Shark Cartilage Extract

Nazwa ogólna: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Nazwy marek: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Użycie Shark Cartilage Extract

Działanie przeciwzapalne

Chrząstka rekina może być przydatna w stanach zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów i, w niektórych przypadkach, choroba zwyrodnieniowa stawów. W szczególności może być korzystny ze względu na działanie antyangiogenne, jak również obecność wysokiego poziomu mukopolisacharydów przeciwzapalnych, takich jak siarczan glukozaminy i siarczan chondroityny. Poprawę stanu zapalnego można zauważyć już po 1 do 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia chrząstką rekina; jeśli jednak nie nastąpi żadna poprawa, należy zalecić pacjentom kontynuację leczenia przez 6 do 8 tygodni przed podjęciem decyzji o przerwaniu leczenia.(Milner 1999)

Dane na zwierzętach i in vitro

Polisacharyd chrząstki rekina podawany szczurom w dawce 9 mg/dzień przez 24 dni wywierał korzystne działanie w modelu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Suplementacja zmniejszyła obrzęk łap, zahamowała wydzielanie IL-6 i IL-12 oraz poprawiła zmiany radiologiczne w kości. Chociaż chrząstka rekina nie była lepsza w tych parametrach niż metotreksat, proces zapalny u szczurów z RZS bez leczenia doprowadził do wzrostu poziomu cytokin prozapalnych IL-6 i IL-12. (Chuan-Ying 2012). Podobnie stwierdzono w innym mysim modelu chrząstka rekina łagodziła stan zapalny po podaniu doustnym dawki 3 mg/kg/dzień przez 2 tygodnie. (Chen 2012). Jednakże w badaniu in vitro chrząstka rekina stymulowała wytwarzanie cytokin i chemokin prozapalnych, a także aktywowała szlaki sygnałowe; in vivo może to prowadzić do zaostrzenia chorób zapalnych, takich jak zespół jelita drażliwego.(Merly 2015)

Dane kliniczne

Miejscowy preparat złożony zawierający siarczan glukozaminy 30 mg/g, chondroitynę siarczan w dawce 50 mg/g i chrząstka rekina w dawce 140 mg/g stosowane przez okres 8 tygodni poprawiły wizualne wyniki analogowe w zakresie bólu w porównaniu z placebo po 4 i 8 tygodniach u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych.(Cohen 2003)

W badaniu oceniającym rolę ekstraktu z chrząstki rekina w łuszczycy stwierdzono właściwości przeciwzapalne. (Dupont 1998)

Działanie przeciwdrobnoustrojowe

Badania zidentyfikowały w rekinach kolenia antybiotyk aminosterolowy o szerokim spektrum działania, skwalaminę. Skwamina wykazała działanie bakteriobójcze zarówno wobec bakterii Gram-ujemnych, jak i Gram-dodatnich. Ma także działanie grzybobójcze i indukuje działanie przeciwko pierwotniakom. (Moore 1993). Odkrycie to wskazało, że unikalny steroid działa jako potencjalny środek obronny żywiciela u kręgowców i umożliwiło powstanie nowej rodziny antybiotyków o szerokim spektrum działania.

Działanie przeciwutleniające

W badaniu in vitro chrząstka rekina służyła jako zmiatacz reaktywnych form tlenu i chroniła komórki przed inaktywacją i mutagenezą, co sugeruje potencjalne działanie przeciwutleniające.(Felzenszwalb 1998)

Rak

Istnieje wiele twierdzeń dotyczących roli chrząstki rekina w leczeniu raka. Fakt, że rekiny rzadko chorują na raka, doprowadził do teorii, że ponieważ rekiny są rybami chrzęstnymi, a chrząstka jest pozbawiona unaczynienia i zawiera czynniki hamujące unaczynienie (angiogenezę, pobudzanie nowych naczyń krwionośnych potrzebnych do wzrostu nowotworu i przerzutów), chrząstka rekinów może dlatego leczą raka. Zahamowane unaczynienie teoretycznie zapobiega powstawaniu nowotworów; stąd u ludzi stosowanie może hamować angiogenezę nowotworu i w ten sposób prawdopodobnie leczyć raka. (Masslo 1993) Hamowanie angiogenezy poprzez czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego i metaloproteinazę macierzy (MMP), zwłaszcza MMP-2, -9, -12 i -13 przez wykazano, że ekstrakt z chrząstki rekina.(Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) indukował także apoptozę w komórkach śródbłonka.(Patra 2012)

Dane na zwierzętach i in vitro

Niektóre z najwcześniej opublikowanych danych na temat zastosowania chrząstki rekina w działaniu przeciwnowotworowym pochodzą z eksperymentalnego modelu rogówki u królików. Granulki chrząstki rekina pochodzące od rekinów olbrzymich (Cetorhinus maximus) umieszczono w rogówkach królika wraz z komórkami raka V2. Po 19 dniach rogówki leczone chrząstką rekina nie zawierały żadnych trójwymiarowych guzów, w przeciwieństwie do rogówek kontrolnych.(Lee 1983) Autorzy badania zasugerowali, że potrzebne są dalsze badania w modelach eksperymentalnych w celu określenia wpływu chrząstki rekina hamującego angiogenezę.

Kwaśna frakcja wytrącona z etanolu z chrząstki rekina została powiązana ze zmniejszoną częstością występowania i liczbą gruczolakoraków w przewodach trzustkowych chomików. Dodatkowo frakcja ta hamowała MMP-9.(Kitahashi 2012)

Dane kliniczne

Przeprowadzono badania kliniczne o ograniczonej jakości; jednak w przypadku niektórych wyników nie opublikowano (NML_2022), a wyniki innych są niejednoznaczne.

W badaniu obejmującym osoby, które długotrwale przeżyły chłoniaka (od 6 do 20 lat), 7% (95% przedział ufności , 2% do 17%) pacjentów zgłosiło stosowanie chrząstki rekina. (Habermann 2009). Pod koniec 1992 r. niekompletne i nie powtórzone badania kliniczne (niepublikowane) przeprowadzone w Hawanie na Kubie rzekomo wykazały pewne korzyści u nieuleczalnie chorych na raka pacjentów. Narodowy Instytut Raka dokonał przeglądu tych badań i zdecydował się nie badać chrząstki rekina. (Masslo 1993).

Opis przypadku opisuje kliniczną i histologiczną regresję mięsaka Kaposiego we wczesnym stadium u 45-letniego mężczyzny, u którego stwierdzono dodatni wynik badania ludzki wirus opryszczki-8 i negatywny na obecność wirusa HIV. Początkowo pacjent otrzymywał 3-miesięczny cykl gancyklowiru bez ustąpienia klinicznego. Następnie rozpoczęto suplementację chrząstki rekina w dawce 3750 mg podzielonej dwa razy dziennie przez pierwsze 3 miesiące. Po 3 miesiącach wielkość zmiany mięsaka Kaposiego uległa zmniejszeniu. Dawkę zwiększono do 4500 mg podzieloną 3 razy na dobę przez pozostałą część około 3-letniego okresu leczenia. (Hillman 2001) W otwartym badaniu II fazy z udziałem 144 pacjentów z opornym na leczenie rakiem nerkowokomórkowym, wpływ chrząstki rekina oceniano przeżywalność ekstraktu. Pacjentom podawano doustnie 60 ml/dzień lub 240 ml/dzień ekstraktu, podzielone dwa razy dziennie. Pacjenci leczeni dawką 240 ml/dzień mieli dłuższą medianę czasu przeżycia (16,3 miesiąca) w porównaniu z pacjentami otrzymującymi 60 ml/dzień (7,1 miesiąca; P=0,01).(Batist 2002)

W badaniu z 2005 roku w dwuramiennym, randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z nieuleczalnym rakiem piersi lub jelita grubego (N=88), dawkę proszku chrząstki rekina rozpoczynano od dawki 24 g i zwiększano ją w miarę tolerancji co 3 dni, aż do osiągnięcia docelowej dawki 96 g podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Wyniki nie wykazały poprawy w zakresie przeżycia ani jakości życia (QOL) u pacjentów, którzy otrzymali chrząstkę rekina w porównaniu z placebo; w rzeczywistości potwierdzono, że zmienne QOL były znacznie gorsze w przypadku suplementacji chrząstki rekina w 2. i 3. tygodniu (odpowiednio P=0,005 i P=0,05). W przypadku 24 pacjentów, którzy pozostali w badaniu w 3. miesiącu, jakość życia mierzona za pomocą Skali Symptom Distress Scale była znacząco lepsza w grupie otrzymującej chrząstkę rekina (P=0,04), a wyniki testu Linear Analogue Self-Assessment wskazywały na wyższe samopoczucie emocjonalne i duchowe -bycie (odpowiednio P=0,05 i P=0,01). Jednakże, biorąc pod uwagę bardzo małą liczbę pacjentów w każdym ramieniu w 3 miesiącu, wyniki należy interpretować ostrożnie. Do najczęstszych ciężkich działań toksycznych występujących w grupie otrzymującej chrząstkę rekina i nieobserwowanych w grupie placebo należały biegunka, duszność, leukopenia, neutropenia i ból kości; większość działań niepożądanych miała charakter łagodny do umiarkowanego.(Loprinzi 2005)

W randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy z udziałem pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium III, leczonych chemioradioterapią, dodatek chrząstki rekina nie poprawił całkowitego przeżycia pacjentów w porównaniu z placebo. Ponadto czas do progresji, przeżycie wolne od progresji i wskaźniki odpowiedzi nowotworu nie różniły się pomiędzy grupą chrząstki rekina i grupą placebo. Należy zauważyć, że badanie zamknięto przed osiągnięciem docelowej wielkości próby ze względu na niewystarczającą liczbę pacjentów.(Lu 2010)

W badaniu pacjentów z zaawansowanym nowotworem (piersi, jelita grubego, płuc, prostaty, chłoniak nieziarniczy, mózg i nieznany guz), chrząstka rekina była nieaktywna i nie miała korzystnego wpływu na jakość życia. (Miller 1998)

Zespalanie okrężnicy

Po zespoleniu okrężnicy u królików podanie chrząstki rekina zwiększyło tkankę łączną i unaczynienie bez wpływu na wzrost i translokację drobnoustrojów. Ciśnienie rozrywające (139,29 mm Hg w porównaniu z 85 mm Hg) i poziomy hydroksyproliny (4,59 ± 0,26 g/mg tkanki w porównaniu z 2,55 ± 0,21 g/mg tkanki) były wyższe w grupie chrząstki rekina w porównaniu z grupą kontrolną (P <0,05 dla obu porównań). Chrząstka rekina pozytywnie wpłynęła na syntezę kolagenu i promowała lepsze unaczynienie w obszarach zespolenia, zwiększając w ten sposób siłę zespolenia.(Sulu 2013)

Efekty fibrynolityczne

Badanie in vitro wykazało, że chrząstka rekina ma niezależną od plazminy aktywność fibrynolityczną. Chrząstka rekina zmniejszyła jędrność skrzepu; jednakże nie stwierdzono wpływu na czas krzepnięcia i parametry kinetyczne. (Ratel 2005).

Działanie immunostymulujące

W badaniu in vitro frakcja białka pochodzącego z chrząstki rekina wywierała wpływ immunostymulujący na aktywność cytotoksyczną komórek NK.(Bargahi 2011)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Ze względu na antyangiogenne działanie chrząstki rekina, w małej kohorcie pacjentów ze zwyrodnieniem plamki odnotowano poprawę lub stabilizację ostrości wzroku. (Hammerness 2002). Zanim będzie można sformułować zalecenia, potrzebne są dodatkowe badania dotyczące zastosowania chrząstki rekina w zwyrodnieniu plamki żółtej.

Łuszczyca

Wyciąg z chrząstki rekina może być korzystny w leczeniu łuszczycy poprzez hamowanie neowaskularyzacji blaszek łuszczycowych.

Dane na zwierzętach i in vitro

W zarodki kurze, ekstrakt z chrząstki rekina hamował neowaskularyzację oraz aktywność kolagenazy typu 1 i 4 w sposób zależny od stężenia. (Dupont 1998)

Dane kliniczne

W fazie 1/2, otwarte w badaniu klinicznym, działanie ekstraktu z chrząstki rekina oceniano u 49 pacjentów z łuszczycą plackowatą. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej ekstrakt w dawce 30, 60, 120 lub 240 ml/dzień doustnie dwa razy dziennie przez 12 tygodni, z dodatkowym 12-tygodniowym okresem obserwacji. Tylko 12 z 49 pacjentów ukończyło całe 24-tygodniowe badanie. Wskaźnik obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI) poprawił się o 20% lub więcej u 30,8%, 41,7% i 50% pacjentów otrzymujących odpowiednio 60, 120 i 240 ml/dzień. Osoby otrzymujące 30 ml dziennie nie wykazały poprawy wyniku PASI. (Sauder 2002). Wysoki wskaźnik wycofania/porzucenia w tym badaniu ogranicza interpretację danych.

W innym badaniu oceniającym potencjalną rolę rekina ekstraktu z chrząstki w leczeniu łuszczycy, badacze nałożyli chrząstkę rekina na brzuszne przedramiona, a następnie nałożyli balsam peruwiański, środek drażniący skórę. Wszystkie badane dawki zapobiegały podrażnieniom skóry, co sugeruje właściwości przeciwzapalne. (Dupont 1998)

Działanie obniżające poziom kwasu moczowego

W modelu mysim stwierdzono, że zasadowa frakcja peptydowa chrząstki rekina wywiera działanie obniżające poziom kwasu moczowego.(Murota 2010) Co najmniej jeden z peptydów, Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr, po podaniu doustnym utrzymuje działanie przeciwhiperurykemiczne.(Murota 2014)

Shark Cartilage Extract skutki uboczne

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane są łagodne do umiarkowanych i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz nudności.Hammerness 2002 Odnotowano również zmiany smaku.Batist 2002 Ponieważ suplementy zawierające chrząstkę rekina często zawierają wysoki poziom wapnia (np. wapń pierwiastkowy 600 do 780 mg codziennie) może wystąpić hiperkalcemia, zwłaszcza u pacjentów z chorobą nowotworową. W 2 opisach przypadków pacjentów chorych na raka zasugerowano, że epizody objawowej hiperkalcemii były związane z suplementacją chrząstki rekina, zwłaszcza gdy była ona stosowana w połączeniu z multiwitaminami dostarczającymi dodatkową ilość wapnia i witaminy D.Lagman 2003

Przypadek U 29-letniego mężczyzny pracującego w zakładzie produkującym produkty dietetyczne udokumentowano występowanie alergicznej astmy zawodowej zależnej od immunoglobuliny E. Objawy obejmowały ucisk w klatce piersiowej, kaszel i duszność, które wymagały leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela i kilku hospitalizacji. Szczytowe natężenie przepływu wydechowego zmniejszyło się o ponad 20% w okresach pracy i wraz z innymi objawami uległo poprawie w weekendy i święta. Od stycznia do czerwca 2004 r. W innym opisie przypadku opisano 38-letniego białego mężczyznę pracującego w ośrodku zajmującym się polowaniem na rekiny mielone chrząstka. Po około 10 miesiącach narażenia zgłosił duszność, kaszel i świszczący oddech, czyli objawy związane z narażeniem chrząstki rekina, i zdiagnozowano u niego astmę. Sześć miesięcy później zgłosił duszność w pracy i zmarł; protokół sekcji zwłok wykazał obecność wałeczków śluzu i licznych pęcherzyków rozedmowych oraz potwierdził astmę jako przyczynę śmierci.Ortega 2002. Przypadek ten jest powikłany paleniem tytoniu przez pacjenta, ale może być powiązany z zawodowym narażeniem na chrząstkę rekina.

W opisie przypadku opisano 57-letniego mężczyznę cierpiącego na zapalenie wątroby, które prawdopodobnie zostało wywołane przez chrząstkę rekina. Zgłosił 3-tygodniową historię nudności, wymiotów, biegunki i anoreksji i stwierdzono, że ma podwyższony poziom enzymów wątrobowych, bilirubiny i fosfatazy zasadowej. Zaczął przyjmować chrząstkę rekina 10 tygodni przed hospitalizacją, ale według doniesień zaprzestał przyjmowania suplementów na kilka dni przed wystąpieniem objawów ze względu na nieprzyjemny zapach suplementów. Sześć tygodni po wypisaniu ze szpitala czynność wątroby była prawidłowa.Ashar 1996

Przed wzięciem Shark Cartilage Extract

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji. Chociaż nie przeprowadzono żadnych badań klinicznych, istnieje ryzyko upośledzenia angiogenezy.(CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Jak używać Shark Cartilage Extract

Komercyjne dawki wahają się od 0,5 do 4,5 g/dzień, podawane w 2 do 6 dawkach podzielonych.(CAM Cancer 2020)

Preparaty z chrząstki jamy ustnej rekina należy przyjmować na pusty żołądek i kwaśne soki owocowe należy unikać przez 15 do 30 minut przed i po podaniu. (Hammerness 2002)

Rak: W badaniach oceniano 80 do 100 g/dzień lub 1 do 1,3 g/kg/dzień ekstraktu mielonego w 2 do 4 dawki podzielone. (Hammerness 2002) Dawki pochodnej chrząstki rekina AE-941 stosowanej w badaniach klinicznych wahały się od 30 do 240 ml/dzień lub 20 mg/kg dwa razy dziennie. (Hammerness 2002) U pacjentów z nieuleczalną chorobą piersi i raka jelita grubego, początkowo dawkowano proszek w dawce 24 g/dzień i zwiększano co 3 dni do dawki docelowej 96 g/dzień, podawanej w dawkach podzielonych 3 do 4 razy dziennie.(Falardeau 2001)

Choroby stawów: sugerowano 0,2 do 2 g/kg/dzień w 2 do 3 dawkach podzielonych. (Hammerness 2002)

Łuszczyca: 0,4 do 0,5 g/kg/dzień przez 4 tygodnie, z dawką zmniejszona do 0,2 do 0,3 g/kg/dobę przez dodatkowe 4 tygodnie, jeśli zmiany skórne ustąpią. Dostępne są również preparaty do stosowania miejscowego zawierające 5–30% chrząstki rekina. (Hammerness 2002)

Ostrzeżenia

Analiza suplementów wapnia w Korei wykazała, że ​​suplementy wapnia zawierające chrząstkę rekina należały do ​​najwyższych pod względem zawartości rtęci i kadmu, a poziomy te mogą być toksyczne dla populacji dzieci i osób starszych.Kim 2004 W innym badaniu testującym 16 produktów z chrząstki rekina, 15 z 16 zawierało BMAA (neurotoksynę występującą w płetwach kilku gatunków rekinów i potencjalnie powiązaną ze zwyrodnieniową chorobą mózgu) w stężeniach w zakresie od 86 do 265 mcg/g; zawartość rtęci w tych produktach z płetwy rekina była niska.Mondo 2014 Należy zachować ostrożność.

Na jakie inne leki wpłyną Shark Cartilage Extract

Jednoczesne podawanie chrząstki rekina z innymi lekami (np. suplementami wapnia, tiazydowymi lekami moczopędnymi) może zwiększać stężenie wapnia. (Hammerness 2002)

Kwas alfa-liponowy: sole wapnia mogą zmniejszać wchłanianie alfa-liponów kwas. Kwas alfa-liponowy może zmniejszać wchłanianie soli wapnia. Rozważ modyfikację terapii.(Thioctic, wrzesień 2014 r.)

Baloksawir marboxilu: produkty zawierające kationy poliwalentne mogą zmniejszać stężenie baloksawiru marboxilu w surowicy. Unikaj kombinacji. Ta interakcja dotyczy wyłącznie podawanych doustnie produktów zawierających kationy wielowartościowe.(Xofluza, październik 2018 r.).

Bictegrawir: sole wapnia mogą zmniejszać stężenie biktegrawiru w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja ogranicza się do doustnie podawanych soli wapnia.(Biktarvy, luty 2018 r.)

Pochodne bisfosfonianów: produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie pochodnych bisfosfonianów w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Oczekuje się, że w tej interakcji będą brać udział wyłącznie doustne preparaty pochodnych bisfosfonianów i doustne produkty zawierające kation wielowartościowy.(Actonel kwiecień 2015, Bonefos wrzesień 2011, Boniva kwiecień 2015, Didronel kwiecień 2015, Fosamax luty 2015, Skelid marzec 2010)

Kabotegrawir: Produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie kabotegrawiru w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie podawanego doustnie kabotegrawiru i podawanych doustnie produktów zawierających kationy wielowartościowe.(Vocabria, styczeń 2021 r.).

Octan wapnia: Sole wapnia mogą nasilać niekorzystne/toksyczne działanie octanu wapnia. Unikaj łączenia.(PhosLo, marzec 2011 r.)

Blockery kanału wapniowego: Sole wapnia mogą osłabiać działanie terapeutyczne blokerów kanału wapniowego. Monitoruj terapię.(Bar-Or 1981, Haft 1986, O’Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Glikozydy nasercowe: Sole wapnia mogą nasilać arytmogenne działanie glikozydów nasercowych. Monitoruj terapię.(Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Deferiprone: Produkty zawierające kationy poliwalentne mogą zmniejszać stężenie deferypronu w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie produktów zawierających kationy wielowartościowe podawane doustnie.(Ferriprox lipiec 2019 r., Ferriprox kwiecień 2018 r.)

Dobutamina: Sole wapnia mogą osłabiać działanie terapeutyczne dobutaminy. Monitoruj terapię. Ta interakcja ma prawdopodobnie największe znaczenie kliniczne w przypadku dożylnego podawania wapnia. (Butterworth 1992).

Dolutegrawir: sole wapnia mogą zmniejszać stężenie dolutegrawiru w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Takiej interakcji można spodziewać się wyłącznie w przypadku doustnego podawania soli wapnia.(Federspiel 2021, Juluca listopad 2017, Tivicay maj 2014)

Eltrombopag: Produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie eltrombopagu w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie produktów zawierających kationy wielowartościowe podawane doustnie.(Promacta sierpień 2015, Williams 2009)

Elwitegrawir: Produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie elwitegrawiru w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie produktów zawierających kationy wielowartościowe podawane doustnie.(HHS 2020, Genvoya luty 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild styczeń 2019).

Estramustan: sole wapnia mogą zmniejszać wchłanianie estramustyny. Rozważ modyfikację terapii.(Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Fluor: Sole wapnia mogą zmniejszać stężenie fluoru w surowicy. Nie wymaga działań. Ta interakcja dotyczy wyłącznie spożywanych produktów z fluorem, ale nie dotyczy miejscowych produktów z fluorem (np. żeli, kremów, płynów do płukania ust, past).(Flura-Drops wrzesień 2019, Spencer 1980)

Likopen: sole wapnia może zmniejszać stężenie likopenu w surowicy. Nie wymaga działań. Ta interakcja dotyczy wyłącznie doustnie podawanych soli wapnia.(Borel 2016)

Moksyfloksacyna (podawana ogólnoustrojowo): Sole wapnia mogą zmniejszać wchłanianie moksyfloksacyny (podawane ogólnoustrojowo). Nie wymaga działań. Ta interakcja dotyczy wyłącznie podawanej doustnie moksyfloksacyny i doustnie podawanych soli wapnia.(Moksyfloksacyna styczeń 2022 r., Stass 2001)

Multiwitaminy/fluorek (z ADE): Multiwitaminy/fluorek (z ADE) mogą zwiększać stężenie w surowicy sole wapnia. Sole wapnia mogą zmniejszać stężenie multiwitamin/fluorków w surowicy (wraz z ADE). Mówiąc dokładniej, sole wapnia mogą zaburzać wchłanianie fluoru. Rozważ modyfikację terapii.(Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Multiwitaminy/minerały (z ADEK, kwasem foliowym, żelazem): Multiwitaminy/minerały (z ADEK, kwasem foliowym, żelazem) mogą zwiększać stężenie soli wapnia w surowicy. Monitoruj terapię.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: Produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie PenicillAMINE w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie podawanych doustnie produktów zawierających kationy wielowartościowe.(Brewer 1993, Cuprimine listopad 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Suplementy fosforanowe: Sole wapnia mogą zmniejszać wchłanianie suplementów fosforanowych. Rozważ modyfikację terapii. Oczekuje się, że w tej interakcji będą brać udział wyłącznie doustne preparaty zawierające suplementy fosforanowe i sole wapnia. (Heaney 2002, Lau 1998).

Chinolony: Sole wapnia mogą zmniejszać wchłanianie chinolonów. Dotyczy wyłącznie doustnego podawania obu środków. Rozważ modyfikację terapii. Oczekuje się, że w tej interakcji będą brać udział wyłącznie doustne preparaty antybiotyków chinolonowych i soli wapnia. (Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, Shimada 1992, Staff 2001)

Ratelgrawir: Produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie raltegrawiru w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja prawdopodobnie dotyczy wyłącznie podawanych doustnie produktów zawierających kationy wielowartościowe.(Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress maj 2017, Moss 2012)

Ranelinian strontu: sole wapnia mogą zmniejszać stężenie w surowicy stężenie ranelinianu strontu. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie doustnie podawanych soli wapnia.(Protelos, lipiec 2012 r.)

Tetracykliny: Sole wapnia mogą zmniejszać stężenie tetracyklin w surowicy. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie jednoczesnego stosowania doustnych tetracyklin i doustnych soli wapnia.(Jung 1997, Minocin sierpień 2010, PhosLo marzec 2011, Tetracyklina czerwiec 2009, Vibramycin kwiecień 2007)

Tiazydowe i tiazydopodobne leki moczopędne: tiazydowe i tiazydopodobne leki moczopędne mogą zmniejszać wydalanie soli wapnia. Kontynuowanie jednoczesnego stosowania może również powodować zasadowicę metaboliczną. Monitoruj terapię.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Produkty na tarczycę: Sole wapnia mogą osłabiać działanie terapeutyczne produktów na tarczycę. Rozważ modyfikację terapii.(Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

Trientine: Produkty zawierające kationy wielowartościowe mogą zmniejszać stężenie w surowicy stężenie trientyny. Rozważ modyfikację terapii. Ta interakcja dotyczy wyłącznie podawanych doustnie produktów zawierających kationy wielowartościowe.(Brewer 1993, Cuvrior kwiecień 2022, Syprine grudzień 2016, Walshe 1982)

Analogi witaminy D: sole wapnia mogą nasilać niekorzystne/toksyczne działanie witaminy D analogi. Monitoruj terapię.(Dovonex marzec 2015, Ergokalcyferol październik 2018, Fosamax Plus D sierpień 2019, Hectorol listopad 2018, One-Alpha wrzesień 2020, Rayaldee grudzień 2019, Rocalctrol listopad 1998, Vectical lipiec 2020, Zemplar marzec 2011)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe