Shark Liver Oil

一般名： Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

の使用法 Shark Liver Oil

がん

SLO のアルキルグリセロールの初期の使用は、白血病の治療とがんの X 線治療による放射線障害の予防に役立ちました。(Pugliese 1998) 別の報告では、アルキルグリセロールの放射線防護効果はあるメカニズムによって作用する可能性があることを示唆しています。これにより、それらは血小板活性化因子のプールに組み込まれ、生合成が増加します。(Hichami 1967) アルキルグリセロールの別の効果には、免疫系を刺激する能力が含まれます。メカニズムの 1 つは、マクロファージの活性化を含む可能性があります。(Pugliese 1998) SLO の抗腫瘍効果は、腫瘍細胞のアポトーシスの誘導、シグナル伝達の抑制、血管新生の遮断、細胞毒性物質の膜貫通輸送の促進、およびサイトカインのプロファイルの変化に起因すると考えられます。(Hajimoradi 2009) SLO に含まれる多価不飽和脂肪酸 n-3 および n-6 には、抗発がん作用があることが示唆されています。具体的には、発がんは n3:n6 比の影響を受けるようで、比が高いほど (n-3 の量が増加するなど) より大きな抗発がん効果が得られます。(Davidson 2007)

動物データ

細胞増殖を制御しようとして、腫瘍細胞内の天然のアルキルグリセロール レベルが上昇します。細胞増殖における重要なステップには、プロテインキナーゼ C の活性化が含まれますが、これはアルキルグリセロールによって阻害される可能性があります。 SLO は、マウスの特定の癌細胞における皮膚血管新生に対する阻害作用を実証しました。(Skopinska-Rózewska 1999)

皮膚乳頭腫に対するアルキルグリセロールの有効性が、生後 8 週目の BALB/c マウスで評価されました。開始から 24 週間後、SLO のアルキルグリセロールの適用により、乳頭腫の数が 4 分の 1 に減少しました。潜伏期間は7週間から10週間に延長されました。著者らは、アルキルグリセロールが抗促進効果を発揮する可能性があると結論付けました。(Miloszewska 2002)

マウスを用いた別の研究では、精製天然 1-O-アルキル-sn-グリセロール (アルキル-Gro) と比較して SLO の有効性を評価しました。固形腫瘍の増殖、転移、血管新生。 3LL移植癌の腫瘍増殖阻害は、SLO(対照と比較して-29±3%)とアルキル-Gro(-26%±3%)で治療したマウス間で同様であったが、アルキル-Groで治療したマウスと比較すると阻害がわずかに遅れた。 SLOあり。さらに、SLO は肺転移を対照より 31 ± 8% 減少させるようであり、アルキル-Gro はこの率を 64 ± 8% 減少させました。最後に、アルキル-Gro による 5 日間の治療により、対照群と比較して腫瘍血管内皮マーカーが 26 ± 9% 減少しました。著者らは、アルキル-Gro と SLO が抗腫瘍効果と抗血管新生効果を示すようだと結論付けました。 SLO の腫瘍増殖抑制効果がわずかに速くなったのは、SLO に含まれる脂肪酸によるものと考えられます。(Pedrono 2004)

マウスのルイス肺癌細胞の in vivo モデルで、各化合物の活性を評価しました。アルキル-Gro.著者らは、1-O-(Z)-9-ヘキサデセニル-sn-グリセロールと1-O-(Z)-9-オクタデセニル-sn-グリセロールが最も高い抗腫瘍活性と関連しており、肺転移に対して最も強力であることを発見した。飽和アルキル-Gro は活性が弱いか、活性がありませんでした。実際、調査されたアルキルグリセロールの 1 つ (1-O-オクタデシル-sn-グリセロール) は、腫瘍の増殖と転移を増加させるようです。(Deniau 2009)

羊の赤血球を注射されたマウスの研究では、 SLO は 48 時間後に遅延型過敏反応を増強し、20 および 50 mg/kg/日がこれらの反応に対して最大の効果をもたらしました。乳がん腫瘍を有するマウスに SLO を腹腔内注射すると、未治療群と比較して CD8+ リンパ球の割合が増加しました (P < 0.026)。腫瘍増殖も SLO 10 mg/kg/日で減少しましたが、タイロードバッファーの注射を受けたマウスと比較した場合、統計的に有意ではありませんでした。 SLO はインターフェロン ガンマ産生の増加とも関連していました。(Hajimoradi 2009)

臨床データ

デンマークの研究では、アルコキシグリセロールで治療された子宮がん患者において放射線障害の症例が減少したと報告されました。アルコキシグリセロールは、特定の用量で白血球と血小板の数を増加させる可能性もあります。しかし、デンマークではアルコキシグリセロールが癌治療の補助剤として使用されていたにもかかわらず、アルコキシグリセロールで治療された癌患者の腫瘍増殖は抑制されなかったという矛盾した報告がある。(Hasle 1991)

SLO には明らかな阻害作用があった。ヒト腎臓がん、ヒト膀胱がん細胞、肉腫 L-1 など。(Murphy 1997)

5 つのヒト細胞株 (卵巣細胞など) に対する SLO (Ecomer) の市販製剤の効果癌、乳癌、3 つの前立腺癌細胞株）をコロニー形成アッセイで評価しました。全体として、卵巣細胞株はエマー SLO に対する感受性が最も低く、乳癌株は中程度の感受性を示しました。 3 つの前立腺がん細胞株はすべて SLO に対して非常に感受性が高く、少量の用量でコロニー数の減少が起こりました。卵巣がん細胞株と前立腺がん細胞株では、エマーへの曝露後に観察された乳がん細胞株の主に壊死細胞と比較して、アポトーシス細胞の割合の増加が示されました。(Krotkiewski 2003)

心血管への影響

スクアレンはコレステロール合成の中間体であり、この経路で HMG-CoA レダクターゼを回避します。(Zhang 2002) したがって、アテローム性動脈硬化症および心血管疾患に対するスクアレンの効果が研究されてきました。

動物データ

コレステロールに対するスクアレンの影響は、0.05%、0.1%、または 0.5% スクアレン、または 0.05% スクアレンを含む SLO を含む餌を 4 週間与えたハムスターで評価されました。総コレステロール濃度は、対照群と比較して、0.05% スクアレン群で 32%、0.1% スクアレン群で 23%、0.5% スクアレン群で 35%、SLO 群で 19% 増加しました。統計的有意性 (P < 0.05) は、0.05% および 0.5% スクアレン グループでのみ達成されました。トリグリセリドに対する同様の効果も認められました。高密度リポタンパク質レベルは、対照群と比較して、0.1% スクアレン、0.5% スクアレン、および 0.05% SLO 群で増加しました。著者らは、スクアレンと SLO は高コレステロール血症であると結論付けており、これらの成分を含む製品を消費者に推奨する場合には注意が必要です。(Zhang 2002)

in vitro 研究では、ウサギの血小板機能に対するアルキル-Gro の影響を評価しました。アルキルグリセロールはセロトニンの自発的放出には影響を与えませんでした。ただし、アルキル-Gro は、血小板活性化因子によるセロトニン放出を部分的に阻害しました。(Pédrono 2004)

臨床データ

ヒトの心血管パラメーターに対する SLO の使用に関して利用できるデータは限られています。 。ロシアのある研究では、SLOを摂取した虚血性心疾患と高血圧の患者において、臨床状態、身体測定レベル、脂質、免疫状態の改善が示された(Pogozheva 2007)。小規模医療施設に登録されたメタボリックシンドロームの特徴を少なくとも2つ持つ過体重または肥満の男性では、二重盲検プラセボ対照クロスオーバー研究 (N=10)、4 g/日の精製 SLO を 3 週間摂取すると、プラセボと比較して 16 の血漿脂質クラスまたはサブクラスに有意な変化が生じました (P<0.05)。臨床的に関連するバイオマーカーの変化には、総コレステロール (P=0.0026)、非高密度リポタンパク質 (HDL) コレステロール (P=0.0071)、トリグリセリド (P=0.0484)、および好中球 (P=0.0485) の減少が含まれていましたが、有意な変化はありませんでした。 HDL、低密度リポタンパク質、空腹時血糖、HbA1c、インスリン、インスリン抵抗性、炎症性サイトカインに影響が認められました。(Paul 2021)

生殖能力

生殖能力に対する SLO の影響は完全には理解されていません。アルキルグリセロールは、動物研究で精子の運動性と関連付けられている血小板活性化因子の前駆体として機能する可能性があります。(Mitre 2004)

動物データ

精子の運動性に対する SLO 補給の影響22 頭の雄ブタの脂質組成を評価した。動物を 2 つのグループ (n = 11) に分け、1 つのグループには 1 匹あたり SLO 40 g/日を与え、もう 1 つのグループにはサプリメントを与えませんでした。精子は0日目、14日目、28日目に採取されました。対照群と比較して、SLO補給を受けた雄豚では精子の運動性が2.9%改善されました(P<0.05)。速度パラメーター (例、進行速度、曲線速度、平均経路速度) は、0 日目から 14 日目までの間に効果が認められ、14 日目から 28 日目まで維持された効果を補充すると改善しました。SLO の補充は、n-3 および n-3 の割合の増加とも関連していました。精子の成熟に役割を果たす精子脂質中の n-6 多価不飽和脂肪酸。著者らは、これらの効果が生殖にプラスの効果をもたらす可能性があると示唆しています。(Mitre 2004)

別の研究でも同様の結果が実証されました。アルキル-Gro とブタ精子をインキュベートすると、その運動率と速度パラメーター (進行速度、曲線速度、平均経路速度) が増加しました。これらの効果は培養後 24 時間で発生し、最大 96 時間持続しました。さらに、アルキル-Gro で処理した精子で授精された雌豚による妊娠と出産の割合は、対照群と比較して 6.35% (P < 0.05) 増加しました。より長い期間の後、授精グループではさらに 11.28% の増加が見られました。アルキルグロによる治療は、同腹子の数に何の影響も与えませんでした。 (ケミナード 2002)

免疫学

動物データ

妊娠中および最終的には授乳中の雌豚に、1 日あたり 32 g の用量で SLO が提供されました。彼らは出産前にオージェスキー病の予防接種を受けました。 SLOを受けた雌豚は、対照と比較して赤血球とヘモグロビンのレベルが高く、乳分泌物中の免疫グロブリンG（IgG）、アルキルグリセロール、n-3多価不飽和脂肪酸の濃度も高かった。白血球とIgGの濃度も、栄養補給を受けた雌豚から生まれた子豚の方が高かった。 SLO を受けた雌豚の血液と初乳では、子豚の抗体レベルの増加と同様に、オージェスキー抗体の増加が認められました。これらの結果は、SLO が栄養補給された雌豚の子孫の能動免疫と受動免疫を改善する可能性があることを示唆しています。(Cheminade 2005)

運動が免疫系の変化を誘発することはよく知られています。さまざまな免疫反応に対する運動と SLO サプリメントの効果を評価するために、ラットでの研究が実施されました。食作用、リソソーム体積、スーパーオキシドアニオン、腹膜マクロファージおよび血液好中球による過酸化水素生成は、SLO 補給による影響を受けませんでした。しかし、脾臓および胸腺リンパ球の増殖は、SLOおよび/または運動を与えなかったラットと比較して、SLOおよび/または運動を与えられたラットでより高かった。 SLO と運動はリンパ球の増殖にプラスの影響を与えましたが、この関連性は適応免疫のさらなる刺激を引き起こさず、自然免疫にも影響を与えませんでした。(Vitorino 2010)

臨床データ

患者を対象とした 1 件の研究活動性関節リウマチでは、SLO の補給により補体レベル、ナチュラルキラー細胞活性、末梢血白血球による反応酸素中間体が正常化できることがわかりました。(Tchórzewski 2002)

さらに、スクアレンは免疫アジュバントとしても使用されています。マラリア、ヒト免疫不全ウイルス、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、ヒトパピローマウイルス、季節性インフルエンザなどのワクチンに使用されます。ヨーロッパでは、2009 年のインフルエンザ A (H1N1) に対するワクチンにはスクアレンが含まれていました。(Lippi 2010)

術後の免疫反応と治癒および高齢者 (平均年齢 97 歳) の手術患者に対するアルキルグリセロール (AKG) の影響は、公開の対応する症例対照研究 (n=40) で調査されました。手術の適応症には、ヘルニア、下部静脈瘤、腹腔鏡下胆嚢摘出術、乳がん、水腫、皮膚がんなどが含まれます。最初の手術入院時に AKG を 1 日 2 回 500 mg (1 カプセルあたり 500 mg の純粋な AKG) で開始し、手術当日の朝の一時的な保留を除き、術後 2 日目まで 4 週間継続しました。 AKG には有意な改善が見られました。 IgM および IgA 免疫グロブリンリンパ球、好中球 (それぞれ P<0.001)、および C 反応性タンパク質 (P<0.05) の治療グループ。対照群では、これらのパラメーターの変化またはわずかな悪化は認められませんでした。 AKG で治療された患者では合併症の数と重症度の両方が減少し、忍容性も良好で副作用もありませんでした。(Palmieri 2014)

BMI が 30 ～ 40 の肥満患者では、また、糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患がなければ、20 mg の AKG を投与すると炎症マーカーが大幅に改善されました。二重盲検ランダム化クロスオーバー試験を完了した18人の参加者において、20 mgの用量で3週間投与されたAKGは、ベースライン(-12.3 mg/dL)および10 mgのAKG(-11.3 mg)と比較して総コレステロールを有意に減少させた。 /dL;P<0.05)。同様に、炎症マーカーである補体３、補体４、および血管内皮増殖因子も、２０ｍｇ用量対ベースラインおよび１０ｍｇ用量で有意に改善された（それぞれＰ＜０．０５）。他のバイオマーカーは大きな影響を受けませんでした。 AKG は忍容性が高く、有害事象は報告されていません。(Parri 2016)

再発性アフタ性口内炎

臨床データ

25 人の RAS 患者が 3 か月間 SLO を受けました。治療後、RAS の発生頻度はベースラインの 1.56 と比較して 0.95 でした。さらに、治療の 3 か月目には 1 か月あたりの病変の数が減少しました。この効果は治療を受けてから2か月後に認められました。 SLOはまた、免疫調節活性も発揮した(例えば、T細胞の割合の増加、B細胞およびT CD3/HLA DR+細胞の割合の正常化、C4レベルおよび補体系の溶血活性の減少)。(Gurańska 2001)

皮膚

SLO は局所保護剤として分類されています。(Budavari 1989) スクアレンは、フリーラジカルによる皮膚への酸化によって引き起こされる損傷を軽減することにより、抗酸化作用があると考えられます。皮脂の主成分であるスクワレンの役割は、紫外線暴露による脂質過酸化から皮膚表面を保護することです。さらに、スクワレンは皮膚に深く吸収され、皮膚の柔軟性を高め、油っぽい残留物を残しません。これにより、美容目的でスクアレンを使用する魅力が高まりました。(Huang 2009)

アトピー性皮膚炎の患者は、乾燥肌や皮膚障害を起こしやすく、細菌や真菌感染症のリスクが高まります。 SLO は抗菌および抗真菌効果を発揮するため、これらの患者にとって有益である可能性があります。(Nowicki 2007) 食事による SLO は、モルモットの心臓の脂質および脂肪酸組成に及ぼす影響についても研究されています。(Murphy 1997) SLO からのグリセロール モノエーテル混合物は、マウスで研究した場合、効果的な皮膚浸透促進剤。(Loftsson 1997)

その他の用途

潰瘍性大腸炎のラットモデルでは、SLO ゲルの経口投与または直腸投与は、組織病理学的または顕微鏡的な有意な改善をもたらしませんでした。ただし、体重増加と抗酸化活性は、対照と比較して、SLO 治療により有意に増加しました。 SLO 400 mg を経口投与すると、AST レベルが大幅に上昇することが判明しました。(Samimi 2020)

SLO は、カプセル化プロセスの一部としてカプセルを製造するための成分として研究されています。(Peniche 2004)

Shark Liver Oil 副作用

SLO は 100 mg を 1 日 3 回投与しても副作用はないと述べられています。Pugliese 1998 SLO を補給すると不快な味や臭いが認められる場合があります。Peniche 2004 SLO は肺炎の原因物質として関与しています。 Seo 1999、Asnis 1993 ある症例報告では、スクアレンによる長期の外因性リポイド肺炎を患っている 76 歳の男性について報告しています。無症状だったが、胸部X線検査で異常所見があったためさらに検査するために入院した。彼は呼吸器症状を否定したが、胃食道逆流症と一致する症状を報告した。彼は以前に右肺に結核性胸膜炎を経験しており、長い喫煙歴（例えば、55年間、毎日20本のタバコ）を持っていた。患者は、健康のために1年以上毎日スクアレン8カプセル（1カプセルあたりスクアレン250mg）を摂取していると報告した。時々、カプセルを飲み込む前に口の中でカプセルを潰してしまうことがありました。胸部X線検査では右上葉に硬化が認められ、コンピューター断層撮影所見では硬化陰影が明らかになりました。気管支肺胞洗浄では、微生物を含まない脂質を含んだマクロファージが示されました。経気管支肺生検標本では、肺胞腔および中隔内の多数の泡状マクロファージおよびリンパ球、ならびに肉芽腫性病変が認められた。ガスクロマトグラフィー質量分析により、気管支肺胞洗浄液中にスクアレンが存在することが確認された。スクアレンの補給を中止すると、硬化影は減少しました。したがって、胃食道疾患の存在とともに口の中でカプセルを潰したことが、外因性リポイド肺炎の発症につながった可能性があります。Kanji 2008

急性中毒性肝炎の症例が 31 年間に報告されました。 -サメ肝油の摂取を開始してから1週間後に倦怠感と腹部不快感の症状が現れ、すぐに黄疸とそう痒症に進行した高齢の女性。入院時、彼女はサメ肝油カプセルを1日2回、2週間摂取していた。家族歴、環境、または感染症による肝毒性の危険因子は特定されませんでした。サプリメントの摂取を中止すると症状の即時改善が見られ、肝酵素は 8 週間以内に正常化しました。Kilincalp 2012

服用する前に Shark Liver Oil

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Shark Liver Oil

イソルトロールの名前で販売されている SLO は、100 mL あたり 0.15 g の局所濃度で座瘡の臨床試験で研究されています。ダンロップ 1995

警告

ポリ塩化ビフェニルやポリ臭素化ジフェニルエーテルなどの汚染物質が、生の冷間加工された (たとえば、本質的に未精製の) SLO 製品で確認されています。Akutsu 2006

動物データ

ある研究では、SLO の超臨界流体抽出物 (AKG-1 抽出物) をマウスに推奨用量の 100 ～ 200 倍の用量で急性および反復投与した場合の毒性を評価しました。人間の消費。 2,000 mg/kgを単回経口投与したマウスでは、副作用（体重、食物/水の摂取量、組織学、血清化学値、体重の変化など）や死亡率への影響は認められなかった。さらに、1,000 mg/kg を 28 日間経口投与したラットでは、副作用や死亡率への影響は認められませんでした。Anadón 2010

臨床データ

13 人のボランティアに、1 日あたりスクアレン 3.6 g、アルキルグリセロール 3.6 g、n-3 多価不飽和脂肪酸 750 mg を 4 週間投与しました。高レベルの SLO の摂取は抗菌効果を発揮しました。ただし、SLO は総コレステロール値をベースラインの 182.92 ± 29.290 mg/dL から 224.46 ± 62.198 mg/dL ベースライン/dlf に増加させました。高レベルの SLO は、細菌、ウイルス、真菌に対して抗菌効果を発揮することがわかりました。さらに、末梢血単核細胞による 1 型サイトカインのインターフェロン ガンマ、腫瘍壊死因子アルファ、およびインターロイキン 2 の産生が注目されました。Lewkowicz 2005

疲労、発疹、頭痛を特徴とするペルシャ湾岸戦争症候群、関節痛、筋肉痛、リンパ節腫脹、下痢、記憶喪失、自己免疫性甲状腺疾患、アレルギーの増加、神経学的異常、環境過敏症は、炭疽菌に対するワクチン接種に含まれるスクアレンに対して生成される抗体に関連していると考えられていました。しかし、臨床データは、スクアレンに対する抗体が健康な人から検出されており、これらの抗体の存在はスクアレンを含むワクチンによって増加しないことを示唆しています。Lippi 2010

スウェーデンでは、SLO 製品 (Ecomer) が副作用の疑いがあるため、国家保健福祉委員会によって使用が禁止されています。国家保健委員会 1990

他の薬がどのような影響を与えるか Shark Liver Oil

十分に文書化されたものはありません。

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