Shark Liver Oil

Nom générique: Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

L'utilisation de Shark Liver Oil

Cancer

Une des premières utilisations des alkylglycérols issus du SLO était d'aider à traiter la leucémie et à prévenir le mal des rayons dû à la radiothérapie du cancer. (Pugliese 1998) Un autre rapport a suggéré que les effets radioprotecteurs des alkylglycérols pourraient opérer par un mécanisme. par lequel ils sont incorporés dans un pool de facteurs d'activation plaquettaire, entraînant une biosynthèse accrue. (Hichami 1967) Un autre effet des alkylglycérols comprend la capacité de stimuler le système immunitaire. Un mécanisme peut inclure l'activation des macrophages. (Pugliese 1998) Les effets antitumoraux du SLO peuvent être attribués à l'induction de l'apoptose dans les cellules néoplasiques, à la suppression de la transduction du signal, au blocage de l'angiogenèse, à la promotion du transport transmembranaire des substances cytotoxiques et au changement du profil des cytokines. (Hajimoradi 2009) Il a été suggéré que les acides gras polyinsaturés n-3 et n-6 présents dans le SLO ont des effets anticancérigènes. Plus précisément, la cancérogenèse semble être affectée par le rapport n3:n6, un rapport plus élevé (par exemple, augmentant la quantité de n-3) conférant des effets anticancérigènes plus importants. (Davidson 2007)

Données animales

Le niveau naturel d'alkylglycérol augmente dans les cellules tumorales pour tenter de contrôler la croissance cellulaire. Une étape essentielle de la prolifération cellulaire consiste à activer la protéine kinase C, qui peut être inhibée par les alkylglycérols. SLO a démontré des actions inhibitrices contre l'angiogenèse cutanée dans certaines cellules cancéreuses chez la souris. (Skopinska-Rózewska 1999)

L'efficacité des alkylglycérols sur les papillomes cutanés a été évaluée chez des souris BALB/c âgées de 8 semaines. Vingt-quatre semaines après le début, l'application d'alkylglycérols de SLO a entraîné une multiplication par 4 du nombre de papillomes. La période de latence a été allongée de 7 à 10 semaines. Les auteurs ont conclu que les alkylglycérols peuvent exercer un effet antipromoteur. (Miloszewska 2002)

Une autre étude chez la souris a évalué l'efficacité du SLO par rapport aux 1-O-alkyl-sn-glycérols naturels purifiés (alkyl-Gro) sur croissance de tumeurs solides, métastases et angiogenèse. L'inhibition de la croissance tumorale du carcinome greffé par 3LL était similaire entre les souris traitées avec SLO (−29 ± 3 % par rapport au contrôle) et alkyl-Gro (−26 % ± 3 %) avec un léger retard dans l'inhibition avec alkyl-Gro par rapport au groupe témoin. avec SLO. De plus, SLO semblait diminuer les métastases pulmonaires de 31 ± 8 % en dessous du contrôle, et l'alkyl-Gro réduisait ce taux de 64 ± 8 %. Enfin, 5 jours de traitement par alkyl-Gro ont été associés à une réduction de 26 ± 9 % du marqueur endothélial des vaisseaux sanguins tumoraux par rapport au groupe témoin. Les auteurs ont conclu que l'alkyl-Gro et le SLO semblaient présenter des effets antitumoraux et antiangiogenèse. L'effet légèrement plus rapide du SLO sur la réduction de la croissance tumorale peut être attribué aux acides gras présents dans le SLO. (Pedrono 2004)

Un modèle in vivo de cellules de carcinome du poumon de Lewis chez la souris a évalué l'activité de chaque composé dans alkyl-Gro. Les auteurs ont découvert que le 1-O-(Z)-9-Hexadécényl-sn-glycérol et le 1-O-(Z)-9-octadécényl-sn-glycérol étaient associés à l'activité antitumorale la plus élevée et étaient les plus puissants sur les métastases pulmonaires. L'alkyl-Gro saturé avait une activité plus faible, voire inexistante. En fait, l'un des alkylglycérols étudiés (1-O-octadécyl-sn-glycérol) semble augmenter la croissance tumorale et les métastases.(Deniau 2009)

Dans une étude sur des souris ayant reçu une injection de globules rouges de mouton, SLO a augmenté les réponses d'hypersensibilité de type retardé après 48 heures, les doses de 20 et 50 mg/kg/jour ayant les effets maximaux sur ces réponses. Une injection intrapéritonéale de SLO administrée à des souris atteintes de tumeurs du cancer du sein a augmenté le pourcentage de lymphocytes CD8+ par rapport au groupe non traité (P < 0,026). La croissance tumorale a également été réduite avec SLO 10 mg/kg/jour, mais elle n'était pas statistiquement significative par rapport aux souris recevant une injection de tampon Tyrode. Le SLO était également associé à une augmentation de la production d'interféron gamma. (Hajimoradi 2009)

Données cliniques

Une étude danoise a signalé moins de cas de dommages causés par l'irradiation chez les patientes atteintes d'un cancer de l'utérus traitées à l'alcoxyglycérol. L'alcoxyglycérol peut également augmenter le nombre de leucocytes et de thrombocytes à des doses spécifiques. Cependant, un rapport contradictoire ne trouve aucune inhibition de la croissance tumorale chez les patients cancéreux traités à l'alcoxyglycérol, même si celui-ci a été utilisé au Danemark comme agent complémentaire dans le traitement du cancer. (Hasle 1991)

Le SLO avait des actions inhibitrices apparentes dans le cancer du rein humain et les cellules cancéreuses de la vessie humaine, ainsi que le sarcome L-1. (Murphy 1997)

Les effets d'une formulation commercialisée de SLO (Ecomer) sur 5 lignées cellulaires humaines (par exemple, les cellules ovariennes carcinome, carcinome mammaire, 3 lignées cellulaires du cancer de la prostate) ont été évalués dans un test de formation de colonies. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire ovarienne était la moins sensible à Ecomer SLO, et la lignée de carcinome mammaire présentait une sensibilité modérée. Les trois lignées cellulaires du cancer de la prostate étaient très sensibles au SLO, avec une réduction du nombre de colonies se produisant à petites doses. Les lignées cellulaires du cancer de l'ovaire et de la prostate ont montré une augmentation du pourcentage de cellules apoptotiques par rapport aux cellules principalement nécrotiques de la lignée du carcinome mammaire observée après exposition à Ecomer. (Krotkiewski 2003)

Effets cardiovasculaires

Le squalène est un intermédiaire dans la synthèse du cholestérol et contourne l'HMG-CoA réductase dans cette voie. (Zhang 2002). Par conséquent, il a été étudié pour ses effets sur l'athérosclérose et les maladies cardiovasculaires.

Données animales

Les effets du squalène sur le cholestérol ont été évalués chez des hamsters ayant reçu un régime alimentaire contenant 0,05 %, 0,1 % ou 0,5 % de squalène ou 0,05 % de SLO contenant du squalène pendant 4 semaines. Les concentrations de cholestérol total ont augmenté de 32 % dans le groupe 0,05 % de squalène, de 23 % dans le groupe de 0,1 % de squalène, de 35 % dans le groupe de 0,5 % de squalène et de 19 % dans le groupe SLO par rapport au groupe témoin. La signification statistique (P < 0,05) a été atteinte uniquement dans les groupes à 0,05 % et 0,5 % de squalène. Un effet similaire sur les triglycérides a également été noté. Les taux de lipoprotéines de haute densité ont augmenté dans les groupes à 0,1 % de squalène, à 0,5 % de squalène et à 0,05 % de SLO par rapport au groupe témoin. Les auteurs ont conclu que le squalène et le SLO sont hypercholestérolémiques et font preuve de prudence lorsqu'ils recommandent aux consommateurs des produits contenant ces ingrédients. (Zhang 2002)

Une étude in vitro a évalué l'effet de l'alkyl-Gro sur la fonction plaquettaire du lapin. Les alkylglycérols n'ont eu aucun impact sur la libération spontanée de sérotonine. Cependant, l'alkyl-Gro a partiellement inhibé la libération de sérotonine induite par le facteur d'activation plaquettaire. (Pédrono 2004)

Données cliniques

Des données limitées sont disponibles concernant l'utilisation du SLO sur les paramètres cardiovasculaires chez l'homme. . Une étude russe a indiqué des améliorations de l'état clinique, des niveaux anthropométriques, des lipides et de l'état immunologique chez les patients atteints de cardiopathie ischémique et d'hypertension qui consommaient du SLO. (Pogozheva 2007) Chez les hommes en surpoids ou obèses présentant au moins 2 caractéristiques du syndrome métabolique inscrits dans un petit Dans une étude croisée en double aveugle contrôlée par placebo (N = 10), 4 g/jour de SLO purifié pendant 3 semaines ont entraîné des changements significatifs dans 16 classes ou sous-classes de lipides plasmatiques par rapport au placebo (P < 0,05). Les modifications des biomarqueurs cliniquement pertinents comprenaient une diminution du cholestérol total (P = 0,0026), du cholestérol des lipoprotéines non haute densité (HDL) (P = 0,0071), des triglycérides (P = 0,0484) et des neutrophiles (P = 0,0485), alors qu'aucune diminution significative des effets ont été notés sur les HDL, les lipoprotéines de basse densité, la glycémie à jeun, l'HbA1c, l'insuline, la résistance à l'insuline et les cytokines inflammatoires. (Paul 2021)

Fertilité

Les effets du SLO sur la fertilité ne sont pas entièrement compris. Les alkylglycérols peuvent servir de précurseurs à un facteur d'activation plaquettaire qui a été associé à la motilité des spermatozoïdes dans des études animales. (Mitre 2004)

Données animales

Les effets de la supplémentation en SLO sur la motilité des spermatozoïdes et la composition lipidique ont été évaluées chez 22 verrats. Ils ont été divisés en 2 groupes (n = 11), un groupe recevant 40 g/jour de SLO par animal et l'autre groupe ne recevant aucune supplémentation. Les spermatozoïdes ont été collectés aux jours 0, 14 et 28. La motilité des spermatozoïdes s'est améliorée de 2,9 % (P < 0,05) chez les verrats recevant une supplémentation en SLO par rapport au groupe témoin. Les paramètres de vitesse (par exemple, vitesse progressive, vitesse curviligne, vitesse de déplacement moyenne) se sont améliorés avec la supplémentation avec des effets notés entre les jours 0 et 14 et maintenus entre les jours 14 et 28. La supplémentation en SLO a également été associée à une augmentation de la proportion de n-3 et Acides gras polyinsaturés n-6 dans les lipides du sperme qui jouent un rôle dans la maturation des spermatozoïdes. Les auteurs suggèrent que ces effets pourraient avoir des effets positifs sur la reproduction. (Mitre 2004)

Une autre étude a démontré des résultats similaires. L'incubation du sperme de verrat avec de l'alkyl-Gro a augmenté leur pourcentage de motilité et les paramètres de vitesse : vitesse progressive, vitesse curviligne et vitesse de déplacement moyenne. Ces effets se sont produits 24 heures après l'incubation et se sont poursuivis jusqu'à 96 heures. De plus, le pourcentage de grossesses et de mises-bas chez les truies inséminées avec du sperme traité avec de l'alkyl-Gro a augmenté de 6,35 % (P < 0,05) par rapport au groupe témoin. Une augmentation supplémentaire de 11,28 % s'est produite dans le groupe inséminé après une période de temps plus longue. Le traitement à l'alkyl-Gro n'a eu aucun effet sur la taille des portées. (Cheminade 2002)

Immunologie

Données animales

SLO à des doses de 32 g/jour a été fourni à des truies gestantes et éventuellement en lactation. Ils ont été vaccinés contre la maladie d'Aujeszky avant terme. Les truies recevant du SLO présentaient des taux d'érythrocytes et d'hémoglobine plus élevés que les témoins, ainsi que des concentrations plus élevées d'immunoglobuline G (IgG), d'alkylglycérol et d'acides gras polyinsaturés n-3 dans les sécrétions mammaires. Les concentrations de leucocytes et d'IgG étaient également plus élevées chez les porcelets nés de truies supplémentées. Une augmentation des anticorps Aujeszky a été constatée dans le sang et le colostrum des truies recevant SLO ainsi qu'une augmentation des taux d'anticorps chez les porcelets. Ces résultats suggèrent que SLO pourrait améliorer l'immunité active et passive chez la progéniture des truies supplémentées. (Cheminade 2005)

L'exercice est bien connu pour induire des changements dans le système immunitaire. Une étude chez le rat a été menée pour évaluer les effets de l’exercice et de la supplémentation en SLO sur diverses réponses immunitaires. La phagocytose, le volume lysosomal, l'anion superoxyde et la production de peroxyde d'hydrogène par les macrophages péritonéaux et les neutrophiles sanguins n'ont pas été affectés par la supplémentation en SLO. Cependant, la prolifération des lymphocytes de la rate et du thymus était plus élevée chez les rats ayant reçu du SLO et/ou de l'exercice que chez ceux n'ayant pas reçu de SLO et/ou d'exercice. Même si le SLO et l'exercice ont eu un impact positif sur la prolifération des lymphocytes, l'association n'a pas provoqué de stimulation supplémentaire de l'immunité adaptative ni d'impact sur l'immunité innée. (Vitorino 2010)

Données cliniques

Une étude chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active ont découvert que la supplémentation en SLO était capable de normaliser les niveaux de complément, l'activité des cellules tueuses naturelles et les intermédiaires de réaction en oxygène par les leucocytes du sang périphérique. (Tchórzewski 2002)

De plus, le squalène a été utilisé comme adjuvant immunologique. dans des vaccins tels que le paludisme, le virus de l'immunodéficience humaine, le virus de l'herpès, le cytomégalovirus, le virus du papillome humain et la grippe saisonnière. Les vaccins contre la grippe A (H1N1) en 2009 contenaient du squalène en Europe. (Lippi 2010)

L'effet des alkylglycérols (AKG) sur la réponse immunitaire postopératoire et la guérison et chez les patients chirurgicaux âgés (âge moyen 97 ans) a été explorée dans le cadre d’une étude cas-témoins ouverte et appariée (n = 40). Les indications chirurgicales comprenaient les hernies, les varices inférieures, la cholécystectomie laparoscopique, le cancer du sein, l'hydrocèle et le cancer de la peau. L'AKG a été initiée lors de la première admission chirurgicale à raison de 500 mg deux fois par jour (500 mg d'AKG purs par capsule) et poursuivie pendant 4 semaines, à l'exception d'une suspension temporaire le matin de l'intervention chirurgicale jusqu'au deuxième jour postopératoire. Des améliorations significatives ont été observées dans l'AKG. groupe traité dans les lymphocytes immunoglobulines IgM et IgA et les neutrophiles (P <0,001 chacun), ainsi que dans la protéine C-réactive (P <0,05). Aucun changement ni légère aggravation de ces paramètres n’ont été notés dans le groupe témoin. Le nombre et la gravité des complications ont été réduits chez les patients traités par AKG, qui ont été bien tolérés et sans effets indésirables.(Palmieri 2014)

Chez les personnes obèses ayant un indice de masse corporelle compris entre 30 et 40 inclus, et sans maladies chroniques telles que le diabète ou les maladies cardiovasculaires, l’administration de 20 mg d’AKG a amélioré de manière significative les marqueurs inflammatoires. Chez les 18 participants ayant terminé l'essai croisé, randomisé et en double aveugle, les AKG administrés pendant 3 semaines à une dose de 20 mg ont significativement réduit le cholestérol total par rapport à la valeur initiale (−12,3 mg/dL) et à 10 mg d'AKG (−11,3 mg). /dL ; P<0,05). De même, les marqueurs inflammatoires complément 3, complément 4 et facteur de croissance endothélial vasculaire ont également été significativement améliorés avec la dose de 20 mg par rapport à la valeur initiale et la dose de 10 mg (P < 0,05 chacune). Aucun autre biomarqueur n’a été significativement affecté. Les AKG ont été bien tolérés et aucun événement indésirable n'a été signalé. (Parri 2016)

Stomatite aphteuse récurrente

Données cliniques

Vingt-cinq patients atteints de RAS ont reçu du SLO pendant 3 mois. Après traitement, la fréquence d'apparition du SRA était de 0,95 contre 1,56 au départ. De plus, il y a eu une réduction du nombre de lésions par mois au cours du troisième mois de traitement. Cet effet a été constaté 2 mois après avoir reçu le traitement. SLO a également exercé une activité immunomodulatrice (par exemple, augmentation du pourcentage de cellules T, normalisation des pourcentages de cellules B et de cellules T CD3/HLA DR+ et diminution du niveau de C4 et de l'activité hémolytique du système du complément). (Gurańska 2001)

Peau

Le SLO a été classé comme agent protecteur topique. (Budavari 1989) Le squalène semble jouer un rôle antioxydant en diminuant les dommages causés par l'oxydation des radicaux libres sur la peau. Composant principal du sébum, le rôle du squalène est de protéger les surfaces cutanées de la peroxydation lipidique due à l'exposition aux rayons ultraviolets. De plus, le squalène est profondément absorbé par la peau, augmentant sa souplesse et ne laissant aucun résidu gras. Cela a accru l'attrait de l'utilisation du squalène à des fins cosmétiques. (Huang 2009)

Les patients atteints de dermatite atopique sont sujets à une peau sèche et à des troubles cutanés, augmentant ainsi leur risque d'infections bactériennes et fongiques. Le SLO peut être bénéfique pour ces patients en exerçant des effets antibactériens et antifongiques. (Nowicki 2007). Le SLO alimentaire a également été étudié pour ses effets sur la composition en lipides et en acides gras dans les cœurs de cobayes. (Murphy 1997) Un mélange de monoéther de glycérol provenant du SLO était un activateur efficace de la pénétration cutanée lorsqu'il est étudié chez la souris. (Loftsson 1997)

Autres utilisations

Dans un modèle de rat de colite ulcéreuse, l'administration orale ou rectale de SLO gel n'a entraîné aucune amélioration histopathologique ou microscopique significative. Cependant, la prise de poids et les activités antioxydantes ont été significativement augmentées avec le traitement SLO par rapport aux témoins. Les niveaux d'AST se sont révélés significativement élevés avec SLO 400 mg administrés par voie orale. (Samimi 2020)

Le SLO a été étudié en tant que composant pour la fabrication de capsules dans le cadre du processus d'encapsulation. (Peniche 2004)

Shark Liver Oil Effets secondaires

Il a été déclaré que le SLO n'entraîne aucun effet indésirable à des doses de 100 mg 3 fois par jour. Pugliese 1998 Un goût et/ou une odeur désagréable peuvent être notés avec une supplémentation en SLO. Peniche 2004 Le SLO a été impliqué comme agent causal de la pneumonie. chez les porcs et les humains. SEO 1999, Asnis 1993 Un rapport de cas décrit un homme de 76 ans atteint d'une pneumonie lipoïde exogène de longue durée causée par le squalène. Il était asymptomatique mais admis à l'hôpital pour une évaluation plus approfondie des résultats anormaux de la radiographie pulmonaire. Bien qu’il ait nié les symptômes respiratoires, il a signalé des symptômes compatibles avec un reflux gastro-œsophagien. Il avait déjà souffert d'une pleurite tuberculeuse au poumon droit et avait un long historique de tabagisme (par exemple, 20 cigarettes par jour pendant 55 ans). Le patient a déclaré avoir pris 8 gélules de squalène chaque jour (250 mg de squalène par gélule) pendant plus d'un an pour sa santé. Parfois, il écrasait les gélules dans sa bouche avant de les avaler. Une radiographie pulmonaire a démontré une consolidation dans le lobe supérieur droit, les résultats de la tomodensitométrie révélant une ombre de consolidation. Le lavage broncho-alvéolaire a montré des macrophages chargés en lipides et dépourvus de micro-organismes. De nombreux macrophages et lymphocytes mousseux dans les espaces alvéolaires et les septa ainsi que des lésions granulomateuses ont été notés avec un échantillon de biopsie pulmonaire transbronchique. La chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse a confirmé la présence de squalène dans le lavage broncho-alvéolaire. À l’arrêt de la supplémentation en squalène, l’ombre de consolidation a diminué. Ainsi, il est possible que l'écrasement des capsules dans la bouche ainsi que la présence d'une maladie gastro-œsophagienne aient conduit au développement d'une pneumonie lipoïde exogène. Kanaji 2008

Un cas d'hépatite toxique aiguë a été signalé au cours d'une période de 31 ans. -femme âgée qui est devenue symptomatique avec un malaise et une gêne abdominale 1 semaine après le début d'une supplémentation en huile de foie de requin qui a rapidement évolué vers une jaunisse et un prurit. À son admission, elle prenait des gélules d’huile de foie de requin deux fois par jour depuis 2 semaines. Aucun antécédent familial, facteur de risque environnemental ou infectieux d’hépatotoxicité n’a été identifié. Une amélioration immédiate des symptômes a été observée à l'arrêt du supplément, les enzymes hépatiques se normalisant en 8 semaines. Kilincalp 2012

Avant de prendre Shark Liver Oil

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Shark Liver Oil

SLO commercialisé sous le nom d'isolutrol a été étudié dans un essai clinique sur l'acné à une concentration topique de 0,15 g pour 100 ml. Dunlop 1995

Avertissements

Des polluants tels que les biphényles polychlorés et les éthers diphényliques polybromés ont été identifiés dans les produits SLO bruts traités à froid (par exemple, essentiellement non raffinés). Akutsu 2006

Données animales

Une étude a évalué la toxicité de doses aiguës et répétées d'un extrait fluide supercritique de SLO (extrait AKG-1) administrées à des souris à des doses 100 à 200 fois supérieures à celles recommandées pour consommation humaine. Aucun effet indésirable (p. ex., modification du poids corporel, de la consommation d'aliments/d'eau, histologie, valeurs chimiques sériques, poids corporel) ni effet sur la mortalité n'a été observé chez les souris recevant 2 000 mg/kg en dose orale unique. De plus, aucun effet indésirable ni effet sur la mortalité n'a été observé chez les rats ayant reçu 1 000 mg/kg par voie orale pendant 28 jours.Anadón 2010

Données cliniques

Treize volontaires ont reçu 3,6 g de squalène, 3,6 g d'alkylglycérols et 750 mg d'acides gras polyinsaturés n-3 par jour pendant 4 semaines. La consommation de niveaux élevés de SLO a exercé des effets antimicrobiens ; cependant, le SLO a augmenté le taux de cholestérol total de 182,92 ± 29,290 mg/dL au départ à 224,46 ± 62,198 mg/dL au départ/dlf. Des niveaux élevés de SLO exercent des effets antimicrobiens contre les bactéries, les virus et les champignons. De plus, la production d'interféron gamma de cytokine de type 1, de facteur de nécrose tumorale alpha et d'interleukine-2 par les cellules mononucléées du sang périphérique a été notée.Lewkowicz 2005

Le syndrome de la guerre du Golfe Persique, caractérisé par de la fatigue, des éruptions cutanées, des maux de tête. , les arthralgies, les myalgies, les lymphadénopathies, la diarrhée, la perte de mémoire, les maladies thyroïdiennes auto-immunes, l'augmentation des allergies, les anomalies neurologiques et les sensibilités environnementales, seraient liés aux anticorps développés contre le squalène contenus dans les vaccins contre l'anthrax. Cependant, des données cliniques suggèrent que des anticorps contre le squalène ont été détectés chez des individus sains et que la présence de ces anticorps n'est pas augmentée par les vaccins contenant du squalène.Lippi 2010

En Suède, un produit SLO (Ecomer) a été utilisation interdite par le Conseil national de la santé et du bien-être social en raison d'effets indésirables présumés. Conseil national de la santé 1990

Quels autres médicaments affecteront Shark Liver Oil

Aucun bien documenté.

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