Siltuximab
一般名: Siltuximab
ブランド名: Sylvant
剤形: 点滴静注用粉末(100mg、400mg)
薬物クラス:
インターロイキン阻害剤
の使用法 Siltuximab
シルツキシマブは、多中心性キャッスルマン病 (MCD) の治療に使用されます。 MCD は、体内で特定の種類の白血球が過剰に生成される、まれな状態です。 MCD は、免疫システムの働きを変えることにより、特定のがんのリスクを高める可能性があります。
シルツキシマブは、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) またはヒトヘルペスウイルス 8 に感染している人には使用できません。
シルツキシマブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Siltuximab 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。胸の圧迫感、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。吐き気を感じたり、背中の痛み、皮膚の下の熱さや発赤、胸の痛み、高鳴る心拍、胸の高鳴り、顔の腫れを感じた場合は、すぐに介護者に伝えてください。
シルツキシマブ重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
シルツキシマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Siltuximab
シルツキシマブにアレルギーがある場合、または重度の感染症がある場合は、シルツキシマブによる治療を受けるべきではありません。
発熱や何らかの感染症を伴う重篤な病気の場合は、症状がよくなるまでシルツキシマブの投与を待つ必要がある場合があります。最近感染症の兆候(発熱、悪寒、体の痛み)があった場合は医師に伝えてください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>慢性感染症;
シルツキシマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。この薬を使用している間および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬を使用している間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Actemra
- Actemra ACTPen
- Adbry
- Arcalyst
- Cosentyx
- Basiliximab
- Benralizumab
- Brodalumab
- Canakinumab
- Cinqair
- Daclizumab
- Dupilumab
- Dupixent
- Dupixent Pre-filled Pen
- Dupixent Pre-filled Syringe
- Enspryng
- Fasenra
- Fasenra Pen
- Fasenra Prefilled Syringe
- Guselkumab
- Ilaris
- Ilumya
- Ixekizumab
- Mepolizumab
- Nucala
- Reslizumab
- Rilonacept
- Risankizumab
- Risankizumab-rzaa
- Satralizumab
- Satralizumab-mwge
- secukinumab
- Siliq
- Siltuximab
- Simulect
- Skyrizi
- Skyrizi Pen
- Spesolimab
- Spesolimab-sbzo
- Spevigo
- Stelara
- Sylvant
- Taltz
- Tildrakizumab
- Tildrakizumab-asmn
- Tocilizumab
- Tralokinumab
- Tralokinumab-ldrm
- Tremfya
- Ustekinumab
- Zinbryta
使い方 Siltuximab
キャッスルマン病の通常の成人用量:
治療が失敗するまで、3 週間ごとに 11 mg/kg を 1 時間かけて静注します。 治療基準: - 初回投与前の要件:絶対好中球数 (ANC) は 1 x 10(9) 以上である必要があり、かつ血小板数は 75 x 10(9) 以上である必要があり、かつヘモグロビンは 17 g/dL 未満である必要があります。-再治療基準: 絶対好中球数 ( ANC) は 1 x 10(9) 以上でなければならず、かつ血小板数は 50 x 10(9) 以上でなければならず、かつヘモグロビンは 17 g/dL 未満でなければなりません。コメント: - この薬剤は、次のような MCD 患者では研究されていません。非臨床試験でウイルス産生IL-6に結合しなかったため、HIV陽性またはHHV-8陽性である。 -最初の12か月間は各投与前、およびその後は3投与サイクルごとに血液検査を実施する。 -治療を開始しないでください。重度の感染症を患っている患者では、感染が治まるまで治療を中止してください。 - 重度の注入関連反応、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、またはサイトカイン放出症候群のある患者では治療を中止してください。治療を再開しないでください。用途: ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 陰性かつヒトヘルペスウイルス 8 (HHV-8) 陰性の多中心性キャッスルマン病 (MCD) 患者の治療。
警告
重度の感染症がある場合は、シルツキシマブを使用しないでください。最近感染症の兆候(発熱、悪寒、体の痛み)があった場合は医師に伝えてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Siltuximab
処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がシルツキシマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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