Shark Liver Oil

اسم عام: Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

استخدام Shark Liver Oil

السرطان

كان الاستخدام المبكر لمركبات ألكيل الجلسرين من SLO هو المساعدة في علاج سرطان الدم والوقاية من مرض الإشعاع الناجم عن علاج السرطان بالأشعة السينية. (بوجليس 1998) واقترح تقرير آخر أن تأثيرات الحماية من الإشعاع لألكيل جلسرين قد تعمل من خلال آلية والتي يتم من خلالها دمجها في مجموعة من عوامل تنشيط الصفائح الدموية، مما يؤدي إلى زيادة التخليق الحيوي. (هيتشامي 1967) هناك تأثير آخر للجلسرين الألكيلي يشمل القدرة على تحفيز جهاز المناعة. قد تشمل إحدى الآليات تنشيط البلاعم. (بوجليس 1998) يمكن أن تعزى التأثيرات المضادة للأورام لـ SLO إلى تحفيز موت الخلايا المبرمج في الخلايا الورمية، وقمع نقل الإشارة، ومنع تكوين الأوعية، وتعزيز نقل المواد السامة للخلايا عبر الغشاء، وتغيير شكل السيتوكينات. (هاجيمرادي) 2009) تم اقتراح أن الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة n-3 و n-6 الموجودة في SLO لها تأثيرات مضادة للسرطان. على وجه التحديد، يبدو أن التسرطن يتأثر بنسبة n3:n6، مع نسبة أعلى (على سبيل المثال، زيادة كمية n-3) تمنح تأثيرات أكبر مضادة للسرطان. (ديفيدسون 2007)

بيانات عن الحيوانات

يرتفع مستوى الألكيل جلسرين الطبيعي داخل الخلايا السرطانية كمحاولة للتحكم في نمو الخلايا. تتضمن الخطوة الأساسية في تكاثر الخلايا تنشيط بروتين كيناز C، والذي يمكن تثبيته بواسطة ألكيل الجلسرين. أظهر SLO إجراءات مثبطة ضد تكوين الأوعية الدموية الجلدية في بعض الخلايا السرطانية في الفئران. (Skopinska-Rózewska 1999)

تم تقييم فعالية ألكيل الجلسرين على الأورام الحليمية الجلدية في فئران BALB/c عمرها 8 أسابيع. بعد أربعة وعشرين أسبوعًا من البدء، أدى تطبيق ألكيل الجلسرين من SLO إلى انخفاض بمقدار 4 أضعاف في عدد الأورام الحليمية. تم تمديد فترة الكمون من 7 إلى 10 أسابيع. وخلص الباحثون إلى أن ألكيل الجلسرين قد يكون له تأثير مضاد للترويج. (Miloszewska 2002)

قامت دراسة أخرى على الفئران بتقييم فعالية SLO مقارنة مع 1-O-alkyl-sn-glycerols الطبيعي المنقى (alkyl-Gro) على نمو الورم الصلب، ورم خبيث، وتولد الأوعية. كان تثبيط نمو الورم للسرطان المطعم بـ 3LL مشابهًا بين الفئران التي عولجت بـ SLO (−29 ± 3٪ مقارنة بالتحكم) و alkyl-Gro (−26٪ ± 3٪) مع تأخير طفيف في التثبيط مع alkyl-Gro مقارنة مع سلو. بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن SLO يقلل من ورم خبيث رئوي بنسبة 31 ± 8٪ تحت السيطرة، كما خفض alkyl-Gro هذا المعدل بنسبة 64 ± 8٪. أخيرًا، ارتبط العلاج بـ alkyl-Gro لمدة 5 أيام بانخفاض بنسبة 26 ± 9٪ في علامة بطانة الأوعية الدموية للورم مقارنةً بالمجموعة الضابطة. وخلص الباحثون إلى أن ألكيل-غرو وSLO يبدو أنهما يظهران تأثيرات مضادة للأورام ومضادة لتكوين الأوعية. يمكن أن يعزى التأثير الأسرع قليلاً لـ SLO في تقليل نمو الورم إلى الأحماض الدهنية الموجودة في SLO. (Pedrono 2004)

قام نموذج حي لخلايا سرطان الرئة لويس في الفئران بتقييم نشاط كل مركب في ألكيل جرو. اكتشف الباحثون أن 1-O-(Z)-9-Hexadecenyl-sn-glycerol و1-O-(Z)-9-Octadecenyl-sn-glycerol ارتبطا بأعلى نشاط مضاد للأورام وكانا أكثر فعالية في علاج نقائل الرئة. كان للألكيل-جرو المشبع نشاط أضعف أو معدوم. في الواقع، يبدو أن أحد ألكيل الجلسرين الذي تم فحصه (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) يزيد من نمو الورم والانبثاث. (Deniau 2009)

في دراسة أجريت على الفئران التي تم حقنها بخلايا الدم الحمراء للأغنام، أدى SLO إلى زيادة استجابات فرط الحساسية من النوع المتأخر بعد 48 ساعة، حيث كان لـ 20 و 50 ملغم / كغم / يوم أقصى التأثيرات على هذه الاستجابات. أدى الحقن داخل الصفاق من SLO المعطى للفئران المصابة بأورام سرطان الثدي إلى زيادة النسبة المئوية للخلايا الليمفاوية CD8 + مقارنة بالمجموعة غير المعالجة (P <0.026). تم أيضًا تقليل نمو الورم باستخدام SLO 10 ملغم / كغم / يوم، لكنه لم يكن ذا دلالة إحصائية عند مقارنته بالفئران التي تلقت حقنة من Tyrode buffer. ارتبط SLO أيضًا بزيادة إنتاج الإنترفيرون-غاما. (Hajimoradi 2009)

البيانات السريرية

أفادت دراسة دنمركية عن عدد أقل من حالات الضرر الإشعاعي لدى مرضى سرطان الرحم المعالجين بألكوكسي جليسيرول. قد يؤدي ألكوكسي جليسيرول أيضًا إلى زيادة عدد الكريات البيض والصفائح الدموية عند تناول جرعات محددة. ومع ذلك، فقد وجد تقرير متضارب أنه لا يوجد تثبيط لنمو الورم لدى مرضى السرطان المعالجين بألكوكسي جليسيرول، على الرغم من أنه تم استخدامه في الدنمارك كعامل تكميلي في علاج السرطان. (هاسل 1991)

كان لـ SLO إجراءات مثبطة واضحة في سرطان الكلى البشري، وخلايا سرطان المثانة البولية البشرية، وكذلك ساركوما L-1. (ميرفي 1997)

تأثيرات الصيغة التجارية لـ SLO (Ecomer) على 5 خطوط من الخلايا البشرية (على سبيل المثال، المبيض سرطان، سرطان الثدي، 3 خطوط خلايا سرطان البروستاتا) تم تقييمها في اختبار تشكيل مستعمرة. بشكل عام، كان خط خلايا المبيض هو الأقل حساسية تجاه Ecomer SLO، وأظهر خط سرطان الثدي حساسية معتدلة. كانت جميع خطوط خلايا سرطان البروستاتا الثلاثة حساسة للغاية لـ SLO، مع حدوث انخفاض في عدد المستعمرات عند تناول جرعات صغيرة. أظهرت خطوط خلايا سرطان المبيض والبروستاتا زيادة في النسبة المئوية للخلايا المبرمجية مقارنة بالخلايا النخرية في الغالب في خط سرطان الثدي والتي لوحظت بعد التعرض للإيكومير. (كروتكيوسكي 2003)

التأثيرات على القلب والأوعية الدموية

يعد السكوالين وسيطًا في تخليق الكوليسترول ويتجاوز إنزيم HMG-CoA المختزل في هذا المسار. (Zhang 2002) لذلك، تمت دراسته لمعرفة آثاره على تصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية.

بيانات على الحيوانات

تم تقييم تأثيرات السكوالين على الكوليسترول في الهامستر الذي تم إعطاؤه وجبات غذائية تحتوي على 0.05% أو 0.1% أو 0.5% من السكوالين أو 0.05% من SLO المحتوي على السكوالين لمدة 4 أسابيع. ارتفع إجمالي تركيزات الكوليسترول بنسبة 32% في مجموعة السكوالين 0.05%، و23% في مجموعة السكوالين 0.1%، و35% في مجموعة السكوالين 0.5%، و19% في مجموعة SLO بالمقارنة مع مجموعة التحكم. تم التوصل إلى أهمية إحصائية (P <0.05) في مجموعات السكوالين 0.05٪ و 0.5٪ فقط. ولوحظ أيضًا تأثير مماثل على الدهون الثلاثية. زادت مستويات البروتين الدهني عالي الكثافة في مجموعات السكوالين 0.1%، والسكوالين 0.5%، و0.05% SLO مقارنة بالمجموعة الضابطة. خلص الباحثون إلى أن السكوالين وSLO يؤديان إلى ارتفاع نسبة الكولسترول في الدم، ويجب توخي الحذر عند التوصية بمنتجات تحتوي على هذه المكونات للمستهلكين. (Zhang 2002)

قامت دراسة في المختبر بتقييم تأثير alkyl-Gro على وظيفة الصفائح الدموية في الأرانب. لم يكن للألكيل جليسرول أي تأثير على الإطلاق التلقائي للسيروتونين. ومع ذلك، فإن alkyl-Gro يثبط جزئيًا إطلاق السيروتونين الناجم عن عامل تنشيط الصفائح الدموية. (Pédrono 2004)

البيانات السريرية

تتوفر بيانات محدودة فيما يتعلق باستخدام SLO على معلمات القلب والأوعية الدموية لدى البشر . أشارت إحدى الدراسات الروسية إلى حدوث تحسن في الحالة السريرية، ومستويات القياسات البشرية، والدهون، وحالة المناعة لدى المرضى الذين يعانون من مرض نقص تروية القلب وارتفاع ضغط الدم والذين تناولوا SLO. (Pogozheva 2007) في الذكور الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة والذين لديهم على الأقل 2 سمة من متلازمة التمثيل الغذائي المسجلين في مجموعة صغيرة من المتلازمة الأيضية. أدت دراسة التقاطع مزدوجة التعمية التي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي (N = 10)، 4 جم / يوم من SLO المنقى لمدة 3 أسابيع إلى تغييرات كبيرة في 16 فئة من دهون البلازما أو فئات فرعية مقارنة بالعلاج الوهمي (P <0.05). شملت التغييرات في المؤشرات الحيوية ذات الصلة سريريًا انخفاضًا في إجمالي الكوليسترول (P = 0.0026)، وكوليسترول البروتين الدهني غير عالي الكثافة (HDL) (P = 0.0071)، والدهون الثلاثية (P = 0.0484)، والعدلات (P = 0.0485)، في حين لم يكن هناك أي تأثير كبير ولوحظت التأثيرات على HDL، والبروتين الدهني منخفض الكثافة، والجلوكوز الصائم، ونسبة HbA1c، والأنسولين، ومقاومة الأنسولين، والسيتوكينات الالتهابية. (بول 2021)

الخصوبة

تأثيرات SLO على الخصوبة ليست مفهومة تمامًا. قد تكون الألكيل جلسرين بمثابة مقدمة لعامل تنشيط الصفائح الدموية الذي تم ربطه في الدراسات على الحيوانات بحركة الحيوانات المنوية. (ميتري 2004)

بيانات الحيوانات

تأثيرات مكملات SLO على حركة الحيوانات المنوية وتم تقييم تكوين الدهون في 22 خنزيرًا. تم تقسيمهم إلى مجموعتين (العدد = 11) مع مجموعة واحدة تتلقى SLO 40 جم / يوم لكل حيوان والمجموعة الأخرى لا تتلقى أي مكملات. تم جمع الحيوانات المنوية في الأيام 0 و14 و28. تحسنت حركة الحيوانات المنوية بنسبة 2.9% (P <0.05) في الخنازير التي تلقت مكملات SLO مقارنة بالمجموعة الضابطة. تحسنت معلمات السرعة (على سبيل المثال، السرعة التقدمية، والسرعة المنحنية، ومتوسط ​​سرعة المسار) مع المكملات مع التأثيرات الملحوظة بين الأيام 0 و14 والحفاظ عليها بين الأيام 14 و28. وارتبطت مكملات SLO أيضًا بالزيادات في نسبة n-3 و الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة n-6 الموجودة في دهون الحيوانات المنوية والتي تلعب دورًا في نضوج الحيوانات المنوية. يقترح المؤلفون أن هذه التأثيرات قد يكون لها تأثيرات إنجابية إيجابية. (ميتري 2004)

أظهرت دراسة أخرى نتائج مماثلة. أدى حضانة الحيوانات المنوية للخنازير باستخدام الألكيل-جرو إلى زيادة نسبة حركتها ومعايير السرعة: السرعة التقدمية، والسرعة المنحنية، وسرعة المسار المتوسطة. حدثت هذه التأثيرات بعد 24 ساعة من الحضانة واستمرت لمدة تصل إلى 96 ساعة. بالإضافة إلى ذلك، ارتفعت نسبة حالات الحمل والولادة التي تحدث في الخنازير الملقحة بالحيوانات المنوية المعالجة بالكيل-جرو بنسبة 6.35% (P <0.05) مقارنة مع مجموعة السيطرة. حدثت زيادة أخرى بنسبة 11.28% في المجموعة الملقحة بعد فترة زمنية أطول. لم يكن للعلاج بـ alkyl-Gro أي تأثير على حجم المواليد. (شيميناد 2002)

علم المناعة

بيانات الحيوان

تم توفير SLO بجرعات قدرها 32 جم/اليوم للخنازير الحوامل والمرضعات في النهاية. تم تطعيمهم ضد مرض Aujeszky قبل فترة الحمل. كان لدى الخنازير التي تلقت SLO مستويات أعلى من كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين مقارنة بالضوابط بالإضافة إلى ارتفاع تركيزات الجلوبيولين المناعي G (IgG) والألكيل غلييرول والأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة n-3 في الإفرازات الثديية. كانت تركيزات الكريات البيض والـ IgG أعلى أيضًا في الخنازير الصغيرة المولودة للخنازير المكملة. ولوحظت زيادة في الأجسام المضادة لـ Aujeszky في الدم واللبأ لدى الخنازير التي تتلقى SLO بالإضافة إلى زيادة في مستويات الأجسام المضادة في الخنازير. تشير هذه النتائج إلى أن SLO قد يحسن المناعة النشطة والسلبية في نسل الخنازير المكملة. (Cheminade 2005)

من المعروف أن التمارين الرياضية تؤدي إلى تغييرات في جهاز المناعة. أجريت دراسة على الفئران لتقييم آثار التمارين الرياضية ومكملات SLO على الاستجابات المناعية المختلفة. لم تتأثر البلعمة وحجم الليزوزوم وأنيون الأكسيد الفائق وإنتاج بيروكسيد الهيدروجين بواسطة البلاعم البريتونية وعدلات الدم بمكملات SLO. ومع ذلك، كان تكاثر الخلايا الليمفاوية في الطحال والغدة الصعترية أعلى في الفئران التي أعطيت SLO و/أو تمرينات مقارنة مع أولئك الذين لم يتلقوا SLO و/أو تمرينات رياضية. على الرغم من أن SLO وممارسة الرياضة أثرا بشكل إيجابي على تكاثر الخلايا الليمفاوية، إلا أن الارتباط لم يسبب المزيد من التحفيز في المناعة التكيفية ولا يؤثر على المناعة الفطرية. (فيتورينو 2010)

البيانات السريرية

دراسة واحدة على المرضى مع التهاب المفاصل الروماتويدي النشط، وجد أن مكملات SLO كانت قادرة على تطبيع مستويات المكملات، ونشاط الخلايا القاتلة الطبيعية، وتفاعل الأكسجين الوسيط بواسطة كريات الدم البيضاء في الدم المحيطي. (Tchórzewski 2002)

بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام السكوالين كمساعد مناعي. في اللقاحات مثل الملاريا، وفيروس نقص المناعة البشرية، وفيروس الهربس، والفيروس المضخم للخلايا، وفيروس الورم الحليمي البشري، والأنفلونزا الموسمية. احتوت اللقاحات ضد الأنفلونزا A (H1N1) في عام 2009 على السكوالين في أوروبا. (Lippi 2010)

تأثير ألكيل الجلسرين (AKGs) على الاستجابة المناعية بعد العملية الجراحية والشفاء والمرضى الجراحيين المسنين (متوسط ​​العمر، 97 عامًا) تم استكشافها في دراسة حالة مراقبة مفتوحة ومتطابقة (ن = 40). وشملت مؤشرات الجراحة الفتق، والدوالي السفلية، واستئصال المرارة بالمنظار، وسرطان الثدي، والقيلة المائية، وسرطان الجلد. بدأ AKG أثناء القبول الجراحي الأول بجرعة 500 مجم مرتين يوميًا (500 مجم من AKGs النقي لكل كبسولة) واستمر لمدة 4 أسابيع، باستثناء التوقف المؤقت في صباح الجراحة حتى اليوم الثاني بعد العملية. وقد شوهدت تحسينات كبيرة في AKG- المجموعة المعالجة في الخلايا الليمفاوية الغلوبولين المناعي IgM وIgA، والعدلات (P <0.001 لكل منهما)، وكذلك البروتين التفاعلي C (P <0.05). ولم يلاحظ أي تغييرات أو تدهور طفيف في هذه المعلمات في المجموعة الضابطة. تم تقليل عدد وشدة المضاعفات لدى المرضى الذين عولجوا بـ AKGs، والتي تم تحملها جيدًا وبدون آثار ضارة. (Palmieri 2014)

في الأفراد الذين يعانون من السمنة المفرطة والذين يتراوح مؤشر كتلة الجسم لديهم بين 30 و40، بشكل شامل، وبدون أمراض مزمنة مثل مرض السكري أو أمراض القلب والأوعية الدموية، أدى تناول 20 ملغ من AKGs إلى تحسين علامات الالتهاب بشكل ملحوظ. في المشاركين الـ 18 الذين أكملوا تجربة التقاطع العشوائية مزدوجة التعمية، تم إعطاء AKGs لمدة 3 أسابيع بجرعة 20 ملغم، مما أدى إلى انخفاض ملحوظ في إجمالي الكوليسترول مقارنة بخط الأساس (−12.3 ملغم / ديسيلتر) و10 ملغم من AKGs (−11.3 ملغم) / ديسيلتر؛ ف <0.05). وبالمثل، تم أيضًا تحسين علامات الالتهاب المكملة 3 والمكملة 4 وعامل نمو بطانة الأوعية الدموية بشكل ملحوظ مع جرعة 20 ملغ مقابل خط الأساس وجرعة 10 ملغ (P <0.05 لكل منهما). ولم تتأثر أي مؤشرات حيوية أخرى بشكل كبير. تم تحمل AKGs بشكل جيد ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية. (Parri 2016)

التهاب الفم القلاعي المتكرر

البيانات السريرية

تلقى خمسة وعشرون مريضًا مصابين بـ RAS SLO لمدة 3 أشهر. بعد العلاج، كان تكرار حدوث RAS 0.95 مقارنة بـ 1.56 عند خط الأساس. بالإضافة إلى ذلك، كان هناك انخفاض في عدد الآفات شهريا خلال الشهر الثالث من العلاج. ولوحظ هذا التأثير بعد شهرين من تلقي العلاج. كما مارس SLO أيضًا نشاطًا تعديليًا مناعيًا (على سبيل المثال، زيادة النسبة المئوية للخلايا التائية، وتطبيع الخلايا البائية ونسب الخلايا T CD3/HLA DR+، وانخفاض مستوى C4 والنشاط الانحلالي للنظام التكميلي). (Gurańska 2001)< / ع>

الجلد

تم تصنيف SLO كمواد وقائية موضعية. (Budavari 1989) يبدو أن السكوالين يلعب دورًا مضادًا للأكسدة عن طريق تقليل الضرر الناجم عن الأكسدة من الجذور الحرة للجلد. أحد المكونات الرئيسية للزهم، ودور السكوالين هو حماية أسطح الجلد من بيروكسيد الدهون بسبب التعرض للأشعة فوق البنفسجية. بالإضافة إلى ذلك، يتم امتصاص السكوالين بعمق في الجلد، مما يزيد من مرونة الجلد ولا يترك بقايا دهنية. وقد أدى ذلك إلى زيادة جاذبية استخدام السكوالين لأغراض التجميل. (هوانغ 2009)

يكون المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي عرضة لجفاف الجلد واضطرابات في الجلد، مما يزيد من خطر الإصابة بالعدوى البكتيرية والفطرية. قد يكون SLO مفيدًا لهؤلاء المرضى من خلال ممارسة تأثيرات مضادة للبكتيريا ومضادة للفطريات. (Nowicki 2007) تمت دراسة SLO الغذائي أيضًا لتأثيراته على تكوين الدهون والأحماض الدهنية في قلوب الخنازير الغينية. (Murphy 1997) كان خليط الجلسرين أحادي الإيثر من SLO بمثابة مُحسِّن فعال لاختراق الجلد عند دراسته على الفئران. (Loftsson 1997)

استخدامات أخرى

في نموذج الفئران المصاب بالتهاب القولون التقرحي، لم يؤد تناول SLO عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم لجل SLO إلى أي تحسينات نسيجية أو مجهرية كبيرة. ومع ذلك، تم زيادة زيادة الوزن وأنشطة مضادات الأكسدة بشكل ملحوظ مع علاج SLO مقارنة بالمجموعة الضابطة. تم العثور على مستويات AST مرتفعة بشكل ملحوظ عند تناول SLO 400 مجم عن طريق الفم. (Samimi 2020)

تم فحص SLO كعنصر لصنع الكبسولات كجزء من عملية التغليف. (Peniche 2004)

Shark Liver Oil آثار جانبية

لقد ذكر أن SLO ليس له أي آثار جانبية عند تناول جرعات 100 مجم 3 مرات يوميًا. Pugliese 1998 يمكن ملاحظة طعم و/أو رائحة كريهة عند تناول مكملات SLO. Peniche 2004 SLO متورط كعامل مسبب للالتهاب الرئوي في الخنازير والبشر. Seo 1999, Asnis 1993 يصف تقرير حالة رجلاً يبلغ من العمر 76 عامًا مصابًا بالتهاب رئوي شحمي خارجي طويل الأمد ناجم عن السكوالين. لم يكن يعاني من أي أعراض ولكنه تم إدخاله إلى المستشفى لإجراء مزيد من التقييم لنتائج الأشعة السينية غير الطبيعية على الصدر. على الرغم من أنه نفى ظهور أعراض تنفسية، إلا أنه أبلغ عن أعراض تتفق مع الارتجاع المعدي المريئي. كان قد عانى سابقًا من التهاب الجنبة السلي في الرئة اليمنى وكان له تاريخ طويل في التدخين (على سبيل المثال، 20 سيجارة يوميًا لمدة 55 عامًا). أبلغ المريض عن تناول 8 كبسولات من السكوالين كل يوم (سكوالين 250 ملغ لكل كبسولة) لأكثر من عام من أجل صحته. وفي بعض الأحيان كان يسحق الكبسولات في فمه قبل أن يبتلعها. أظهرت الأشعة السينية للصدر تماسكًا في الفص العلوي الأيمن، مع نتائج التصوير المقطعي المحوسب التي كشفت عن ظل التوحيد. أظهر غسل القصبات الهوائية وجود خلايا بلاعمية محملة بالدهون وخالية من الكائنات الحية الدقيقة. وقد لوحظ وجود العديد من الخلايا البلعمية الرغوية والخلايا الليمفاوية في المساحات السنخية والحواجز وكذلك الآفات الحبيبية من خلال عينة خزعة الرئة عبر القصبات الهوائية. أكد تحليل كروماتوغرافيا الغاز ومطياف الكتلة وجود السكوالين في غسل القصبات الهوائية. عند التوقف عن مكملات السكوالين، انخفض ظل التوحيد. وبالتالي، فمن الممكن أن سحق الكبسولات في الفم مع وجود مرض معدي مريئي أدى إلى تطور الالتهاب الرئوي الدهني خارجي المنشأ. كاناجي 2008

تم الإبلاغ عن حالة التهاب الكبد السام الحاد في 31 عامًا - أنثى مسنة ظهرت عليها أعراض الشعور بالضيق وعدم الراحة في البطن بعد أسبوع واحد من بدء تناول مكملات زيت كبد سمك القرش والتي سرعان ما تطورت إلى اليرقان والحكة. عند دخولها المستشفى، كانت تتناول كبسولات زيت كبد سمك القرش مرتين يوميًا لمدة أسبوعين. لم يتم تحديد أي تاريخ عائلي أو عوامل خطر بيئية أو معدية للتسمم الكبدي. وقد لوحظ تحسن فوري في الأعراض عند التوقف عن تناول المكملات مع عودة إنزيمات الكبد إلى طبيعتها خلال 8 أسابيع.Kilincalp 2012

قبل اتخاذ Shark Liver Oil

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة.

كيف تستعمل Shark Liver Oil

تم دراسة SLO الذي يتم تسويقه تحت اسم isolutrol في تجربة سريرية لحب الشباب بتركيز موضعي قدره 0.15 جرام لكل 100 مل.Dunlop 1995

تحذيرات

تم تحديد الملوثات مثل ثنائي الفينيل متعدد الكلور وإثيرات ثنائي الفينيل متعدد البروم في منتجات SLO الخام والمعالجة على البارد (على سبيل المثال، غير المكررة بشكل أساسي).Akutsu 2006

بيانات على الحيوانات

قامت دراسة بتقييم سمية الجرعات الحادة والمتكررة من مستخلص السائل فوق الحرج من SLO (مستخلص AKG-1) المعطى للفئران بجرعات أكبر من الموصى بها بمقدار 100 إلى 200 مرة. استهلاك بشري. لم تلاحظ أي آثار ضارة (على سبيل المثال، تغيرات في وزن الجسم، واستهلاك الغذاء / الماء، والأنسجة، وقيم كيمياء المصل، ووزن الجسم) أو آثار على الوفيات في الفئران التي تلقت 2000 ملغم / كغم كجرعة فموية واحدة. بالإضافة إلى ذلك، لم تتم ملاحظة أي آثار ضارة أو تأثيرات على معدل الوفيات في الفئران التي تلقت 1000 ملغم/كغم عن طريق الفم لمدة 28 يومًا.Anadón 2010

البيانات السريرية

تلقى ثلاثة عشر متطوعًا السكوالين 3.6 جم، وألكيل الجلسرين 3.6 جم، والأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة n-3 750 مجم يوميًا لمدة 4 أسابيع. استهلاك مستويات عالية من SLO له تأثيرات مضادة للميكروبات. ومع ذلك، أدى SLO إلى زيادة مستوى الكوليسترول الإجمالي من 182.92 ± 29.290 ملغم / ديسيلتر عند خط الأساس إلى 224.46 ± 62.198 ملغم / ديسيلتر عند خط الأساس. تم العثور على مستويات عالية من SLO تمارس تأثيرات مضادة للميكروبات ضد البكتيريا والفيروسات والفطريات. بالإضافة إلى ذلك، تمت ملاحظة النوع الأول من السيتوكين إنترفيرون-غاما، وعامل نخر الورم ألفا، وإنتاج إنترلوكين-2 بواسطة خلايا الدم وحيدة النواة في الدم المحيطي. لوكوفيتش 2005

متلازمة حرب الخليج الفارسي، التي تتميز بالتعب والطفح الجلدي والصداع. يُعتقد أن آلام المفاصل، وألم عضلي، وتضخم العقد اللمفية، والإسهال، وفقدان الذاكرة، وأمراض الغدة الدرقية المناعية الذاتية، وزيادة الحساسية، والتشوهات العصبية، والحساسيات البيئية، مرتبطة بالأجسام المضادة التي تم تطويرها للسكوالين الموجود في اللقاحات ضد الجمرة الخبيثة. ومع ذلك، تشير البيانات السريرية إلى أنه تم اكتشاف الأجسام المضادة ضد السكوالين في الأفراد الأصحاء، ولم يتم زيادة وجود هذه الأجسام المضادة عن طريق اللقاحات التي تحتوي على السكوالين.Lippi 2010

في السويد، تم استخدام منتج SLO (Ecomer) محظور استخدامه من قبل المجلس الوطني للصحة والرعاية الاجتماعية بسبب الاشتباه في حدوث آثار ضارة. المجلس الوطني للصحة 1990

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Shark Liver Oil

لم يتم توثيق أي شيء بشكل جيد.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية