Shark Cartilage Extract

Nume generic: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Nume de marcă: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Utilizarea Shark Cartilage Extract

Efecte antiinflamatorii

Cartilajul de rechin poate fi util în afecțiuni inflamatorii, cum ar fi artrita reumatoidă, artrita psoriazică și, în unele cazuri, osteoartrita. Mai exact, poate fi benefic datorită efectelor sale anti-angiogenice, precum și prezenței unor niveluri ridicate de mucopolizaharide antiinflamatorii, cum ar fi sulfatul de glucozamină și sulfatul de condroitină. Îmbunătățiri ale inflamației pot fi observate imediat după 1 până la 2 săptămâni după inițierea tratamentului cu cartilaj de rechin; totuși, dacă nu apare nicio ameliorare, pacienții trebuie sfătuiți să continue tratamentul timp de 6 până la 8 săptămâni înainte de a se lua decizia de a întrerupe tratamentul. (Milner 1999)

Date pe animale și in vitro

Polizaharida cartilajului de rechin administrată șobolanilor la 9 mg/zi timp de 24 de zile a exercitat efecte benefice într-un model de artrită reumatoidă (AR). Suplimentarea a redus umflarea labelor, a inhibat secreția de IL-6 și IL-12 și a îmbunătățit modificarea radiologică a osului. În timp ce cartilajul de rechin nu a fost mai bun decât metotrexatul în ceea ce privește acești parametri, procesul inflamator la șobolanii RA fără tratament a condus la creșterea nivelurilor citokinelor proinflamatorii IL-6 și IL-12. (Chuan-Ying 2012) În mod similar, un alt model murin a descoperit că cartilajul de rechin a atenuat inflamația atunci când a fost administrat oral la 3 mg/kg/zi timp de 2 săptămâni. (Chen 2012) Cu toate acestea, într-un studiu in vitro, cartilajul de rechin a stimulat producția de citokine și chemokine proinflamatorii, precum și căile de semnalizare activate; in vivo, acest lucru ar putea duce la exacerbări ale bolilor inflamatorii, cum ar fi sindromul colonului iritabil.(Merly 2015)

Date clinice

Un preparat combinat local care conține sulfat de glucozamină 30 mg/g, condroitină sulfat 50 mg/g și cartilajul de rechin 140 mg/g aplicat pentru o perioadă de 8 săptămâni au îmbunătățit scorurile analogului vizual pentru durere, comparativ cu placebo la 4 și 8 săptămâni la pacienții cu osteoartrită a genunchiului. (Cohen 2003)

Un studiu care examinează rolul extractului de cartilaj de rechin în psoriazis a remarcat proprietăți antiinflamatorii. (Dupont 1998)

Efecte antimicrobiene

Cercetările au identificat squalamina antibiotică aminosterol cu ​​spectru larg la rechinul câine. Scualamina a demonstrat activitate bactericidă împotriva bacteriilor gram-negative și gram-pozitive. De asemenea, este fungicid și induce activitate împotriva protozoarelor. (Moore 1993) Această descoperire a implicat un steroid unic care acționează ca un potențial agent de apărare a gazdei la vertebrate și a furnizat o nouă familie de antibiotice cu spectru larg.

Efecte antioxidante

Într-un studiu in vitro, cartilajul de rechin a servit ca captator împotriva speciilor reactive de oxigen și a protejat celulele împotriva inactivării și mutagenezei, sugerând potențiale efecte antioxidante. (Felzenszwalb 1998)

Cancer

Au existat multe afirmații cu privire la rolul cartilajului de rechin ca remediu pentru cancer. Faptul că rechinii suferă rareori de cancer a condus la teoria că, deoarece rechinii sunt pești cartilaginoși, iar cartilajul este avascular și conține agenți care inhibă vascularizarea (angiogeneza, promovarea noilor vase de sânge necesare creșterii tumorii și metastazei), cartilajul de la rechini poate , prin urmare, vindeca cancerul. Vascularizarea inhibată previne teoretic formarea tumorilor; prin urmare, la om, utilizarea poate inhiba angiogeneza tumorii și, prin urmare, poate vindeca cancerul. Extractul de cartilaj de rechin a fost demonstrat.(Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) De asemenea, a indus apoptoza în celulele endoteliale.(Patra 2012)

Date animale și in vitro

Unele dintre cele mai vechi date publicate despre utilizarea cartilajului de rechin pentru efecte anticancerigene provin dintr-un model experimental de cornee la iepuri. Pelete de cartilaj de rechin derivate din rechinii roșeni (Cetorhinus maximus) au fost plasate în cornee de iepure, împreună cu celule de carcinom V2. La 19 zile, corneele tratate cu cartilaj de rechin nu au conținut tumori tridimensionale, spre deosebire de corneele de control. /p>

O fracție acidă de etanol-precipitat din cartilajul de rechin a fost asociată cu o incidență și un număr redus de adenocarcinoame în canalele pancreatice ale hamsterilor. În plus, această fracțiune a inhibat MMP-9.(Kitahashi 2012)

Date clinice

Au fost efectuate studii clinice de calitate limitată; cu toate acestea, rezultatele pentru unii nu au fost publicate, (NML_2022), iar constatările altora sunt neconcludente.

Într-un sondaj al supraviețuitorilor limfomului pe termen lung (6 până la 20 de ani), 7% (interval de încredere de 95%) , 2% până la 17%) dintre pacienți au raportat utilizarea cartilajului de rechin. (Habermann 2009) La sfârșitul anului 1992, studii clinice incomplete și nereplicate (nepublicate) efectuate în Havana, Cuba, au pretins să arate un anumit beneficiu la pacienții cu cancer în stadiu terminal. Institutul Național al Cancerului a revizuit aceste studii și a decis să nu cerceteze cartilajul de rechin. (Masslo 1993)

Un raport de caz a descris regresia clinică și histologică a sarcomului Kaposi cutanat în stadiu incipient la un bărbat de 45 de ani pozitiv pentru herpesvirus uman-8 și negativ pentru HIV. Inițial, pacientul a primit o cură de 3 luni de ganciclovir fără rezoluție clinică. Suplimentarea cartilajului de rechin a fost apoi inițiată la 3.750 mg divizate de două ori pe zi în primele 3 luni. După 3 luni, leziunea de sarcom Kaposi a scăzut în dimensiune. Doza a fost crescută la 4500 mg împărțit de 3 ori pe zi pentru restul perioadei de tratament de aproximativ 3 ani. (Hillman 2001) Într-un studiu de fază 2, deschis, pe 144 de pacienți cu carcinom renal refractar, efectele cartilajului de rechin au fost evaluate extrasul de supraviețuire. Pacienților li sa administrat fie 60 ml/zi, fie 240 ml/zi de extract oral, împărțit de două ori pe zi. Pacienții tratați cu doza de 240 ml/zi au avut un timp mediu de supraviețuire mai lung (16,3 luni) în comparație cu cei care au primit 60 ml/zi (7,1 luni; P=0,01). (Batist 2002)

Într-un 2005 Studiu clinic cu două brațe, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la pacienți cu cancer mamar sau colorectal incurabil (N=88), pulbere de cartilaj de rechin a fost inițiată la 24 g și titrată în sus conform toleranței la fiecare 3 zile, spre un obiectiv de 96 g administrate în 3 sau 4 prize divizate. Rezultatele nu au demonstrat nicio îmbunătățire a supraviețuirii sau a calității vieții (QOL) la pacienții cărora li sa administrat cartilaj de rechin, comparativ cu placebo; de fapt, variabilele QOL au fost confirmate a fi semnificativ mai proaste cu suplimentarea cartilajului de rechin în săptămânile 2 și 3 (P=0,005 și, respectiv, P=0,05). Pentru cei 24 de pacienți care au rămas în studiu în luna a 3-a, QOL, măsurată cu ajutorul Scalei de suferință a simptomelor, a fost semnificativ mai bună în grupul de cartilaj de rechin (P=0,04), cu scorurile la testele de autoevaluare analogică lineară indicând o bună stare emoțională și spirituală mai mare. -fiinta (P=0,05 si respectiv P=0,01). Cu toate acestea, având în vedere numărul foarte scăzut de pacienți din fiecare braț în luna 3, rezultatele trebuie interpretate cu prudență. Cele mai frecvente toxicități severe experimentate în grupul cu cartilaj de rechin și neobservate în grupul placebo au inclus diaree, dispnee, leucopenie, neutropenie și dureri osoase; cele mai multe efecte adverse au fost ușoare până la moderate. (Loprinzi 2005)

Într-un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de fază 3, cu pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici în stadiul III tratați cu chimioradioterapie, adăugarea de cartilaj de rechin nu a îmbunătățit supraviețuirea generală a pacientului în comparație cu placebo. În plus, timpul până la progresie, supraviețuirea fără progresie și ratele de răspuns tumoral nu au fost diferite între grupurile cu cartilaj de rechin și placebo. Trebuie remarcat faptul că studiul a fost închis înainte de a atinge dimensiunea eșantionului vizat din cauza acumularii insuficiente a pacienților.(Lu 2010)

Într-un studiu efectuat pe pacienți cu cancer avansat (sân, colorectal, plămân, prostată, limfom non-Hodgkin, creier și tumoră necunoscută), cartilajul de rechin a fost inactiv și nu a avut efecte benefice asupra QOL. (Miller 1998)

Anastomoze colonice

În urma anastomozei colonice la iepuri, administrarea cartilajului de rechin a crescut țesutul conjunctiv și vascularizarea fără a afecta creșterea sau translocarea microbiană. Presiunea de spargere (139,29 mm Hg vs 85 mm Hg) și nivelurile de hidroxiprolină (4,59 ± 0,26 g/mg țesut vs 2,55 ± 0,21 g/mg țesut) au fost mai mari în grupul cu cartilaj de rechin, comparativ cu martorii (P <0,05 pentru ambele comparații). Cartilajul de rechin a influențat pozitiv sinteza colajului și a promovat o mai bună vascularizare în regiunile de anastomoză, crescând astfel puterea anastomozei. (Sulu 2013)

Efecte fibrinolitice

Un studiu in vitro a demonstrat că cartilajul de rechin posedă activitate fibrinolitică independentă de plasmină. Cartilajul de rechin a scăzut fermitatea cheagurilor; cu toate acestea, nu a existat niciun impact asupra timpului de coagulare și a parametrilor cinetici. (Ratel 2005)

Efecte imunostimulatoare

Într-un studiu in vitro, o fracțiune de proteine ​​derivate din cartilajul de rechin a exercitat efecte imunostimulatoare asupra activității citotoxice a celulelor ucigașe naturale. (Bargahi 2011)

Degenerarea maculară

Datorită efectelor antiangiogenice ale cartilajului de rechin, a fost raportată o acuitate vizuală îmbunătățită sau stabilizată la o cohortă mică de pacienți cu degenerescență maculară. (Hammerness 2002) Sunt necesare studii suplimentare înainte de a se putea face recomandări. privind utilizarea cartilajului de rechin în degenerescenta maculară.

Psoriazis

Extractul de cartilaj de rechin poate fi benefic în gestionarea psoriazisului prin inhibarea neovascularizării plăcilor psoriazice.

Date animale și in vitro

În embrionii de pui, extractul de cartilaj de rechin au inhibat neovascularizarea și activitatea colagenazei de tipurile 1 și 4 într-o manieră dependentă de concentrație. (Dupont 1998)

Date clinice

Într-o fază 1/2, deschisă -label test clinic, efectele extractului de cartilaj de rechin au fost evaluate la 49 de pacienti cu psoriazis in placi. Pacienții au fost randomizați pentru a primi un regim de 30, 60, 120 sau 240 ml/zi extract oral de două ori pe zi timp de 12 săptămâni, cu o perioadă suplimentară de urmărire de 12 săptămâni. Doar 12 dintre cei 49 de pacienți au finalizat întregul studiu de 24 de săptămâni. Scorul PASI (Psoriazis Area and Severity Index) s-a îmbunătățit cu 20% sau mai mult la 30,8%, 41,7% și 50% dintre pacienții care au primit 60, 120 și, respectiv, 240 ml/zi. Cei care au primit 30 ml/zi nu au arătat o îmbunătățire a scorului PASI. (Sauder 2002) Rata mare de retragere/abandon din acest studiu limitează interpretarea datelor.

Într-un alt studiu care examinează rolul potențial al rechinului extract de cartilaj în psoriazis, cercetătorii au aplicat cartilaj de rechin pe antebrațele ventrale, urmat de Balsam of Peru, un iritant al pielii. Toate dozele testate au prevenit iritarea pielii, sugerând proprietăți antiinflamatorii. (Dupont 1998)

Efecte de scădere a acidului uric

Într-un model murin, sa constatat că fracțiunea peptidică de bază a cartilajului de rechin exercită activitate de scădere a acidului uric. (Murota 2010) Cel puțin una dintre peptide, Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr, menține activitatea antihiperuricemică atunci când este administrat pe cale orală.(Murota 2014)

Shark Cartilage Extract efecte secundare

Cele mai frecvent raportate efecte adverse sunt ușoare până la moderate și includ tulburări gastro-intestinale și greață. zilnic), poate apărea hipercalcemie, în special la pacienții cu cancer. În 2 cazuri de pacienți cu cancer, s-a sugerat că episoadele de hipercalcemie simptomatică au fost asociate cu suplimentarea cartilajului de rechin, în special atunci când sunt utilizate în combinație cu multivitamine care oferă calciu și vitamina D suplimentară. Lagman 2003

Un caz astmul profesional alergic mediat de imunoglobulina E a fost documentat la un bărbat de 29 de ani care lucra într-o unitate de producție de produse dietetice. Simptomele au inclus senzație de apăsare în piept, tuse și dispnee care au necesitat un tratament cu bronhodilatatoare și mai multe internări în spital. Debitul expirator maxim a scăzut cu mai mult de 20% în timpul perioadelor de lucru și, împreună cu alte simptome, s-a îmbunătățit în weekend și sărbători. cartilaj. După aproximativ 10 luni de expunere, a raportat dispnee, tuse și respirație șuierătoare, simptome asociate cu expunerea cartilajului de rechin și a fost diagnosticat cu astm. Șase luni mai târziu, a raportat dificultăți de respirație la locul de muncă și a murit; raportul de autopsie a indicat prezența mucusului și a numeroase bule emfizematoase și a confirmat astmul bronșic drept cauza morții. Ortega 2002 Acest caz este confundat de istoricul de fumat al pacientului, dar poate fi legat de expunerea profesională la cartilajul de rechin.


p>Un raport de caz a descris un bărbat de 57 de ani cu hepatită presupusă a fi indusă de cartilajul de rechin. El a raportat un istoric de 3 săptămâni de greață, vărsături, diaree și anorexie și s-a constatat că avea niveluri crescute ale enzimelor hepatice, bilirubinei și fosfatazei alcaline. El a început să ia cartilaj de rechin cu 10 săptămâni înainte de spitalizare, dar ar fi întrerupt suplimentele cu câteva zile înainte de a începe simptomele din cauza mirosului suplimentelor. La șase săptămâni după externare, el avea o funcție hepatică normală.Ashar 1996

Înainte de a lua Shark Cartilage Extract

Evitați utilizarea. Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării. Deși nu au fost efectuate studii clinice, există riscul de afectare a angiogenezei. (CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Cum se utilizează Shark Cartilage Extract

Dozele comerciale variază de la 0,5 până la 4,5 g/zi, administrate în 2 până la 6 doze divizate. (CAM Cancer 2020)

Preparatele orale din cartilaj de rechin trebuie luate pe stomacul gol, iar sucuri de fructe acide trebuie evitată cu 15 până la 30 de minute înainte și după administrare. (Hammerness 2002)

Cancer: Studiile au evaluat 80 până la 100 g/zi sau 1 până la 1,3 g/kg/zi de extract măcinat în 2 până la 4 doze divizate. (Hammerness 2002) Dozele de derivat de cartilaj de rechin AE-941, utilizate în studiile clinice, au variat între 30 și 240 mL/zi sau 20 mg/kg de două ori pe zi. (Hammerness 2002) La pacienții cu sân incurabil și cancer colorectal, o formulare de pulbere a fost dozată inițial la 24 g/zi și titrată în sus la fiecare 3 zile până la o doză țintă de 96 g/zi, administrată în doze divizate de 3 până la 4 ori pe zi.(Falardeau 2001)

Boli articulare: s-au sugerat 0,2 până la 2 g/kg/zi în 2 până la 3 doze divizate. (Hammerness 2002)

Psoriazis: 0,4 până la 0,5 g/kg/zi timp de 4 săptămâni, cu doza redusă la 0,2 până la 0,3 g/kg/zi timp de 4 săptămâni suplimentare dacă leziunile cutanate se ameliorează. Sunt disponibile și preparate topice care conțin cartilaj de rechin 5% până la 30%. (Hammerness 2002)

Avertizări

Într-o analiză a suplimentelor de calciu din Coreea, suplimentele de calciu care conțin cartilajul de rechin au fost printre cele mai ridicate în conținut de mercur și cadmiu, cu niveluri care ar putea fi toxice pentru populațiile pediatrice și vârstnice. Kim 2004 Într-un alt studiu de testare 16 produse din cartilajul de rechin, 15 dintre cele 16 au conținut BMAA (o neurotoxină găsită în aripioarele mai multor specii de rechini și potențial legată de boli degenerative ale creierului) la concentrații cuprinse între 86 și 265 mcg/g; conținutul de mercur a fost scăzut în aceste produse cu aripioare de rechin. Mondo 2014 Ar trebui să fie precaută.

Ce alte medicamente vor afecta Shark Cartilage Extract

Administrarea concomitentă a cartilajului de rechin cu alte medicamente (de exemplu, suplimente de calciu, diuretice tiazidice) poate crește nivelurile de calciu. (Hammerness 2002)

Acid alfa-lipoic: sărurile de calciu pot scădea absorbția de alfa-lipoic. acid. Acidul alfa-lipoic poate scădea absorbția sărurilor de calciu. Luați în considerare modificarea terapiei. (Tioctic Septembrie 2014)

Baloxavir marboxil: Produsele care conțin cationi polivalenți pot scădea concentrația serică de Baloxavir marboxil. Evitați combinarea. Această interacțiune se aplică numai produselor care conțin cationi polivalenți administrate oral. (Xofluza octombrie 2018)

Bictegravir: Sărurile de calciu pot scădea concentrația serică a bictegravirului. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune este limitată la sărurile de calciu administrate oral. (Biktarvy februarie 2018)

Derivați de bifosfonați: Produsele care conțin cationi polivalenți pot scădea concentrația serică a derivaților de bifosfonați. Luați în considerare modificarea terapiei. Doar preparatele orale din derivați de bifosfonați și produse orale care conțin cationi polivalenți sunt de așteptat să participe la această interacțiune. (Actonel aprilie 2015, Bonefos septembrie 2011, Boniva aprilie 2015, Didronel aprilie 2015, Fosamax februarie 2015, Skelid martie 2010)


p> Cabotegravir: Produsele polivalente care conțin cationi pot scădea concentrația serică a cabotegravirului. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai cabotegravirului administrat oral și produselor care conțin cationi polivalenți administrați oral. (Vocabria ianuarie 2021)

Acetat de calciu: Sărurile de calciu pot spori efectul advers/toxic al acetatului de calciu. Evitați combinația. (PhosLo martie 2011)

Blocante ale canalelor de calciu: Sărurile de calciu pot diminua efectul terapeutic al blocanților canalelor de calciu. Monitorizarea terapiei. (Bar-Or 1981, Haft 1986, O’Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Glicozide cardiace: Sărurile de calciu pot spori efectul aritmogen al glicozidelor cardiace. Monitorizarea terapiei.(Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Deferiprona: Produsele polivalente care conțin cationi pot scădea concentrația serică a Deferipronei. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai produselor care conțin cationi polivalenți administrate oral. (Ferriprox iulie 2019, Ferriprox aprilie 2018)

Dobutamina: sărurile de calciu pot diminua efectul terapeutic al dobutaminei. Monitorizați terapia. Această interacțiune este probabil cea mai semnificativă clinic cu administrarea IV de calciu. (Butterworth 1992)

Dolutegravir: Sărurile de calciu pot scădea concentrația serică a dolutegravirului. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune este anticipată doar cu administrarea orală de săruri de calciu.(Federspiel 2021, Juluca noiembrie 2017, Tivicay mai 2014)

Eltrombopag: Produsele polivalente care conțin cationi pot scădea concentrația serică a eltrombopag. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai produselor care conțin cationi polivalenți administrați oral. (Promacta august 2015, Williams 2009)

Elvitegravir: Produsele care conțin cationi polivalenți pot scădea concentrația serică de elvitegravir. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai produselor care conțin cationi polivalenți administrați oral. (HHS 2020, Genvoya februarie 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild ianuarie 2019)

Estramustan: sărurile de calciu pot scădea absorbția estramustinei. Luați în considerare modificarea terapiei. (Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Fluorura: Sărurile de calciu pot scădea concentrația serică de fluor. Nici o actiune necesara. Această interacțiune se aplică numai produselor cu fluor ingerate, dar nu se aplică produselor topice cu fluor (de exemplu, geluri, creme, apă de gură, paste). (Flura-Drops septembrie 2019, Spencer 1980)

Licopen: săruri de calciu poate scădea concentrația serică a licopenului. Nici o actiune necesara. Această interacțiune se aplică numai sărurilor de calciu administrate oral. (Borel 2016)

Moxifloxacină (sistemică): Sărurile de calciu pot scădea absorbția moxifloxacinei (sistemică). Nici o actiune necesara. Această interacțiune se aplică numai moxifloxacinei administrate oral și sărurilor de calciu administrate oral. (Moxifloxacin ianuarie 2022, Stass 2001)

Multivitamine/Fluor (cu ADE): Multivitamine/Fluor (cu ADE) pot crește concentrația serică a săruri de calciu. Sărurile de calciu pot scădea concentrația serică de multivitamine/fluoruri (cu ADE). Mai precis, sărurile de calciu pot afecta absorbția fluorului. Luați în considerare modificarea terapiei. (Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Multivitamine/Minerale (cu ADEK, folat, fier): Multivitaminele/mineralele (cu ADEK, folat, fier) ​​pot crește concentrația serică a sărurilor de calciu. Monitorizare terapie.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicilAMINE: Produsele polivalente care conțin cationi pot scădea concentrația serică a PenicilAMINE. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai produselor care conțin cationi polivalenți administrați oral. (Brewer 1993, Cuprimine noiembrie 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Suplimente de fosfat: sărurile de calciu pot scădea absorbția suplimentelor de fosfat. Luați în considerare modificarea terapiei. Doar preparatele orale din suplimente de fosfat și săruri de calciu sunt de așteptat să participe la această interacțiune. (Heaney 2002, Lau 1998)

Quinolone: ​​Sărurile de calciu pot scădea absorbția chinolonelor. De îngrijorare numai cu administrarea orală a ambilor agenți. Luați în considerare modificarea terapiei. Numai preparatele orale de antibiotice chinolone și săruri de calciu sunt de așteptat să participe la această interacțiune. p>

Ratelgravir: Produsele polivalente care conțin cationi pot scădea concentrația serică de raltegravir. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică probabil numai produselor care conțin cationi polivalenți administrate oral. (Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress mai 2017, Moss 2012)

Ranelatul de stronțiu: sărurile de calciu pot scădea serul concentrația de ranelat de stronțiu. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai sărurilor de calciu administrate oral. (Protelos iulie 2012)

Tetracicline: Sărurile de calciu pot scădea concentrația serică a tetraciclinelor. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai utilizării concomitente a tetraciclinelor orale și a sărurilor de calciu orale. (Jung 1997, Minocin august 2010, PhosLo martie 2011, Tetraciclină iunie 2009, Vibramycin aprilie 2007)

Diuretice tiazidice și tiazidice: iar diureticele de tip tiazidic pot scădea excreția sărurilor de calciu. Utilizarea concomitentă continuă poate duce, de asemenea, la alcaloză metabolică. Monitorizați terapia.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Produse tiroidiene: Sărurile de calciu pot diminua efectul terapeutic al produselor tiroidiene. Luați în considerare modificarea terapiei. (Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011). concentrația de trientină. Luați în considerare modificarea terapiei. Această interacțiune se aplică numai produselor care conțin cationi polivalenți administrați oral. (Brewer 1993, Cuvrior aprilie 2022, Syprine decembrie 2016, Walshe 1982)

Analogi ai vitaminei D: sărurile de calciu pot spori efectul advers/toxic al vitaminei D. analogi. Monitorizarea terapiei.(Dovonex martie 2015, ErgoCalciferol octombrie 2018, Fosamax Plus D august 2019, Hectorol noiembrie 2018, One-Alpha septembrie 2020, Rayaldee decembrie 2019, Rocalctrol noiembrie 1998, Vectical iulie 2020, Zemplar martie)

2011)

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare