makanan tambahan itu beberapa hari sebelum gejalanya bermula kerana bau dari suplemen tersebut. Enam minggu selepas discaj, dia mempunyai fungsi hati yang normal.Ashar 1996

Sebelum mengambil Shark Cartilage Extract

Elakkan penggunaan. Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang. Walaupun tiada kajian klinikal telah dijalankan, terdapat risiko angiogenesis terjejas.(CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Bagaimana nak guna Shark Cartilage Extract

Dos komersil berjulat antara 0.5 hingga 4.5 g/hari, diberikan dalam 2 hingga 6 dos dibahagikan.(CAM Cancer 2020)

Persediaan tulang rawan jerung mulut harus diambil semasa perut kosong dan jus buah-buahan berasid harus dielakkan selama 15 hingga 30 minit sebelum dan selepas pentadbiran.(Hammerness 2002)

Kanser: Kajian telah menilai 80 hingga 100 g/hari atau 1 hingga 1.3 g/kg/hari ekstrak tanah dalam 2 hingga 4 dos dibahagikan.(Hammerness 2002) Dos derivatif rawan yu AE-941, yang digunakan dalam ujian klinikal, adalah antara 30 hingga 240 mL/hari atau 20 mg/kg dua kali sehari.(Hammerness 2002) Pada pesakit dengan payudara yang tidak boleh diubati dan kanser kolorektal, formulasi serbuk pada mulanya didos pada 24 g/hari dan dititrasi ke atas setiap 3 hari kepada dos sasaran 96 g/hari, diberikan dalam dos terbahagi 3 hingga 4 kali sehari.(Falardeau 2001)

Penyakit sendi: 0.2 hingga 2 g/kg/hari dalam 2 hingga 3 dos terbahagi telah dicadangkan.(Hammerness 2002)

Psoriasis: 0.4 hingga 0.5 g/kg/hari selama 4 minggu, dengan dos dikurangkan kepada 0.2 hingga 0.3 g/kg/hari selama 4 minggu tambahan jika lesi kulit bertambah baik. Persediaan topikal yang mengandungi rawan jerung 5% hingga 30% juga disediakan.(Hammerness 2002)

Amaran

Dalam analisis suplemen kalsium di Korea, suplemen kalsium yang mengandungi rawan jerung adalah antara yang tertinggi dalam kandungan merkuri dan kadmium, dengan tahap yang boleh menjadi toksik dalam populasi kanak-kanak dan warga tua.Kim 2004 Dalam ujian kajian lain 16 produk rawan jerung, 15 daripada 16 mengandungi BMAA (neurotoksin yang terdapat dalam sirip beberapa spesies ikan yu dan berpotensi dikaitkan dengan penyakit otak degeneratif) pada kepekatan antara 86 hingga 265 mcg/g; kandungan merkuri adalah rendah dalam produk sirip yu ini.Mondo 2014 Berhati-hati harus digunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Shark Cartilage Extract

Pengambilan bersama rawan yu dengan ubat lain (cth, suplemen kalsium, diuretik thiazide) boleh meningkatkan tahap kalsium.(Hammerness 2002)

Asid alfa-lipoik: Garam kalsium boleh mengurangkan penyerapan alfa-lipoik asid. Asid alfa-lipoik boleh mengurangkan penyerapan garam kalsium. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi.(Thioctic September 2014)

Baloxavir marboxil: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum marboxil baloxavir. Elakkan gabungan. Interaksi ini hanya terpakai kepada produk yang mengandungi kation polivalen yang ditadbir secara lisan.(Xofluza Oktober 2018)

Bictegravir: Garam kalsium boleh mengurangkan kepekatan serum bictegravir. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini terhad kepada garam kalsium yang diberikan secara oral.(Biktarvy Februari 2018)

Derivatif bifosfonat: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum terbitan bifosfonat. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Hanya persediaan lisan derivatif bifosfonat dan produk yang mengandungi kation polivalen oral dijangka mengambil bahagian dalam interaksi ini.(Actonel April 2015, Bonefos September 2011, Boniva April 2015, Didronel April 2015, Fosamax Februari 2015, Skelid Mac 2010)

Cabotegravir: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum cabotegravir. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai pada cabotegravir yang diberikan secara lisan dan produk yang mengandungi kation polivalen yang diberikan secara lisan.(Vocabria Januari 2021)

Kalsium asetat: Garam kalsium boleh meningkatkan kesan buruk/toksik kalsium asetat. Elakkan gabungan.(PhosLo Mac 2011)

Penyekat saluran kalsium: Garam kalsium boleh mengurangkan kesan terapeutik penyekat saluran kalsium. Monitor terapi.(Bar-Or 1981, Haft 1986, O'Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Glikosida jantung: Garam kalsium boleh meningkatkan kesan aritmogenik glikosida jantung. Pantau terapi.(Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Deferiprone: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum Deferiprone. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai pada produk yang mengandungi kation polivalen yang ditadbir secara lisan.(Ferriprox Julai 2019, Ferriprox April 2018)

Dobutamine: Garam kalsium boleh mengurangkan kesan terapeutik dobutamin. Pantau terapi. Interaksi ini berkemungkinan paling ketara secara klinikal dengan pemberian kalsium IV. (Butterworth 1992)

Dolutegravir: Garam kalsium boleh mengurangkan kepekatan serum dolutegravir. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya dijangkakan dengan pemberian oral garam kalsium.(Federspiel 2021, Juluca November 2017, Tivicay Mei 2014)

Eltrombopag: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum eltrombopag. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai kepada produk yang mengandungi kation polivalen yang ditadbir secara lisan.(Promacta Ogos 2015, Williams 2009)

Elvitegravir: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum elvitegravir. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai pada produk yang mengandungi kation polivalen yang ditadbir secara lisan.(HHS 2020, Genvoya Februari 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild Januari 2019)

Estramustane: Garam kalsium boleh mengurangkan penyerapan estramustine. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi.(Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Fluorida: Garam kalsium boleh mengurangkan kepekatan serum fluorida. Tiada tindakan diperlukan. Interaksi ini hanya terpakai pada produk fluorida yang dicerna, tetapi tidak digunakan untuk produk fluorida topikal (cth, gel, krim, pencuci mulut, pes).(Flura-Drops September 2019, Spencer 1980)

Lycopene: Garam kalsium boleh mengurangkan kepekatan serum likopena. Tiada tindakan diperlukan. Interaksi ini hanya terpakai kepada garam kalsium yang diberikan secara oral.(Borel 2016)

Moxifloxacin (sistemik): Garam kalsium boleh mengurangkan penyerapan moxifloxacin (sistemik). Tiada tindakan diperlukan. Interaksi ini hanya terpakai kepada moxifloxacin yang diberikan secara lisan dan garam kalsium yang diberikan secara lisan.(Moxifloxacin Januari 2022, Stass 2001)

Multivitamin/Fluorida (dengan ADE): Multivitamin/Fluorida (dengan ADE) boleh meningkatkan kepekatan serum bagi garam kalsium. Garam Kalsium boleh mengurangkan kepekatan serum Multivitamin/Fluorida (dengan ADE). Lebih khusus lagi, garam kalsium boleh menjejaskan penyerapan fluorida. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi.(Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Multivitamin/Mineral (dengan ADEK, folat, besi): Multivitamin/Mineral (dengan ADEK, folat, zat besi) boleh meningkatkan kepekatan serum garam kalsium. Pantau terapi.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicilAMINE: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum PenicilAMINE. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai kepada produk yang mengandungi kation polivalen yang diberikan secara lisan.(Brewer 1993, Cuprimine November 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Suplemen fosfat: Garam kalsium boleh mengurangkan penyerapan suplemen fosfat. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Hanya persediaan oral bagi suplemen fosfat dan garam kalsium dijangka mengambil bahagian dalam interaksi ini.(Heaney 2002, Lau 1998)

Kuinolon: Garam kalsium boleh mengurangkan penyerapan kuinolon. Membimbangkan hanya dengan pentadbiran lisan kedua-dua ejen. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Hanya persediaan oral antibiotik kuinolon dan garam kalsium dijangka mengambil bahagian dalam interaksi ini.(Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, 902 Staff) p>

Ratelgravir: Produk yang mengandungi kation polivalen boleh mengurangkan kepekatan serum raltegravir. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini mungkin terpakai hanya pada produk yang mengandungi kation polivalen yang ditadbir secara lisan.(Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress Mei 2017, Moss 2012)

Strontium ranelate: Garam kalsium boleh mengurangkan serum kepekatan strontium ranelat. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai kepada garam kalsium yang diberikan secara oral.(Protelos Julai 2012)

Tetracyclines: Garam kalsium boleh mengurangkan kepekatan serum Tetracyclines. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai pada penggunaan serentak tetrasiklin oral dan garam kalsium oral.(Jung 1997, Minocin Ogos 2010, PhosLo Mac 2011, Tetracycline Jun 2009, Vibramycin April 2007)

Diuretik seperti Thiazide dan thiazide: dan diuretik seperti thiazide boleh mengurangkan perkumuhan garam kalsium. Penggunaan serentak yang berterusan juga boleh mengakibatkan alkalosis metabolik. Pantau terapi.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Produk tiroid: Garam kalsium boleh mengurangkan kesan terapeutik produk tiroid. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi.(Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

Produk Trientine: Polycontaininging kepekatan trientine. Pertimbangkan pengubahsuaian terapi. Interaksi ini hanya terpakai kepada produk yang mengandungi kation polivalen yang diberikan secara lisan.(Brewer 1993, Cuvrior April 2022, Syprine Disember 2016, Walshe 1982)

Analog vitamin D: Garam kalsium boleh meningkatkan kesan buruk/toksik vitamin D analog. Terapi pantau.(Dovonex Mac 2015, ErgoCalciferol Oktober 2018, Fosamax Plus D Ogos 2019, Hectorol November 2018, One-Alpha September 2020, Rayaldee Disember 2019, Rocalctrol November 1998, Vectical Julai 2020, Zemplar 20 Mac)

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular