Shark Cartilage Extract

Genel isim: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Marka isimleri: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Kullanımı Shark Cartilage Extract

Anti-inflamatuar etkiler

Köpekbalığı kıkırdağı romatoid artrit, psoriatik artrit ve bazı durumlarda osteoartrit gibi inflamatuar durumlarda faydalı olabilir. Spesifik olarak, anti-anjiyogenik etkilerinin yanı sıra glukozamin sülfat ve kondroitin sülfat gibi yüksek seviyelerde anti-inflamatuar mukopolisakkaritlerin varlığı nedeniyle faydalı olabilir. Köpekbalığı kıkırdağı tedavisine başlandıktan 1 ila 2 hafta sonra iltihaplanmadaki iyileşmeler fark edilebilir; ancak herhangi bir iyileşme olmazsa, hastalara, tedaviyi bırakma kararı verilmeden önce tedaviye 6 ila 8 hafta devam etmeleri önerilmelidir.(Milner 1999)

Hayvan ve in vitro veriler

Sıçanlara 24 gün boyunca 9 mg/gün dozunda verilen köpekbalığı kıkırdağı polisakkariti, bir romatoid artrit (RA) modelinde faydalı etkiler gösterdi. Takviye pençe şişmesini azalttı, IL-6 ve IL-12 sekresyonunu inhibe etti ve kemikteki radyolojik değişimi iyileştirdi. Köpekbalığı kıkırdağı bu parametreler açısından metotreksattan daha iyi olmasa da, tedavi edilmeyen RA sıçanlarındaki inflamatuar süreç, proinflamatuar sitokinler IL-6 ve IL-12 düzeylerinde artışlara yol açmıştır. (Chuan-Ying 2012) Benzer şekilde, başka bir fare modeli şunu buldu: köpekbalığı kıkırdağı, 2 hafta boyunca ağızdan 3 mg/kg/gün dozda verildiğinde iltihabı hafifletti. (Chen 2012) Bununla birlikte, in vitro bir çalışmada köpekbalığı kıkırdağı, proinflamatuar sitokinlerin ve kemokinlerin üretimini ve ayrıca aktive edilmiş sinyal yolaklarını uyardı; in vivo olarak bu, irritabl bağırsak sendromu gibi inflamatuar hastalıkların alevlenmesine yol açabilir.(Merly 2015)

Klinik veriler

Glukozamin sülfat 30 mg/g, kondroitin içeren topikal bir kombinasyon preparatı 8 haftalık bir süre boyunca uygulanan 50 mg/g sülfat ve 140 mg/g köpekbalığı kıkırdağı, diz osteoartriti olan hastalarda 4 ve 8 haftada plaseboya kıyasla ağrı için görsel analog skorlarını iyileştirdi.(Cohen 2003)

Köpekbalığı kıkırdak ekstraktının sedef hastalığındaki rolünü inceleyen bir araştırma, anti-inflamatuar özelliklere dikkat çekti.(Dupont 1998)

Antimikrobiyal etkiler

Araştırma, köpek balığı köpekbalığında geniş spektrumlu aminosterol antibiyotik skulamini tespit etti. Squalamine, hem gram negatif hem de gram pozitif bakterilere karşı bakterisidal aktivite göstermiştir. Aynı zamanda mantar öldürücüdür ve protozoalara karşı aktiviteyi indükler. (Moore 1993) Bu keşif, omurgalılarda potansiyel bir konakçı savunma ajanı olarak görev yapan benzersiz bir steroidin varlığını ortaya koydu ve yeni bir geniş spektrumlu antibiyotik ailesi sağladı.

Antioksidan etkiler

Bir in vitro çalışmada, köpekbalığı kıkırdağının reaktif oksijen türlerine karşı bir temizleyici görevi gördüğü ve hücreleri inaktivasyon ve mutajeneze karşı koruduğu, potansiyel antioksidan etkilerin varlığına işaret edilmiştir.(Felzenszwalb 1998)

Kanser

Köpekbalığı kıkırdağının kanser tedavisindeki rolüne ilişkin birçok iddia var. Köpekbalıklarının nadiren kansere yakalanması gerçeği, köpek balıklarının kıkırdaklı balıklar olması ve kıkırdağın avasküler olması ve vaskülarizasyonu engelleyen maddeler içermesi (anjiyogenez, tümör büyümesi ve metastaz için gerekli yeni kan damarlarının teşviki) içermesi nedeniyle, köpekbalıklarından elde edilen kıkırdakların kansere neden olabileceği teorisine yol açmıştır. bu nedenle kanseri tedavi edin. Engellenen vaskülarizasyon teorik olarak tümör oluşumunu engeller; bu nedenle insanlarda kullanım, tümör anjiyogenezini inhibe edebilir ve dolayısıyla muhtemelen kanseri tedavi edebilir.(Masslo 1993) Vasküler endotelyal büyüme faktörü ve matris metaloproteinaz (MMP), özellikle MMP-2, -9, -12 ve -13 yoluyla anjiyogenezin inhibisyonu köpekbalığı kıkırdağı ekstraktı gösterilmiştir.(Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) Ayrıca endotel hücrelerinde apoptozu indüklemiştir.(Patra 2012)

Hayvan ve in vitro veriler

Kanser önleyici etkiler için köpekbalığı kıkırdağının kullanımına ilişkin yayınlanmış en eski verilerden bazıları, tavşanlarda yapılan deneysel bir kornea modelinden gelmektedir. Güneşli köpekbalıklarından (Cetorhinus maximus) elde edilen köpekbalığı kıkırdağı peletleri, V2 karsinom hücreleriyle birlikte tavşan kornealarına yerleştirildi. 19. günde, köpekbalığı kıkırdağıyla tedavi edilen kornealar, kontrol kornealarının aksine herhangi bir 3 boyutlu tümör içermiyordu.(Lee 1983) Çalışma yazarları, köpekbalığı kıkırdağının anjiyogenezi önleyici etkilerini belirlemek için deneysel modellerde daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu öne sürdüler. /p>

Köpekbalığı kıkırdağının asidik etanol çökelti fraksiyonu, hamsterlerin pankreas kanallarındaki adenokarsinom görülme sıklığının ve sayısının azalmasıyla ilişkilendirildi. Ayrıca bu fraksiyon MMP-9'u da inhibe etti.(Kitahashi 2012)

Klinik veriler

Sınırlı kalitede klinik çalışmalar yapılmıştır; ancak bazılarının sonuçları yayınlanmadı (NML_2022) ve diğerlerinin bulguları yetersiz.

Uzun süreli (6 ila 20 yıl) lenfomadan kurtulanlarla yapılan bir ankette, %7 (%95 güven aralığı) Hastaların %2 ila %17'si köpekbalığı kıkırdağı kullandığını bildirmiştir.(Habermann 2009) 1992'nin sonlarında, Havana, Küba'da yürütülen tamamlanmamış ve tekrarlanmamış (yayınlanmamış) klinik çalışmaların ölümcül kanser hastalarında bazı faydalar sağladığı iddia edildi. Ulusal Kanser Enstitüsü bu çalışmaları gözden geçirdi ve köpekbalığı kıkırdağının araştırılmasına karşı karar verdi.(Masslo 1993)

Bir vaka raporu, 45 yaşında pozitif bir erkekte erken evre kutanöz Kaposi sarkomunun klinik ve histolojik gerilemesini tanımladı. insan herpes virüsü-8 ve HIV negatif. Başlangıçta hastaya 3 aylık bir gansiklovir tedavisi uygulandı ve klinik düzelme olmadı. Daha sonra ilk 3 ay boyunca günde iki kez bölünmüş 3.750 mg dozunda köpekbalığı kıkırdağı takviyesi başlatıldı. 3 ay sonra Kaposi sarkomu lezyonunun boyutu küçüldü. Yaklaşık 3 yıllık tedavi periyodunun geri kalanı boyunca doz, günde 3 defa bölünmüş 4.500 mg'a çıkarıldı.(Hillman 2001) Dirençli böbrek hücreli karsinomu olan 144 hasta üzerinde yapılan faz 2, açık etiketli bir çalışmada, köpekbalığı kıkırdağının etkileri hayatta kalma ekstraktı değerlendirildi. Hastalara günde iki kez bölünerek oral olarak 60 mL/gün veya 240 mL/gün ekstrakt verildi. 240 mL/gün dozla tedavi edilen hastaların ortalama hayatta kalma süresi (16,3 ay), 60 mL/gün alan hastalara (7,1 ay; P=0,01) kıyasla daha uzundu.(Batist 2002)

2005'te Tedavi edilemeyen meme veya kolorektal kanserli hastalarda (N=88) yapılan iki kollu, randomize, çift kör, plasebo kontrollü klinik çalışmada köpekbalığı kıkırdağı tozu 24 g'da başlatıldı ve tolere edildiği ölçüde her 3 günde bir yukarı doğru titre edildi. 96 g, 3 veya 4'e bölünmüş dozlar halinde verilir. Sonuçlar, köpekbalığı kıkırdağı alan hastalarda plaseboya kıyasla hayatta kalma veya yaşam kalitesinde (QOL) herhangi bir iyileşme olmadığını gösterdi; aslında, 2. ve 3. haftalarda köpekbalığı kıkırdağı takviyesiyle QOL değişkenlerinin önemli ölçüde daha kötü olduğu doğrulandı (sırasıyla P=0.005 ve P=0.05). 3. ayda çalışmaya devam eden 24 hasta için Semptom Sıkıntı Ölçeği kullanılarak ölçülen yaşam kalitesi, köpekbalığı kıkırdak grubunda anlamlı derecede daha iyiydi (P=0,04), Doğrusal Analog Öz Değerlendirme testi puanları daha yüksek duygusal ve ruhsal durumu gösterir -varlık (sırasıyla P=0.05 ve P=0.01). Ancak 3. ayda her koldaki hasta sayısının çok düşük olması nedeniyle sonuçların dikkatle yorumlanması gerekir. Köpekbalığı kıkırdak grubunda yaşanan ve plasebo grubunda gözlemlenmeyen en sık görülen şiddetli toksisiteler arasında ishal, dispne, lökopeni, nötropeni ve kemik ağrısı yer alıyordu; yan etkilerin çoğu hafif ila orta şiddetteydi.(Loprinzi 2005)

Kemoradyoterapi ile tedavi edilen evre III küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastaları üzerinde yapılan randomize, çift-kör, plasebo kontrollü, faz 3 çalışmada, köpekbalığı kıkırdağının eklenmesi, plaseboya kıyasla genel hasta sağkalımını iyileştirmedi. Ek olarak, ilerlemeye kadar geçen süre, ilerlemesiz hayatta kalma ve tümör yanıt oranları, köpekbalığı kıkırdağı ve plasebo grupları arasında farklı değildi. Yetersiz hasta birikimi nedeniyle çalışmanın hedeflenen örneklem büyüklüğüne ulaşamadan kapatıldığını belirtmek gerekir.(Lu 2010)

İleri kanserli (meme, kolorektal, akciğer, prostat, Hodgkin dışı lenfoma, beyin ve bilinmeyen tümör), köpekbalığı kıkırdağı aktif değildi ve yaşam kalitesi üzerinde hiçbir yararlı etkisi yoktu.(Miller 1998)

Kolonik anastomozlar

Tavşanlarda kolonik anastomozun ardından köpekbalığı kıkırdağının uygulanması, mikrobiyal büyümeyi veya translokasyonu etkilemeden bağ dokusunu ve vaskülarizasyonu arttırdı. Patlama basıncı (139,29 mm Hg'ye karşı 85 mm Hg) ve hidroksiprolin seviyeleri (4,59±0,26 g/mg dokuya karşı 2,55±0,21 g/mg doku), kontrollere kıyasla köpekbalığı kıkırdak grubunda daha yüksekti (her iki karşılaştırma için P<0,05). Köpekbalığı kıkırdağı, kolajen sentezini olumlu yönde etkiledi ve anastomoz bölgelerinde daha iyi damarlanmayı teşvik ederek anastomozun gücünü artırdı.(Sulu 2013)

Fibrinolitik etkiler

Bir in vitro çalışma, köpekbalığı kıkırdağının plazmin bağımsız fibrinolitik aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir. Köpekbalığı kıkırdağı pıhtı sıkılığını azalttı; ancak pıhtılaşma süresi ve kinetik parametreler üzerinde herhangi bir etki görülmedi.(Ratel 2005)

Bağışıklık sistemini uyarıcı etkiler

İn vitro bir çalışmada, köpekbalığı kıkırdağından türetilmiş proteinin bir kısmı, doğal öldürücü hücrelerin sitotoksik aktivitesi üzerinde immün sistemi uyarıcı etkiler göstermiştir.(Bargahi 2011)

Maküler dejenerasyon

Köpekbalığı kıkırdağının antianjiyogenik etkileri nedeniyle, maküler dejenerasyonu olan küçük bir hasta grubunda görme keskinliğinin arttığı veya stabilize olduğu rapor edilmiştir.(Hammerness 2002) Önerilerde bulunulmadan önce ek çalışmalara ihtiyaç vardır. köpekbalığı kıkırdağının makula dejenerasyonunda kullanımına ilişkin.

Sedef hastalığı

Köpekbalığı kıkırdak özütü, psoriatik plakların neovaskülarizasyonunu inhibe ederek sedef hastalığının tedavisinde faydalı olabilir.

Hayvan ve in vitro veriler

İçinde civciv embriyoları, köpekbalığı kıkırdağı ekstraktı neovaskülarizasyonu ve tip 1 ve 4 kollajenaz aktivitesini konsantrasyona bağlı bir şekilde inhibe etti.(Dupont 1998)

Klinik veriler

Faz 1/2'de, açık etiketli klinik çalışmada, köpekbalığı kıkırdağı ekstraktının etkileri plak sedef hastalığı olan 49 hastada değerlendirildi. Hastalar, 12 hafta boyunca günde iki kez ağızdan 30, 60, 120 veya 240 mL/gün ekstrakt rejimi almak üzere randomize edildi ve ilave 12 haftalık takip periyodu da uygulandı. 49 hastanın yalnızca 12'si 24 haftalık çalışmanın tamamını tamamladı. Psoriasis Alan ve Şiddet İndeksi (PASI) skoru, 60, 120 ve 240 mL/gün alan hastaların sırasıyla %30,8, %41,7 ve %50'sinde %20 veya daha fazla iyileşme gösterdi. Günde 30 mL alanlarda PASI skorunda bir iyileşme görülmedi.(Sauder 2002) Bu çalışmadaki yüksek yoksunluk/bırakma oranı verilerin yorumlanmasını sınırlamaktadır.

Köpekbalığının potansiyel rolünü inceleyen başka bir çalışmada Araştırmacılar, sedef hastalığında kıkırdak ekstraktı kullanarak ön kollara köpekbalığı kıkırdağı uyguladılar ve ardından cildi tahriş eden Peru Balsamı uyguladılar. Test edilen tüm dozlar cilt tahrişini önledi, bu da antiinflamatuar özelliklere sahip olduğunu düşündürdü.(Dupont 1998)

Ürik asit düşürücü etkiler

Bir fare modelinde, köpekbalığı kıkırdağının temel peptid fraksiyonunun ürik asit düşürücü aktivite gösterdiği bulunmuştur.(Murota 2010) Peptitlerden en az biri, Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr, ağızdan uygulandığında antihiperürisemik aktiviteyi korur.(Murota 2014)

Shark Cartilage Extract yan etkiler

En sık bildirilen yan etkiler hafif ila orta şiddettedir ve mide-bağırsak rahatsızlığı ve mide bulantısını içerir. Hammerness 2002 Tat değişiklikleri de kaydedilmiştir. Batist 2002 Köpekbalığı kıkırdağı takviyeleri genellikle yüksek düzeyde kalsiyum içerdiğinden (örneğin, elemental kalsiyum 600 ila 780 mg) günlük), özellikle kanserli hastalarda hiperkalsemi meydana gelebilir. Kanser hastalarına ilişkin 2 vaka raporunda, semptomatik hiperkalsemi ataklarının, özellikle ek kalsiyum ve D vitamini sağlayan multivitaminlerle birlikte kullanıldığında, köpekbalığı kıkırdağı takviyesiyle ilişkili olduğu ileri sürülmüştür.Lagman 2003

Bir vaka Bir diyetetik ürün üretim tesisinde çalışan 29 yaşındaki bir erkekte immünoglobulin E aracılı alerjik mesleki astım vakası belgelenmiştir. Semptomlar arasında bronkodilatatörlerle tedavi ve birkaç hastaneye yatış gerektiren göğüste sıkışma, öksürük ve nefes darlığı vardı. Tepe ekspiratuar akış hızı, çalışma dönemlerinde %20'den fazla azaldı ve diğer semptomlarla birlikte hafta sonları ve tatillerde iyileşti.San-Juan 2004 Başka bir vaka raporu, köpekbalığı öğüten bir tesiste çalışan 38 yaşında beyaz bir adamı tanımladı. kıkırdak. Yaklaşık 10 ay maruz kaldıktan sonra köpekbalığı kıkırdağına maruz kalmayla ilişkili nefes darlığı, öksürük ve hırıltılı solunum semptomları bildirdi ve kendisine astım teşhisi konuldu. Altı ay sonra işyerinde nefes darlığı yaşadığını bildirdi ve öldü; otopsi raporu, mukus döküntülerinin ve çok sayıda amfizematöz kabarcıkların varlığını gösterdi ve ölüm nedeninin astım olduğunu doğruladı. Ortega 2002 Bu vaka, hastanın sigara içme geçmişiyle karıştırılıyor ancak mesleki olarak köpekbalığı kıkırdağına maruz kalmayla bağlantılı olabilir.

Bir vaka raporunda, köpekbalığı kıkırdağından kaynaklandığı tahmin edilen hepatitli 57 yaşında bir erkek hasta anlatılmıştır. 3 haftalık bulantı, kusma, ishal ve anoreksi öyküsü olduğunu bildirdi ve karaciğer enzimi, bilirubin ve alkalin fosfataz seviyelerinin yükseldiği tespit edildi. Hastaneye kaldırılmadan 10 hafta önce köpekbalığı kıkırdağı almaya başlamıştı ancak takviyelerden gelen koku nedeniyle semptomları başlamadan birkaç gün önce takviyeleri almayı bıraktığı bildirildi. Taburcu olduktan altı hafta sonra karaciğer fonksiyonu normaldi.Ashar 1996

Almadan önce Shark Cartilage Extract

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenliği ve etkinliği ile ilgili bilgiler eksiktir. Her ne kadar herhangi bir klinik çalışma yapılmamış olsa da anjiyogenezin bozulması riski bulunmaktadır.(CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Nasıl kullanılır Shark Cartilage Extract

Ticari dozlar 0,5 ila 4,5 g/gün arasında değişir ve 2 ila 6 bölünmüş doz halinde verilir.(CAM Cancer 2020)

Ağızdan köpekbalığı kıkırdağı preparatları aç karnına alınmalı ve asitli meyve suları alınmalıdır. uygulamadan önce ve sonra 15 ila 30 dakika süreyle kaçınılmalıdır.(Hammerness 2002)

Kanser: Çalışmalar 80 ila 100 g/gün veya 1 ila 1,3 g/kg/gün öğütülmüş ekstraktın 2 ila 2 ila 100 günde değerlendirildiğini göstermiştir. 4 bölünmüş doz. (Hammerness 2002) Klinik çalışmalarda kullanılan köpekbalığı kıkırdağı türevi AE-941'in dozları 30 ila 240 mL/gün veya günde iki kez 20 mg/kg arasında değişmiştir. (Hammerness 2002) Tedavi edilemeyen göğüs ve kolorektal kanser için, toz formülasyon başlangıçta 24 g/gün olarak dozlandı ve her 3 günde bir, günde 3 ila 4 kez bölünmüş dozlar halinde uygulanan 96 g/günlük hedef doza kadar titre edildi.(Falardeau 2001)

Eklem hastalıkları: 2 ila 3'e bölünmüş dozlar halinde 0,2 ila 2 g/kg/gün önerilmektedir.(Hammerness 2002)

Sedef hastalığı: 4 hafta süreyle 0,4 ila 0,5 g/kg/gün, dozajla birlikte Cilt lezyonlarının iyileşmesi durumunda ilave 4 hafta boyunca 0,2 ila 0,3 g/kg/gün'e düşürülür. %5 ila %30 oranında köpekbalığı kıkırdağı içeren topikal preparatlar da mevcuttur.(Hammerness 2002)

Uyarılar

Kore'de kalsiyum takviyeleri üzerinde yapılan bir analizde, köpekbalığı kıkırdağı içeren kalsiyum takviyeleri, cıva ve kadmiyum içeriği açısından en yüksek olanlar arasındaydı ve bu düzeyler, pediatrik ve yaşlı popülasyonda toksik olabilecek düzeylerdeydi.Kim 2004 Başka bir çalışmada test 16 köpekbalığı kıkırdak ürünü, 16 üründen 15'i, 86 ila 265 mcg/g arasında değişen konsantrasyonlarda BMAA (birkaç köpekbalığı türünün yüzgeçlerinde bulunan ve potansiyel olarak dejeneratif beyin hastalığına bağlı bir nörotoksin) içeriyordu; Bu köpekbalığı yüzgeci ürünlerinde cıva içeriği düşüktü.Mondo 2014 Dikkatli olunmalıdır.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Shark Cartilage Extract

Köpekbalığı kıkırdağının diğer ilaçlarla (örneğin, kalsiyum takviyeleri, tiyazid diüretikleri) birlikte uygulanması kalsiyum seviyelerini artırabilir.(Hammerness 2002)

Alfa-lipoik asit: Kalsiyum tuzları alfa-lipoik emilimini azaltabilir asit. Alfa-lipoik asit, kalsiyum tuzlarının emilimini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün.(Thioctic Eylül 2014)

Baloxavir marboxil: Polivalan katyon içeren ürünler, Baloxavir marboxil'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Kombinasyondan kaçının. Bu etkileşim yalnızca ağızdan uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Xofluza Ekim 2018)

Bictegravir: Kalsiyum tuzları, biktegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim, ağızdan uygulanan kalsiyum tuzlarıyla sınırlıdır.(Biktarvy Şubat 2018)

Bisfosfonat türevleri: Çok değerlikli katyon içeren ürünler, bisfosfonat türevlerinin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşime yalnızca bisfosfonat türevlerinin ve oral polivalan katyon içeren ürünlerin oral preparatlarının katılması beklenmektedir.(Actonel Nisan 2015, Bonefos Eylül 2011, Boniva Nisan 2015, Didronel Nisan 2015, Fosamax Şubat 2015, Skelid Mart 2010)

Kabotegravir: Polivalan katyon içeren ürünler kabotegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağızdan uygulanan kabotajir ve ağızdan uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Vocabria Ocak 2021)

Kalsiyum asetat: Kalsiyum tuzları, kalsiyum asetatın olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının.(PhosLo Mart 2011)

Kalsiyum kanal blokerleri: Kalsiyum tuzları, kalsiyum kanal blokerlerinin terapötik etkisini azaltabilir. Monitör tedavisi.(Bar-Or 1981, Haft 1986, O'Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Kalp glikozitleri: Kalsiyum tuzları kardiyak glikozitlerin aritmojenik etkisini artırabilir. Monitör tedavisi.(Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Deferipron: Polivalan katyon içeren ürünler Deferipronun serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağızdan uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Feriprox Temmuz 2019, Ferriprox Nisan 2018)

Dobutamin: Kalsiyum tuzları dobutaminin terapötik etkisini azaltabilir. Terapiyi izleyin. Bu etkileşim muhtemelen klinik olarak en fazla IV kalsiyum uygulamasında anlamlıdır.(Butterworth 1992)

Dolutegravir: Kalsiyum tuzları dolutegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca kalsiyum tuzlarının oral yoldan uygulanmasıyla beklenir.(Federspiel 2021, Juluca Kasım 2017, Tivicay Mayıs 2014)

Eltrombopag: Çok değerli katyon içeren ürünler eltrombopag'ın serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağızdan uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Promacta Ağustos 2015, Williams 2009)

Elvitegravir: Çok değerlikli katyon içeren ürünler elvitegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağızdan uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(HHS 2020, Genvoya Şubat 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild Ocak 2019)

Estramustan: Kalsiyum tuzları estramustinin emilimini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün.(Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Florür: Kalsiyum tuzları florürün serum konsantrasyonunu azaltabilir. Hiçbir eyleme gerek yok. Bu etkileşim yalnızca yutulan florür ürünleri için geçerlidir ancak topikal florür ürünleri (ör. jeller, kremler, ağız gargaraları, macunlar) için geçerli değildir.(Flura-Drops Eylül 2019, Spencer 1980)

Likopen: Kalsiyum tuzları likopenin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Hiçbir eyleme gerek yok. Bu etkileşim yalnızca ağız yoluyla uygulanan kalsiyum tuzları için geçerlidir.(Borel 2016)

Moksifloksasin (sistemik): Kalsiyum tuzları moksifloksasinin (sistemik) emilimini azaltabilir. Hiçbir eyleme gerek yok. Bu etkileşim yalnızca ağız yoluyla uygulanan moksifloksasin ve ağız yoluyla uygulanan kalsiyum tuzları için geçerlidir.(Moksifloksasin Ocak 2022, Stass 2001)

Multivitaminler/Florür (ADE ile): Multivitaminler/Florür (ADE ile) serum konsantrasyonunu artırabilir kalsiyum tuzları. Kalsiyum Tuzları Multivitaminlerin/Florürün (ADE ile birlikte) serum konsantrasyonunu azaltabilir. Daha spesifik olarak kalsiyum tuzları florürün emilimini bozabilir. Tedavi değişikliğini düşünün.(Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Multivitaminler/Mineraller (ADEK, folat, demir ile): Multivitaminler/Mineraller (ADEK, folat, demir ile) kan basıncını artırabilir kalsiyum tuzlarının serum konsantrasyonu. Tedaviyi izleyin.(Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: Polivalan katyon içeren ürünler PenicillAMINE'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağızdan uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Brewer 1993, Cuprimine November 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Fosfat takviyeleri: Kalsiyum tuzları fosfat takviyelerinin emilimini azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşime yalnızca oral fosfat takviyeleri ve kalsiyum tuzlarının katılması beklenir.(Heaney 2002, Lau 1998)

Kinolonlar: Kalsiyum tuzları kinolonların emilimini azaltabilir. Yalnızca her iki ajanın da ağızdan uygulanmasıyla ilgilidir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşime yalnızca kinolon antibiyotiklerin ve kalsiyum tuzlarının oral preparatlarının katılması beklenmektedir.(Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, Shimada 1992, Staff 2001)

Ratelgravir: Polivalan katyon içeren ürünler raltegravirin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim muhtemelen yalnızca ağız yoluyla uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress Mayıs 2017, Moss 2012)

Stronsiyum ranelat: Kalsiyum tuzları serumu azaltabilir stronsiyum ranelat konsantrasyonu. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağız yoluyla uygulanan kalsiyum tuzları için geçerlidir.(Protelos Temmuz 2012)

Tetrasiklinler: Kalsiyum tuzları Tetrasiklinlerin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca oral tetrasiklinler ve oral kalsiyum tuzlarının eş zamanlı kullanımı için geçerlidir.(Jung 1997, Minocin Ağustos 2010, PhosLo Mart 2011, Tetrasiklin Haziran 2009, Vibramisin Nisan 2007)

Tiazid ve tiazid benzeri diüretikler: Tiazid ve tiazid benzeri diüretikler kalsiyum tuzlarının atılımını azaltabilir. Eşzamanlı kullanımın sürdürülmesi aynı zamanda metabolik alkalozla da sonuçlanabilir. Monitör tedavisi.(Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Tiroid ürünleri: Kalsiyum tuzları tiroid ürünlerinin terapötik etkisini azaltabilir. Tedavi değişikliğini düşünün.(Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

Trientin: Çok değerlikli katyon içeren ürünler serumu azaltabilir trientin konsantrasyonu. Terapi modifikasyonunu düşünün. Bu etkileşim yalnızca ağız yoluyla uygulanan çok değerlikli katyon içeren ürünler için geçerlidir.(Brewer 1993, Cuvrior Nisan 2022, Syprine Aralık 2016, Walshe 1982)

D Vitamini analogları: Kalsiyum tuzları, D vitamininin olumsuz/toksik etkisini artırabilir analoglar. Monitör tedavisi.(Dovonex Mart 2015, ErgoCalciferol Ekim 2018, Fosamax Plus D Ağustos 2019, Hectorol Kasım 2018, One-Alpha Eylül 2020, Rayaldee Aralık 2019, Rocalctrol Kasım 1998, Vectical Temmuz 2020, Zemplar Mart 2011)

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler