Shark Liver Oil

Γενικό όνομα: Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

Χρήση του Shark Liver Oil

Καρκίνος

Μια πρώιμη χρήση αλκυλογλυκερολών από το SLO ήταν για να βοηθήσει στη θεραπεία της λευχαιμίας και στην πρόληψη της ασθένειας ακτινοβολίας από την ακτινοθεραπεία του καρκίνου. (Pugliese 1998) Μια άλλη αναφορά πρότεινε ότι τα ραδιοπροστατευτικά αποτελέσματα της αλκυλογλυκερόλης μπορεί να λειτουργούν με έναν μηχανισμό με την οποία ενσωματώνονται σε μια δεξαμενή παραγόντων ενεργοποίησης αιμοπεταλίων, με αποτέλεσμα αυξημένη βιοσύνθεση. (Hichami 1967) Μια άλλη επίδραση των αλκυλογλυκερολών περιλαμβάνει την ικανότητα να διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα. Ένας μηχανισμός μπορεί να περιλαμβάνει την ενεργοποίηση μακροφάγων. (Pugliese 1998) Οι αντικαρκινικές επιδράσεις του SLO μπορεί να αποδοθούν στην πρόκληση απόπτωσης σε νεοπλασματικά κύτταρα, στην καταστολή της μεταγωγής σήματος, στον αποκλεισμό της αγγειογένεσης, στην προώθηση της διαμεμβρανικής μεταφοράς κυτταροτοξικών ουσιών και στη μετατόπιση του προφίλ των κυτοκινών. 2009) Τα πολυακόρεστα λιπαρά οξέα n-3 και n-6 που βρέθηκαν στο SLO έχουν προταθεί ότι έχουν αντικαρκινογόνα αποτελέσματα. Συγκεκριμένα, η καρκινογένεση φαίνεται να επηρεάζεται από την αναλογία n3:n6, με υψηλότερη αναλογία (π.χ. αύξηση της ποσότητας n-3) που προσδίδει μεγαλύτερες αντικαρκινικές επιδράσεις. (Davidson 2007)

Δεδομένα για ζώα

Το φυσικό επίπεδο αλκυλογλυκερόλης αυξάνεται στα καρκινικά κύτταρα ως μια προσπάθεια ελέγχου της κυτταρικής ανάπτυξης. Ένα ουσιαστικό βήμα στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων περιλαμβάνει την ενεργοποίηση της πρωτεϊνικής κινάσης C, η οποία μπορεί να ανασταλεί από τις αλκυλογλυκερόλες. Το SLO έδειξε ανασταλτικές δράσεις κατά της δερματικής αγγειογένεσης σε ορισμένα καρκινικά κύτταρα σε ποντίκια. (Skopinska-Rózewska 1999)

Η αποτελεσματικότητα των αλκυλογλυκερολών στα θηλώματα του δέρματος αξιολογήθηκε σε ποντίκια BALB/c ηλικίας 8 εβδομάδων. Είκοσι τέσσερις εβδομάδες μετά την έναρξη, η εφαρμογή αλκυλογλυκερολών από SLO είχε ως αποτέλεσμα μια τετραπλάσια μείωση του αριθμού των θηλωμάτων. Η περίοδος λανθάνοντος χρόνου παρατάθηκε από 7 σε 10 εβδομάδες. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι οι αλκυλογλυκερόλες μπορεί να ασκούν αντιπροωθητική δράση. (Miloszewska 2002)

Μια άλλη μελέτη σε ποντίκια αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα του SLO σε σύγκριση με τις καθαρισμένες φυσικές 1-Ο-αλκυλο-sn-γλυκερόλες (alkyl-Gro) ανάπτυξη συμπαγούς όγκου, μετάσταση και αγγειογένεση. Η αναστολή της ανάπτυξης του όγκου του καρκινώματος μοσχευμένου 3LL ήταν παρόμοια μεταξύ των ποντικών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με SLO (-29 ± 3% σε σύγκριση με τον έλεγχο) και αλκυλ-Gro (-26% ± 3%) με μια μικρή καθυστέρηση στην αναστολή με αλκυλ-Gro σε σύγκριση με με SLO. Επιπλέον, το SLO φάνηκε να μειώνει την πνευμονική μετάσταση κατά 31 ± 8% κάτω από τον έλεγχο και το alkyl-Gro μείωσε αυτό το ποσοστό κατά 64 ± 8%. Τέλος, 5 ημέρες θεραπείας με alkyl-Gro συσχετίστηκε με 26 ± 9% μείωση στον ενδοθηλιακό δείκτη αιμοφόρου αγγείου όγκου σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το alkyl-Gro και το SLO φαινόταν να παρουσιάζουν αντικαρκινικά και αντιαγγειογενετικά αποτελέσματα. Η ελαφρώς ταχύτερη επίδραση του SLO στη μείωση της ανάπτυξης του όγκου μπορεί να αποδοθεί στα λιπαρά οξέα που βρίσκονται στο SLO. (Pedrono 2004)

Ένα in vivo μοντέλο κυττάρων καρκινώματος πνεύμονα Lewis σε ποντικούς αξιολόγησε τη δραστηριότητα κάθε ένωσης σε alkyl-Gro. Οι συγγραφείς ανακάλυψαν ότι η 1-Ο-(Ζ)-9-Εξαδεκενυλ-sn-γλυκερόλη και η 1-Ο-(Ζ)-9-Οκταδεκενυλ-sn-γλυκερόλη συσχετίστηκαν με την υψηλότερη αντικαρκινική δράση και ήταν πιο ισχυρές στις μεταστάσεις στους πνεύμονες. Το κορεσμένο αλκυλο-Gro είχε ασθενέστερη ή καθόλου δραστικότητα. Στην πραγματικότητα, μία από τις αλκυλογλυκερόλες που ερευνήθηκαν (1-O-Octadecyl-sn-γλυκερόλη) φάνηκε να αυξάνει την ανάπτυξη και τη μετάσταση του όγκου. (Deniau 2009)

Σε μια μελέτη σε ποντίκια στα οποία έγινε ένεση με ερυθρά αιμοσφαίρια προβάτου Το SLO αύξησε τις αποκρίσεις υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου μετά από 48 ώρες, με 20 και 50 mg/kg/ημέρα να έχουν τα μέγιστα αποτελέσματα σε αυτές τις αποκρίσεις. Μια ενδοπεριτοναϊκή ένεση SLO που δόθηκε σε ποντίκια με όγκους καρκίνου του μαστού αύξησε το ποσοστό των λεμφοκυττάρων CD8+ σε σύγκριση με την ομάδα που δεν έλαβε θεραπεία (P < 0,026). Η ανάπτυξη του όγκου μειώθηκε επίσης με SLO 10 mg/kg/ημέρα, αλλά δεν ήταν στατιστικά σημαντική σε σύγκριση με τα ποντίκια που έλαβαν ένεση ρυθμιστικού διαλύματος Tyrode. Το SLO συσχετίστηκε επίσης με αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης-γάμα. (Hajimoradi 2009)

Κλινικά δεδομένα

Μια μελέτη στη Δανία ανέφερε λιγότερες περιπτώσεις βλάβης από ακτινοβολία σε ασθενείς με καρκίνο της μήτρας που έλαβαν θεραπεία με αλκοξυγλυκερόλη. Η αλκοξυγλυκερόλη μπορεί επίσης να αυξήσει τον αριθμό των λευκοκυττάρων και των θρομβοκυττάρων σε συγκεκριμένες δόσεις. Ωστόσο, μια αντικρουόμενη αναφορά δεν βρίσκει αναστολή της ανάπτυξης του όγκου σε ασθενείς με καρκίνο που έλαβαν θεραπεία με αλκοξυγλυκερόλη, παρόλο που χρησιμοποιήθηκε στη Δανία ως συμπληρωματικός παράγοντας στη θεραπεία του καρκίνου. (Hasle 1991)

Η SLO είχε εμφανείς ανασταλτικές δράσεις σε ανθρώπινος καρκίνος του νεφρού και καρκινικά κύτταρα της ουροδόχου κύστης του ανθρώπου, καθώς και το σάρκωμα L-1. (Murphy 1997)

Τα αποτελέσματα μιας εμπορευματοποιημένης σύνθεσης SLO (Ecomer) σε 5 ανθρώπινες κυτταρικές σειρές (π.χ. ωοθηκών καρκίνωμα, καρκίνωμα του μαστού, 3 κυτταρικές σειρές καρκίνου του προστάτη) αξιολογήθηκαν σε μια δοκιμασία σχηματισμού αποικιών. Συνολικά, η κυτταρική σειρά των ωοθηκών ήταν η λιγότερο ευαίσθητη στο Ecomer SLO και η σειρά καρκινώματος του μαστού έδειξε μέτρια ευαισθησία. Και οι 3 από τις κυτταρικές σειρές του καρκίνου του προστάτη ήταν ιδιαίτερα ευαίσθητες στο SLO, με μείωση του αριθμού των αποικιών να σημειώνεται σε μικρές δόσεις. Οι κυτταρικές σειρές καρκίνου των ωοθηκών και του προστάτη εμφάνισαν αύξηση στο ποσοστό των αποπτωτικών κυττάρων σε σύγκριση με τα κυρίως νεκρωτικά κύτταρα στη σειρά καρκινώματος του μαστού που σημειώθηκε μετά την έκθεση στο Ecomer. (Krotkiewski 2003)

Καρδιαγγειακές επιδράσεις

Το σκουαλένιο είναι ένα ενδιάμεσο στη σύνθεση της χοληστερόλης και παρακάμπτει την αναγωγάση HMG-CoA σε αυτήν την οδό. (Zhang 2002) Ως εκ τούτου, έχει μελετηθεί για τις επιδράσεις του στην αθηροσκλήρωση και τις καρδιαγγειακές παθήσεις.

Δεδομένα για ζώα

Οι επιδράσεις του σκουαλενίου στη χοληστερόλη αξιολογήθηκαν σε χάμστερ που έλαβαν δίαιτα με 0,05%, 0,1% ή 0,5% σκουαλένιο ή 0,05% SLO που περιέχει σκουαλένιο για 4 εβδομάδες. Οι συγκεντρώσεις ολικής χοληστερόλης αυξήθηκαν κατά 32% στην ομάδα σκουαλενίου 0,05%, 23% στην ομάδα σκουαλενίου 0,1%, 35% στην ομάδα σκουαλενίου 0,5% και 19% στην ομάδα SLO σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Στατιστική σημασία (P < 0,05) επιτεύχθηκε μόνο στις ομάδες σκουαλενίου 0,05% και 0,5%. Παρόμοια επίδραση στα τριγλυκερίδια σημειώθηκε επίσης. Τα επίπεδα λιποπρωτεϊνών υψηλής πυκνότητας αυξήθηκαν στις ομάδες 0,1% σκουαλενίου, 0,5% σκουαλενίου και 0,05% SLO σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το σκουαλένιο και το SLO είναι υπερχοληστερολαιμικά και επιδεικνύουν προσοχή όταν συνιστούν προϊόντα με αυτά τα συστατικά στους καταναλωτές. (Zhang 2002)

Μια in vitro μελέτη αξιολόγησε την επίδραση του alkyl-Gro στη λειτουργία των αιμοπεταλίων του κουνελιού. Οι αλκυλογλυκερόλες δεν είχαν καμία επίδραση στην αυθόρμητη απελευθέρωση σεροτονίνης. Ωστόσο, το alkyl-Gro ανέστειλε μερικώς την επαγόμενη από τον παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων απελευθέρωση σεροτονίνης. (Pédrono 2004)

Κλινικά δεδομένα

Περιορισμένα δεδομένα είναι διαθέσιμα σχετικά με τη χρήση του SLO σε καρδιαγγειακές παραμέτρους στον άνθρωπο . Μια ρωσική μελέτη έδειξε βελτιώσεις στην κλινική κατάσταση, τα ανθρωπομετρικά επίπεδα, τα λιπίδια και την ανοσολογική κατάσταση σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιοπάθεια και υπέρταση που κατανάλωναν SLO. διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο διασταυρούμενη μελέτη (N=10), 4 g/ημέρα καθαρού SLO για 3 εβδομάδες οδήγησε σε σημαντικές αλλαγές σε 16 κατηγορίες ή υποκατηγορίες λιπιδίων πλάσματος σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (P<0,05). Οι αλλαγές στους κλινικά σχετικούς βιοδείκτες περιλάμβαναν μειώσεις της ολικής χοληστερόλης (P=0,0026), της λιποπρωτεΐνης μη υψηλής πυκνότητας (HDL) χοληστερόλης (P=0,0071), των τριγλυκεριδίων (P=0,0484) και των ουδετερόφιλων (P=0,0485), ενώ καμία σημαντική παρατηρήθηκαν επιδράσεις σε HDL, λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας, γλυκόζη νηστείας, HbA1c, ινσουλίνη, αντίσταση στην ινσουλίνη, φλεγμονώδεις κυτοκίνες. (Paul 2021)

Γονιμότητα

Οι επιπτώσεις του SLO στη γονιμότητα δεν είναι πλήρως κατανοητές. Οι αλκυλογλυκερόλες μπορεί να χρησιμεύσουν ως πρόδρομες ουσίες για έναν παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων που έχει συνδεθεί σε μελέτες σε ζώα με την κινητικότητα του σπέρματος. και η λιπιδική σύνθεση αξιολογήθηκαν σε 22 κάπρους. Χωρίστηκαν σε 2 ομάδες (n = 11) με τη μία ομάδα να λαμβάνει SLO 40 g/ημέρα ανά ζώο και η άλλη ομάδα να μην λαμβάνει συμπλήρωμα. Το σπέρμα συλλέχτηκε τις ημέρες 0, 14 και 28. Η κινητικότητα του σπέρματος βελτιώθηκε κατά 2,9% (P <0,05) σε κάπρους που έλαβαν συμπλήρωμα SLO σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Οι παράμετροι ταχύτητας (π.χ. προοδευτική ταχύτητα, καμπυλόγραμμη ταχύτητα, μέση ταχύτητα διαδρομής) βελτιώθηκαν με τη συμπλήρωση με επιδράσεις που σημειώθηκαν μεταξύ των ημερών 0 και 14 και διατηρήθηκαν μεταξύ 14 και 28 ημερών. Η συμπλήρωση του SLO συσχετίστηκε επίσης με αυξήσεις στην αναλογία n-3 και n-6 πολυακόρεστα λιπαρά οξέα στα λιπίδια του σπέρματος που παίζουν ρόλο στην ωρίμανση του σπέρματος. Οι συγγραφείς προτείνουν ότι αυτές οι επιδράσεις μπορεί να έχουν θετικά αποτελέσματα στην αναπαραγωγή. (Mitre 2004)

Μια άλλη μελέτη έδειξε παρόμοια αποτελέσματα. Η επώαση του σπέρματος κάπρου με αλκυλ-Gro αύξησε την ποσοστιαία κινητικότητα και τις παραμέτρους ταχύτητας: προοδευτική ταχύτητα, καμπυλόγραμμη ταχύτητα και μέση ταχύτητα διαδρομής. Αυτά τα αποτελέσματα εμφανίστηκαν 24 ώρες μετά την επώαση και συνεχίστηκαν για έως και 96 ώρες. Επιπρόσθετα, το ποσοστό των κυήσεων και των τοκετών που συνέβησαν από χοιρομητέρες που γονιμοποιήθηκαν με σπέρμα που υποβλήθηκε σε επεξεργασία με αλκυλ-Gro αυξήθηκε κατά 6,35% (P <0,05) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Περαιτέρω αύξηση κατά 11,28% σημειώθηκε στην ομάδα που γονιμοποιήθηκε μετά από μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Η επεξεργασία με alkyl-Gro δεν είχε καμία επίδραση στο μέγεθος των γέννων. (Cheminade 2002)

Ανοσολογία

Δεδομένα ζώων

SLO σε δόσεις 32 g/ημέρα παρασχέθηκαν σε έγκυες και τελικά θηλάζουσες χοιρομητέρες. Είχαν εμβολιαστεί κατά της νόσου Aujeszky πριν από τον τερματισμό. Οι χοιρομητέρες που έλαβαν SLO είχαν υψηλότερα επίπεδα ερυθροκυττάρων και αιμοσφαιρίνης σε σύγκριση με τους ελέγχους καθώς και υψηλότερες συγκεντρώσεις ανοσοσφαιρίνης G (IgG), αλκυλογλυκερόλης και n-3 πολυακόρεστων λιπαρών οξέων στις εκκρίσεις του μαστού. Οι συγκεντρώσεις λευκοκυττάρων και IgG ήταν επίσης υψηλότερες στα χοιρίδια που γεννήθηκαν από χοιρομητέρες με συμπλήρωμα. Σημειώθηκε αύξηση των αντισωμάτων Aujeszky στο αίμα και το πρωτόγαλα των χοιρομητέρων που έλαβαν SLO καθώς και αύξηση των επιπέδων αντισωμάτων στα χοιρίδια. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το SLO μπορεί να βελτιώσει την ενεργητική και παθητική ανοσία στους απογόνους των συμπληρωμένων χοιρομητέρων. (Cheminade 2005)

Η άσκηση είναι γνωστό ότι προκαλεί αλλαγές στο ανοσοποιητικό σύστημα. Διεξήχθη μια μελέτη σε αρουραίους για να αξιολογηθούν τα αποτελέσματα της άσκησης και της συμπλήρωσης SLO σε διάφορες ανοσοαποκρίσεις. Η φαγοκυττάρωση, ο όγκος των λυσοσωμάτων, το ανιόν υπεροξειδίου και η παραγωγή υπεροξειδίου του υδρογόνου από περιτοναϊκά μακροφάγα και ουδετερόφιλα του αίματος δεν επηρεάστηκαν από τη συμπλήρωση SLO. Ωστόσο, ο πολλαπλασιασμός των λεμφοκυττάρων της σπλήνας και του θύμου θύμου ήταν υψηλότερος στους αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκε SLO ή/και άσκηση σε σύγκριση με εκείνους που δεν έλαβαν SLO και/ή άσκηση. Παρόλο που το SLO και η άσκηση επηρέασαν θετικά τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων, η συσχέτιση δεν προκάλεσε περαιτέρω διέγερση στην προσαρμοστική ανοσία ούτε επηρέασε την έμφυτη ανοσία. (Vitorino 2010)

Κλινικά δεδομένα

Μία μελέτη σε ασθενείς με ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα διαπίστωσε ότι η συμπλήρωση SLO ήταν ικανή να ομαλοποιήσει τα επίπεδα συμπληρώματος, τη δραστηριότητα των φυσικών κυττάρων φονέων και τα ενδιάμεσα οξυγόνου αντίδρασης από τα λευκοκύτταρα του περιφερικού αίματος. (Tchórzewski 2002)

Επιπλέον, το σκουαλένιο έχει χρησιμοποιηθεί ως ανοσολογικό ανοσοενισχυτικό σε εμβόλια όπως η ελονοσία, ο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας, ο ιός του έρπητα, ο κυτταρομεγαλοϊός, ο ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων και η εποχική γρίπη. Τα εμβόλια κατά της γρίπης Α (H1N1) το 2009 περιείχαν σκουαλένιο στην Ευρώπη. (Lippi 2010)

Η επίδραση των αλκυλογλυκερολών (AKGs) στη μετεγχειρητική ανοσολογική απόκριση και στην επούλωση και σε ηλικιωμένους (μέση ηλικία, 97 ετών) χειρουργικούς ασθενείς διερευνήθηκε σε μια ανοιχτή, αντιστοιχισμένη μελέτη περίπτωσης ελέγχου (n=40). Οι ενδείξεις για χειρουργική επέμβαση περιελάμβαναν κήλες, κάτω κιρσούς, λαπαροσκοπική χολοκυστεκτομή, καρκίνο του μαστού, υδροκήλη και καρκίνο του δέρματος. Η AKG ξεκίνησε κατά την πρώτη χειρουργική εισαγωγή με 500 mg δύο φορές την ημέρα (500 mg καθαρές AKG ανά κάψουλα) και συνεχίστηκε για 4 εβδομάδες, εκτός από την προσωρινή αναστολή το πρωί της χειρουργικής επέμβασης μέχρι την ημέρα 2 μετά την επέμβαση. Σημαντικές βελτιώσεις παρατηρήθηκαν στην AKG- ομάδα που υποβλήθηκε σε θεραπεία σε IgM και IgA ανοσοσφαιρίνες λεμφοκύτταρα και ουδετερόφιλα, (P<0,001 έκαστο), καθώς και C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (P<0,05). Δεν σημειώθηκαν αλλαγές ή ελαφρά επιδείνωση σε αυτές τις παραμέτρους στην ομάδα ελέγχου. Τόσο ο αριθμός όσο και η σοβαρότητα των επιπλοκών μειώθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με AKGs, οι οποίες ήταν καλά ανεκτές και χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες. (Palmieri 2014)

Σε παχύσαρκα άτομα με δείκτη μάζας σώματος μεταξύ 30 και 40, συμπεριλαμβανομένων, και χωρίς χρόνιες ασθένειες όπως ο διαβήτης ή τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η χορήγηση 20 mg AKGs βελτίωσε σημαντικά τους δείκτες φλεγμονής. Στους 18 συμμετέχοντες που ολοκλήρωσαν τη διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, διασταυρούμενη δοκιμή, τα AKGs που χορηγήθηκαν για 3 εβδομάδες σε δόση 20 mg μείωσαν σημαντικά την ολική χοληστερόλη σε σύγκριση με την αρχική τιμή (−12,3 mg/dL) και με 10 mg AKGs (−11,3 mg /dL, Ρ<0,05). Παρομοίως, οι φλεγμονώδεις δείκτες συμπλήρωμα 3, συμπλήρωμα 4 και αγγειακός ενδοθηλιακός αυξητικός παράγοντας βελτιώθηκαν επίσης σημαντικά με τη δόση των 20 mg έναντι της αρχικής τιμής και τη δόση των 10 mg (Ρ<0,05 το καθένα). Κανένας άλλος βιοδείκτης δεν επηρεάστηκε σημαντικά. Τα AKG ήταν καλά ανεκτά χωρίς να αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.(Parri 2016)

Υποτροπιάζουσα αφθώδης στοματίτιδα

Κλινικά δεδομένα

Είκοσι πέντε ασθενείς με RAS έλαβαν SLO για 3 μήνες. Μετά τη θεραπεία, η συχνότητα εμφάνισης RAS ήταν 0,95 σε σύγκριση με 1,56 κατά την έναρξη. Επιπλέον, υπήρξε μείωση στον αριθμό των βλαβών ανά μήνα κατά τον τρίτο μήνα θεραπείας. Αυτό το αποτέλεσμα παρατηρήθηκε 2 μήνες μετά τη λήψη της θεραπείας. Το SLO άσκησε επίσης ανοσοτροποποιητική δράση (π.χ. αύξηση του ποσοστού των Τ κυττάρων, ομαλοποίηση των ποσοστών κυττάρων T CD3/HLA DR+ και μείωση του επιπέδου του C4 και της αιμολυτικής δραστηριότητας του συστήματος συμπληρώματος). (Gurańska 2001)

Δέρμα

Το SLO έχει ταξινομηθεί ως τοπικό προστατευτικό. (Budavari 1989) Το σκουαλένιο φαίνεται να παίζει αντιοξειδωτικό ρόλο μειώνοντας τη βλάβη που προκαλείται από την οξείδωση από τις ελεύθερες ρίζες στο δέρμα. Ένα κύριο συστατικό του σμήγματος, ο ρόλος του σκουαλενίου είναι να προστατεύει τις επιφάνειες του δέρματος από την υπεροξείδωση των λιπιδίων λόγω της έκθεσης στο υπεριώδες φως. Επιπλέον, το σκουαλένιο απορροφάται βαθιά στο δέρμα, αυξάνοντας την ελαστικότητα του δέρματος και δεν αφήνει λιπαρά υπολείμματα. Αυτό έχει αυξήσει την ελκυστικότητα της χρήσης σκουαλενίου για καλλυντικούς σκοπούς. (Huang 2009)

Οι ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα είναι επιρρεπείς σε ξηροδερμία και διαταραχές στο δέρμα, αυξάνοντας τον κίνδυνο για βακτηριακές και μυκητιασικές λοιμώξεις. Το SLO μπορεί να είναι ευεργετικό για αυτούς τους ασθενείς ασκώντας αντιβακτηριακά και αντιμυκητιακά αποτελέσματα. (Nowicki 2007) Το διαιτητικό SLO έχει επίσης μελετηθεί για τις επιδράσεις του στη σύνθεση λιπιδίων και λιπαρών οξέων σε καρδιές ινδικού χοιριδίου. (Murphy 1997) Ένα μείγμα μονοαιθέρα γλυκερόλης από το SLO ήταν ένα αποτελεσματικό ενισχυτικό διείσδυσης στο δέρμα όταν μελετήθηκε σε ποντίκια. (Loftsson 1997)

Άλλες χρήσεις

Σε ένα μοντέλο ελκώδους κολίτιδας σε αρουραίο, η χορήγηση SLO από το στόμα ή από το ορθό γέλης SLO δεν οδήγησε σε σημαντικές ιστοπαθολογικές ή μικροσκοπικές βελτιώσεις. Ωστόσο, η αύξηση βάρους και οι αντιοξειδωτικές δραστηριότητες αυξήθηκαν σημαντικά με τη θεραπεία SLO σε σύγκριση με τους μάρτυρες. Τα επίπεδα AST βρέθηκαν να είναι σημαντικά αυξημένα με SLO 400 mg χορηγούμενη από το στόμα. (Samimi 2020)

Το SLO έχει ερευνηθεί ως συστατικό για την παρασκευή καψουλών ως μέρος της διαδικασίας ενθυλάκωσης. (Peniche 2004)

Shark Liver Oil παρενέργειες

Έχει δηλωθεί ότι το SLO δεν έχει ανεπιθύμητες ενέργειες σε δόσεις των 100 mg 3 φορές την ημέρα. Pugliese 1998 Μια δυσάρεστη γεύση ή/και οσμή μπορεί να σημειωθεί με το συμπλήρωμα SLO. Το Peniche 2004 SLO έχει ενοχοποιηθεί ως αιτιολογικός παράγοντας πνευμονίας σε χοίρους και ανθρώπους.Seo 1999, Asnis 1993 Μία αναφορά περίπτωσης περιγράφει έναν 76χρονο άνδρα με μακροχρόνια εξωγενή λιποειδική πνευμονία που προκαλείται από σκουαλένιο. Ήταν ασυμπτωματικός αλλά εισήχθη στο νοσοκομείο για περαιτέρω αξιολόγηση μη φυσιολογικών ευρημάτων ακτινογραφίας θώρακα. Αν και αρνήθηκε τα αναπνευστικά συμπτώματα, ανέφερε συμπτώματα που συμφωνούσαν με γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση. Είχε εμφανίσει στο παρελθόν φυματιώδη πλευρίτιδα στον δεξιό πνεύμονα και είχε μακρύ ιστορικό καπνίσματος (π.χ. 20 τσιγάρα ημερησίως για 55 χρόνια). Ο ασθενής ανέφερε ότι έπαιρνε 8 κάψουλες σκουαλένιο κάθε μέρα (σκουαλένιο 250 mg ανά κάψουλα) για πάνω από ένα χρόνο για την υγεία του. Μερικές φορές έστριβε τις κάψουλες στο στόμα του πριν τις καταπιεί. Μια ακτινογραφία θώρακος έδειξε μια παγίωση στον δεξιό άνω λοβό, με τα ευρήματα της ηλεκτρονικής τομογραφίας να αποκαλύπτουν μια σκιά εδραίωσης. Η βρογχοκυψελιδική πλύση έδειξε μακροφάγα φορτωμένα με λιπίδια χωρίς μικροοργανισμούς. Πολυάριθμα αφρώδη μακροφάγα και λεμφοκύτταρα σε κυψελιδικούς χώρους και διαφράγματα, καθώς και κοκκιωματώδεις βλάβες σημειώθηκαν με ένα δείγμα διαβρογχικής βιοψίας πνεύμονα. Η αέρια χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας επιβεβαίωσε την παρουσία σκουαλενίου στη βρογχοκυψελιδική πλύση. Μετά τη διακοπή της συμπλήρωσης σκουαλενίου, η σκιά ενοποίησης μειώθηκε. Έτσι, είναι πιθανό η σύνθλιψη των καψουλών στο στόμα μαζί με την παρουσία γαστροοισοφαγικής νόσου να οδήγησε στην ανάπτυξη εξωγενούς λιποειδούς πνευμονίας. Kanaji 2008

Ένα περίπτωση οξείας τοξικής ηπατίτιδας αναφέρθηκε σε 31 ετών -ηλικιωμένη γυναίκα που έγινε συμπτωματική με κακουχία και κοιλιακή δυσφορία 1 εβδομάδα μετά την έναρξη της λήψης συμπληρωμάτων ελαίου από συκώτι καρχαρία που σύντομα εξελίχθηκε σε ίκτερο και κνησμό. Μετά την εισαγωγή της, έπαιρνε κάψουλες ελαίου από συκώτι καρχαρία δύο φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες. Δεν εντοπίστηκαν οικογενειακό ιστορικό, περιβαλλοντικοί ή μολυσματικοί παράγοντες κινδύνου για ηπατοτοξικότητα. Παρατηρήθηκε άμεση βελτίωση των συμπτωμάτων μετά τη διακοπή του συμπληρώματος με ηπατικά ένζυμα να ομαλοποιούνται εντός 8 εβδομάδων. Kilincalp 2012

Πριν τη λήψη Shark Liver Oil

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα στην εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Shark Liver Oil

Το SLO που διατίθεται στην αγορά με την ονομασία isolutrol έχει μελετηθεί σε μια κλινική δοκιμή ακμής σε τοπική συγκέντρωση 0,15 g ανά 100 mL.Dunlop 1995

Προειδοποιήσεις

Ρύποι όπως τα πολυχλωριωμένα διφαινύλια και οι πολυβρωμιωμένοι διφαινυλαιθέρες έχουν εντοπιστεί σε ακατέργαστα, ψυχρά επεξεργασμένα (π.χ. ουσιαστικά μη επεξεργασμένα) προϊόντα SLO. Akutsu 2006

Δεδομένα σε ζώα

Μια μελέτη αξιολόγησε την τοξικότητα οξέων και επαναλαμβανόμενων δόσεων ενός υπερκρίσιμου υγρού εκχυλίσματος SLO (εκχύλισμα AKG-1) που χορηγήθηκε σε ποντίκια σε δόσεις 100 έως 200 φορές μεγαλύτερες από τις συνιστώμενες για ανθρώπινη κατανάλωση. Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες (π.χ. αλλαγές στο σωματικό βάρος, κατανάλωση τροφής/νερού, ιστολογικές τιμές, χημικές τιμές ορού, σωματικό βάρος) ή επιδράσεις στη θνησιμότητα σε ποντικούς που έλαβαν 2.000 mg/kg ως εφάπαξ από του στόματος δόση. Επιπλέον, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες ή επιδράσεις στη θνησιμότητα σε αρουραίους που έλαβαν 1.000 mg/kg από το στόμα για 28 ημέρες. Anadón 2010

Κλινικά δεδομένα

Δεκατρείς εθελοντές έλαβαν σκουαλένιο 3,6 g, αλκυλογλυκερόλες 3,6 g και n-3 πολυακόρεστα λιπαρά οξέα 750 mg την ημέρα για 4 εβδομάδες. Η κατανάλωση υψηλών επιπέδων SLO άσκησε αντιμικροβιακά αποτελέσματα. Ωστόσο, το SLO αύξησε το επίπεδο ολικής χοληστερόλης από 182,92 ± 29,290 mg/dL στην αρχική τιμή σε 224,46 ± 62,198 mg/dL αρχική τιμή/dlf. Βρέθηκε ότι υψηλά επίπεδα SLO ασκούν αντιμικροβιακή δράση έναντι βακτηρίων, ιών και μυκήτων. Επιπρόσθετα, παρατηρήθηκε ιντερφερόνη-γάμα κυτοκίνης τύπου 1, παράγοντας-άλφα νέκρωσης όγκου και παραγωγή ιντερλευκίνης-2 από μονοπύρηνα κύτταρα του περιφερικού αίματος. , αρθραλγίες, μυαλγίες, λεμφαδενοπάθειες, διάρροια, απώλεια μνήμης, αυτοάνοσες παθήσεις του θυρεοειδούς, αυξημένες αλλεργίες, νευρολογικές ανωμαλίες και περιβαλλοντικές ευαισθησίες, πιστεύεται ότι συνδέονται με αντισώματα που αναπτύχθηκαν στο σκουαλένιο που περιέχονται στους εμβολιασμούς κατά του άνθρακα. Ωστόσο, κλινικά δεδομένα έχουν δείξει ότι αντισώματα κατά του σκουαλενίου έχουν ανιχνευθεί σε υγιή άτομα και η παρουσία αυτών των αντισωμάτων δεν αυξάνεται από εμβόλια που περιέχουν σκουαλένιο.Lippi 2010

Στη Σουηδία, ένα προϊόν SLO (Ecomer) ήταν απαγορεύεται για χρήση από το Εθνικό Συμβούλιο Υγείας και Πρόνοιας λόγω πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών.Εθνικό Συμβούλιο Υγείας 1990

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Shark Liver Oil

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά