Shark Cartilage Extract

Загальна назва: Sphyrna Lewini (Hammerhead Shark), Squalus Acanthias (spiny Dogfish Shark)
Торгові марки: Hammerhead Shark, Matrix Metalloproteinase Inhibitors, Shark Cartilage, Spiny Dogfish Shark

Використання Shark Cartilage Extract

Протизапальна дія

Акулячий хрящ може бути корисним при таких запальних станах, як ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит і, в деяких випадках, остеоартрит. Зокрема, він може бути корисним завдяки своїм антиангіогенним ефектам, а також наявності високого рівня протизапальних мукополісахаридів, таких як глюкозамін сульфат і хондроїтин сульфат. Поліпшення запалення можна помітити вже через 1-2 тижні після початку лікування акулячим хрящем; однак, якщо покращення не настає, пацієнтам слід порадити продовжувати лікування протягом 6-8 тижнів, перш ніж прийняти рішення про припинення. (Milner 1999)

Дані на тваринах і in vitro

Полісахарид акулячого хряща, який давали щурам у дозі 9 мг/день протягом 24 днів, мав позитивний ефект на моделі ревматоїдного артриту (РА). Добавки зменшили набряк лапи, пригнічили секрецію IL-6 та IL-12 і покращили рентгенологічні зміни кістки. Хоча акулячий хрящ був не кращим за метотрексат за цими параметрами, запальний процес у щурів з ревматоїдним артритом без лікування призводив до підвищення рівня прозапальних цитокінів IL-6 та IL-12. (Chuan-Ying 2012) Подібним чином інша мишача модель виявила, що акулячий хрящ послаблював запалення при пероральному прийомі 3 мг/кг/день протягом 2 тижнів (Chen 2012). Однак у дослідженні in vitro акулячий хрящ стимулював вироблення прозапальних цитокінів і хемокінів, а також активував сигнальні шляхи; in vivo це може призвести до загострення запальних захворювань, таких як синдром подразненого кишечника. (Merly 2015)

Клінічні дані

Місічний комбінований препарат, що містить глюкозаміну сульфат 30 мг/г, хондроїтин сульфат 50 мг/г і акулячий хрящ 140 мг/г, застосовані протягом 8-тижневого періоду, покращили візуальні аналогові оцінки болю порівняно з плацебо через 4 і 8 тижнів у пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба. (Cohen 2003)

Дослідження, яке вивчало роль екстракту акулячого хряща при псоріазі, виявило протизапальні властивості. (Dupont 1998)

Протимікробні ефекти

Дослідження виявили аміностериновий антибіотик широкого спектру дії скваламін в акулі. Скваламін виявляє бактерицидну дію як на грамнегативні, так і на грампозитивні бактерії. Він також має фунгіцидну дію та індукує активність проти найпростіших. (Мур, 1993 р.) Це відкриття свідчить про те, що унікальний стероїд діє як потенційний захисний агент для хазяїна у хребетних і створив нове сімейство антибіотиків широкого спектру дії.

Антиоксидантні ефекти

У дослідженні in vitro акулячий хрящ служив поглиначем активних форм кисню та захищав клітини від інактивації та мутагенезу, що свідчить про потенційні антиоксидантні ефекти. (Felzenszwalb 1998)

Рак

Було багато тверджень щодо ролі акулячого хряща як ліків від раку. Той факт, що акули рідко хворіють на рак, привів до теорії, згідно з якою акули є хрящовими рибами, а хрящ є аваскулярним і містить агенти, які пригнічують васкуляризацію (ангіогенез, стимулювання нових кровоносних судин, необхідних для росту пухлини та метастазування), хрящ акул може , отже, вилікувати рак. Інгібована васкуляризація теоретично запобігає утворенню пухлин; отже, у людей використання може пригнічувати ангіогенез пухлин і, таким чином, можливо, вилікувати рак. (Masslo 1993) Інгібування ангіогенезу через васкулярний ендотеліальний фактор росту та матриксну металопротеїназу (MMP), зокрема MMP-2, -9, -12 і -13 за допомогою Було продемонстровано, що екстракт акулячого хряща (Jabłońska-Trypuć 2016, Patra 2012, Sauder 2002) також індукує апоптоз в ендотеліальних клітинах (Patra 2012).

Дані на тваринах і in vitro

Деякі з перших опублікованих даних про використання акулячого хряща для протипухлинних ефектів походять від експериментальної моделі рогівки у кроликів. Гранули акулячого хряща, отримані з великої акули (Cetorhinus maximus), поміщали в рогівку ока кроликів разом із клітинами карциноми V2. Через 19 днів рогівка, оброблена акулячим хрящем, не містила жодних тривимірних пухлин, на відміну від контрольної рогівки. (Лі, 1983 р.) Автори дослідження припустили, що для визначення інгібуючої дії акулячого хряща на ангіогенез необхідні подальші дослідження на експериментальних моделях.

Фракція кислого осаду етанолу акулячого хряща була пов’язана зі зниженням частоти та кількості аденокарцином у протоках підшлункової залози хом’яків. Крім того, ця фракція інгібувала MMP-9. (Kitahashi 2012)

Клінічні дані

Було проведено обмежену якість клінічних досліджень; однак результати для деяких не були опубліковані (NML_2022), а результати інших непереконливі.

В опитуванні тих, хто довго пережив лімфому (від 6 до 20 років), 7% (95% довірчий інтервал) , від 2% до 17%) пацієнтів повідомили про використання акулячого хряща. (Habermann 2009) Наприкінці 1992 року неповні та неопубліковані клінічні дослідження (неопубліковані), проведені в Гавані, Куба, нібито показали певну користь у невиліковно хворих на рак пацієнтів. Національний інститут раку переглянув ці дослідження та вирішив не досліджувати акулячий хрящ. (Masslo 1993)

У звіті описано клінічну та гістологічну регресію ранньої стадії шкірної саркоми Капоші у 45-річного чоловіка з позитивним результатом. вірус герпесу людини-8 і негативний на ВІЛ. Спочатку пацієнт отримав 3-місячний курс ганцикловіру без клінічного вирішення. Потім було розпочато прийом добавок акулячого хряща з 3750 мг двічі на день протягом перших 3 місяців. Через 3 місяці вогнище саркоми Капоші зменшилося в розмірах. Дозу було збільшено до 4500 мг, розділених 3 рази на день протягом решти приблизно 3-річного періоду лікування. (Hillman 2001) У фазі 2 відкритого дослідження 144 пацієнтів з рефрактерною нирково-клітинною карциномою вплив акулячого хряща екстракту на виживаність. Пацієнти отримували або 60 мл/день, або 240 мл/день екстракту перорально, розділених двічі на день. Пацієнти, які отримували дозу 240 мл/день, мали довший середній час виживання (16,3 місяця) порівняно з тими, хто отримував 60 мл/день (7,1 місяця; P=0,01). (Batist 2002)

У 2005 р. Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження з двома групами пацієнтів з невиліковним раком молочної залози або колоректальним раком (N=88), порошок акулячого хряща починався з 24 г і титрувався в міру переносимості кожні 3 дні до досягнення мети 96 г, розділених на 3 або 4 прийоми. Результати продемонстрували відсутність покращення виживання або якості життя (ЯЖ) у пацієнтів, які отримували акулячий хрящ, порівняно з плацебо; фактично було підтверджено, що змінні якості життя були значно гіршими при прийомі добавок акулячого хряща на 2 і 3 тижні (P=0,005 і P=0,05, відповідно). Для 24 пацієнтів, які залишилися в дослідженні на 3-й місяць, якість життя, виміряна за допомогою шкали дистресу симптомів, була значно кращою в групі акулячого хряща (P=0,04), причому показники тесту лінійної аналогової самооцінки вказували на вищий емоційний і духовний стан. -буття (P=0,05 і P=0,01 відповідно). Однак, враховуючи дуже низьку кількість пацієнтів у кожній групі на 3 місяці, результати слід інтерпретувати з обережністю. Найчастіші серйозні токсичні ефекти, які спостерігалися в групі акулячого хряща і не спостерігалися в групі плацебо, включали діарею, задишку, лейкопенію, нейтропенію та біль у кістках; більшість несприятливих ефектів були від легкого до помірного. (Loprinzi 2005)

У рандомізованому, подвійному сліпому, плацебо-контрольованому дослідженні фази 3 за участю пацієнтів із недрібноклітинним раком легені III стадії, які отримували хіміопроменеву терапію, додавання акулячого хряща не покращило загальну виживаність пацієнтів порівняно з плацебо. Крім того, час до прогресування, виживаність без прогресування та показники відповіді на пухлину не відрізнялися між групами акулячого хряща та плацебо. Слід зазначити, що дослідження було закрито до досягнення цільового розміру вибірки через недостатнє накопичення пацієнтів. (Lu 2010)

У дослідженні пацієнтів із прогресуючим раком (молочної залози, колоректального, легенів, простати, неходжкінська лімфома, головний мозок і невідома пухлина), акулячий хрящ був неактивним і не мав позитивного впливу на якість життя. (Miller 1998)

Анастомози товстої кишки

Після анастомозу товстої кишки у кроликів введення акулячого хряща збільшило сполучну тканину та васкуляризацію, не впливаючи на ріст мікробів або транслокацію. Тиск розриву (139,29 мм рт. ст. проти 85 мм рт. ст.) і рівні гідроксипроліну (4,59 ± 0,26 г/мг тканини проти 2,55 ± 0,21 г/мг тканини) були вищими в групі акулячого хряща порівняно з контрольною групою (P<0,05 для обох порівнянь). Акулячий хрящ позитивно вплинув на синтез колажу та сприяв кращій васкуляризації в областях анастомозу, тим самим збільшуючи міцність анастомозу. (Sulu 2013)

Фібринолітичні ефекти

Дослідження in vitro показало, що акулячий хрящ має плазмін-незалежну фібринолітичну активність. Акулячий хрящ зменшив міцність згустку; однак не було жодного впливу на час згортання та кінетичні параметри. (Ratel 2005)

Імуностимулюючі ефекти

У дослідженні in vitro фракція білка, отриманого з акулячого хряща, мала імуностимулюючий вплив на цитотоксичну активність природних клітин-кілерів. (Bargahi 2011)

Дегенерація жовтої плями

Завдяки антиангіогенним ефектам акулячого хряща у невеликій групі пацієнтів із дегенерацією жовтої плями було зареєстровано покращення або стабілізацію гостроти зору. (Hammerness 2002) Перш ніж можна буде давати рекомендації, потрібні додаткові дослідження. щодо використання акулячого хряща при дегенерації жовтої плями.

Псоріаз

Екстракт акулячого хряща може бути корисним у лікуванні псоріазу, пригнічуючи неоваскуляризацію псоріатичних бляшок.

Дані на тваринах і in vitro

В курячі ембріони, екстракт акулячого хряща пригнічували неоваскуляризацію та активність колагенази типів 1 і 4 залежно від концентрації. (Dupont 1998)

Клінічні дані

У фазі 1/2, відкритий У клінічних випробуваннях, зазначених у мітці, вплив екстракту акулячого хряща оцінювали у 49 пацієнтів із бляшковим псоріазом. Пацієнти були рандомізовані для прийому 30, 60, 120 або 240 мл/добу екстракту перорально двічі на день протягом 12 тижнів з додатковим 12-тижневим періодом спостереження. Лише 12 із 49 пацієнтів завершили 24-тижневе дослідження. Індекс площі та тяжкості псоріазу (PASI) покращився на 20% або більше у 30,8%, 41,7% та 50% пацієнтів, які отримували 60, 120 та 240 мл/день відповідно. Ті, хто отримував 30 мл/день, не показали покращення за показником PASI. (Sauder 2002). Високий рівень відміни/відмови в цьому дослідженні обмежує інтерпретацію даних.

В іншому дослідженні, що вивчає потенційну роль акули. Екстракт хряща при псоріазі дослідники нанесли акулячий хрящ на черевні передпліччя, а потім перуанський бальзам, засіб, що подразнює шкіру. Усі перевірені дози запобігали подразненню шкіри, що свідчить про протизапальні властивості. (Dupont 1998)

Ефекти зниження рівня сечової кислоти

На мишачій моделі було виявлено, що основна пептидна фракція акулячого хряща знижує рівень сечової кислоти. (Murota 2010) Принаймні один із пептидів, Tyr- Leu-Asp-Asn-Tyr зберігає антигіперурикемічну активність при пероральному введенні. (Murota 2014)

Shark Cartilage Extract побічні ефекти

Побічні ефекти, про які найчастіше повідомляють, є легкими або помірними та включають шлунково-кишковий дистрес і нудоту. Hammerness 2002 Також було відзначено зміни смаку. Batist 2002 Оскільки добавки з акулячого хряща часто містять високий рівень кальцію (наприклад, елементарний кальцій від 600 до 780 мг). щодня), може виникнути гіперкальціємія, особливо у хворих на рак. У 2 звітах про випадки пацієнтів з раком було припущено, що епізоди симптоматичної гіперкальціємії були пов’язані з добавками акулячого хряща, особливо в комбінації з полівітамінами, які забезпечують додатковий кальцій і вітамін D. Lagman 2003

Випадок опосередкованої імуноглобуліном Е алергічної професійної астми було задокументовано у 29-річного чоловіка, який працював на підприємстві з виробництва дієтичних продуктів. Симптоми включали стиснення в грудях, кашель і задишку, що вимагало лікування за допомогою бронхолітичних засобів і кількох госпіталізацій. Пікова швидкість видиху зменшилася більш ніж на 20% під час робочих періодів і, поряд з іншими симптомами, покращилася у вихідні та святкові дні. Сан-Хуан, 2004 р. Інший випадок описав 38-річного білого чоловіка, який працював у закладі, де мололи акул. хрящ. Приблизно через 10 місяців впливу він повідомив про задишку, кашель і хрипи, симптоми, пов’язані з впливом акулячого хряща, і йому діагностували астму. Через півроку він повідомив про задишку на роботі та помер; Звіт про розтин вказав на наявність слизових відкладень і численних емфізематозних бульбашок, а також підтвердив астму як причину смерті. Ортега 2002 Цей випадок заплутаний історією куріння пацієнта, але може бути пов’язаний із професійним впливом акулячого хряща.

У звіті про випадок описано 57-річного чоловіка з гепатитом, який, ймовірно, спричинив акулячий хрящ. Він повідомив про 3-тижневу історію нудоти, блювання, діареї та анорексії, а також виявив підвищення рівня печінкових ферментів, білірубіну та лужної фосфатази. Він почав приймати акулячий хрящ за 10 тижнів до госпіталізації, але, як повідомляється, припинив прийом добавок за кілька днів до появи симптомів через запах від добавок. Через шість тижнів після виписки у нього була нормальна функція печінки. Ashar 1996

Перед прийомом Shark Cartilage Extract

Уникайте використання. Інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю відсутня. Хоча жодних клінічних досліджень не проводилося, існує ризик порушення ангіогенезу. (CAM Cancer 2020, Hammerness 2002)

Як використовувати Shark Cartilage Extract

Комерційні дози варіюються від 0,5 до 4,5 г/день, розділених на 2-6 прийомів. (CAM Cancer 2020)

Пероральні препарати акулячого хряща слід приймати натщесерце та кислі фруктові соки слід уникати протягом 15-30 хвилин до і після введення. (Hammerness 2002)

Рак: Дослідження оцінювали 80-100 г/день або 1-1,3 г/кг/день меленого екстракту в 2-х до 4 розділені дози. (Hammerness 2002) Дози похідного акулячого хряща AE-941, які використовувалися в клінічних випробуваннях, варіювалися від 30 до 240 мл/день або 20 мг/кг двічі на день. (Hammerness 2002) У пацієнтів з невиліковною молочною залозою та колоректального раку, початкову дозу порошкової композиції становили 24 г/день і кожні 3 дні титрували до цільової дози 96 г/день, розділеної на 3-4 рази на день. (Falardeau 2001)

Захворювання суглобів: рекомендовано від 0,2 до 2 г/кг/день у 2-3 прийоми. (Hammerness 2002)

Псоріаз: від 0,4 до 0,5 г/кг/день протягом 4 тижнів із дозуванням знижується до 0,2–0,3 г/кг/день протягом 4 додаткових тижнів, якщо ураження шкіри покращуються. Також доступні місцеві препарати, що містять від 5% до 30% акулячого хряща. (Hammerness 2002)

Попередження

Під час аналізу добавок кальцію в Кореї добавки кальцію, що містять акулячий хрящ, мали найвищий вміст ртуті та кадмію з рівнями, які могли бути токсичними для дітей і людей похилого віку. Кім 2004 В іншому дослідженні тестування 16 продуктів акулячого хряща, 15 із 16 містили BMAA (нейротоксин, який міститься в плавниках кількох видів акул і потенційно пов’язаний із дегенеративними захворюваннями мозку) у концентраціях від 86 до 265 мкг/г; у цих продуктах із акулячого плавника вміст ртуті був низьким. Mondo 2014 Слід бути обережним.

Які інші препарати вплинуть Shark Cartilage Extract

Спільне застосування акулячого хряща з іншими препаратами (наприклад, добавки кальцію, тіазидні діуретики) може підвищити рівень кальцію. (Hammerness 2002)

Альфа-ліпоєва кислота: солі кальцію можуть зменшити всмоктування альфа-ліпоєвої кислоти кислота. Альфа-ліпоєва кислота може зменшити всмоктування солей кальцію. Розгляньте можливість модифікації терапії. (Thioctic, вересень 2014 р.)

Балоксавір марбоксил: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знизити концентрацію балоксавіру марбоксилу в сироватці крові. Уникайте поєднання. Ця взаємодія стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Xofluza, жовтень 2018 р.)

Біктегравір: солі кальцію можуть знижувати концентрацію біктегравіру в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія обмежена перорально введеними солями кальцію. (Biktarvy, лютий 2018 р.)

Похідні бісфосфонатів: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати концентрацію похідних бісфосфонатів у сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Очікується, що в цій взаємодії братимуть участь лише пероральні препарати похідних бісфосфонату та пероральні продукти, що містять полівалентні катіони. (Actonel квітень 2015 р., Bonefos вересень 2011 р., Boniva квітень 2015 р., Didronel квітень 2015 р., Fosamax лютий 2015 р., Skelid березень 2010 р.)

Каботегравір: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати концентрацію каботегравіру в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введеного каботегравіру та перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Vocabria, січень 2021 р.)

Ацетат кальцію: солі кальцію можуть посилити несприятливий/токсичний ефект ацетату кальцію. Уникайте поєднання. (PhosLo, березень 2011 р.)

Блокатори кальцієвих каналів: солі кальцію можуть зменшити терапевтичний ефект блокаторів кальцієвих каналів. Контролюйте терапію. (Bar-Or 1981, Haft 1986, O’Quinn 1990, Salerno 1987, Schoen 1991, Wohns 1991)

Серцеві глікозиди: солі кальцію можуть посилити аритмогенну дію серцевих глікозидів. Контролюйте терапію. (Ejvinsson 1978, Leahey 1978, Nola 1970, Smith 1972, Vella 1999)

Деферипрон: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати концентрацію деферипрону в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Ferriprox, липень 2019 р., Ferriprox, квітень 2018 р.)

Добутамін: солі кальцію можуть послабити терапевтичний ефект добутаміну. Моніторинг терапії. Ця взаємодія, ймовірно, найбільш клінічно значуща при внутрішньовенному введенні кальцію. (Butterworth 1992)

Долутегравір: солі кальцію можуть знижувати концентрацію долутегравіру в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія передбачається лише при пероральному застосуванні солей кальцію. (Federspiel 2021, Juluca, листопад 2017, Tivicay, травень 2014)

Ельтромбопаг: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати концентрацію ельтромбопагу в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Promacta, серпень 2015 р., Вільямс, 2009 р.)

Елвітегравір: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати концентрацію елвітегравіру в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (HHS 2020, Genvoya, лютий 2019, Kang-Birken 2019, Ramanathan 2013, Stribild, січень 2019)

Естрамустан: солі кальцію можуть зменшити всмоктування естрамустину. Розгляньте можливість модифікації терапії. (Emcyt 2003, Gunnarsson 1990)

Фторид: солі кальцію можуть знизити концентрацію фтору в сироватці крові. Ніяких дій не потрібно. Ця взаємодія стосується лише продуктів із вмістом фтору, що приймаються всередину, але не стосується продуктів із вмістом фтору для місцевого застосування (наприклад, гелів, кремів, рідин для полоскання рота, паст). (Flura-Drops, вересень 2019 р., Спенсер 1980 р.)

Лікопін: солі кальцію може знизити концентрацію лікопіну в сироватці крові. Ніяких дій не потрібно. Ця взаємодія стосується лише перорально введених солей кальцію. (Borel 2016)

Моксифлоксацин (системний): солі кальцію можуть зменшити всмоктування моксифлоксацину (системний). Ніяких дій не потрібно. Ця взаємодія стосується лише перорально застосованого моксифлоксацину та перорально застосованих солей кальцію. (Moxifloxacin, січень 2022 р., Stass 2001)

Мультивітаміни/фтор (з ADE): полівітаміни/фтор (з ADE) можуть підвищити концентрацію сироватки солі кальцію. Солі кальцію можуть знижувати сироваткову концентрацію полівітамінів/фтору (з ADE). Зокрема, солі кальцію можуть погіршити засвоєння фтору. Розгляньте можливість модифікації терапії. (Bjelakovic 2011, EtheDent 2002, Hathcock 2007, Peacock 2010)

Мультивітаміни/мінерали (з ADEK, фолієвою кислотою, залізом): полівітаміни/мінерали (з ADEK, фолієвою кислотою, залізом) можуть збільшити концентрація солей кальцію в сироватці крові. Моніторинг терапії. (Bjelakovic 2011, Hathcock 2007, Peacock 2010)

PenicillAMINE: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знизити концентрацію PenicillAMINE в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Brewer 1993, Cuprimine листопад 2015, Harkness 1982, Lyle 1976, Osman 1983)

Фосфатні добавки: солі кальцію можуть зменшити всмоктування фосфатних добавок. Розгляньте модифікацію терапії. Очікується, що в цій взаємодії беруть участь лише пероральні препарати фосфатних добавок і солі кальцію. (Heaney 2002, Lau 1998)

Хінолони: солі кальцію можуть зменшити всмоктування хінолонів. Викликає занепокоєння лише при пероральному застосуванні обох препаратів. Розгляньте модифікацію терапії. Очікується, що в цій взаємодії беруть участь лише пероральні препарати хінолонових антибіотиків і солей кальцію (Frost 1989, Hoffken 1985, Kays 2003, Lehto 1994, Nix 1990, Sahai 1993, Schentag 1988, Shiba 1992, Shimada 1992, Staff 2001)

Рателгравір: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати концентрацію ралтегравіру в сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія, ймовірно, стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Bacchi 2011, HHS HIV 2019, HHS Antiretroviral 2019, Isentress May 2017, Moss 2012)

Стронцію ранелат: солі кальцію можуть знизити сироватковий рівень концентрація стронцію ранелату. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введених солей кальцію. (Protelos, липень 2012 р.)

Тетрацикліни: солі кальцію можуть знижувати концентрацію тетрациклінів у сироватці крові. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише одночасного застосування пероральних тетрациклінів і пероральних солей кальцію. (Jung 1997, Minocin, серпень 2010, PhosLo, березень 2011, Tetracycline, червень 2009, Vibramycin, квітень 2007)

Тіазидні та тіазидоподібні діуретики: тіазидні а тіазидоподібні діуретики можуть зменшити виведення солей кальцію. Тривале одночасне застосування також може призвести до метаболічного алкалозу. Контролюйте терапію. (Drinka 1984, Gora 1989, Hakim 1979, Parfitt 1969)

Продукти для щитовидної залози: солі кальцію можуть зменшити терапевтичний ефект препаратів для щитовидної залози. Розгляньте можливість модифікації терапії. (Butner 2000, Csako 2001, Diskin 2007, Irving 2014, Mazokopakis 2008, Schneyer 1998, Singh 2000, Singh 2001, Zamfirescu 2011)

Trientine: продукти, що містять полівалентні катіони, можуть знижувати рівень сироватки крові концентрація триентіну. Розгляньте модифікацію терапії. Ця взаємодія стосується лише перорально введених продуктів, що містять полівалентні катіони. (Brewer 1993, Cuvrior квітень 2022, Syprine грудень 2016, Walshe 1982)

Аналоги вітаміну D: солі кальцію можуть посилити несприятливий/токсичний ефект вітаміну D аналоги. Моніторинг терапії. (Dovonex березень 2015 р., ErgoCalciferol жовтень 2018 р., Fosamax Plus D серпень 2019 р., Hectorol листопад 2018 р., One-Alpha вересень 2020 р., Rayaldee грудень 2019 р., Rocalctrol листопад 1998 р., Vectical липень 2020 р., Zemplar березень 2011 р.)

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова