Shark Liver Oil

Nome genérico: Centrophorus Squamosus (deep Sea Shark), Cetorhinus Maximus (basking Shark), Squalus Acanthias (dogfish Shark)

Uso de Shark Liver Oil

Câncer

Um uso precoce de alquilgliceróis do SLO foi para ajudar a tratar a leucemia e prevenir o enjôo causado pela radiação da terapia de raios X do câncer. (Pugliese 1998) Outro relatório sugeriu que os efeitos radioprotetores do alquilglicerol podem operar por um mecanismo pelo qual são incorporados a um conjunto de fatores ativadores de plaquetas, resultando em aumento da biossíntese. (Hichami 1967) Outro efeito dos alquilgliceróis inclui a capacidade de estimular o sistema imunológico. Um mecanismo pode incluir a ativação de macrófagos. (Pugliese 1998) Os efeitos antitumorais do SLO podem ser atribuídos à indução de apoptose em células neoplásicas, suprimindo a transdução de sinal, bloqueando a angiogênese, promovendo o transporte transmembrana de substâncias citotóxicas e alterando o perfil de citocinas. 2009) Foi sugerido que os ácidos graxos poliinsaturados n-3 e n-6 encontrados no SLO têm efeitos anticancerígenos. Especificamente, a carcinogênese parece ser afetada pela proporção n3:n6, com uma proporção mais alta (por exemplo, aumentando a quantidade de n-3) conferindo maiores efeitos anticarcinogênicos.(Davidson 2007)

Dados em animais

O nível natural de alquilglicerol aumenta nas células tumorais como uma tentativa de controlar o crescimento celular. Um passo essencial na proliferação celular envolve a ativação da proteína quinase C, que pode ser inibida por alquilgliceróis. SLO demonstrou ações inibitórias contra a angiogênese cutânea em certas células cancerígenas em camundongos. (Skopinska-Rózewska 1999)

A eficácia dos alquilgliceróis em papilomas cutâneos foi avaliada em camundongos BALB/c com 8 semanas de idade. Vinte e quatro semanas após o início, a aplicação de alquilgliceróis do SLO resultou numa diminuição de 4 vezes no número de papilomas. O período de latência foi estendido de 7 para 10 semanas. Os autores concluíram que os alquilgliceróis podem exercer um efeito antipromotor. (Miloszewska 2002)

Outro estudo em ratos avaliou a eficácia do SLO em comparação com 1-O-alquil-sn-gliceróis naturais purificados (alquil-Gro) em crescimento de tumor sólido, metástase e angiogênese. A inibição do crescimento tumoral do carcinoma enxertado com 3LL foi semelhante entre os camundongos tratados com SLO (-29 ± 3% em comparação com controle) e alquil-Gro (-26% ± 3%) com um ligeiro atraso na inibição com alquil-Gro comparado com SLO. Além disso, o SLO pareceu diminuir a metástase pulmonar em 31 ± 8% abaixo do controle, e o alquil-Gro reduziu essa taxa em 64 ± 8%. Finalmente, 5 dias de tratamento com alquil-Gro foram associados a uma redução de 26 ± 9% no marcador endotelial dos vasos sanguíneos tumorais em comparação com o grupo controle. Os autores concluíram que alquil-Gro e SLO pareciam exibir efeitos antitumorais e antiangiogênese. O efeito ligeiramente mais rápido do SLO na redução do crescimento tumoral pode ser atribuído aos ácidos graxos encontrados no SLO.(Pedrono 2004)

Um modelo in vivo de células de carcinoma pulmonar de Lewis em camundongos avaliou a atividade de cada composto em alquil-Gro. Os autores descobriram que 1-O-(Z)-9-Hexadecenil-sn-glicerol e 1-O-(Z)-9-Octadecenil-sn-glicerol foram associados à maior atividade antitumoral e foram mais potentes nas metástases pulmonares. O alquil-Gro saturado tinha atividade mais fraca ou nenhuma atividade. Na verdade, um dos alquilgliceróis investigados (1-O-Octadecil-sn-glicerol) pareceu aumentar o crescimento tumoral e a metástase.(Deniau 2009)

Em um estudo com ratos injetados com glóbulos vermelhos de ovelha, SLO aumentou as respostas de hipersensibilidade do tipo retardado após 48 horas, com 20 e 50 mg/kg/dia tendo os efeitos máximos nessas respostas. Uma injeção intraperitoneal de SLO administrada a camundongos com tumores de câncer de mama aumentou a porcentagem de linfócitos CD8+ em comparação com o grupo não tratado (P <0,026). O crescimento do tumor também foi reduzido com SLO 10 mg/kg/dia, mas não foi estatisticamente significativo quando comparado com os ratos que receberam uma injeção de tampão Tyrode. O SLO também foi associado a um aumento na produção de interferon gama.(Hajimoradi 2009)

Dados clínicos

Um estudo dinamarquês relatou menos casos de danos por irradiação em pacientes com câncer uterino tratadas com alcoxiglicerol. O alcoxiglicerol também pode aumentar a contagem de leucócitos e trombócitos em dosagens específicas. No entanto, um relatório conflitante não encontrou inibição do crescimento tumoral em pacientes com câncer tratados com alcoxiglicerol, embora tenha sido usado na Dinamarca como agente suplementar no tratamento do câncer.(Hasle 1991)

SLO teve ações inibitórias aparentes em câncer de rim humano e células de câncer de bexiga urinária humana, bem como sarcoma L-1.(Murphy 1997)

Os efeitos de uma formulação comercializada de SLO (Ecomer) em 5 linhagens de células humanas (por exemplo, ovário carcinoma, carcinoma mamário, 3 linhas celulares de cancro da próstata) foram avaliadas num ensaio de formação de colónias. No geral, a linha celular ovariana foi a menos sensível ao Ecomer SLO, e a linhagem do carcinoma mamário demonstrou sensibilidade moderada. Todas as 3 linhas celulares de cancro da próstata foram altamente sensíveis ao SLO, com uma redução no número de colónias ocorrendo em pequenas doses. As linhas celulares de cancro do ovário e da próstata mostraram um aumento na percentagem de células apoptóticas em comparação com as células maioritariamente necróticas na linha do carcinoma mamário observadas após a exposição ao Ecomer.(Krotkiewski 2003)

Efeitos cardiovasculares

O esqualeno é um intermediário na síntese do colesterol e contorna a HMG-CoA redutase nesta via. (Zhang 2002) Portanto, tem sido estudado por seus efeitos na aterosclerose e nas doenças cardiovasculares.

Dados de animais

Os efeitos do esqualeno sobre o colesterol foram avaliados em hamsters que receberam dietas com 0,05%, 0,1% ou 0,5% de esqualeno ou 0,05% de SLO contendo esqualeno por 4 semanas. As concentrações totais de colesterol aumentaram 32% no grupo de esqualeno a 0,05%, 23% no grupo de esqualeno a 0,1%, 35% no grupo de esqualeno a 0,5% e 19% no grupo SLO quando comparado com o grupo de controle. A significância estatística (P <0,05) foi alcançada apenas nos grupos de 0,05% e 0,5% de esqualeno. Um efeito semelhante nos triglicerídeos também foi observado. Os níveis de lipoproteína de alta densidade aumentaram nos grupos de esqualeno 0,1%, esqualeno 0,5% e SLO 0,05% em comparação com o grupo controle. Os autores concluíram que o esqualeno e o SLO são hipercolesterolêmicos e têm cautela ao recomendar produtos com esses ingredientes aos consumidores. (Zhang 2002)

Um estudo in vitro avaliou o efeito do alquil-Gro na função plaquetária de coelhos. Os alquilgliceróis não tiveram impacto na liberação espontânea de serotonina. No entanto, alquil-Gro inibiu parcialmente a liberação de serotonina induzida pelo fator ativador de plaquetas. (Pédrono 2004)

Dados clínicos

Dados limitados estão disponíveis sobre o uso de SLO em parâmetros cardiovasculares em humanos . Um estudo russo indicou melhorias no estado clínico, níveis antropométricos, lipídios e estado imunológico em pacientes com doença cardíaca isquêmica e hipertensão que consumiram SLO. (Pogozheva 2007) Em homens com sobrepeso ou obesos com pelo menos 2 características de síndrome metabólica inscritos em um pequeno estudo cruzado, duplo-cego, controlado por placebo (N=10), 4 g/dia de SLO purificado por 3 semanas levou a mudanças significativas em 16 classes ou suBClasses de lipídios plasmáticos em comparação ao placebo (P<0,05). As alterações nos biomarcadores clinicamente relevantes incluíram reduções no colesterol total (P = 0,0026), colesterol de lipoproteína não de alta densidade (HDL) (P = 0,0071), triglicerídeos (P = 0,0484) e neutrófilos (P = 0,0485), enquanto nenhuma alteração significativa efeitos foram observados em HDL, lipoproteína de baixa densidade, glicemia de jejum, HbA1c, insulina, resistência à insulina, citocinas inflamatórias.(Paul 2021)

Fertilidade

Os efeitos do SLO na fertilidade não são totalmente compreendidos. Os alquilgliceróis podem servir como precursores de um fator ativador de plaquetas que tem sido associado em estudos em animais à motilidade espermática. (Mitre 2004)

Dados em animais

Os efeitos da suplementação de SLO na motilidade espermática e composição lipídica foram avaliadas em 22 machos. Eles foram divididos em 2 grupos (n = 11) com um grupo recebendo SLO 40 g/dia por animal e o outro grupo não recebendo suplementação. Os espermatozoides foram coletados nos dias 0, 14 e 28. A motilidade espermática melhorou 2,9% (P < 0,05) nos machos que receberam suplementação com SLO em comparação com o grupo controle. Os parâmetros de velocidade (por exemplo, velocidade progressiva, velocidade curvilínea, velocidade média de percurso) melhoraram com a suplementação com efeitos observados entre os dias 0 e 14 e mantidos entre os dias 14 e 28. A suplementação de SLO também foi associada a aumentos na proporção de n-3 e ácidos graxos poliinsaturados n-6 nos lipídios do esperma que desempenham um papel na maturação do esperma. Os autores sugerem que esses efeitos podem ter efeitos reprodutivos positivos.(Mitre 2004)

Outro estudo demonstrou resultados semelhantes. A incubação de espermatozoides suínos com alquil-Gro aumentou sua porcentagem de motilidade e os parâmetros de velocidade: velocidade progressiva, velocidade curvilínea e velocidade média de trajetória. Esses efeitos ocorreram 24 horas após a incubação e continuaram por até 96 horas. Além disso, a percentagem de gestações e partos ocorridos por porcas inseminadas com esperma tratado com alquil-Gro aumentou 6,35% (P < 0,05) em comparação com o grupo de controlo. Um novo aumento de 11,28% ocorreu no grupo inseminado após um longo período de tempo. O tratamento com alquil-Gro não teve qualquer efeito no tamanho das ninhadas. (Cheminade 2002)

Imunologia

Dados de animais

SLO em doses de 32 g/dia foram fornecidos a porcas gestantes e eventualmente lactantes. Eles foram vacinados contra a doença de Aujeszky antes do nascimento. As porcas que receberam SLO apresentaram níveis mais elevados de eritrócitos e hemoglobina em comparação com os controles, bem como concentrações mais altas de imunoglobulina G (IgG), alquilglicerol e ácidos graxos poliinsaturados n-3 nas secreções mamárias. As concentrações de leucócitos e IgG também foram maiores nos leitões nascidos de porcas suplementadas. Foi observado um aumento nos anticorpos Aujeszky no sangue e no colostro das porcas que receberam SLO, bem como um aumento nos níveis de anticorpos nos leitões. Esses resultados sugerem que o SLO pode melhorar a imunidade ativa e passiva na prole de porcas suplementadas. (Cheminade 2005)

É sabido que o exercício induz mudanças no sistema imunológico. Um estudo em ratos foi conduzido para avaliar os efeitos do exercício e da suplementação de SLO em várias respostas imunológicas. A fagocitose, o volume lisossomal, o ânion superóxido e a produção de peróxido de hidrogênio por macrófagos peritoneais e neutrófilos sanguíneos não foram afetados pela suplementação de SLO. No entanto, a proliferação de linfócitos no baço e no timo foi maior nos ratos que receberam SLO e/ou exercício em comparação com aqueles que não receberam SLO e/ou exercício. Embora o SLO e o exercício tenham impactado positivamente a proliferação de linfócitos, a associação não causou maior estímulo na imunidade adaptativa nem impactou a imunidade inata.(Vitorino 2010)

Dados clínicos

Um estudo em pacientes com artrite reumatóide ativa descobriram que a suplementação de SLO foi capaz de normalizar os níveis de complemento, a atividade das células natural killer e os intermediários de reação de oxigênio pelos leucócitos do sangue periférico. (Tchórzewski 2002)

Além disso, o esqualeno tem sido usado como adjuvante imunológico em vacinas como malária, vírus da imunodeficiência humana, vírus do herpes, citomegalovírus, papilomavírus humano e gripe sazonal. As vacinas contra a gripe A (H1N1) em 2009 continham esqualeno na Europa. (Lippi 2010)

O efeito dos alquilgliceróis (AKGs) na resposta imunológica pós-operatória e na cura de pacientes cirúrgicos idosos (idade média, 97 anos). foi explorado em um estudo caso-controle aberto e pareado (n=40). As indicações para cirurgia incluíram hérnias, varizes inferiores, colecistectomia laparoscópica, câncer de mama, hidrocele e câncer de pele. AKG foi iniciado durante a primeira admissão cirúrgica na dose de 500 mg duas vezes ao dia (500 mg de AKG puro por cápsula) e continuou por 4 semanas, salvo suspensão temporária na manhã da cirurgia até o dia 2 pós-operatório. grupo tratado em linfócitos imunoglobulinas IgM e IgA e neutrófilos (P<0,001 cada), bem como proteína C reativa (P<0,05). Não foram observadas alterações ou ligeira piora nesses parâmetros no grupo controle. Tanto o número quanto a gravidade das complicações foram reduzidos em pacientes tratados com AKGs, que foram bem tolerados e sem efeitos adversos.(Palmieri 2014)

Em indivíduos obesos com índice de massa corporal entre 30 e 40, inclusive, e sem doenças crônicas como diabetes ou doenças cardiovasculares, a administração de 20 mg de AKG melhorou significativamente os marcadores inflamatórios. Nos 18 participantes que completaram o estudo duplo-cego, randomizado e cruzado, os AKGs administrados por 3 semanas na dose de 20 mg reduziram significativamente o colesterol total em comparação com o valor basal (-12,3 mg/dL) e com 10 mg de AKGs (-11,3 mg). /dL; P<0,05). Da mesma forma, os marcadores inflamatórios complemento 3, complemento 4 e fator de crescimento endotelial vascular também melhoraram significativamente com a dose de 20 mg versus a linha de base e a dose de 10 mg (P<0,05 cada). Nenhum outro biomarcador foi significativamente afetado. Os AKGs foram bem tolerados sem relatos de eventos adversos.(Parri 2016)

Estomatite aftosa recorrente

Dados clínicos

Vinte e cinco pacientes com EAR receberam SLO por 3 meses. Após o tratamento, a frequência de ocorrência de EAR foi de 0,95 em comparação com 1,56 no início do estudo. Além disso, houve redução no número de lesões por mês durante o terceiro mês de tratamento. Este efeito foi observado 2 meses após receber o tratamento. SLO também exerceu atividade imunomoduladora (por exemplo, aumento na porcentagem de células T, normalização das porcentagens de células B e células T CD3/HLA DR+ e diminuição no nível de C4 e atividade hemolítica do sistema complemento).(Gurańska 2001)

Pele

SLO foi classificado como um protetor tópico. (Budavari 1989) O esqualeno parece desempenhar um papel antioxidante, diminuindo os danos causados ​​pela oxidação dos radicais livres na pele. Componente principal do sebo, o papel do esqualeno é proteger as superfícies da pele da peroxidação lipídica devido à exposição à luz ultravioleta. Além disso, o esqualeno é profundamente absorvido pela pele, aumentando a flexibilidade da pele e não deixa resíduos oleosos. Isto aumentou a atratividade do uso de esqualeno para fins cosméticos. (Huang 2009)

Pacientes com dermatite atópica são propensos a pele seca e distúrbios na pele, aumentando o risco de infecções bacterianas e fúngicas. O SLO pode ser benéfico para esses pacientes, exercendo efeitos antibacterianos e antifúngicos. (Nowicki 2007) O SLO dietético também foi estudado por seus efeitos na composição de lipídios e ácidos graxos em corações de porquinhos-da-índia. (Murphy 1997) Uma mistura de monoéter de glicerol do SLO era um intensificador eficaz da penetração na pele quando estudado em camundongos. (Loftsson 1997)

Outros usos

Em um modelo de colite ulcerativa em ratos, SLO oral ou administração retal de gel SLO não resultou em melhorias histopatológicas ou microscópicas significativas. No entanto, o ganho de peso e as atividades antioxidantes aumentaram significativamente com o tratamento com SLO em comparação com os controles. Os níveis de AST foram significativamente elevados com SLO 400 mg administrado por via oral.(Samimi 2020)

SLO foi investigado como um componente para fazer cápsulas como parte do processo de encapsulamento.(Peniche 2004)

Shark Liver Oil efeitos colaterais

Foi afirmado que o SLO não apresenta reações adversas em dosagens de 100 mg 3 vezes ao dia.Pugliese 1998 Um sabor e/ou odor desagradável pode ser observado com a suplementação de SLO.Peniche 2004 O SLO foi implicado como agente causador de pneumonia em suínos e humanos.Seo 1999, Asnis 1993 Um relato de caso descreve um homem de 76 anos com pneumonia lipóide exógena de longa duração causada por esqualeno. Ele estava assintomático, mas foi internado no hospital para avaliação adicional de achados anormais na radiografia de tórax. Embora negasse sintomas respiratórios, relatou sintomas consistentes com refluxo gastroesofágico. Ele já havia apresentado pleurite tuberculosa no pulmão direito e tinha um longo histórico de tabagismo (por exemplo, 20 cigarros por dia durante 55 anos). O paciente relatou tomar 8 cápsulas de esqualeno por dia (esqualeno 250 mg por cápsula) durante mais de um ano para sua saúde. Às vezes, ele esmagava as cápsulas na boca antes de engoli-las. A radiografia de tórax demonstrou consolidação no lobo superior direito, com achados de tomografia computadorizada revelando sombra de consolidação. O lavado broncoalveolar mostrou macrófagos carregados de lipídios sem microorganismos. Numerosos macrófagos espumosos e linfócitos em espaços alveolares e septos, bem como lesões granulomatosas foram observados com uma amostra de biópsia pulmonar transbrônquica. A cromatografia gasosa-espectrometria de massa confirmou a presença de esqualeno no lavado broncoalveolar. Após a descontinuação da suplementação de esqualeno, a sombra de consolidação diminuiu. Assim, é possível que o esmagamento das cápsulas na boca, juntamente com a presença de doença gastroesofágica, tenha levado ao desenvolvimento de pneumonia lipóide exógena.Kanaji 2008

Um caso de hepatite tóxica aguda foi relatado em um paciente de 31 anos. Mulher idosa que se tornou sintomática com mal-estar e desconforto abdominal 1 semana após iniciar a suplementação com óleo de fígado de tubarão, que logo progrediu para icterícia e prurido. Após a admissão, ela estava tomando cápsulas de óleo de fígado de tubarão duas vezes ao dia durante 2 semanas. Não foram identificados antecedentes familiares, fatores de risco ambientais ou infecciosos para hepatotoxicidade. A melhora imediata dos sintomas foi observada após a descontinuação do suplemento, com as enzimas hepáticas normalizando em 8 semanas.Kilincalp 2012

Antes de tomar Shark Liver Oil

Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.

Como usar Shark Liver Oil

O SLO comercializado sob o nome de isolutrol foi estudado em um ensaio clínico de acne em uma concentração tópica de 0,15 g por 100 mL.Dunlop 1995

Avisos

Poluentes como bifenilos policlorados e éteres difenílicos polibromados foram identificados em produtos SLO brutos e processados ​​a frio (por exemplo, essencialmente não refinados).Akutsu 2006

Dados de animais

Um estudo avaliou a toxicidade de doses agudas e repetidas de um extrato fluido supercrítico de SLO (extrato de AKG-1) administrado a camundongos em doses 100 a 200 vezes maiores do que as recomendadas para consumo humano. Não foram observados efeitos adversos (por exemplo, alterações no peso corporal, consumo de alimentos/água, histologia, valores químicos séricos, peso corporal) ou efeitos na mortalidade em camundongos que receberam 2.000 mg/kg em dose oral única. Além disso, não foram observados efeitos adversos ou efeitos sobre a mortalidade em ratos que receberam 1.000 mg/kg por via oral durante 28 dias.Anadón 2010

Dados clínicos

Treze voluntários receberam 3,6 g de esqualeno, 3,6 g de alquilgliceróis e 750 mg de ácidos graxos poliinsaturados n-3 por dia durante 4 semanas. O consumo de altos níveis de SLO exerceu efeitos antimicrobianos; no entanto, o SLO aumentou o nível de colesterol total de 182,92 ± 29,290 mg/dL no início do estudo para 224,46 ± 62,198 mg/dL no início do estudo/dlf. Descobriu-se que altos níveis de SLO exercem efeitos antimicrobianos contra bactérias, vírus e fungos. Além disso, foram observadas citocinas interferon-gama tipo 1, fator de necrose tumoral alfa e produção de interleucina-2 pelas células mononucleares do sangue periférico.Lewkowicz 2005

A síndrome da Guerra do Golfo Pérsico, caracterizada por fadiga, erupções cutâneas, dor de cabeça , artralgias, mialgias, linfadenopatias, diarreia, perda de memória, doenças autoimunes da tireoide, aumento de alergias, anormalidades neurológicas e sensibilidades ambientais, estariam ligadas a anticorpos desenvolvidos contra o esqualeno contido nas vacinas contra o antraz. No entanto, dados clínicos sugeriram que foram detectados anticorpos contra o esqualeno em indivíduos saudáveis, e a presença destes anticorpos não é aumentada pelas vacinas contendo esqualeno.Lippi 2010

Na Suécia, um produto SLO (Ecomer) foi proibido para uso pelo Conselho Nacional de Saúde e Bem-Estar devido a suspeitas de efeitos adversos. Conselho Nacional de Saúde 1990

Que outras drogas afetarão Shark Liver Oil

Nenhum bem documentado.

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