Shark Liver Oil

Nombre generico: Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

Uso de Shark Liver Oil

Cáncer

Uno de los primeros usos de los alquilgliceroles de SLO fue para ayudar a tratar la leucemia y prevenir la enfermedad por radiación causada por la terapia de rayos X contra el cáncer. (Pugliese 1998) Otro informe sugirió que los efectos radioprotectores de los alquilgliceroles pueden operar mediante un mecanismo mediante el cual se incorporan a un conjunto de factores activadores de plaquetas, lo que resulta en una mayor biosíntesis. (Hichami 1967) Otro efecto de los alquilgliceroles incluye la capacidad de estimular el sistema inmunológico. Un mecanismo puede incluir la activación de macrófagos (Pugliese 1998). Los efectos antitumorales de SLO pueden atribuirse a la inducción de apoptosis en células neoplásicas, la supresión de la transducción de señales, el bloqueo de la angiogénesis, la promoción del transporte transmembrana de sustancias citotóxicas y el cambio del perfil de citoquinas (Hajimoradi). 2009) Se ha sugerido que los ácidos grasos poliinsaturados n-3 y n-6 que se encuentran en SLO tienen efectos anticancerígenos. Específicamente, la carcinogénesis parece verse afectada por la proporción n3:n6, y una proporción más alta (por ejemplo, aumentando la cantidad de n-3) confiere mayores efectos anticancerígenos. (Davidson 2007)

Datos en animales

El nivel natural de alquilglicerol aumenta dentro de las células tumorales como un intento de controlar el crecimiento celular. Un paso esencial en la proliferación celular implica la activación de la proteína quinasa C, que puede ser inhibida por los alquilgliceroles. SLO demostró acciones inhibidoras contra la angiogénesis cutánea en ciertas células cancerosas en ratones. (Skopinska-Rózewska 1999)

La eficacia de los alquilgliceroles en los papilomas de la piel se evaluó en ratones BALB/c de 8 semanas de edad. Veinticuatro semanas después del inicio, la aplicación de alquilgliceroles de SLO resultó en una disminución de 4 veces en el número de papilomas. El período de latencia se amplió de 7 a 10 semanas. Los autores concluyeron que los alquilgliceroles pueden ejercer un efecto antipromotor. (Miloszewska 2002)

Otro estudio en ratones evaluó la eficacia de SLO en comparación con 1-O-alquil-sn-gliceroles naturales purificados (alquil-Gro) en crecimiento de tumores sólidos, metástasis y angiogénesis. La inhibición del crecimiento tumoral del carcinoma injertado con 3LL fue similar entre los ratones tratados con SLO (−29 ± 3 % en comparación con el control) y alquil-Gro (−26 % ± 3 %) con un ligero retraso en la inhibición con alquil-Gro en comparación. con SLO. Además, SLO pareció disminuir la metástasis pulmonar en un 31 ± 8 % por debajo del control, y alquil-Gro redujo esta tasa en un 64 ± 8 %. Finalmente, 5 días de tratamiento con alquil-Gro se asociaron con una reducción del 26 ± 9% en el marcador endotelial de los vasos sanguíneos del tumor en comparación con el grupo de control. Los autores concluyeron que alquil-Gro y SLO parecían exhibir efectos antitumorales y antiangiogénesis. El efecto ligeramente más rápido de SLO para reducir el crecimiento tumoral puede atribuirse a los ácidos grasos que se encuentran en SLO. (Pedrono 2004)

Un modelo in vivo de células de carcinoma de pulmón de Lewis en ratones evaluó la actividad de cada compuesto en alquil-Gro. Los autores descubrieron que el 1-O-(Z)-9-hexadecenil-sn-glicerol y el 1-O-(Z)-9-octadecenil-sn-glicerol se asociaban con la mayor actividad antitumoral y eran más potentes en las metástasis pulmonares. El alquil-Gro saturado tenía actividad más débil o nula. De hecho, uno de los alquilgliceroles investigados (1-O-Octadecil-sn-glicerol) pareció aumentar el crecimiento tumoral y la metástasis.(Deniau 2009)

En un estudio de ratones a los que se les inyectaron glóbulos rojos de oveja, SLO aumentó las respuestas de hipersensibilidad de tipo retardado después de 48 horas; 20 y 50 mg/kg/día tuvieron los efectos máximos sobre estas respuestas. Una inyección intraperitoneal de SLO administrada a ratones con tumores de cáncer de mama aumentó el porcentaje de linfocitos CD8+ en comparación con el grupo no tratado (P <0,026). El crecimiento del tumor también se redujo con 10 mg/kg/día de SLO, pero no fue estadísticamente significativo en comparación con los ratones que recibieron una inyección de tampón Tyrode. La SLO también se asoció con un aumento en la producción de interferón gamma. (Hajimoradi 2009)

Datos clínicos

Un estudio danés informó menos casos de daño por irradiación en pacientes con cáncer de útero tratadas con alcoxiglicerol. El alcoxiglicerol también puede aumentar el recuento de leucocitos y trombocitos en dosis específicas. Sin embargo, un informe contradictorio no encuentra inhibición del crecimiento tumoral en pacientes con cáncer tratados con alcoxiglicerol, a pesar de que se usó en Dinamarca como agente complementario en el tratamiento del cáncer. (Hasle 1991)

SLO tenía acciones inhibidoras aparentes en cáncer de riñón humano y células cancerosas de vejiga urinaria humana, así como sarcoma L-1. (Murphy 1997)

Los efectos de una formulación comercializada de SLO (Ecomer) en 5 líneas celulares humanas (p. ej., ovario carcinoma, carcinoma de mama, 3 líneas celulares de cáncer de próstata) se evaluaron en un ensayo de formación de colonias. En general, la línea celular de ovario fue la menos sensible a Ecomer SLO y la línea de carcinoma mamario demostró una sensibilidad moderada. Las tres líneas celulares de cáncer de próstata fueron muy sensibles a SLO, y se produjo una reducción en el número de colonias con dosis pequeñas. Las líneas celulares de cáncer de ovario y próstata mostraron un aumento en el porcentaje de células apoptóticas en comparación con las células en su mayoría necróticas en la línea de carcinoma de mama observadas después de la exposición a Ecomer. (Krotkiewski 2003)

Efectos cardiovasculares

El escualeno es un intermediario en la síntesis de colesterol y evita la HMG-CoA reductasa en esta vía. (Zhang 2002) Por lo tanto, se ha estudiado por sus efectos sobre la aterosclerosis y las enfermedades cardiovasculares.

Datos en animales

Los efectos del escualeno sobre el colesterol se evaluaron en hámsteres que recibieron dietas con 0,05 %, 0,1 % o 0,5 % de escualeno o SLO que contenía 0,05 % de escualeno durante 4 semanas. Las concentraciones de colesterol total aumentaron un 32% en el grupo de escualeno al 0,05%, un 23% en el grupo de escualeno al 0,1%, un 35% en el grupo de escualeno al 0,5% y un 19% en el grupo de SLO en comparación con el grupo de control. Se alcanzó significación estadística (P < 0,05) únicamente en los grupos de escualeno al 0,05% y al 0,5%. También se observó un efecto similar sobre los triglicéridos. Los niveles de lipoproteínas de alta densidad aumentaron en los grupos de escualeno al 0,1%, escualeno al 0,5% y SLO al 0,05% en comparación con el grupo de control. Los autores concluyeron que el escualeno y el SLO son hipercolesterolémicos y actúan con cautela al recomendar a los consumidores productos con estos ingredientes. (Zhang 2002)

Un estudio in vitro evaluó el efecto del alquil-Gro sobre la función plaquetaria del conejo. Los alquilgliceroles no tuvieron ningún impacto sobre la liberación espontánea de serotonina. Sin embargo, el alquil-Gro inhibió parcialmente la liberación de serotonina inducida por el factor activador de plaquetas. (Pédrono 2004)

Datos clínicos

Hay datos limitados disponibles sobre el uso de SLO en los parámetros cardiovasculares en humanos. . Un estudio ruso indicó mejoras en el estado clínico, los niveles antropométricos, los lípidos y el estado inmunológico en pacientes con cardiopatía isquémica e hipertensión que consumieron SLO. (Pogozheva 2007) En hombres con sobrepeso u obesidad con al menos 2 características de síndrome metabólico inscritos en un pequeño En un estudio cruzado, doble ciego, controlado con placebo (N = 10), 4 g/día de SLO purificado durante 3 semanas produjeron cambios significativos en 16 clases o suBClases de lípidos plasmáticos en comparación con el placebo (P <0,05). Los cambios en los biomarcadores clínicamente relevantes incluyeron disminuciones en el colesterol total (P = 0,0026), el colesterol no relacionado con las lipoproteínas de alta densidad (HDL) (P = 0,0071), los triglicéridos (P = 0,0484) y los neutrófilos (P = 0,0485), aunque no fueron significativos. Se observaron efectos sobre el HDL, las lipoproteínas de baja densidad, la glucosa en ayunas, la HbA1c, la insulina, la resistencia a la insulina y las citocinas inflamatorias. (Paul 2021)

Fertilidad

Los efectos de SLO sobre la fertilidad no se comprenden completamente. Los alquilgliceroles pueden servir como precursores de un factor activador de plaquetas que se ha relacionado en estudios con animales con la motilidad de los espermatozoides. (Mitre 2004)

Datos en animales

Los efectos de la suplementación con SLO sobre la motilidad de los espermatozoides y la composición de lípidos se evaluaron en 22 verracos. Se dividieron en 2 grupos (n = 11), un grupo recibió 40 g/día de SLO por animal y el otro grupo no recibió ningún suplemento. El esperma se recolectó los días 0, 14 y 28. La motilidad del esperma mejoró en un 2,9 % (P < 0,05) en los verracos que recibieron suplementación con SLO en comparación con el grupo de control. Los parámetros de velocidad (p. ej., velocidad progresiva, velocidad curvilínea, velocidad de trayectoria promedio) mejoraron con la suplementación con efectos observados entre los días 0 y 14 y mantenidos entre los días 14 y 28. La suplementación de SLO también se asoció con aumentos en la proporción de n-3 y Ácidos grasos poliinsaturados n-6 en los lípidos del esperma que desempeñan un papel en la maduración del esperma. Los autores sugieren que estos efectos pueden tener efectos reproductivos positivos. (Mitre 2004)

Otro estudio demostró resultados similares. La incubación de esperma de verraco con alquil-Gro aumentó su porcentaje de motilidad y los parámetros de velocidad: velocidad progresiva, velocidad curvilínea y velocidad de trayectoria promedio. Estos efectos ocurrieron 24 horas después de la incubación y continuaron hasta 96 horas. Además, el porcentaje de gestaciones y partos de cerdas inseminadas con esperma tratado con alquil-Gro aumentó un 6,35% (P < 0,05) en comparación con el grupo control. Un nuevo aumento del 11,28% se produjo en el grupo inseminado después de un período de tiempo más largo. El tratamiento con alquil-Gro no tuvo ningún efecto sobre el tamaño de las camadas. (Cheminade 2002)

Inmunología

Datos en animales

Se proporcionó SLO en dosis de 32 g/día a cerdas gestantes y eventualmente lactantes. Fueron vacunados contra la enfermedad de Aujeszky antes del término. Las cerdas que recibieron SLO tuvieron niveles más altos de eritrocitos y hemoglobina en comparación con los controles, así como concentraciones más altas de inmunoglobulina G (IgG), alquilglierol y ácidos grasos poliinsaturados n-3 en las secreciones mamarias. Las concentraciones de leucocitos e IgG también fueron mayores en los lechones nacidos de cerdas suplementadas. Se observó un aumento de los anticuerpos de Aujeszky en la sangre y el calostro de las cerdas que recibieron SLO, así como un aumento de los niveles de anticuerpos en los lechones. Estos resultados sugieren que SLO puede mejorar la inmunidad activa y pasiva en las crías de cerdas suplementadas. (Cheminade 2005)

Es bien sabido que el ejercicio induce cambios en el sistema inmunológico. Se realizó un estudio en ratas para evaluar los efectos del ejercicio y la suplementación con SLO en diversas respuestas inmunes. La fagocitosis, el volumen lisosomal, el anión superóxido y la producción de peróxido de hidrógeno por parte de los macrófagos peritoneales y los neutrófilos sanguíneos no se vieron afectados por la suplementación con SLO. Sin embargo, la proliferación de linfocitos del bazo y del timo fue mayor en las ratas que recibieron SLO y/o ejercicio en comparación con aquellas que no recibieron SLO y/o ejercicio. Aunque la SLO y el ejercicio tuvieron un impacto positivo en la proliferación de linfocitos, la asociación no causó una mayor estimulación en la inmunidad adaptativa ni afectó la inmunidad innata. (Vitorino 2010)

Datos clínicos

Un estudio en pacientes con artritis reumatoide activa descubrieron que la suplementación con SLO era capaz de normalizar los niveles de complemento, la actividad de las células asesinas naturales y los intermediarios de reacción del oxígeno por parte de los leucocitos de sangre periférica. (Tchórzewski 2002)

Además, el escualeno se ha utilizado como adyuvante inmunológico. en vacunas como la malaria, el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus del herpes, el citomegalovirus, el virus del papiloma humano y la gripe estacional. Las vacunas contra la influenza A (H1N1) en 2009 contenían escualeno en Europa. (Lippi 2010)

El efecto de los alquilgliceroles (AKG) sobre la respuesta inmune postoperatoria y la curación de pacientes quirúrgicos de edad avanzada (edad media, 97 años) se exploró en un estudio abierto de casos y controles emparejados (n=40). Las indicaciones de cirugía incluyeron hernias, várices inferiores, colecistectomía laparoscópica, cáncer de mama, hidrocele y cáncer de piel. Se inició AKG durante el primer ingreso quirúrgico a 500 mg dos veces al día (500 mg de AKG puro por cápsula) y se continuó durante 4 semanas, salvo una suspensión temporal en la mañana de la cirugía hasta el día 2 postoperatorio. Se observaron mejoras significativas en el AKG- grupo tratado en inmunoglobulinas IgM e IgA, linfocitos y neutrófilos (P<0,001 cada uno), así como proteína C reactiva (P<0,05). En el grupo control no se observaron cambios o ligero empeoramiento de estos parámetros. Tanto el número como la gravedad de las complicaciones se redujeron en los pacientes tratados con AKG, que fueron bien tolerados y sin efectos adversos.(Palmieri 2014)

En individuos obesos con un índice de masa corporal entre 30 y 40, inclusive, y sin enfermedades crónicas como diabetes o enfermedades cardiovasculares, la administración de 20 mg de AKG mejoró significativamente los marcadores inflamatorios. En los 18 participantes que completaron el ensayo cruzado, aleatorizado, doble ciego, los AKG administrados durante 3 semanas en una dosis de 20 mg redujeron significativamente el colesterol total en comparación con el valor inicial (-12,3 mg/dL) y con 10 mg de AKG (-11,3 mg). /dL; P<0,05). De manera similar, los marcadores inflamatorios complemento 3, complemento 4 y factor de crecimiento endotelial vascular también mejoraron significativamente con la dosis de 20 mg en comparación con la dosis inicial y la dosis de 10 mg (P <0,05 cada una). Ningún otro biomarcador se vio afectado significativamente. Los AKG fueron bien tolerados y no se informaron eventos adversos (Parri 2016)

Estomatitis aftosa recurrente

Datos clínicos

Veinticinco pacientes con RAS recibieron SLO durante 3 meses. Después del tratamiento, la frecuencia de aparición de RAS fue de 0,95 en comparación con 1,56 al inicio. Además, hubo una reducción en el número de lesiones por mes durante el tercer mes de tratamiento. Este efecto se observó 2 meses después de recibir el tratamiento. SLO también ejerció actividad inmunomoduladora (p. ej., aumento en el porcentaje de células T, normalización de los porcentajes de células B y T CD3/HLA DR+, y disminución en el nivel de C4 y actividad hemolítica del sistema del complemento). (Gurańska 2001)

Piel

SLO ha sido clasificado como un protector tópico. (Budavari 1989) El escualeno parece desempeñar un papel antioxidante al disminuir el daño causado por la oxidación de los radicales libres en la piel. La función del escualeno, componente principal del sebo, es proteger las superficies de la piel de la peroxidación lipídica debido a la exposición a la luz ultravioleta. Además, el escualeno se absorbe profundamente en la piel, lo que aumenta su flexibilidad y no deja residuos grasos. Esto ha aumentado el atractivo del uso de escualeno con fines cosméticos. (Huang 2009)

Los pacientes con dermatitis atópica son propensos a tener piel seca y alteraciones en la piel, lo que aumenta su riesgo de infecciones bacterianas y fúngicas. El SLO puede ser beneficioso para estos pacientes al ejercer efectos antibacterianos y antifúngicos. (Nowicki 2007) El SLO dietético también se ha estudiado por sus efectos sobre la composición de lípidos y ácidos grasos en corazones de cobayas. (Murphy 1997) Una mezcla de monoéter de glicerol de SLO fue un potenciador eficaz de la penetración en la piel cuando se estudió en ratones. (Loftsson 1997)

Otros usos

En un modelo de colitis ulcerosa en ratas, la administración oral o rectal de gel de SLO no produjo ninguna mejora histopatológica o microscópica significativa. Sin embargo, el aumento de peso y las actividades antioxidantes aumentaron significativamente con el tratamiento con SLO en comparación con los controles. Se encontró que los niveles de AST estaban significativamente elevados con 400 mg de SLO administrados por vía oral. (Samimi 2020)

Se ha investigado SLO como un componente para fabricar cápsulas como parte del proceso de encapsulación.(Peniche 2004)

Shark Liver Oil efectos secundarios

Se ha declarado que SLO no tiene reacciones adversas en dosis de 100 mg 3 veces al día. Pugliese 1998 Se puede notar un sabor y/o olor desagradable con la suplementación con SLO. Peniche 2004 Se ha implicado a SLO como agente causante de neumonía. en cerdos y humanos.Seo 1999, Asnis 1993 Un informe de caso describe a un hombre de 76 años con neumonía lipoidea exógena de larga duración causada por escualeno. Estaba asintomático pero ingresó en el hospital para una evaluación adicional por hallazgos anormales en la radiografía de tórax. Aunque negó síntomas respiratorios, informó síntomas compatibles con reflujo gastroesofágico. Anteriormente había experimentado pleuritis tuberculosa en el pulmón derecho y tenía un largo historial de tabaquismo (p. ej., 20 cigarrillos al día durante 55 años). El paciente informó haber tomado 8 cápsulas de escualeno al día (250 mg de escualeno por cápsula) durante más de un año para su salud. A veces aplastaba las cápsulas en la boca antes de tragarlas. Una radiografía de tórax demostró una consolidación en el lóbulo superior derecho, y los hallazgos de la tomografía computarizada revelaron una sombra de consolidación. El lavado broncoalveolar mostró macrófagos cargados de lípidos sin microorganismos. En una muestra de biopsia pulmonar transbronquial se observaron numerosos macrófagos y linfocitos espumosos en los espacios alveolares y septos, así como lesiones granulomatosas. La cromatografía de gases-espectrometría de masas confirmó la presencia de escualeno en el lavado broncoalveolar. Tras la interrupción de la suplementación con escualeno, la sombra de consolidación disminuyó. Por lo tanto, es posible que la trituración de las cápsulas en la boca junto con la presencia de enfermedad gastroesofágica condujera al desarrollo de neumonía lipoidea exógena. Kanaji 2008

Se informó un caso de hepatitis tóxica aguda en un estudio de 31 años. -mujer anciana que presentó síntomas de malestar y molestias abdominales 1 semana después de comenzar la suplementación con aceite de hígado de tiburón que pronto progresó a ictericia y prurito. Al momento de su ingreso, había estado tomando cápsulas de aceite de hígado de tiburón dos veces al día durante 2 semanas. No se identificaron antecedentes familiares, factores de riesgo ambientales o infecciosos para hepatotoxicidad. Se observó una mejoría inmediata de los síntomas al suspender el suplemento y las enzimas hepáticas se normalizaron en 8 semanas. Kilincalp 2012

antes de tomar Shark Liver Oil

Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Shark Liver Oil

SLO comercializado con el nombre de isolutrol se ha estudiado en un ensayo clínico de acné en una concentración tópica de 0,15 g por 100 ml. Dunlop 1995

Advertencias

Se han identificado contaminantes como bifenilos policlorados y éteres de difenilo polibromados en productos SLO crudos, procesados ​​en frío (p. ej., esencialmente sin refinar).Akutsu 2006

Datos en animales

Un estudio evaluó la toxicidad de dosis agudas y repetidas de un extracto fluido supercrítico de SLO (extracto de AKG-1) administradas a ratones en dosis de 100 a 200 veces mayores que las recomendadas para consumo humano. No se observaron efectos adversos (p. ej., cambios en el peso corporal, consumo de alimentos/agua, histología, valores de química sérica, peso corporal) ni efectos sobre la mortalidad en ratones que recibieron 2000 mg/kg como dosis oral única. Además, no se observaron efectos adversos ni sobre la mortalidad en ratas que recibieron 1.000 mg/kg por vía oral durante 28 días. Anadón 2010

Datos clínicos

Trece voluntarios recibieron 3,6 g de escualeno, 3,6 g de alquilgliceroles y 750 mg de ácidos grasos poliinsaturados n-3 por día durante 4 semanas. El consumo de altos niveles de SLO ejerció efectos antimicrobianos; sin embargo, SLO aumentó el nivel de colesterol total de 182,92 ± 29,290 mg/dL al inicio del estudio a 224,46 ± 62,198 mg/dL al inicio del estudio/dlf. Se descubrió que niveles elevados de SLO ejercen efectos antimicrobianos contra bacterias, virus y hongos. Además, se observó la producción de citocina tipo 1, interferón gamma, factor de necrosis tumoral alfa e interleucina-2 por parte de las células mononucleares de sangre periférica. Lewkowicz 2005

El síndrome de la Guerra del Golfo Pérsico, caracterizado por fatiga, erupciones cutáneas y dolor de cabeza. , artralgias, mialgias, linfadenopatías, diarrea, pérdida de memoria, enfermedades autoinmunes de la tiroides, aumento de alergias, anomalías neurológicas y sensibilidades ambientales, se creía que estaba relacionado con los anticuerpos desarrollados contra el escualeno contenido en las vacunas contra el ántrax. Sin embargo, los datos clínicos han sugerido que se han detectado anticuerpos contra el escualeno en individuos sanos, y la presencia de estos anticuerpos no aumenta con las vacunas que contienen escualeno. Lippi 2010

En Suecia, un producto SLO (Ecomer) fue Su uso está prohibido por la Junta Nacional de Salud y Bienestar debido a sospecha de efectos adversos. Junta Nacional de Salud 1990

¿Qué otras drogas afectarán? Shark Liver Oil

Ninguno bien documentado.

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