Shark Cartilage Extract

Generieke naam: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Merknamen: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Gebruik van Shark Cartilage Extract

Ontstekingsremmende effecten

Haaienkraakbeen kan nuttig zijn bij ontstekingsaandoeningen zoals reumatoïde artritis, artritis psoriatica en, in sommige gevallen, artrose. In het bijzonder kan het gunstig zijn vanwege de anti-angiogene effecten en de aanwezigheid van hoge niveaus aan ontstekingsremmende mucopolysachariden zoals glucosaminesulfaat en chondroïtinesulfaat. Verbeteringen in de ontsteking kunnen al 1 tot 2 weken na het starten van de behandeling met haaienkraakbeen worden opgemerkt; Als er echter geen verbetering optreedt, moeten patiënten worden geadviseerd de behandeling gedurende 6 tot 8 weken voort te zetten voordat wordt besloten om te stoppen. (Milner 1999)

Diergegevens en in vitro-gegevens

Polysacharide van haaienkraakbeen dat gedurende 24 dagen aan ratten werd toegediend in een dosering van 9 mg/dag, oefende gunstige effecten uit in een model van reumatoïde artritis (RA). Suppletie verminderde de zwelling van de poot, remde de secretie van IL-6 en IL-12 en verbeterde de radiologische verandering van het bot. Hoewel haaienkraakbeen op deze parameters niet beter was dan methotrexaat, leidde het ontstekingsproces bij RA-ratten zonder behandeling tot verhogingen van de niveaus van de pro-inflammatoire cytokines IL-6 en IL-12. (Chuan-Ying 2012) Op dezelfde manier ontdekte een ander muizenmodel dat Haaienkraakbeen verzwakte de ontsteking bij een orale dosis van 3 mg/kg/dag gedurende 2 weken. (Chen 2012) In een in vitro onderzoek stimuleerde haaienkraakbeen echter de productie van pro-inflammatoire cytokinen en chemokinen, evenals geactiveerde signaalroutes; in vivo zou dit kunnen leiden tot exacerbaties van ontstekingsziekten zoals het prikkelbaredarmsyndroom.(Merly 2015)

Klinische gegevens

Een plaatselijk combinatiepreparaat dat glucosaminesulfaat 30 mg/g, chondroïtine bevat sulfaat 50 mg/g en haaienkraakbeen 140 mg/g toegediend gedurende een periode van 8 weken verbeterden de visuele analoge scores voor pijn vergeleken met placebo na 4 en 8 weken bij patiënten met artrose van de knie. (Cohen 2003)

In een onderzoek naar de rol van extract van haaienkraakbeen bij psoriasis werden ontstekingsremmende eigenschappen opgemerkt. (Dupont 1998)

Antimicrobiële effecten

Onderzoek heeft het breedspectrumaminosterol-antibioticum squalamine geïdentificeerd in de hondshaai. Squalamine heeft een bacteriedodende werking getoond tegen zowel gramnegatieve als grampositieve bacteriën. Het is ook fungicide en induceert activiteit tegen protozoa. (Moore 1993). Deze ontdekking impliceerde een unieke steroïde die als een potentieel gastheerverdedigingsmiddel werkt bij gewervelde dieren en zorgde voor een nieuwe familie van breedspectrumantibiotica.

Antioxidante effecten

In een in vitro onderzoek diende haaienkraakbeen als aaseter tegen reactieve zuurstofsoorten en beschermde het cellen tegen inactivatie en mutagenese, wat wijst op mogelijke antioxiderende effecten. (Felzenszwalb 1998)

Kanker

Er zijn veel beweringen over de rol van haaienkraakbeen als geneesmiddel tegen kanker. Het feit dat haaien zelden kanker krijgen, heeft geleid tot de theorie dat, omdat haaien kraakbeenvissen zijn en kraakbeen avasculair is en stoffen bevat die de vascularisatie remmen (angiogenese, bevordering van nieuwe bloedvaten die nodig zijn voor tumorgroei en metastase), het kraakbeen van haaien kanker kan veroorzaken. Genees daarom kanker. De geremde vascularisatie voorkomt theoretisch de vorming van tumoren; daarom kan het gebruik bij mensen de angiogenese van tumoren remmen en zo mogelijk kanker genezen. (Masslo 1993) Remming van angiogenese door vasculaire endotheliale groeifactor en matrixmetalloproteïnase (MMP), met name MMP-2, -9, -12 en -13 door Er is een extract van haaienkraakbeen aangetoond.(Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) Het heeft ook apoptose in endotheelcellen geïnduceerd.(Patra 2012)

Dierlijke en in vitro gegevens

Sommige van de vroegst gepubliceerde gegevens over het gebruik van haaienkraakbeen voor kankerbestrijdende effecten zijn afkomstig van een experimenteel hoornvliesmodel bij konijnen. Pellets van haaienkraakbeen afkomstig van reuzenhaaien (Cetorhinus maximus) werden samen met V2-carcinoomcellen in konijnenhoornvliezen geplaatst. Na 19 dagen bevatten de met haaienkraakbeen behandelde hoornvliezen geen driedimensionale tumoren, in tegenstelling tot de controle-hoornvliezen. (Lee 1983) De auteurs van het onderzoek suggereerden dat verder onderzoek in experimentele modellen nodig is om de angiogenese-remmende effecten van haaienkraakbeen te bepalen. /p>

Een zure ethanol-precipitaatfractie van haaienkraakbeen werd in verband gebracht met een verminderde incidentie en een verminderd aantal adenocarcinomen in de pancreasgangen van hamsters. Bovendien remde deze fractie MMP-9.(Kitahashi 2012)

Klinische gegevens

Er zijn klinische onderzoeken van beperkte kwaliteit uitgevoerd; Voor sommigen zijn de resultaten echter niet gepubliceerd (NML_2022) en de bevindingen van anderen zijn niet doorslaggevend.

In een onderzoek onder langdurige overlevenden van lymfomen (6 tot 20 jaar) heeft 7% (95% betrouwbaarheidsinterval 2% tot 17%) van de patiënten meldde het gebruik van haaienkraakbeen. (Habermann 2009) Eind 1992 beweerden onvolledige en niet-gerepliceerde klinische onderzoeken (niet gepubliceerd) uitgevoerd in Havana, Cuba, enig voordeel aan te tonen bij terminaal zieke kankerpatiënten. Het National Cancer Institute beoordeelde deze onderzoeken en besloot geen onderzoek te doen naar haaienkraakbeen. (Masslo 1993)

Een casusrapport beschreef de klinische en histologische regressie van huid-Kaposi-sarcoom in een vroeg stadium bij een 45-jarige man die positief was voor humaan herpesvirus-8 en negatief voor HIV. Aanvankelijk kreeg de patiënt een drie maanden durende kuur met ganciclovir, zonder klinische verbetering. Vervolgens werd gestart met de suppletie van haaienkraakbeen met een dosering van 3.750 mg tweemaal daags gedurende de eerste drie maanden. Na 3 maanden was de Kaposi-sarcoomlaesie in omvang afgenomen. De dosis werd verhoogd tot 4.500 mg, driemaal daags verdeeld gedurende de rest van de behandelingsperiode van ongeveer drie jaar. (Hillman 2001) In een fase 2, open-label onderzoek onder 144 patiënten met refractair niercelcarcinoom werden de effecten van haaienkraakbeen onderzocht. extract op overleving werden beoordeeld. Patiënten kregen oraal 60 ml/dag of 240 ml/dag van het extract, tweemaal daags verdeeld. Patiënten die werden behandeld met de dosis van 240 ml/dag hadden een langere mediane overlevingstijd (16,3 maanden) vergeleken met degenen die 60 ml/dag kregen (7,1 maanden; P=0,01).(Batist 2002)

In een onderzoek uit 2005 in een tweearmig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek bij patiënten met ongeneeslijke borst- of colorectale kanker (N=88), werd haaienkraakbeenpoeder gestart met 24 g en elke 3 dagen naar boven getitreerd zoals verdragen, in de richting van een doel van 96 g toegediend in 3 of 4 verdeelde doses. De resultaten toonden geen verbetering aan in de overleving of kwaliteit van leven (QOL) bij patiënten die haaienkraakbeen kregen vergeleken met placebo; in feite werd bevestigd dat de QOL-variabelen significant slechter waren bij suppletie met haaienkraakbeen in week 2 en 3 (respectievelijk P=0,005 en P=0,05). Voor de 24 patiënten die na maand 3 in het onderzoek bleven, was de kwaliteit van leven, gemeten met behulp van de Symptom Distress Scale, significant beter in de haaienkraakbeengroep (P=0,04), waarbij de scores op de lineaire analoge zelfbeoordelingstest een hoger emotioneel en spiritueel welzijn aangaven. -zijn (respectievelijk P=0,05 en P=0,01). Gezien het zeer lage aantal patiënten in elke arm in maand 3 moeten de resultaten echter met voorzichtigheid worden geïnterpreteerd. De meest voorkomende ernstige toxiciteiten die werden ervaren in de haaienkraakbeengroep en die niet werden waargenomen in de placebogroep waren diarree, kortademigheid, leukopenie, neutropenie en botpijn; de meeste bijwerkingen waren mild tot matig. (Loprinzi 2005)

In een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie bij patiënten met stadium III niet-kleincellige longkanker die werden behandeld met chemoradiotherapie, toevoeging van haaienkraakbeen verbeterde de algehele overleving van de patiënt niet vergeleken met placebo. Bovendien waren de tijd tot progressie, progressievrije overleving en tumorresponspercentages niet verschillend tussen haaienkraakbeen- en placebogroepen. Opgemerkt moet worden dat het onderzoek werd afgesloten voordat de beoogde steekproefgrootte werd bereikt, omdat er onvoldoende patiënten waren.(Lu 2010)

In een onderzoek bij patiënten met gevorderde kanker (borst-, colorectaal-, long-, prostaat-, non-Hodgkin-lymfoom, hersenen en onbekende tumor), was haaienkraakbeen inactief en had geen gunstige effecten op de kwaliteit van leven. (Miller 1998)

Colonanastomosen

Na colonanastomose bij konijnen verhoogde toediening van haaienkraakbeen het bindweefsel en de vascularisatie zonder de microbiële groei of translocatie te beïnvloeden. De barstdruk (139,29 mm Hg versus 85 mm Hg) en hydroxyprolineniveaus (4,59 ± 0,26 g/mg weefsel versus 2,55 ± 0,21 g/mg weefsel) waren hoger in de haaienkraakbeengroep vergeleken met controles (P <0,05 voor beide vergelijkingen). Haaienkraakbeen had een positieve invloed op de collagesynthese en bevorderde een betere vascularisatie in de anastomosegebieden, waardoor de sterkte van de anastomose werd vergroot. (Sulu 2013)

Fibrinolytische effecten

Een in vitro onderzoek heeft aangetoond dat haaienkraakbeen plasmine-onafhankelijke fibrinolytische activiteit bezit. Haaienkraakbeen verminderde de stevigheid van het stolsel; er was echter geen invloed op de stollingstijd en kinetische parameters.(Ratel 2005)

Immunostimulerende effecten

In een in vitro onderzoek oefende een fractie van het uit haaienkraakbeen afkomstige eiwit immuunstimulerende effecten uit op de cytotoxische activiteit van natuurlijke killercellen. (Bargahi 2011)

Maculaire degeneratie

Vanwege de antiangiogene effecten van haaienkraakbeen is een verbeterde of gestabiliseerde gezichtsscherpte gemeld bij een klein cohort van patiënten met maculaire degeneratie. (Hammerness 2002) Er zijn aanvullende onderzoeken nodig voordat aanbevelingen kunnen worden gedaan over het gebruik van haaienkraakbeen bij maculaire degeneratie.

Psoriasis

Haaienkraakbeenextract kan gunstig zijn bij de behandeling van psoriasis door de neovascularisatie van psoriatische plaques te remmen.

Dierlijke en in vitro gegevens

In kippenembryo's remde extract van haaienkraakbeen neovascularisatie en collagenase-activiteit type 1 en 4 op een concentratieafhankelijke manier. (Dupont 1998)

Klinische gegevens

In een fase 1/2, open -label klinische studie werden de effecten van haaienkraakbeenextract beoordeeld bij 49 patiënten met plaque psoriasis. Patiënten werden gerandomiseerd naar een regime van 30, 60, 120 of 240 ml/dag extract oraal tweemaal daags gedurende 12 weken, met een extra follow-upperiode van 12 weken. Slechts 12 van de 49 patiënten voltooiden het volledige onderzoek van 24 weken. De Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-score verbeterde met 20% of meer bij 30,8%, 41,7% en 50% van de patiënten die respectievelijk 60, 120 en 240 ml/dag kregen. Degenen die 30 ml/dag kregen, vertoonden geen verbetering in de PASI-score. (Sauder 2002) Het hoge percentage opnames/uitval in dit onderzoek beperkt de interpretatie van de gegevens.

In een ander onderzoek naar de potentiële rol van haaien kraakbeenextract bij psoriasis, brachten onderzoekers haaienkraakbeen aan op de ventrale onderarmen, gevolgd door Peruaanse balsem, een huidirriterend middel. Alle geteste doses voorkwamen huidirritatie, wat wijst op ontstekingsremmende eigenschappen.(Dupont 1998)

Urinezuurverlagende effecten

In een muismodel bleek de basische peptidefractie van haaienkraakbeen urinezuurverlagende activiteit uit te oefenen. (Murota 2010) Ten minste één van de peptiden, Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr, behoudt de antihyperuricemische activiteit bij orale toediening.(Murota 2014)

Shark Cartilage Extract bijwerkingen

De meest gerapporteerde bijwerkingen zijn mild tot matig en omvatten maag-darmklachten en misselijkheid. Hammerness 2002 Er zijn ook smaakveranderingen opgemerkt. Batist 2002 Omdat supplementen van haaienkraakbeen vaak hoge hoeveelheden calcium bevatten (bijv. elementair calcium 600 tot 780 mg dagelijks), kan hypercalciëmie optreden, vooral bij patiënten met kanker. In twee casusrapporten van patiënten met kanker werd gesuggereerd dat episoden van symptomatische hypercalciëmie in verband werden gebracht met suppletie met haaienkraakbeen, vooral bij gebruik in combinatie met multivitaminen die extra calcium en vitamine D leveren.Lagman 2003

Een geval van immunoglobuline E-gemedieerd allergisch beroepsastma is gedocumenteerd bij een 29-jarige man die werkte in een productiefaciliteit voor dieetproducten. Symptomen waren onder meer een beklemmend gevoel op de borst, hoesten en kortademigheid waarvoor behandeling met bronchodilatatoren en verschillende ziekenhuisopnames nodig was. De piekuitademingsstroom daalde met meer dan 20% tijdens werkperioden en verbeterde, samen met andere symptomen, in de weekenden en op feestdagen. San-Juan 2004 Een ander casusrapport beschreef een 38-jarige blanke man die in een instelling werkte waar hij haaien vermaalde. kraakbeen. Na ongeveer tien maanden blootstelling meldde hij kortademigheid, hoesten en piepende ademhaling, symptomen die verband hielden met blootstelling aan haaienkraakbeen, en werd de diagnose astma gesteld. Zes maanden later meldde hij kortademigheid op het werk en stierf; het autopsierapport duidde op de aanwezigheid van slijmafgietsels en talrijke emfyseemblaasjes, en bevestigde astma als doodsoorzaak. Ortega 2002 Deze zaak wordt vertroebeld door de rookgeschiedenis van de patiënt, maar kan in verband worden gebracht met beroepsmatige blootstelling aan haaienkraakbeen.

In een casusrapport werd een 57-jarige man beschreven met hepatitis, vermoedelijk veroorzaakt door haaienkraakbeen. Hij rapporteerde een voorgeschiedenis van drie weken van misselijkheid, braken, diarree en anorexia en bleek verhoogde leverenzym-, bilirubine- en alkalische fosfatasewaarden te hebben. Hij was tien weken vóór de ziekenhuisopname begonnen met het innemen van haaienkraakbeen, maar was naar verluidt gestopt met het innemen van de supplementen een paar dagen voordat zijn symptomen begonnen vanwege de geur van de supplementen. Zes weken na ontslag had hij een normale leverfunctie.Ashar 1996

Voordat u neemt Shark Cartilage Extract

Vermijd gebruik. Informatie over de veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt. Hoewel er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd, bestaat er een risico op verminderde angiogenese. (CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Hoe te gebruiken Shark Cartilage Extract

Commerciële doses variëren van 0,5 tot 4,5 g/dag, verdeeld over 2 tot 6 verdeelde doses. (CAM Cancer 2020)

Orale preparaten van haaienkraakbeen moeten op een lege maag worden ingenomen, evenals zure vruchtensappen moet gedurende 15 tot 30 minuten vóór en na toediening vermeden worden.(Hammerness 2002)

Kanker: Studies hebben 80 tot 100 g/dag of 1 tot 1,3 g/kg/dag gemalen extract geëvalueerd in 2 tot 4 verdeelde doses. (Hammerness 2002) Doses van het haaienkraakbeenderivaat AE-941, gebruikt in klinische onderzoeken, varieerden van 30 tot 240 ml/dag of 20 mg/kg tweemaal daags. (Hammerness 2002) Bij patiënten met ongeneeslijke borst- en colorectale kanker werd aanvankelijk een poederformulering gedoseerd van 24 g/dag en elke 3 dagen naar boven getitreerd tot een doeldosis van 96 g/dag, toegediend in verdeelde doses 3 tot 4 keer per dag. (Falardeau 2001)

p>Gewrichtsziekten: 0,2 tot 2 g/kg/dag in 2 tot 3 verdeelde doses zijn voorgesteld. (Hammerness 2002)

Psoriasis: 0,4 tot 0,5 g/kg/dag gedurende 4 weken, met dosering verlaagd tot 0,2 tot 0,3 g/kg/dag gedurende 4 extra weken als de huidlaesies verbeteren. Er zijn ook plaatselijke preparaten verkrijgbaar die 5% tot 30% haaienkraakbeen bevatten.(Hammerness 2002)

Waarschuwingen

Bij een analyse van calciumsupplementen in Korea behoorden calciumsupplementen die haaienkraakbeen bevatten tot de hoogste wat betreft kwik- en cadmiumgehalte, met niveaus die giftig zouden kunnen zijn bij kinderen en ouderen. Kim 2004 In een ander onderzoek werd getest 16 producten van haaienkraakbeen, waarvan 15 van de 16 BMAA (een neurotoxine dat voorkomt in de vinnen van verschillende haaiensoorten en mogelijk verband houdt met degeneratieve hersenziekte) in concentraties variërend van 86 tot 265 mcg/g; het kwikgehalte in deze haaienvinproducten was laag. Mondo 2014 Voorzichtigheid is geboden.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Shark Cartilage Extract

Gelijktijdige toediening van haaienkraakbeen met andere geneesmiddelen (bijv. calciumsupplementen, thiazidediuretica) kan de calciumspiegels verhogen.(Hammerness 2002)

Alfa-liponzuur: calciumzouten kunnen de absorptie van alfa-liponzuur verminderen zuur. Alfa-liponzuur kan de absorptie van calciumzouten verminderen. Overweeg aanpassing van de therapie.(Thioctic september 2014)

Baloxavirmarboxil: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van baloxavirmarboxil verlagen. Vermijd combinatie. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten.(Xofluza oktober 2018)

Bictegravir: Calciumzouten kunnen de serumconcentratie van bictegravir verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is beperkt tot oraal toegediende calciumzouten.(Biktarvy februari 2018)

Bisfosfonaatderivaten: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van bisfosfonaatderivaten verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Alleen orale preparaten van bisfosfonaatderivaten en orale producten die polyvalente kationen bevatten, zullen naar verwachting aan deze interactie deelnemen. (Actonel april 2015, Bonefos september 2011, Boniva april 2015, Didronel april 2015, Fosamax februari 2015, Skelid maart 2010)

p>Cabotegravir: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van cabotegravir verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediend cabotegravir en oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten.(Vocabria januari 2021)

Calciumacetaat: Calciumzouten kunnen het nadelige/toxische effect van calciumacetaat versterken. Vermijd combinatie.(PhosLo maart 2011)

Calciumkanaalblokkers: Calciumzouten kunnen het therapeutische effect van calciumkanaalblokkers verminderen. Monitor de therapie.(Bar-Or 1981, Haft 1986, O’Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Hartglycosiden: Calciumzouten kunnen het aritmogene effect van hartglycosiden versterken. Houd de therapie in de gaten.(Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Deferipron: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van deferipron verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten. (Ferriprox juli 2019, Ferriprox april 2018)

Dobutamine: Calciumzouten kunnen het therapeutische effect van dobutamine verminderen. Bewaak de therapie. Deze interactie is waarschijnlijk klinisch het meest significant bij IV-toediening van calcium. (Butterworth 1992)

Dolutegravir: Calciumzouten kunnen de serumconcentratie van dolutegravir verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie wordt alleen verwacht bij orale toediening van calciumzouten.(Federspiel 2021, Juluca november 2017, Tivicay mei 2014)

Eltrombopag: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van eltrombopag verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten. (Promacta augustus 2015, Williams 2009)

Elvitegravir: producten die polyvalente kationen bevatten, kunnen de serumconcentratie van elvitegravir verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten.(HHS 2020, Genvoya februari 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild januari 2019)

Estramustan: Calciumzouten kunnen de absorptie van estramustine verminderen. Overweeg aanpassing van de therapie.(Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Fluoride: Calciumzouten kunnen de serumconcentratie van fluoride verlagen. Geen actie benodigd. Deze interactie is alleen van toepassing op ingenomen fluorideproducten, maar niet op plaatselijke fluorideproducten (bijv. gels, crèmes, mondwater, pasta's).(Flura-Drops september 2019, Spencer 1980)

Lycopeen: calciumzouten kan de serumconcentratie van lycopeen verlagen. Geen actie benodigd. Deze interactie geldt alleen voor oraal toegediende calciumzouten.(Borel 2016)

Moxifloxacine (systemisch): Calciumzouten kunnen de absorptie van moxifloxacine (systemisch) verminderen. Geen actie benodigd. Deze interactie geldt alleen voor oraal toegediende moxifloxacine en oraal toegediende calciumzouten. (Moxifloxacine januari 2022, Stass 2001)

Multivitaminen/Fluoride (met ADE): Multivitaminen/Fluoride (met ADE) kunnen de serumconcentratie van calciumzouten. Calciumzouten kunnen de serumconcentratie van multivitaminen/fluoride (met ADE) verlagen. Meer specifiek kunnen calciumzouten de absorptie van fluoride verminderen. Overweeg therapieaanpassing.(Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Multivitaminen/mineralen (met ADEK, foliumzuur, ijzer): Multivitaminen/mineralen (met ADEK, foliumzuur, ijzer) kunnen de serumconcentratie van calciumzouten. Monitor therapie.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van PenicillAMINE verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten. (Brewer 1993, Cuprimine november 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Fosfaatsupplementen: Calciumzouten kunnen de opname van fosfaatsupplementen verminderen. Overweeg therapieaanpassing. Alleen orale preparaten van fosfaatsupplementen en calciumzouten zullen naar verwachting deelnemen aan deze interactie.(Heaney 2002, Lau 1998)

Quinolonen: Calciumzouten kunnen de absorptie van chinolonen verminderen. Alleen van belang bij orale toediening van beide middelen. Overweeg therapieaanpassing. Er wordt verwacht dat alleen orale preparaten van chinolon-antibiotica en calciumzouten aan deze interactie zullen deelnemen. (Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, Shimada 1992, Staff 2001).

p>

Ratelgravir: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen de serumconcentratie van raltegravir verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is waarschijnlijk alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten. (Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress mei 2017, Moss 2012)

Strontiumranelaat: calciumzouten kunnen de serumspiegel verlagen concentratie strontiumranelaat. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie geldt alleen voor oraal toegediende calciumzouten.(Protelos juli 2012)

Tetracyclines: Calciumzouten kunnen de serumconcentratie van tetracyclines verlagen. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing bij gelijktijdig gebruik van orale tetracyclines en orale calciumzouten. (Jung 1997, Minocin augustus 2010, PhosLo maart 2011, Tetracycline juni 2009, Vibramycin april 2007)

Thiazide en thiazide-achtige diuretica: Thiazide en thiazide-achtige diuretica kunnen de uitscheiding van calciumzouten verminderen. Voortgezet gelijktijdig gebruik kan ook resulteren in metabole alkalose. Houd de therapie in de gaten.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Schildklierproducten: Calciumzouten kunnen het therapeutische effect van schildklierproducten verminderen. Overweeg therapieaanpassing.(Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

Trientine: Polyvalente kationenbevattende producten kunnen het serumgehalte verlagen concentratie van triëntine. Overweeg therapieaanpassing. Deze interactie is alleen van toepassing op oraal toegediende producten die polyvalente kationen bevatten. (Brewer 1993, Cuvrior april 2022, Syprine december 2016, Walshe 1982)

Vitamine D-analogen: Calciumzouten kunnen het nadelige/toxische effect van vitamine D versterken analogen. Monitor therapie.(Dovonex maart 2015, ErgoCalciferol oktober 2018, Fosamax Plus D augustus 2019, Hectorol november 2018, One-Alpha september 2020, Rayaldee december 2019, Rocalctrol november 1998, Vectical juli 2020, Zemplar maart 2011)

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden